OxiVision Green 过氧化氢(H2O2)检测探针 货号21505-AAT Bioquest荧光染料

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OxiVision Green 过氧化氢(H2O2)检测探针

OxiVision Green 过氧化氢(H2O2)检测探针

OxiVision Green 过氧化氢(H2O2)检测探针    货号21505 货号 21505 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1236
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 ~600 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

OxiVision Green 过氧化氢(H2O2)检测探针是美国AAT Bioquest生产的用于检测过氧化氢的荧光探针,尽管H2O2对人类健康和疾病具有重要意义,但由于缺乏可用于活细胞的敏感和特异性H2O2检测探针,其产生,积累,运输和功能的分子机制尚未充分了解。目前可用的H2O2响应探针的局限性包括来自其他ROS的干扰背景荧光,对外部活化酶的需要,缺乏水溶性或相容性,和/或紫外区域中的激发谱。OxiVision Green 过氧化氢探针无荧光,在可见光区域无吸收。加入H2O2会引起迅速的荧光增加,伴随着可见波长吸收带的增长。由于其二元吸收/发射响应,该探针具有大的动态范围。OxiVision Green 过氧化氢探针的荧光响应是H2O2选择性的。与相似的ROS(如O2-,NO或-OCl)相比,OxiVision Green 过氧化氢探针对H2O2的选择性> 100倍。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的OxiVision Green 过氧化氢(H2O2)检测探针。 

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产品说明书

操作步骤

1.准备OxiVision Green 过氧化氢:

1.1在高质量无水DMSO中制备2至5 mM OxiVision Green 过氧化氢储备液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并冷冻于-20℃.

注意:避免反复冻融循环。

1.2准备2X OxiVision Green 过氧化氢工作溶液:在实验当天,将OxiVision Green 过氧化氢固体溶解在DMSO中,或将等份的原液溶解至室温。在20 mM Hepes缓冲液或您选择的缓冲液(pH 7)中制备浓度范围为2至20μM的2X工作溶液。建议使用最终浓度为5μM的OxiVision Green 过氧化氢测量溶液中H 22浓度。

 

2.在上清液中运行H2 O 2测定:

2.1将50μL的2X OxiVision Green 过氧化氢工作溶液(来自步骤1.2)添加到H 2 O 2标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,使总 H 2 O 2测定体积为  100μL /好。

注意:对于384孔板中,添加样品的25μL和25μL 2X OxiVision绿色 过氧化氢工作液到每个孔中。

2.2在室温下孵育反应15至60分钟,避光。

2.3用Ex / Em = 490 / 525nm 的荧光板读数器监测荧光增加。

2.4空白孔中的荧光(仅含测定缓冲液)用作对照,并从具有H 2 O 2反应的那些孔的值中减去。

 

3.在活细胞中运行H2 O 2测定:

OxiVision Green 过氧化氢可被动加载到活细胞中,并报告细胞内H 2 O 2浓度的微摩尔变化。以下是建议的显微镜成像方案,可根据您的具体研究需要进行修改。

3.1所述的OxiVision绿色过氧化氢的工作溶液应该作为步骤1.2来制备。

3.2根据需要处理细胞。

3.3用 OxiVision Green 过氧化氢工作溶液孵育细胞5到60分钟。用PBS缓冲液洗涤细胞两次。

3.4使用具有底部读取模式的荧光酶标仪检测Ex / Em = 490 / 525nm 处的荧光。或者使用FITC通道通过荧光显微镜检查荧光变化。

 

参考文献

In situ Oxygenic Nanopods Targeting Tumor Adaption to Hypoxia Potentiate Image-guided Photothermal Therapy
Authors: Vishnu Revuri, Kondareddy Cherukula, Md Nafiujjaman, Veena Vijayan, Yong Yeon Jeong, In-Kyu Park, Yong-kyu Lee
Journal: ACS applied materials & interfaces (2019)

Semaphorin 4D inhibits neutrophil activation and is involved in the pathogenesis of neutrophil-mediated autoimmune vasculitis
Authors: Masayuki Nishide, Satoshi Nojima, Daisuke Ito, Hyota Takamatsu, Shohei Koyama, Sujin Kang, Tetsuya Kimura, Keiko Morimoto, Takashi Hosokawa, Yoshitomo Hayama
Journal: Annals of the Rheumatic Diseases (2017): annrheumdis–2016

Aggravation of brain infarction through an increase in acrolein production and a decrease in glutathione with aging
Authors: Takeshi Uemura, Kenta Watanabe, Misaki Ishibashi, Ryotaro Saiki, Kyoshiro Kuni, Kazuhiro Nishimura, Toshihiko Toida, Keiko Kashiwagi, Kazuei Igarashi
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2016): 630–635

Hydrogen peroxide detection with high specificity in living cells and inflamed tissues
Authors: Lei Rong, Chi Zhang, Qi Lei, Ming-Ming Hu, Jun Feng, Hong-Bing Shu, Yi Liu, Xian-Zheng Zhang
Journal: Regenerative Biomaterials (2016): rbw022

Modification of lignin in sugarcane bagasse by a monocopper hydrogen peroxide-generating oxidase from Thermobifida fusca
Authors: Cheng-Yu Chen, Cheng-Cheng Lee, Hung-Shuan Chen, Chao-Hsun Yang, Shu-Ping Wang, Jyh-Horng Wu, Menghsiao Meng
Journal: Process Biochemistry (2016): 1486–1495

Dopamine-mediated oxidation of methionine 127 in α-synuclein causes cytotoxicity and oligomerization of α-synuclein
Authors: Kazuhiro Nakaso, Naoko Tajima, Satoru Ito, Mari Teraoka, Atsushi Yamashita, Yosuke Horikoshi, Daisuke Kikuchi, Shinsuke Mochida, Kenji Nakashima, Tatsuya Matsura
Journal: PLoS One (2013): e55068

Hydrogen peroxide stimulates the epithelial sodium channel through a phosphatidylinositide 3-kinase-dependent pathway
Authors: He-Ping Ma
Journal: Journal of Biological Chemistry (2011): 32444–32453

说明书
OxiVision Green 过氧化氢(H2O2)检测探针.pdf