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PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*
货号 | 21612 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 1 Plate | 价格 | 1896 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒,腺苷三磷酸(ATP)在细胞能量学,代谢调节和细胞信号传导中起重要作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供快速,简单和均匀的发光检测,用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。 可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行测定。 该测定的高灵敏度允许在许多生物系统,环境样品和食物中检测ATP。 该PhosphoWorks ATP检测试剂盒不使用DTT,并且具有长达4小时的稳定发光信号。 它具有稳定的发光,不需要混合或分离,并配制成具有最小的手动操作时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒。
适用仪器
发光酶标仪 | |
推荐孔板: | 白色孔板 |
产品说明书
操作步骤
简要概述
1.用测试化合物(100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板)制备细胞(样品)
2.加入等体积的ATP工作溶液(100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板)
3.在室温下孵育10-20分钟
4.监测发光强度
制备工作溶液
1.将10 mL反应缓冲液(组分C)转移到ATP传感器(组分B)中并充分混合。
2.将20μLATP监测酶(组分A)加入到组分B + C的瓶中并充分混合以制备ATP工作溶液。 注意:避免来自外源生物来源的潜在ATP污染。
有关细胞样品制备的指南(点击查看)
样品实验方案
1.运行ATP测定:
1.1用测试化合物处理细胞(或样品),在96孔板中加入10μL10X化合物,或在所需化合物缓冲液中加入5μL5X化合物用于384孔板。对于空白孔(没有细胞的培养基),加入相应量的化合物缓冲液。
1.2将细胞板在37℃,5%CO 2培养箱中孵育所需的一段时间,例如24,48或96小时。
1.3向每个孔中加入100μL(96孔板)或25μL(384孔板)的ATP工作溶液。
1.4在室温下孵育10-20分钟。
1.5用标准发光计监测发光强度。
2.生成标准ATP校准曲线:
如果需要计算样品中ATP的绝对量,则应与上述分析一起生成ATP标准曲线。
2.1通过包含不含ATP的样品(作为对照)在含有0.1%BSA的PBS缓冲液中制备ATP系列稀释液以测量背景发光。注意:通常ATP浓度范围为0.1 nM至1μM是合适的。
2.2将相同量的稀释的ATP溶液加入空板中(对于96孔板为100μL或对于384孔板为25μL)。
2.3加入100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的ATP工作溶液。
2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。
2.5用标准发光计记录发光强度。
2.6生成ATP标准曲线。
数据分析
从空白标准孔获得的读数(RLU)用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值,以获得基线校正值。 然后,绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算ATP样品。 我们建议使用在线线性回归计算器,该计算器可在以下位置找到:
图1.使用NOVOstar板读数器(BMG Labtech)在96孔白板上用PhosphoWorks TM发光ATP测定试剂盒* DTT-Free *测量ATP剂量响应。 该试剂盒可在20分钟内检测到(3 pmole /孔)0.03 nM ATP。 积分时间为1秒。 半衰期超过2小时。
参考文献
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