比色試薬／金属指示薬 Nitro-PAPS　同仁化学研究所

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Nitro-PAPS

15 比色試薬／金属指示薬

Nitro-PAPS

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

N031　 Nitro-PAPS
CAS番号

143205-66-7(無水物として)
化学名

2-(5-Nitro-2-pyridylazo)-5-[N–n-propyl-N-(3-sulfopropyl)amino]phenol, disodium salt, dihydrate
分子式・分子量

C₁₇H₁₉N₅Na₂O₆S･2H₂O=503.45

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥9,800	340-05531

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溶解例

50 mg/100 mL（水）

参考文献

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1) 古川正道, 柴田正三, "無機吸光光度法－有機試薬－", ぶんせき, 1980, 330.
2) 牧野鉄男, 清永美樹, 喜納兼勇, "小児血清鉄測定に有用な高感度比色法の開発", 日本臨床化学会年会記録第26集, 1986, 26, 159.
3) T. Makino, M. Kiyonaga and K. Kina, "A Sensitive, Direct Colorimetric Assay of Serum Iron Using the Chromogen, Nitro-PAPS", Clin. Chim. Acta, 1988, 171, 19.
4) T. Makino, "A Sensitive, Direct Colorimetric Assay of Serum Zinc Using Nitro-PAPS and Microwell Plates", Clin. Chim. Acta, 1991, 197, 209.
5) S. Yamashita, A. Abe and A. Noma, "Sensitive, Direct Procedures for Simultaneous Determination of Iron and Copper in Serum, with Use of 2-(5-Nitro-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulfopropylamino)phenol(Nitro-PAPS) as Ligand", Clin. Chem., 1992, 38, 1373.
6) T. Yamane and H. Yamada, "Flow-injection Spectrophotometric Determination of Trace Iron in Various Salts. Elimination of Blank Peak Effect and Use of 2-(5-Nitro-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulfopropylamino)phenol as Chromogenic Agent.", Anal. Chim. Acta, 1995, 308(1-3), 433.
7) T. Yamane and Y. Yamaguchi, "Complex Formation of 2-(5-Nitro-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulfopropylamino)phenol with Lead, Cadmium and Manganese for Their Sensitive Spectrophotometric Detection in Flow Injection and Ion Chromatography Systems.", Anal. Chim. Acta, 1997, 345(1-3), 139.
8) T. Yamane and Y. Yamaguchi, "2-(5-Nitro-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulfopropylamino)phenol as a New Analytical Reagent for Flow-injection Spectrophotometric Determination of Trace Vanadium(V)", Mikrochim. Acta, 1998, 130(1), 111.

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗緑色～暗緑褐色粉末で水に溶ける。
純度(滴定，無水物換算)：	90.0％以上
水溶状：	試験適合
水分：	10.0％以下
吸光度(ブランク)：	0.060 以下(566 nm)
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.吸湿注意

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比色試薬／金属指示薬 PAN　同仁化学研究所

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PAN

15 比色試薬／金属指示薬

PAN

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

P002　 PAN
CAS番号

85-85-8
化学名

1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol
分子式・分子量

C₁₅H₁₁N₃O=249.27

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥8,000	344-02131

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表1　金属-PANキレート生成定数 (25℃)

参考文献

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1) S. Shibata, "Solvent Extraction Behavior of Some Metal-1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol Chelates", Anal. Chim. Acta, 1960, 23, 367.
2) 柴田正三, "1-(2-ピリジルアゾ)-2-ナフトール(PAN)とその類縁体", Jpn. Anal., 1972, 21, 551.
3) 柴田正三, 古川正道, "モル吸光係数・10⁵台の金属錯体を生成する呈色試薬の開発", Jpn. Anal., 1974, 23, 1412.

よくある質問

Q Cuの直接滴定: A

下記方法を参考にして下さい。
＜試薬＞
・0.01M EDTA標準液
・PAN指示薬溶液
・緩衝液酢酸-酢酸ナトリウム混液(pH2.5～6）
・メタノール

＜操作＞
・試料溶液(Cu 30 mg以下）は約75 mLに希釈し、緩衝液を加えてpHを2.5～6に調整する。
次にメタノール25 mL,PAN指示薬溶液数滴を加え、0.01M EDTA標準液で滴定する。
終点の変色は赤→黄。 Cu含量の多い場合には赤→青緑。

0.01 M EDTA 1 mL = 0.6355 mg Cu

＜備考＞
・Cu-PANキレート化合物は水に難溶なコロイド状沈殿を生成するため終点付近でEDTAとの
反応速度が遅い。したがって熱時滴定するか、上記操作のようにCu-PANの溶解度を増すため
25～50％有機溶媒を添加する必要がある。有機溶媒としてはメタノールのほか、エタノール,
イソプロパノール,ジオキサン,ジメチルホルムアミドなど水と混合しうる溶媒がメタノールと
同様にもちいることができる。また、グリセリン,エチレングリコールのように沸点の高い溶媒を
添加して、熱時滴定すれば、加熱効果と溶媒効果を同時にあげることができ、
終点が明瞭になるといわれている。Cu-PANをもちいる直接滴定においても同様の効果が得られる。

・Cu²⁺はpH2.5～10の範囲で滴定することができるが、低いpHで滴定するほど共存イオンの影響は
少なくなる。たとえばpH4～5で滴定すればアルカリ土類金属イオンおよび少量のMn²⁺は影響せず、
またpH2.5～3で滴定すれば、そのほか少量のZn,Cdが共存しても影響しない。
pH7以上ではアンモニア-塩化アンモニウム系緩衝液をもちいるが、このpHではアルカリ土類金属を
はじめ多くの多価金属イオンが存在する場合は一部ないし全部滴定にかかってくる。

・酸性領域(pH4～5)ではZn²⁺,Cd²⁺,Pb²⁺,Hg²⁺などは一緒に滴定されるが、Cu²⁺はチオ硫酸ナトリウム,
チオ尿素などによって選択的にマスクされるので、PANを指示薬として上記操作によって滴定して
これら金属イオンの合計を求め、次にCu²⁺をマスクした後、適当な指示薬をもちいてCu²⁺以外の
金属イオンの量をもとめ、二つの滴定値の差からCu^2＋の量を算出することが出来る。
あるいは次のような方法もとることが出来る。
§Cu²⁺を含む試料溶液に酢酸塩緩衝液(ヘキサミンはCu²⁺の場合よくない）を加えpH4～5にする。
§10％Na₂S₂O₃(チオ硫酸ナトリウム）溶液を溶液が無色になるまで加えCu²⁺をマスクしたのち
Pb,Hg,Zn,Cdなどを滴定する。もしこれ以上過剰に加えると、Zn,CdなどもNa₂S₂O₃と反応し、
終点における指示薬の変色が不明瞭になる。指示薬はNa₂S₂O₃を添加した後で加える方がよい。
通常Cu²⁺15mgをマスクするのに10％Na₂S₂O₃4～5mLで十分である。
§滴定を終わった溶液に30％H₂O₂数滴を加えればCu²⁺がデマスクされるので、ひきつづき滴定し
Cuを定量する。

・PAN指示薬による滴定にならって、PARを指示薬とすれば、常温で直接滴定できる。
またTARを指示薬とすれば、pH4～6の領域で常温にて滴定できる。
終点の変色は赤紫→黄で、Cu²⁺に対する指示薬のうちで最も変色が鋭敏である。

・酢酸塩緩衝液をもちいpH4～6にて、XOまたはMTBを指示薬とし70℃以上に加熱滴定する事ができる。
加熱はブロッキングを避けるためで、ごく少量のオルトフェナントロリンえお添加するか、
緩衝剤にMESを用いれば、常温で滴定することもできる。また、逆滴定でCu²⁺を定量するときには
Cu²⁺のブロッキングはおこらないので、Pb(またはZn)標準液-XO指示薬の組み合わせがよくもちいられる。

＊「キレート滴定」上野景平著（南江堂出版）より

Q Moの滴定方法(Cuによる逆滴定): A

下記方法を参考にして下さい。
＜試薬＞
・0.05 M EDTA標準液
・0.05 M CuSO₄標準液
・PAN指示薬溶液
・アンモニア水, H₂SO₄(1:1)
・95％エタノール
・硫酸ヒドラジン(固形)
・酒石酸(固形)

＜操作＞
①Moとして5～30 mgを含むほとんど中性の試料溶液に、Moに対して過剰のEDTA標準液の
一定量を加え、次に酒石酸5 g,硫酸ヒドラジン2～5 g,H₂SO₄(1:1)2 mLを順次添加したのち
5分間加熱沸騰させる。
②この溶液にアンモニア水を注意して滴下しpH4.5～5に調製したのち、1/3容のエタノールと
PAN指示薬溶液数滴を加え、ほとんど沸騰するまで加熱しながらCu標準液で滴定する。
③終点の変色は黄色→赤紫
最初に加えたEDTA標準液および逆滴定に消費したCu標準液をそれぞれA mL、B mLとすれば

Mo=(A-B)x 9.594 mg

＜備考＞
・Mo⁵⁺とEDTAの結合比は2:1であるため、0.05 M EDTA標準液の当量は
0.05 M EDTA 1 mL = 2x(5/100)x95.94=9.594 mg
となる。

・Mo(Ⅴ)-EDTAキレート化合物は黄色を呈するため、Mo濃度が高いと終点の変色が不明瞭になる。
この場合は紫外線照射下カルセインを指示薬とすればよい。終点で蛍光が消える。

・終点はふりこ滴定によれば、さらに正確に定めることができる。すなわちEDTA標準液とCu標準液を
入れた2本のビュレットを準備して上記の操作を行い、終点に達したら両標準液を交互に滴下して
終点の変色を繰り返し、正確な終点をはさみ打ちによって定める。
この際、両標準液の総消費量がそれぞれA mL,B mLになる。このふりこ滴定は一般に終点の変色の
にぶい滴定の場合に応用すれば、普通の滴定法より高い精度を得ることが出来る。

・XO指示薬をもちいPb標準液で逆滴定すれば終点はなお明瞭である。ヘキサミンを加え
pH5±0.2とし室温で滴定する。

・Mo(Ⅵ)は硫酸ヒドラジンと加熱することによりMo(Ⅴ)に還元されるが、Wが共存すると
還元が不完全になり、正確な滴定値が得られない。しかし酒石酸を加えてWをマスクすれば
400倍量のWが共存しても±1％の誤差でMoを定量することが出来る。

・この条件では多くの多価金属イオンは一緒に滴定されるが、Cu²⁺はチオ尿素でマスクされ、
Ti⁴⁺,Ta⁵⁺,Nb⁵⁺はW⁵⁺と同様に酒石酸でマスクされ、Th⁴⁺,Al³⁺,Ce³⁺,U⁴⁺はNH₄Fでマスクされる。
Fe³⁺は妨害するが、Alとともに水酸化物として分離することができる。
ほとんどすべての陰イオンは妨害しない。

・0.5～5 mgのMoに対しては0.05 M標準液をもちいて、前述の操作とまったく同じ条件で±0.5％以内の
誤差で滴定することができる。

＊「キレート滴定」上野景平著（南江堂出版）より

Q Tiの逆滴定: A

この方法は逆滴定になります。下記方法を参考にして下さい。

＜試薬＞
・0.01mol/L EDTA標準液
・0.01mol/L CuSO₄標準液
・PAN指示薬溶液
・50％ NaOH溶液
・30％ H₂O₂溶液

＜操作＞
①Tiを含む試料を硫酸白煙まで加熱したのち、室温まで冷却し氷(蒸留水から作ったもの)
10～15 gとH₂O₂溶液3滴を加える。
Tiの量が多い時は、この溶液をメスフラスコに移し、水で標準まで希釈し、その一部をとる。
②Tiとして約10 mgを含む溶液をとり、EDTA標準液の一定過剰を加え約100 mLに希釈したのち
NaOH溶液を滴下してpH4～5に調整する。
③PAN指示薬数滴を加え、Cu標準液で逆滴定する。
④終点の変色は橙黄色→橙赤色
はじめに加えたEDTA標準液および逆滴定に消費したCu標準液の量をそれぞれA mL,B mLとすると

Ti=（A-B)x 0.4790 mg

＜備考＞
・Tiは空気中ではTi(IV)が安定で、水溶液中ではTiO²⁺として存在する。TiO²⁺はH₂O₂の存在下では
[TiO(H₂O₂)Y]^2-の非常に安定なキレートを生成する。しかし、H₂O₂がないとキレートは不安定で
滴定でよい結果が得られない。

・Ti,Fe,Alの混合試料ではTiのみを滴定出来ない。Tiを酒石酸でマスクすれば、上記の方法で
Fe+Alが測定できるので、差し引きでTiが求められる。

・Tiの濃度が高くなると黄色が濃くなって指示薬の変色が見にくくなるが、蛍光金属指示薬を
もちいればその障害を避けることができる。
たとえば、カルセインブルー,アニシジンブルーなどである。
また、EDTAよりCyDTAをもちいるほうが終点はより明瞭である。

＊「キレート滴定」上野景平著（南江堂出版）より

Q 指示薬調整法: A

PANを0.1～0.01％濃度になうようにアルコールに溶かして、ご使用ください。(メタノールやエタノール）

取扱条件

規格
性状：	本品は、黄橙色～赤橙色粉末または結晶性粉末でありメチルアルコールに溶ける。
メチルアルコール溶状：	試験適合
吸光度：	0.600 以上(470 nm付近)
融点：	138～145℃
強熱残分(硫酸塩)：	1.0％以下
鋭敏度：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 PAR　同仁化学研究所

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PAR

15 比色試薬／金属指示薬

PAR

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

P003　 PAR
CAS番号

1141-59-9
化学名

4-(2-Pyridylazo)resorcinol
分子式・分子量

C₁₁H₉N₃O₂=215.21

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥8,000	347-02143
5 g	￥34,800	345-02144

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技術情報

応用可能な金属

キレート滴定指示薬として	：Al, Bi, Cd, Cu, Ga, Hg, In, Mn, Ni, Pb, Zn
沈殿滴定指示薬として	：MoO₄^2－, WO₄^2－
比色試薬として	：Al, Au, Bi, Co, Cr, Cu, Fe, Hf, Ga, In, Nb, Ni, Pb, Pd, Sb, Sn, Ti, Tl, U, V, Zn

参考文献

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1) 岩本振武, "鉄(III),アルミニウムのキレート滴定における補助キレート化剤および緩衝剤としての酒石酸水素カリウム", Jpn. Anal., 1961, 10, 190.
2) 岩本振武, "4-(2-ピリジルアゾ)-レゾルシン(PAR)による銅の光度滴定", Jpn. Anal., 1961, 10, 189.
3) 萩原一芳, 村木勇夫, "ピリジルアゾレゾルシン(PAR)によるインジウムの吸光光度定量", Jpn. Anal., 1961, 10, 1022.
4) W. J. Geary, G. Nickless and F. H. Pollard, "The Metal Complexes of Some and Azomethine Dyestuffs Part I. Spectra in Water, and in Dioxan/Water in the Wavelength Range 320-600 mμ", Anal. Chim. Acta, 1962, 26, 575.
5) R. M. Dagnall, T. S. West and P. Young, "Determination of Lead with 4-(2-Pyridylazo)-resorcinol-I Spectrophotometry and Solvent Extraction", Talanta, 1965, 12, 583.
6) G. Pilloni and G. Plazzogna, "Spectrophotometric Determination of Diethyllead and Diethyltin Ions with 4-(2-Pyridylazo)-resorcinol", Anal. Chim. Acta, 1966, 35, 325.
7) Anderson and Nickless, "4-(2-Pyridylazo)-resorcinol(PAR)", Analyst, 1967, 92, 217.
8) L. Sommer and H. Novotna, "Complexation of Aluminium, Yttrium, Lanthanum and Lanthanides with 4-(2-Pyridylazo)Resorcinol (PAR)", Talanta, 1967, 14, 457.
9) R. Sawyer, "Determination of Dialkyltin Stabilisers in Aqueous Extracts from PVC and Other Plastics", Analyst, 1967, 92, 569.
10) 上田一正, 山本善一, 上田俊三, "4-(2-ピリジルアゾ)-レゾルシンによるマンガンの吸光光度定量", 日本化学雑誌, 1969, 90, 903.
11) 北野貢, 上田穣一, "4-(2-ピリジルアゾ)レゾルシンによる亜鉛の吸光光度定量", 日本化学雑誌, 1970, 91, 983.
12) 和田弘子, "PANおよびその類縁体の金属指示薬としての応用", Jpn. Anal., 1972, 21, 543.
13) Z. Kleckova, M. Langova and J. Havel, "Spectrophotometric Study of Complex Equilibria and Determination of Lead(II) with 4-(2-Pyridylazo)resorcinol", Collect. Czech. Chem. Commun., 1978, 43, 3163.
14) A. Rios, M. D. Luque de Castro and M. Valcarcel, "New Configuration for Construction of pH Grandients in Flow Injection Analysis", Anal. Chem., 1986, 58, 663.
15) 白土房男, 岡島義昭, 黒石忠文, 高田芳矩, "フローインジェクション分析法によるニッケル-鉄合金薄膜中のニッケルの定量", 分析化学, 1987, 36, 233.

取扱条件

規格
性状：	本品は、黄橙色～橙赤色粉末でありアルカリに溶ける。
アルカリ溶状：	試験適合
吸光度：	0.450 以上(385 nm付近)
強熱残分(硫酸塩)：	1.5％以下
鋭敏度：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 PC　同仁化学研究所

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PC

15 比色試薬／金属指示薬

PC

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

P004　 PC
CAS番号

2411-89-4
化学名

3,3′-Bis[N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]-o-cresolphthalein
分子式・分子量

C₃₂H₃₂N₂O₁₂=636.6

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥4,200	348-02173
5 g	￥13,600	346-02174

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技術情報

溶解例

100 mg/100 mL（熱メチルアルコール）,100 mg/3 mL(0.1 mol/L-NaOH)→100 mL（水）

参考文献

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1) G. Anderegg, H. Flaschka, R. Sallmann and G. Schwarzenbach, "Metallindikatoren VII. Ein Auf Erdalkaliionen Ansprechendes Phtalein und Seine Analytische Verwendung", Helv. Chim. Acta, 1954, 38, 113.
2) J. Bosholm, "Spektrofotometrische Bestimmung von Calciumspuren Nachihrer Abstrennung aus Konzentrierten Lithiumchlorid-losungen Mittels Kationenaustausch", Anal. Chim. Acta, 1966, 34, 71.
3) 金田高之, 高野敏, "水のカルシウム硬度及び総硬度の簡易測定法", 分析化学, 1987, 36, 103.
4) 野村敏明, 竹内きよ子, 小松寿実雄, "フタレインコンプレキソン水銀(II)塩を指示薬としHg-EDTAを用いるシアンイオンの容量分析", 日本化学雑誌, 1968, 89, 291.

よくある質問

Q Ba,Srの直接滴定: A

ここでは、PCを指示薬とする直接滴定に関し記載します。

【試薬】0.01 mol/L EDTA標準液
            PC指示薬溶液
            緩衝液濃アンモニア水
            メタノール

【操作】①試料溶液中のBa²⁺,Sr²⁺の濃度は100 mL中、0.5～10 mgを含む程度とする。
            ②試料溶液は必要であればNaOHで中和し、100 mLにつき濃アンモニア水5～10 mL、PC指示薬溶液数滴を加える（赤紫色となる）
　　　　③直ちにEDTA標準液で滴定するが、終点近くでメタノール100 mLを加える。
　　　　④終点が近づくにしたがい溶液の赤色がうすくなり、終点で急に脱色してほとんど無色となる。
　　　　　終点の変色は赤紫色→無色

              0.01 mol/L EDTA 1 mL = 1.373 mg Ba
                                              = 0.8762 mg Sr

【備考】
・PC指示薬は非常にせまいpH領域においてのみ鋭敏に変色する。
   pH10.5では終点前の赤味が弱く、pH11.5では終点をすぎても赤味が残りいずれも終点を認め難い。
   pH11付近においてのみ明瞭な変色がおこり、しかもアルコールを加えると、終点を過ぎて残る赤味がほとんど無色になる。
   ただ、滴定のはじめにアルコールを加えるとBa塩が析出することがあるから、直接滴定の場合には終点近くで、逆滴定の場合にはEDTA標準液を添加したあとにアルコールを加えるのがよい。

・PC指示薬の最適pHは、試料溶液の塩濃度の影響を受け、塩濃度が高いときにはpH10.5付近においてもっとも鋭敏に変色するようである。同時にまた、塩濃度の増加とともに一般に変色がにぶくなる蛍光がある。その際はBT指示薬をもちいる置換滴定の方が好結果を与える。

・アルカリ性溶液ではBa²⁺は容易にCO₂を吸収してBaCO₃となり、EDTAと反応し難くなるためアンモニア水を加えたらなるべく速やかに滴定に移る。

・アルカリ土類金属は一緒に滴定され、Mg²⁺は一部滴定される。また多くの重金属は滴定のpHにて水酸化物として大部分は沈殿するけれども、PC指示薬の変色は重金属により妨害されるからトリエタノールアミンなどでマスクする必要がある。

・PC指示薬の終点は光度滴定によって定めることもでき、この方法は微量滴定に応用される。
たとえば、0.01 mol/L～0.002 mol/L EDTA標準液をもちい、560 nm付近の吸光度を測定して滴定すれば 0.05～2 mgのBaを定量することが出来る。

・DTPAはEDTAよりも安定度定数が高いから、全ての場合EDTAによる滴定より明瞭な終点が期待される。

＊「キレート滴定」上野景平著（南江堂出版）より

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微黄桃色粉末であり、希アンモニア水及びアルコールに溶ける。
メチルアルコール溶状：	試験適合
吸光度(バリウム錯体)：	0.800 以上(578 nm付近)
吸光度(ブランク)：	0.090 以下(575 nm付近)
強熱残分(硫酸塩)：	1.0％以下
鋭敏度：	試験適合
遊離のo-クレゾールフタレイン：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 PDTS　同仁化学研究所

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PDTS

15 比色試薬／金属指示薬

PDTS

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

P006　 PDTS
CAS番号

28048-33-1
化学名

3-(2-Pyridyl)-5,6-bis(4-sulfophenyl)-1,2,4-triazine, disodium salt
分子式・分子量

C₂₀H₁₂N₄Na₂O₆S₂=514.44

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥17,400	342-03313

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技術情報

応用可能な金属

比色試薬として：Co^2＋, Cu^＋, F^e2＋, Os^8＋, Ru^3＋

参考文献

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1) C. R. Gibbs, "Chracterization and Application of Ferrozine Iron Reagent as a Ferrous Iron Indicator", Anal. Chem., 1976, 48, 1197.
2) J. C. Thompsen and H. A. Mottola, "Kinetics of the Complexation of Iron(II) with Ferrozine", Anal. Chem., 1984, 56, 755.
3) B. Jaselskis and J. Nelapaty, S. J., "Spectrophotometric Determination of Micro Amounts of Ascorbic Acid in Citrus Fruits", Anal. Chem., 1972, 44(2), 379.

取扱条件

規格
性状：	本品は、淡黄色～淡黄緑色粉末であり水に溶ける。
水溶状：	試験適合
吸光度：	0.400 以上(283 nm 付近)
吸光度(鉄錯体)：	0.300 以上(562 nm 付近)
吸光度(ブランク)：	0.040 以下(570 nm)
強熱残分(硫酸塩)：	35.0％以下
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 o-Phenanthroline　同仁化学研究所

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o-Phenanthroline

15 比色試薬／金属指示薬

o-Phenanthroline

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

P007　 o-Phenanthroline
CAS番号

5144-89-8
化学名

1,10-Phenanthroline, monohydrate
分子式・分子量

C₁₂H₈N₂･H₂O=198.22

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
5 g	￥4,000	346-02191
25 g	￥15,200	344-02192

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応用可能な対象物

マスキング剤として：Cd, Zn
比色試薬として：Ag, Fe
酸化還元指示薬として：Ce
陰イオン抽出比色試薬として：ハロゲン，ClO₄^－, PtCl₆^2－, ReO₄^－， HCrO₄^－， SCN^－，AuCl₄^－，Ag(CN)₂^－，Sn(C₂O₄)₃^2－，リンモリブデン酸
各種有機酸イオン：トリクロル酢酸，デヒドロ酢酸，サイクラミン酸，サッカリン，サリチル酸，アルキルベンゼンスルホン酸，マレイン酸，ペンタクロルフェノール，カリボール，クロラニル酸

参考文献

参考文献を表示する

1) 山本勇麓, 熊丸尚宏, 林康久, 大谷譲, "ネオクプロイン－銅(I)とのイオン対抽出による硝酸イオンの間接原子吸光分析法", Jpn. Anal., 1969, 18, 359.
2) 山本勇麓, "フェロインおよびその誘導体による陰イオンの溶媒抽出を用いる分析法", 分析化学, 1972, 21, 418.
3) 小熊幸一, 加藤康彦, 黒田六郎, "フローインジェクション－吸光光度法によるケイ酸塩中のカルシウムの定量", 分析化学, 1985, 34, T98.
4) 石井幹太, 山田正昭, 鈴木繁喬, "1,10-フェナントロリンのミセル増感化学発光を利用するサブピコグラム量銅(II)のフローインジェクション法による定量", 分析化学, 1986, 35, 373.
5) 石井幹太, 山田正昭, 鈴木繁喬, "1,10-フェナントロリンのミセル増感化学発光を利用するサブピコグラム量銅(II)のフローインジェクション法による定量－ウサギ水晶体への応用－", 分析化学, 1986, 35, 379.
6) 内田哲男, 光松正人, 小島功, 飯田忠三, "ケイ酸塩中の鉄(II, III)の迅速吸光光度定量", 分析化学, 1986, 35, 42.
7) 塚越一彦, 紀本英志, 原正, "化学発光反応を用いる微量タンパク質のフローインジェクション分析法の改良", 分析化学, 1989, 38, T100.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色結晶性粉末であり水及びアルコールに溶ける。
純度(滴定)：	99.0～101.0％
水溶状：	試験適合
エチルアルコール溶状：	試験適合
強熱残分(硫酸塩)：	0.10％以下
IRスペクトル：	試験適合
鋭敏度：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 PR　同仁化学研究所

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PR

15 比色試薬／金属指示薬

PR

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

P012　 PR
CAS番号

32638-88-3
化学名

Pyrogallol sulfonphthalein
分子式・分子量

C₁₉H₁₂O₈S=400.36

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥9,200	345-02281

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応用可能なイオン

キレート滴定指示薬として	：Bi, Co, Ni, Pb, 希土類
沈殿滴定指示薬として	：Br^－，Cl^－，I^－，SCN^－
比色試薬として	：Ag, Al, Cu, Fe, Ge, In, Mo, Sb, Ti, 希土類

参考文献

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1) J. Medina-Escriche, A. Sevillano-Cabeza and M. A. Martin Penella, "Spectrophotometric Study of the Cerium(IV) – Pyrogallol Red System", Analyst, 1985, 110, 807.

取扱条件

規格
性状：	本品は、金属光沢のある暗赤褐色～黒紫色粉末であり水及びアルコールに難溶である。
メチルアルコール溶状：	試験適合
吸光度：	0.330 以上(505 nm付近)
強熱残分(硫酸塩)：	1.0％以下
鋭敏度：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 SATP　同仁化学研究所

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SATP

15 比色試薬／金属指示薬

SATP

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

S003　 SATP
CAS番号

3449-05-6
化学名

Salicylideneamino-2-thiophenol
分子式・分子量

C₁₃H₁₁NOS=229.3

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,200	344-02393
5 g	￥38,800	342-02394

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応用例

応用可能な金属
抽出比色試薬として：Cu, In, Ni, Sn

応用例
Snを含むサンプルを塩酸、硫酸を用いて分解し、中和して試料溶液とする。Sn試料溶液（～50 μg程度）10 mLを100 mL分液ロートに取り、試料溶液 10%-L-アスコルビン酸を加えて鉄をマスクする。指示薬として0.2%-2,4-ジニトロフェノール液数滴を加えて、水酸化ナトリウムで中和する。20%-乳酸2 mL、1%-チオ硫酸ナトリウム 2 mL、0.1%-SATP/エタノール溶液 5 mLを順次加えて、5分間放置した後、ベンゼン10 mLを正確に加えて、一分間振とうし、静置後、有機相を分離する。脱脂綿を通して水分を除き、有機溶媒をブランク対象として415 nm付近の吸光度を測定する。ベンゼンの代わりにキシレンを用いた場合、ε=1.3×10⁴（λ_max=415 nm）程度となる。

参考文献

参考文献を表示する

1) 石井一, 永長久彦, "2-(サリチリデンアミノ)チオフェノールを用いる微量ニッケルの吸光光度定量", 日本化学雑誌, 1970, 91, 175.
2) 石井一, 永長久彦, "2-(サリチリデンアミノ)チオフェノールを用いる微量銅の抽出－吸光光度定量", 日本化学雑誌, 1970, 91, 734.
3) 前川静弥, 加藤清敏, "サリチリデンアミノ-2-チオフェノールによる鉄鋼中スズの吸光光度定量, Jpn. Anal. , 1971, 20, 474.
4) E. Uhleman and V. Pohl, "Extraktion Und Photometrische Bestimmung Von Zinn Und Blei Mit 2-(o-Hydroxyphenyl)Benzthiazolin", Anal. Chim. Acta, 1973, 65, 319.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色結晶性粉末で、エチルアルコールに溶ける。
エチルアルコール溶状：	試験適合
吸光度(錫錯体)：	0.530 以上(415 nm 付近)
強熱残分(硫酸塩)：	0.10％以下
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 TPPS　同仁化学研究所

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TPPS

15 比色試薬／金属指示薬

TPPS

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

T003　 TPPS
CAS番号

35218-75-8(無水物として)
化学名

5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphinetetrasulfonic acid, disulfuric acid, tetrahydrate
分子式・分子量

C₄₄H₃₄N₄O₂₀S₆･4H₂O=1203.21

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥5,500	345-03901
1 g	￥36,300	341-03903

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TPPSを用いる主な金属の比色定量条件

参考文献

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参考文献

1) A. D. Adler, F. R. Longo, J. D. Finarelli, J. Goldmacher, J. Assour and L. Korsakoff, "A Simplified Synthesis for Meso-tetraphenylporphin", Notes, 1967, 32, 476.
2) J. Itoh, T. Yotsuyanagi and K. Aomura, "Spectrophotometric Determinaton of Copper with α, β, γ, δ-Tetraphenylporphine Trisulfonate", Anal. Chim. Acta, 1975, 74, 53.
3) 伊藤純一, 山平真, 四ッ柳隆夫, 青村和夫, "テトラフェニルポルフィン・トリスルホン酸(TPPS)を用いる微量鉛(II)の吸光光度定量", 分析化学, 1976, 25, 781.
4) 五十嵐淑郎, 四ッ柳隆夫, 青村和夫, "ポルフィリン－パラジウム(II)錯体の生成反応に対する L-アスコルビン酸の促進効果とその微量パラジウムの吸光光度定量への応用", 分析化学, 1978, 27, 66.
5) 五十嵐淑郎, 伊藤純一, 四ッ柳隆夫, 青村和夫, "テトラフェニルポルフィン・トリスルホン酸を用いる微量カドミウム(II)の吸光光度定量", 日本化学会誌, 1978, 2, 212.
6) 伊藤純一, 小林淳一郎, 四ッ柳隆夫, 青村和夫, "α, β, γ, δ-テトラキス(1-メチルピリジニウム-4-イル)ポルフィンによる亜鉛(II)の吸光光度定量－鉛錯体形成反応による遊離ポルフィンのSoret 帯シフトの応用", 日本化学会誌, 1979, 5, 602.

取扱条件

規格
性状：	本品は、濃緑色～濃緑青色粉末で、水に溶ける。
水溶状：	試験適合
モル吸光係数(pH6.5)：	510,000 以上(413 nm 付近)
モル吸光係数(pH3.0)：	472,000 以上(434 nm 付近)
水分：	3.0～8.5％
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 TPTZ　同仁化学研究所

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TPTZ

15 比色試薬／金属指示薬

TPTZ

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

T028　 TPTZ
CAS番号

3682-35-7
化学名

2,4,6-Tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine
分子式・分子量

C₁₈H₁₂N₆=312.33

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥5,600	345-02823
5 g	￥23,800	343-02824

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応用可能な金属

比色試薬として：Co, Cu, Fe, Ru

参考文献

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1) 松原高賢, "発色剤", 「鉄と血色素, その測定法と臨床」（南江堂）, 69.
2) P. F. Collins, H. Diehl and G. F. Smith, "2,4,6-Tripyridyl-S-triazine as a Reagent for Iron Determination of Iron in Limestone, Silicates, and Refractories", Anal. Chem., 1959, 31, 1862.
3) P. Collins and H. Diehl, "Determination of Iron in the Wine Using 2,4,6-Tripyridyl-S-Triazine", Anal. Chim. Acta, 1960, 22, 125.
4) 松原高賢, "2,4,6-Tripyridyl-S-triazineをもちいる血清鉄定量法", 医学と生物学, 1961, 60, 103.
5) 加藤俊雄, 馬場巽, 岡徹哉, 白方隆晴, 坂手倫子, 川西敏夫, 飴野成子, 瀬島昭, 坪内純江, "血清鉄測の半微量化について", 臨床検査, 1967, 11, 94.
6) 新井信正, 南澤宏明, 奥谷忠雄, "2,4,6-トリ-2-ピリジル-1,3,5-トリアジンを用いる微量ニッケルの溶媒抽出/原子吸光分析", 分析化学, 1989, 38, 252.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～淡黄色結晶性粉末で水には殆ど溶けないが、エタノールや希酸にはよく溶ける。
希塩酸溶状：	試験適合
吸光度(鉄錯体)：	0.150 以上(595 nm 付近)
吸光度(鉄ブランク)：	0.005 以下(595 nm)
融点：	246～253℃
乾燥減量(105℃)：	1.0％以下
強熱残分(硫酸塩)：	0.10％以下
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 Tiron　同仁化学研究所

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Tiron

15 比色試薬／金属指示薬

Tiron

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

T021　 Tiron
CAS番号

270573-71-2
化学名

1,2-Dihydroxy-3,5-benzenedisulfonic acid, disodium salt, monohydrate
分子式・分子量

C₆H₄Na₂O₈S₂･H₂O=332.22

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
5 g	￥3,000	347-02741
25 g	￥10,200	345-02742

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応用可能な金属

キレート滴定指示薬として：Fe
比色試薬として：Al, B, Co, Cu, Fe, Ga, Mo, Nb, Os, Sc, Ti, UO₂^2＋, V
蛍光比色試薬として：希土類
マスキング剤として：Al, Cr, Fe, Ti

参考文献

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1) K. Ueno, T. Imamura and K. L. Cheng, "Handbook of Organic Analitical Reagents 2nd Edition", CRC Press, 1992.
2) G. F. Atkinson and W. A. E. McBryde, "Oxidation of the Analytical Reagent Tiron (Disodium-4,5-Dihydroxybenzene-1,3-Disulphonate)", CanJ. Chem., 1957, 35, 477.
3) P. N. R. Nichols, "The Photometric Determination of Titanium with Tiron", Notes, 1960, 85, 452.
4) L. J. Clark, "Titanium Determination with Disodium-1,2-Dihydroxybenzene-3,5-Disulfonate (Tiron) in Oxalic Acid Solution", Anal. Chem., 1970, 42, 694.
5) 佐々木与志実, "チロンを指示薬とするペクロンによる鉄(III)の抽出滴定" 分析化学, 1967, 16, 1199.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末又は結晶で水に溶ける。
純度(滴定)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合
強熱残分(硫酸塩)：	40.0～46.0％
チタン分析適合性：	試験適合
鋭敏度：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 Universal BT　同仁化学研究所

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Universal BT

15 比色試薬／金属指示薬

Universal BT

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

U002　 Universal BT
化学名

Composite preparation of BT and ammonium buffer(pH 10)

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
50 ml	￥3,800	348-02891
500 ml	￥18,000	340-02895

キット内容

50 mL	（Ａ）液（Ｂ）液
500 mL	（Ａ）液（Ｂ）液

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よくある質問

Q 気温が低いとUniversal BTが凍ってしまいます。その場合は使えますか？: A

使えます。溶解してお使いください。
黒液(B液)の方は、低温だと結晶化する有機アミンを含んでいます。
凍っている場合には「湯煎」して溶かしてお使い下さい。

取扱条件

規格
性状：	A液は無色液体、B液は濃青色液体である。
Ａ液：pH(25℃)：	10.0～11.5
Ａ液：金属ブランク：	試験適合
Ｂ液：吸光度：	0.100 以上(630 nm 付近)
Ｂ液：鋭敏度：	試験適合

取扱条件
1.危険物第4類　第3石油類　危険等級Ⅲ, 2.安衛法,特定化学物質,輸出令別表１輸出許可品目, 3.医薬用外劇物, 4.火気厳禁 5.保存方法：冷暗所保存
法規制毒物および劇物取締法	劇物
外国為替及び外国貿易法・輸出貿易管理令	要許可(別表１)
危険・有害シンボルマーク

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比色試薬／金属指示薬 XB-I　同仁化学研究所

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XB-I

15 比色試薬／金属指示薬

XB-I

比色試薬／金属指示薬

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製品コード

X001　 XB-I
CAS番号

14936-97-1
化学名

3-[3-(2,4-Dimethylphenylcarbamoyl)-2-hydroxynaphthaleN-1-ylazo]-4-hydroxybenzenesulfonic acid, sodium salt
分子式・分子量

C₂₅H₂₀N₃NaO₆S=513.50

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥6,600	341-02923
5 g	￥24,200	349-02924

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溶解例

14 mg/100 mL（エチルアルコール）

参考文献

参考文献を表示する

1) C. K. Mann and J. H. Yoe, "Spectrophotometric Determination of Magnesium with 1-Azo-2-hydroxy-3-(2,4-dimethylcarboxanilido)naphthalene-1'-(2-hydroxybenzene)", Anal. Chim. Acta, 1957, 16, 155.
2) 千秋英一, 宮田好文, 江沢正義, "電子管用ニッケル材料中のマグネシウムの定量", 分析化学, 1968, 17, 8.
3) 渡辺寛人, 田中裕晃, "キシリジルブルーIと非イオン界面活性剤を用いるマグネシウムの二波長吸光光度定量", 分析化学, 1977, 26, 635.

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗赤色～暗赤褐色粉末でアルカリにはよく溶けるが、水及びアルコールには難溶である。
エチルアルコール溶状：	試験適合
吸光度：	0.500 以上(605 nm付近)
吸光度(マグネシウム錯体)：	0.200 以上(505 nm付近)
強熱残分(硫酸塩)：	15.0％以下
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 XO　同仁化学研究所

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

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XO

15 比色試薬／金属指示薬

XO

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

X003　 XO
CAS番号

1611-35-4
化学名

3,3′-Bis[N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]-o-cresolsulfonphthalein, disodium salt
分子式・分子量

C₃₁H₃₀N₂Na₂O₁₃S=716.62

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥3,600	342-02953
5 g	￥11,800	340-02954
10 g	￥21,400	346-02956

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応用可能なイオン

酸性におけるキレート滴定指示薬として：
　Bi, Cd, Fe^2＋, Hg, In, La, Pb, Sc, Th, Zn, Zr

アルカリ性におけるキレート滴定指示薬として：
　Ca, Cd, Mg, Pb, Zn

比色試薬として：
　Al, Be, Bi, Cd, Ce, Co, Cr, Cu, Fe, Ga, Hf, Hg, In, La, Mg, Mn, Mo, Nb, Ni, Np, Pd, Pb, Ru, Sc, Sn, Ta, Th, 　Ti, Tl, U, V, W, Y, Zn, Zr, 希土類, Cl^－, CN^－, F^－, H₂O₂

四級アンモニウム塩を用いるイオン会合体による比色法を利用して：
Th、希土類など

沈殿滴定指示薬として：
Br^－，I^－，SCN^－

　
表　XOを用いる主な金属の比色定量条件

図. XOを指示薬とする滴定の変色例
　　*注：ご覧になるモニターにより、実際の色合いとは異なる場合がございます。
　　　　　あくまで目安としてご覧下さい。

参考文献

参考文献を表示する

1) D. C. Olson and D. W. Margerum, "Semixylenol Orange: A Sensitive Reagent for Zirconium", Anal. Chem., 1962, 34, 1299.
2) M. Murakami, T. Yoshino and S. Harasawa, "Separation and Acid Equilibria of Xylenol Orange and Semi-xylenol Orange", Talanta, 1967, 14, 1293.
3) 小友允, "キシレノールオレンジとその類縁体", 分析化学, 1972, 21, 436.
4) 岡井貴司, "キシレノールオレンジによる地質試料中の微量ジルコニウムの吸光光度定量", 分析化学, 1988, 37, 671.
5) Z. Nan, Y. Ren-Qing, Y. Xu-Zhang and L. Zhi-Ren, "Spectrophotometric Determination of Bismuth with Semi-xylenol Orange and Its Application in Metal Analysis", Talanta, 1989, 36, 733.

よくある質問

Q Alを滴定で測りたいのですが、どのような方法がありますか？: A

XO指示薬を用いたZnによる逆滴定を紹介します。
（Cu-PAN指示薬を使用した直接滴定もございますので、そちらもご覧下さい）

＜試薬＞
・0.01 M EDTA標準液
・0.01 M Zn標準液（酢酸亜鉛）
・XO指示薬溶液
・緩衝剤ヘキサミン（結晶）

＜操作＞
・試料溶液中のAl³⁺の濃度は100 mL中 1～10 mg程度にする。
　試料溶液約100 mLをとり、酢酸またはアンモニア水を加えて弱酸性(pH 3）となし、
　Al³⁺の含量に対して過剰のEDTA標準液を加え、2分間沸騰させキレート形成反応を完結させる。
　常温まで冷却し、ヘキサミンの結晶を少しずつ加えてpH 5～6に調製し、
　過剰のEDTAをZn標準液で逆滴定する。
　終点で　黄→赤紫　の変色がおこるが、黄色にわずかに赤味のあわられた点を終点とする。
　はじめに加えたEDTA標準液の量を A mL 、逆滴定に消費したZn標準液の量を B mL
　とすると

　　Al=（A-B) x 0.2698 mg

＜備考＞
・大量のCu²⁺,Fe³⁺,Ni2⁺が共存する場合は、適当な方法によってあらかじめ除去しておく。

・Ti⁴⁺を含む場合には過剰のEDTA標準液を加えて加熱した後、NaH₂PO₄を加え、
　Ti⁴⁺をマスクすることが出来る。

・上記以外の金属イオンでAl³⁺と一緒に反応するものが共存する場合には、
　上述の操作に従って滴定を終わった溶液にNH4Fを試料中のAl³⁺の量に対して
　十分過剰に加えたのち沸騰するまで過熱する。Al³⁺はフルオロ錯塩を生成して
　Alと当量のEDTAを遊離するので、再びZn標準液で逆滴定する。
　第2回目の滴定値はAl³⁺に相当する。

・Al³⁺は室温にてはXO指示薬に対してブロッキングをおこすため、指示薬を加える前に
　Al³⁺をEDTAと完全に反応させておく必要がある。しかしながら熱時滴定すればブロッキングはおこらない。
　したがって、XO指示薬をもちいpH 4(フタル酸塩緩衝液）にてEDTAでAl³⁺を熱時滴定することも出来る。
　このときの終点の変色は　赤紫→黄

・逆滴定にはZn標準液の代わりにPb(NO₃)₂標準液をもちいることもできる。

＊「キレート滴定」上野景平著（南江堂出版）より

Q Hgの滴定方法を教えてください。: A

下記のような方法で行うことができます。
また、「BT」を用いた置換滴定もございますので、そちらもご覧下さい。

【試薬】0.01 mol/L EDTA標準液
　　　　XO指示薬溶液
　　　　緩衝剤ヘキサミン（固形）
　　　
【操作】①弱酸性の試料溶液(40 mg以下のHgを含む)にヘキサミンを加えpH 6付近とする。
　　　　②XO指示薬溶液数滴を添加したのちEDTA標準液で滴定する。
　　　　③終点の変色は　赤紫→黄色。

　　　　0.01 mol/L EDTA 1mL =2.0059 mg Hg
【備考】
　　・XO指示薬の代りにCu-PAN指示薬をもちいればpH 3付近にて滴定することが出来る。
　　　緩衝剤としては酢酸-酢酸ナトリウム混液をもちい、沸騰するまで加熱しながら滴定する。

　　・酸性領域ではハロゲンイオンは全て強く妨害するが、上記の滴定条件ではCl^–は共存しても差し支えない。
　　　たとえば、HgCl₂中のHg²⁺はCl^–の妨害なく滴定できる。
　　　大量の場合はAgNO₃を加えAgClとして沈殿マスクする。速やかに滴定すればAgCl沈殿共存のままでも支障なく滴定できる。

　　・XO指示薬をもちいpH 6付近で滴定する時は少量のアルカリ土類金属が、
　　　Cu-PAN指示薬をもちいpH 3～3.5にて滴定する時は大量のアルカリ土類金属イオンが
　　　共存しても影響しない。そのほかの多価金属イオンは多く一緒に滴定されるが、
　　　pH 5～6にてまず合量を滴定したのち、チオセミカルバジドを加えるとHg²⁺のみ選択的に
　　　安定な無色,水溶性のキレート化合物を生成し、当量のEDTAを遊離するので、
　　　ZnまたはPb標準液で逆滴定できる。
　　　この方法により、Hg-Pb,Hg-Cd,Hg-Znなどの混合試料を分析することができる。

＊「キレート滴定」上野景平著（南江堂出版）より

Q Pbの滴定方法を教えてください。: A

下記のような方法で行うことができます。
また、「BT」を用いた置換滴定もございますので、そちらもご覧下さい。

【試薬】0.01 mol/L EDTA標準液
　　　　XO指示薬溶液
　　　　緩衝液 20%ヘキサミン水溶液
　　　
【操作】①試料溶液中のPb濃度は100 mL中30～50 mgにする。
　　　　②硝酸塩の試料溶液は必要であれば、NaOH溶液にてpH 2～3にしたのち
　　　　　ヘキサミン水溶液10 mLを加えるとpH≒5になる。
　　　　③そこでXO指示薬溶液数滴を添加したのちEDTA標準液で滴定する。
　　　　④終点の変色は　赤紫→黄色。

　　　　0.01 mol/L EDTA 1 mL =2.072 mg Pb

【備考】
　　・上記のpHではアルカリ土類金属イオン,Mg²⁺が共存しても影響しない。
　　　また、こんせきの重金属イオンによって指示薬の変色が妨害されるようなことは無い。
　　　ただし、Fe³⁺,Ni²⁺,Cu²⁺はXO指示薬と非常に安定なキレート化合物を生成するため
　　　ブロッキングを起こし、こんせき量存在しても終点の変色を妨害する。
　　　Al³⁺も同様の性質をもっているが、反応速度が遅いから共存量が少ない時は
　　　指示薬添加後、速やかに滴定すれば妨害を避けることが出来る。
　　　こんせきのCu²⁺は共存する場合はオルトフェナントロリンを添加すると妨害を防ぐことが出来る。
　　　しかし、大量に含まれる場合は一緒に滴定されるから、チオ尿素やチオ硫酸ナトリウムでマスクする。
　　・Hg²⁺,Zn²⁺,Cd²⁺,Co²⁺などは一緒に滴定されるから、こんせき量以上の場合はマスクないし
　　　除去する必要がある。Hg²⁺はチオセミカルバジドでマスクでき、またCd²⁺やZn²⁺はオルトフェナントロリンで
　　　マスクできる。Sb,Snは酒石酸塩でマスクされる。
　　・緩衝剤として酢酸塩をもちいるとPb²⁺のアセタト錯塩が比較的安定なためPb-EDTAの条件安定度定数が小さく
　　　滴定誤差が大きくなるので感心しない。PbSO₄として沈殿分離したのち、酢酸ナトリウム溶液に溶かし、
　　　滴定する方法があるが、この場合も酢酸ナトリウムは必要最小限に止める。
　　・XO指示薬の代わりにCu-PAN指示薬をもちいれば、pH 4.6にて滴定でき、またこんせきのFe³⁺,Al³⁺,Ni²⁺,Cu²⁺が
　　　共存していても変色は妨害されない。ただし、滴定の途中沸騰状態まで加熱しながら滴定しなければならない。
　　・Bi-Pb,Fe-Pbなどの組み合わせではpH 1付近にてXO指示薬をもちい、まずBi³⁺,Fe³⁺を滴定し、
　　　滴定終了後ヘキサミンを添加してpH5に調製し、引き続きPbを滴定することができる。
　　・低融点合金(Bi-Pb-Cd)の場合はHNO₃に溶かしたのちpH≒1でBi(XO指示薬）を、引き続きpH 5でPb+Cdを滴定し、
　　　滴定の終わった溶液にオルトフェナントロリンを加えると、Cdと当量のEDTAが遊離するのでPb標準液で
　　　逆滴定し、Cdを求める。また、真ちゅう(Cu-Pb-Zn)の分析は、まずHNO₃に溶かしたのちpH≒5にて、
　　　Cu+Pb+Znを定量する(XO指示薬,Pb標準液で逆滴定）。滴定を終わった溶液にオルトフェナントロリンを
　　　加えるとCu+Znに相当するEDTAが遊離するので、引き続きPb標準液で逆滴定する。
　　　Pbは両滴定値の鎖として求められる。また、別の試料についてCuをチオ硫酸ナトリウムでマスクすれば
　　　Pb+Znが定量できる。

＊「キレート滴定」上野景平著（南江堂出版）より

Q Znの直接滴定の方法を教えてください。: A

ここでは、XOを指示薬とする直接滴定に関し記載します。
Cdに関しても同様の方法で滴定することが出来ます。
両者(Zn,Cd)が共存する場合には分別定量が行われます。

滴定の際の液性は酸性になりますので、アルカリ性で行われたい方は「BT」の項目をご覧下さい。

【試薬】0.01 mol/L EDTA標準液
　　　　XO指示薬溶液
　　　　緩衝液酢酸-酢酸ナトリウム(pH 5)

【操作】①試料溶液のZn,Cd濃度は100 mL中40 mg以下にする。
　　　　②あらかじめ中和した試料溶液100 mLに緩衝液5 mL,XO指示薬数的を加え、EDTA標準液で滴定する。
　　　　③終点の変色は　赤紫→黄。

　　　　　　0.01 mol/L EDTA 1 mL = 0.6539 mg Zn
　　　　　　　　　　　　　　　　 = 1.1241 mg Cd

【備考】
　　・試料溶液が酸性の場合は、ヘキサミン(ヘキサメチルテトラミン）を結晶のまま適当量加えると
　　　簡単にpH≒5に調製することができる。
　　・Cdを滴定する場合には終点直前でピリジンを数滴加えると変色はさらに明瞭になる。
　　・アルカリ土類金属は共存しても差し支えない。アルカリ土類金属をのぞく多くの2価～4価金属イオンは
　　　一緒に滴定される。Ni²⁺,Fe³⁺,Al³⁺は指示薬の変色を妨害するが、常温で速やかに滴定すれば
　　　少量のAl3+ならばあまり妨害しない。大量のAl³⁺はNH₄Fと加熱してAlF₆^3-としてマスクし、
　　　Fe³⁺はアセチルアセトンによって抽出マスクするか、KFを加えK3FeF6として沈殿マスクする。
　　・Cu²⁺はチオ尿素,チオ硫酸ナトリウム,KIまたはアスコルビン酸によって、Hg²⁺はチオセミカルバジドによって
　　　マスクできるので、指示薬を添加する前にこれらのマスク剤を加えておく。またCu²⁺はXO指示薬の変色を
　　　ブロックするので、こんせき量のCu²⁺もマスクする必要がある。
　　・試料中にこんせきのFe³⁺,Al³⁺を含むときにはPANまたはCu-PAN指示薬をもちいるほうがよい。
　　　滴定操作はXO指示薬をもちいるときと大差なく、pH 5～6にて滴定することができる。
　　　ただし、終点の変色を明瞭にするため60℃以上に加熱しながら滴定しなければならない。
　　　またPANよりCu-PANのほうがいくらか変色は明瞭かつ鋭敏であるが、試料中に共存する
　　　Cu²⁺をマスクしてZn²⁺,Cd²⁺を滴定する場合にはCu-PANはもちいられない。
＊「キレート滴定」上野景平著（南江堂出版）より

取扱条件

規格
性状：	本品は、橙赤色～赤紫色粉末で吸湿性が強く水にはよく溶ける。多くの有機溶媒には溶けないが、エチルアルコールには僅かに溶ける。
水溶状：	試験適合
りん酸緩衝液溶状：	試験適合
吸光度：	0.210 以上(440 nm付近)
乾燥減量(80℃)：	10.0％以下
強熱残分(硫酸塩)：	40.0% 以下
鋭敏度：	試験適合
遊離のo-クレゾールフタレイン：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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比色試薬／金属指示薬 Zincon　同仁化学研究所

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

Zincon

15 比色試薬／金属指示薬

Zincon

比色試薬／金属指示薬

比色試薬／金属指示薬

製品コード

Z002　 Zincon
CAS番号

62625-22-3
化学名

1-(2-Hydroxycarbonylphenyl)-5-(2-hydroxy-5-sulfophenyl)-3-phenylformazan, sodium salt
分子式・分子量

C₂₀H₁₅N₄NaO₆S=462.41

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥5,200	340-02971
5 g	￥21,400	346-02973

試験成績書

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ご購入方法
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技術情報

応用可能な金属

キレート滴定指示薬として：Ca，Cd，Hg，Pb，Zn
比色試薬として：Cu，Zn

参考文献

参考文献を表示する

1) D. W. Margerum and F. Santacana, "Evaluation of Methods for Trace Zinc Determination", Anal. Chem., 1960, 32, 1157.
2) 川瀬晃, "ホルマザン", 分析化学, 1972, 21, 578.
3) 菅原正雄, 新山和人, 神原富民, "銅(II)-ジンコンキレート陰イオンのゼフィラミンによる抽出", 分析化学, 1973, 22, 1219.
4) G. Ackermann and J. Kothe, "Vergleichende Untersuchung an Reagentienzur Spektralphotometrischem Bestimmungvon Zink", Talanta, 1979, 26, 693.
5) K. Yoshimura and H. Waki, "Ion-exchanger Phase Absorptiometry for Trace Analysis", Talanta, 1985, 32, 345.
6) M. A. Koupparis and P. I. Anagnostopoulou, "Automated Flow Injection Spectrophotometric Determination of Zinc Using Zincon: Applications Analysis of Waters, Alloys and Insulin Formulations", Analyst, 1989, 111, 1311.

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗赤紫色粉末で水、メチルアルコール及びエチルアルコールにわずかに溶ける。
アルカリ溶状：	試験適合
メチルアルコール溶状：	試験適合
吸光度：	0.375 以上(490 nm付近)
強熱残分(硫酸塩)：	15.0～25.0％
鋭敏度：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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遊離フッ化物イオン(F-)の簡易測定キットポナールキット®-F　同仁化学研究所

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

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ポナールキット®-F

16 水質分析用

ポナールキット®-F

水質分析用
水質分析用

遊離フッ化物イオン(F-)の簡易測定キット

製品コード

PK12　ポナールキット®-F

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 set	￥26,200	347-02241

キット内容

1 set	[30回用] ・抽出液・発色試薬錠・標準色・スポイト・発色用試験管（ゴム栓つき）・説明書	75 ml x1 30 錠 x1 x1 x2 x2 x1

試験成績書

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ご購入方法
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マニュアル

取扱説明書日本語

技術情報

遊離フッ化物イオン(F-)の簡易測定キットポナールキット®-F　同仁化学研究所
図1 水中F測定操作法

*注：ご覧になるモニターにより、実際の色合いとは異なる場合がございます。
あくまで目安としてご覧下さい。

取扱条件

取扱条件
1.危険物第4類　第1石油類　危険等級Ⅱ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存,1.危険物第4類　第2石油類　危険等級Ⅲ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存,1.危険物第4類　第3石油類　危険等級Ⅲ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存
PRTR法	第１種指定化学物質
危険・有害シンボルマーク

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遊離フッ化物イオン(F-)の簡易測定キットポナールキット®-F 補充薬品　同仁化学研究所

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

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ポナールキット®-F 補充薬品

16 水質分析用

ポナールキット®-F 補充薬品

水質分析用
水質分析用

遊離フッ化物イオン(F-)の簡易測定キット

製品コード

PK12-50　ポナールキット®-F 補充薬品

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 set	￥12,600	343-03061

キット内容

1 set	[30回用] ・抽出液・発色試薬錠	75 ml x1 30 錠 x1

試験成績書

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ご購入方法
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マニュアル

取扱説明書日本語

技術情報

図1　水中F測定操作法

遊離フッ化物イオン(F-)の簡易測定キットポナールキット®-F 補充薬品　同仁化学研究所
図1 水中F測定操作法

*注：ご覧になるモニターにより、実際の色合いとは異なる場合がございます。
あくまで目安としてご覧下さい。

取扱条件

取扱条件
1.危険物第4類　第1石油類　危険等級Ⅱ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存,1.危険物第4類　第2石油類　危険等級Ⅲ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存,1.危険物第4類　第3石油類　危険等級Ⅲ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存
PRTR法	第１種指定化学物質
危険・有害シンボルマーク

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水質分析用試薬―残留塩素残留塩素測定キット-SBT法　同仁化学研究所

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

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残留塩素測定キット-SBT法

16 水質分析用

残留塩素測定キット-SBT法

水質分析用

水質分析用試薬―残留塩素

製品コード

ZK01-50　残留塩素測定キット-SBT法

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 set	￥8,200	340-90761

ヤマト運輸の代金引換サービスで購入できます!!　水質分析用試薬―残留塩素残留塩素測定キット-SBT法　同仁化学研究所

お申し込みはこちらから

キット内容

1 set	・色調比色系・試験管・スポイド・残留塩素測定試薬-SBT法 (100回用) ・高温用色調比色板	x 1 x 2 x 1 x 1 x 1

試験成績書

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ご購入方法
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マニュアル

取扱説明書日本語
プロトコル残留塩素を測定したい

技術情報

特長

1）発色試薬は安定な水溶液で、DPD法のように溶解･混和の操作が不要である。
2）感度はDPD法の約2倍を示す。
3）0～2.0 ppmまでの遊離残留塩素を測定できる。
4）変異原性を示さず、細胞毒性はDPDに比べ極めて低い。

参考文献

参考文献を表示する

1) R. Sakamoto, D. Horiguchi, T. Ikegami, M. Ishiyama, M. Shiga, K. Sasamoto and Y. Katayama, "A New Water-solujble Chromogenic Indicator: An Application to the Determination of Chlorine in Aqueous Solution", Analytical Sciences, 2003,19, 1445.

よくある質問

Q 保管はどのようにすればよいのでしょうか？: A

高温多湿を避けて保管してください。

車中やボイラー室などに放置すると色調比色計などに容器変形などが起こる可能性があります。

また、長期保存の際、薬品類は冷蔵での保管をお勧めします。

開封後は、きちんと蓋を閉めて保管してください。

Q 検水中の残留塩素濃度が高すぎる時はどうすれば良いのでしょうか？: A

純水や沸騰させ冷ました水道水などで希釈してください。（希釈液に塩素を含ませないため）
求めた残留塩素濃度を希釈倍率で掛けたものが検水中の残留塩素濃度になります。

Q 検水調整液と色素液の入れる順番を間違えてしまいました。測定値に影響はありますか？: A

ミネラル成分が多い検水では、正しい残留塩素濃度を示さない可能性があります。
必ず、検水調整液を先に入れてください。

Q 検水調整液や色素液の量を間違えた場合はどうなりますか？: A

色素液は2～3倍多く使用しても残留塩素量に相当する量しか発色しませんので、

過剰に使用しても差し支えありません。ただしその分、測定できる回数が少なくなります。

検水調製液を少なく使用した場合は、発色に影響がでて、値が低く出る可能性があります。

Q 色素液を加えた後は直ぐに測定できますか？: A

直ちに測定可能です。
色素液を添加し、振り混ぜた後は直ぐに色調比色計にセットして測定してください。

Q このキットの測定範囲を教えてください？: A

0～2 ppmで測定できます。

Q キットの中の薬品が無くなったのですが、どのように購入すればよいでしょうか？: A

薬品だけを別途販売しております。

ご使用量にあわせてご購入ください。

【残留塩素測定試薬-SBT法】
　色素液・検水調整液がセットになっています。
　100回用と500回用があります。

【色素液】
　色素液(100 mL)をポリ瓶に入れております。
　空になった点眼瓶(青)に詰め替えてご使用ださい。
　下記の検水調整液とセットにすると2000回分になります。

【検水調整液】
　検水調整液(200 mL)をポリ瓶に入れております。
　空になった点眼瓶(白)に詰め替えてご使用ください。
　上記の色素液とセットにすると2000回分になります。

取扱条件

取扱条件
1.安衛法

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ミトコンドリア膜電位検出キット JC-1 MitoMP Detection Kit　同仁化学研究所

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

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JC-1 MitoMP Detection Kit

05 細胞染色用色素

JC-1 MitoMP Detection Kit

細胞染色用色素
細胞機能解析
ミトコンドリア関連

ミトコンドリア膜電位検出キット

製品コード

MT09　 JC-1 MitoMP Detection Kit

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 set	￥23,800	349-09401

キット内容

1 set	JC-1 Dye Imaging Buffer (10x)	100 nmol x1 11 ml x1

試験成績書

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ご購入方法
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マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English

技術情報

技術情報の目次

なぜミトコンドリア膜電位が見られているか
JC-1の化学構造と性質
操作の流れ
初めてでも使いやすい
実験例：脱分極による評価
実験例：アポトーシス誘導時の評価
実験例：ミトコンドリアスーパーオキサイドと膜電位の同時測定
実験例：マイトファジー誘導とミトコンドリア膜電位変化の検出
実験例：ミトコンドリア膜電位、老化、細胞周期との関連性

実験例：ミトコンドリア膜電位、老化、細胞周期との関連性

細胞周期のG2/M 期に作用して細胞増殖を停止させ、細胞老化を誘導することが知られているDoxorubicin(DOX) をA549 細胞へ添加後、Cell Cycle Assay Solution Blue （製品コード：C549）/ Deep Red（製品コード：C548）でA549 細胞における細胞周期の変化と、Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal（製品コード：SG03）で細胞老化、本製品でミトコンドリア膜電位の変化を確認しました。

技術や使用製品に関する補足

細胞周期測定試薬

Cell Cycle Assay Solution Blue
老化細胞検出キット

Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal

参考文献

参考文献を表示する

文献No.	対象サンプル	装置	引用（リンク）
1)	細胞（U2OS, HeLa）	蛍光顕微鏡	T. Namba, "BAP31 regulates mitochondrial function via interaction with Tom40 within ER-mitochondria contact sites ", Sci Adv., 2019, 5, (6), 1386.
2)	細胞（Neuron）	蛍光顕微鏡	I. Kawahata, L. Luc Bousset, R. Melki and K. Fukunaga , "Fatty Acid-Binding Protein 3 is Critical for α-Synuclein Uptake and MPP⁺-Induced Mitochondrial Dysfunction in Cultured Dopaminergic Neurons ", Int J Mol Sci., 2019, 20, 5358.
3)	細胞（3T3L1, C2C12）	プレートリーダー	M. Kurano, K. Tsukamoto, T. Shimizu, H. Kassai, K. Nakao, A. Aiba, M. Hara and Yatomi , "Protection Against Insulin Resistance by Apolipoprotein M/Sphingosine 1-Phosphate ", Diabetes, 2020, DOI: 10.2337/db19-0811.
4)	細胞（ALM)	プレートリーダー	T. Nechiporuk, S.E. Kurtz, O. Nikolova, T. Liu, C.L. Jones, A. D. Alessandro, R. C. Hill, A. Almeida, S. K. Joshi, M. Rosenberg, C. E. Tognon, A. V. Danilov, B. J. Druker, B. H. Chang, S. K McWeeney and J. W. Tyner , "The TP53 Apoptotic Network Is a Primary Mediator of Resistance to BCL2 Inhibition in AML Cells.", Cancer Discov, 2019, 9,
5)	細胞（マクロファージ)	蛍光顕微鏡	G. Yang, M. Fan, J. Zhu, C. Ling, L. Wu, X. Zhang, M. Zhang, J. Li, Q. Yao, Z. Gu and X. Cai, "A multifunctional anti-inflammatory drug that can specifically target activated macrophages massively deplete intracellular H₂O₂and produce large amounts CO for a highly efficient treatment of osreoarthritis" , Biomaterials, 2020, doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120155.
6)	細胞（ARPE-19)	蛍光顕微鏡	J. H. Quan, F. F. Gao, H. A. Ismail, J. M. Yuk, G. H. Cha, J. Q. Chu and Y. H. Lee, "Silver Nanoparticle-Induced Apoptosis in ARPE-19 Cells Is Inhibited by Toxoplasma gondii Pre-Infection Through Suppression of NOX4-Dependent ROS Generation", Int J Nanomedicine , 2020, 15, 3695–3716.
7)	細胞（A549)	フローサイトメーター	C. N. D’Alessandro-Gabazza, T. Yasuma, T. Kobayashi, M. Toda1, A. M. Abdel-Hamid, H. Fujimoto, O. Hataji, H. Nakahara, A. Takeshita, K. Nishihama, T. Okano, H. Saiki, Y. Okano, A. Tomaru, V. F. D’Alessandro, M. Shiraishi, A. Mizoguchi, R. Ono, J. Ohtsuka, M. Fukumura, T. Nosaka, X. Mi, D. Shukla, K. Kataoka, Y. Kondoh, M. Hirose, T. Arai, Y. Inoue, Y. Yano, R. I. Mackie, I. Cann and E. C. Gabazza, "Inhibition of lung microbiota-derived proapoptotic peptides ameliorates acute exacerbation of pulmonary fibrosis", Nat. Comm., 2022, doi:10.1038/s41467-022-29064-3.

よくある質問

Q 1キットあたりの使用回数の目安は？

目安となる使用回数の目安は、下記を参考にしてください。

装置	容器	回数	液量
フローサイトメーター	－	100回	0.5 ml/回
蛍光顕微鏡マイクロプレートリーダー	35 mm dish	25 枚	2 ml/枚
	8 well チャンバースライド	30 枚	200 µl/well
	96 well マイクロプレート	5 枚	100 µl/well

* 容器毎で使用する液量によって使用回数は変わります。容器と液量を予め確認の上、ご使用ください。

Q JC-1染色後の細胞の洗浄には、HBSSの代わりにPBSを使用できますか？: A

細胞へのダメージを軽減するため、HBSSの使用を推奨しております。HBSSがお手元にない場合は培地での洗浄を推奨します。

Q 血清入り培地を使用してもいいですか？: A

細胞洗浄やWorking Solutionに血清入り培地を使用して頂いて構いません。蛍光観察時はImaging Bufferを推奨しますが、血清入り培地をご使用の場合はフェノールレッド不含培地を推奨します。

Q 染色後の細胞固定化、または細胞固定化後の染色は可能ですか？: A

固定化によりミトコンドリアが脱分極するため、染色後の固定及び固定化後の染色は出来ません。

Q 薬剤処理したサンプルをコントロールと比較したところ、赤と緑の両方の蛍光値が増加(又は減少)しました。結果をどのように解釈すればよいのでしょうか？: A

赤色と緑色の蛍光比を比較してください。
薬剤処理サンプルとコントロールの各々で赤色蛍光値/緑色蛍光値の比を算出してください。
両者を比較して蛍光比が低い程ミトコンドリア膜電位が低下していると考えられます。

(赤/緑の比で評価する理由)
JC-1は膜電位依存的に細胞に蓄積するため、細胞の状態により細胞あたりのJC-1の濃度は異なる場合があります¹⁾²⁾。(コントロールと薬剤処理サンプルでは細胞の状態が異なるため、JC-1の蓄積濃度が異なります。)
また、JC-1はミトコンドリア膜電位が高い状態では凝集し緑から赤色に蛍光がシフトします。この凝集体の量は膜電位の程度に依存する³⁾ことから、赤/緑の比でサンプル間のミトコンドリア膜電位を比較することができます。

＜参考文献＞
1)   Cossarizza, A. et al., Biochem Biophys Res Commun., 1993, 197(1), 40.
2)   Perelman, A. et al., Cell Death and Disease, 2012, 3, e430
3)   Smiley, S. T. et al., Proc. Nail. Acad. Sci., 1991, 88, 3671.

取扱条件

取扱条件
1.安衛法, 2.保存方法：冷蔵

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水質分析用試薬―残留塩素残留塩素測定試薬-SBT法　同仁化学研究所

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

残留塩素測定試薬-SBT法

16 水質分析用

残留塩素測定試薬-SBT法

水質分析用

水質分析用試薬―残留塩素

製品コード

ZK01-60　残留塩素測定試薬-SBT法

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 回用	￥1,600	347-90771
500 回用	￥5,400	343-90773

ヤマト運輸の代金引換サービスで購入できます!!　水質分析用試薬―残留塩素残留塩素測定試薬-SBT法　同仁化学研究所

お申し込みはこちらから

キット内容

100 回用	・色素液・検水調整液	5 ml × 1 10 ml × 1
500 回用	・色素液・検水調整液	25 ml × 1 50 ml × 1

試験成績書

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ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

プロトコル残留塩素を測定したい

参考文献

参考文献を表示する

取扱条件

取扱条件
1.安衛法, 2.保存方法：冷暗所保存
労働安全衛生法	交付（MSDS）

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Nitro-PAPS

Nitro-PAPS

比色試薬／金属指示薬

技術情報

溶解例

参考文献

取扱条件

関連製品

PAN

PAN

比色試薬／金属指示薬

技術情報

表1 金属-PANキレート生成定数 (25℃)

参考文献

よくある質問

取扱条件

関連製品

PAR

PAR

比色試薬／金属指示薬

技術情報

応用可能な金属

参考文献

取扱条件

関連製品

PC

PC

比色試薬／金属指示薬

技術情報

溶解例

参考文献

よくある質問

取扱条件

関連製品

PDTS

PDTS

比色試薬／金属指示薬

技術情報

応用可能な金属

参考文献

取扱条件

関連製品

o-Phenanthroline

o-Phenanthroline

比色試薬／金属指示薬

技術情報

応用可能な対象物

参考文献

取扱条件

関連製品

PR

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比色試薬／金属指示薬

技術情報

応用可能なイオン

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取扱条件

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SATP

SATP

比色試薬／金属指示薬

技術情報

応用例

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TPPS

TPPS

比色試薬／金属指示薬

技術情報

TPPSを用いる主な金属の比色定量条件

参考文献

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TPTZ

TPTZ

比色試薬／金属指示薬

技術情報

応用可能な金属

表1　金属-PANキレート生成定数 (25℃)