Premix Ex Taq™ (Probe qPCR), Bulk酶试剂盒Takara

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Premix Ex Taq (Probe qPCR), Bulk
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR390L Premix Ex Taq (Probe qPCR), Bulk 200 Rxns ¥1,785 Premix Ex Taq™ (Probe qPCR), Bulk Premix Ex Taq™ (Probe qPCR), Bulk Premix Ex Taq™ (Probe qPCR), Bulk
Takara RR390W (L × 5) Premix Ex Taq (Probe qPCR), Bulk 200 Rxns × 5 ¥8,031 Premix Ex Taq™ (Probe qPCR), Bulk Premix Ex Taq™ (Probe qPCR), Bulk Premix Ex Taq™ (Probe qPCR), Bulk
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■ 制品内容 (Code No.: RR390L: 50 μl反应×200次)
Premix Ex Taq (2X) (Probe qPCR),Bulk*1 5 ml
ROX Reference Dye (50X)*2 200 μl
 
*1 内含TaKaRa Ex Taq HS,dNTP Mixture,Mg2+,Tli RNaseH等。
*2 使用在Applied Biosystems等Real Time PCR扩增仪上,用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。ROX Reference Dye 的用量取决于所用仪器,请遵循如下原则:
◆ 使用下述仪器时,ROX Reference Dye (50X) 添加量为PCR反应体系的1/50:
StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 使用下述仪器时,ROX Reference Dye (50X) 添加量为PCR反应体系的1/500:
Applied Biosystems 7500/7500 Fast Real Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 使用下述仪器时,不必添加ROX Reference Dye (50X):
Thermal Cycler Dice Real Time System series (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990、TP900/TP960:终卖、TP700/TP760:终卖)
Smart Cycler II System (Cepheid))
LightCycler 480 System (Roche Diagnostics)
CFX96 Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)
 
 
■ 制品说明
本制品是采用探针法进行Real Time PCR (qPCR) 反应的专用试剂,可用于快速PCR。Premix Ex Taq是一种2X 浓度的Premix Type试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单。Mix中添加了Tli RNaseH (耐热性RNaseH),以cDNA作为模板进行PCR反应时,可以很好地抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。制品中使用了添加了抗体的Hot Start PCR酶TaKaRa Ex Taq HS,与Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,大大提高PCR的扩增效率,进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。
本制品可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。
 
■ 保存
4℃保存 (稳定性高达6个月)。
注意避光保存,防止污染。
1. 使用前轻轻颠倒以确保试剂完全溶解并充分混匀。
2. 可在-20℃长期保存,一旦融解请于4℃保存并在6个月之内使用完。
 
■ 使用注意
1. 使用前,请上下颠倒轻轻均匀混合,避免起泡,并经轻微离心后使用。如果试剂没有混匀,其反应性能会有所下降,不能使用振荡器混匀。Premix Ex Taq(Probe qPCR)(2X Conc.)于-20℃保存时容易形成沉淀,此时,室温(约30℃以下)短时间放置后,颠倒混匀可以完全溶解。确保试剂混合均匀后再使用。
2. 溶解后的试剂请于冰上放置。
3. 本制品中不含有探针。
4. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等,尽量避免污染。
5. 本制品中使用的TaKaRa Ex Taq HS是利用抗Taq抗体的Hot Start用DNA聚合酶,与其他公司的化学修饰型Hot Start用DNA聚合酶相比,不需要PCR反应前的95℃、5~15分钟的酶的活性化反应。如果高温处理时间过长,会使酶的活性下降,其PCR的扩增效率、定量准确度等都会受到影响。如果在PCR反应前进行模板的预变性,通常设定为95℃、30秒。
 
 

页面更新:2022-09-05 13:55:59