LBIS® 大鼠生长激素(GH) ELISA试剂盒 LBIS® Rat GH ELISA Kit

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LBIS® 大鼠生长激素(GH) ELISA试剂盒                              LBIS® Rat GH ELISA Kit

大鼠生长激素(GH) ELISA试剂盒



  生长激素(Growth hormone,别名Somatotrophic hormone、 STH、 Somatotrop(h)in)主要是由垂体前叶嗜酸性腺垂体分泌的蛋白激素,在大脑和淋巴细胞表达。与GH高度相似的GH2表达于人的胎盘。GH作用于肝脏肌肉肾脏软骨细胞成纤维细胞胸腺上皮细胞。在IGF-1作用下,通过软骨细胞的增殖、硫酸软骨素的合成、肝脏其他器官细胞肥大增殖、促蛋白合成等促进生长,对胸腺细胞分泌胸腺素起到促进作用。GH暂时性表达胰岛素样作用,之后在脂肪细胞中通过脂肪分解增加游离脂肪酸、血糖上升、胰岛素拮抗作用抑制糖分解、肌肉中糖原含量增加、末梢组织胰岛素灵敏性下降等代谢方面起到一定双相性作用。还起到类似催乳素作用对Na、K、Mg、Ca、P的存积促进小肠Ca吸收乳腺发育乳汁分泌等作用。

GHRH生长素释放肽甲状腺激素皮质醇视黄酸均可促进GH合成分泌。另外通过胰高血糖素加压素2-脱氧-D-葡萄糖耐受性精氨酸等酸负载蛋白质摄入TF5β-内啡肽左旋多巴肾上腺素α受体刺激等可促进GH分泌。促进GH分泌的生理状态是低血糖应激(发热,外伤,出血,乙醚麻醉,精神焦虑)空腹运动慢波睡眠等。GH分泌会抑制引起促生长素抑制素(SRIF)活化素肾上腺素β受体刺激葡萄糖游离脂肪酸皮质类固醇投放高浓度IGF-1高浓度GH等现象发生。抑制GH分泌的生理状态是高血糖增加血液中的脂肪异相睡眠等。GH分泌是具有episodic性的。也就是说可间隔性地使血糖浓度急剧上升或下降。因此非人为采血时血中GH水平会变化很大。

◆特点

LBIS® 大鼠生长激素(GH) ELISA试剂盒                              LBIS® Rat GH ELISA Kit

● 测定时间短(总反应时间:5小时)

● 微量样本(标准操作法5 μL)即可测定。

● 使用无害的防腐剂。

● 全部试剂为溶液即用类型。

● 高测定精度和高重复性。

 

试剂盒组成


组成品

状态

包装

抗体包被96孔板

清洗后使用

96 wells(8×12)/1个

标准溶液(20 ng/mL)

稀释后使用

100 μL/1瓶

缓冲液

直接使用

60 mL/1瓶

生物素结合抗GH抗体

稀释后使用

100 μL/1瓶

过氧化物酶·抗生素结合物

稀释后使用

100 μL/1瓶

显色液(TMB)

直接使用

12 mL/1瓶

终止液(1M H2SO4

※小心轻放

直接使用

12 mL/1瓶

浓缩清洗液(10×)

稀释后使用

100 mL/1瓶

孔板密封膜

4个

产品说明书

1本

 


物种交叉性


2000 pg/mL时数据+:有交叉性   ―:无交叉性


动物种类

对象物质

反应性及反应率(%)

大鼠

r-GH

100

Prolactin

0.02

Placental   lactogen

0.02

TSH

LH

FSH

小鼠

GH

TSH

 


◆样本信息


● 大鼠血清·血浆

● 5 μL/well(标准操作法)

※ 样本量可调节范围:5~25 μL。但需用缓冲液将板孔总量调制至50 μL

※ 推荐使用1 mg/mL (终浓度)EDTA作为抗凝剂。

 


◆测定范围


● 31.3~2,000 pg/mL(标准曲线范围)

● 62.6~4,000 pg/mL(样本量25 μL时)

● 0.313~20 ng/mL(标准操作时)

 


◆实验数据


精密度实验(实验内变化)


样本

A

B

1

262

864

2

247

837

3

250

813

4

258

775

5

251

780

6

257

800

7

254

771

8

270

779

Mean

256

802

SD

7.19

33.5

CV(%)

2.8

4.2

单位:pg/mL



重复性实验(实验间变化)


测定日/样本

E

F

G

0天

1626

412

96.0

1天

1576

407

97.9

2天

1615

409

96.1

3天

1561

401

103

Mean

1595

407

98.3

SD

31.0

4.50

3.35

CV(%)

1.9

1.1

3.4

单位:pg/mL,n=4



添加回收实验


样本C


添加量

实测值

回收量

回收率(%)

0.00

101

155

265

164

106

192

285

184

95.8

223

325

224

100

单位:pg/mL,n=2


样本D


添加量

实测值

回收量

回收率(%)

0.00

506

303

822

316

104

466

949

443

95.1

539

1058

552

102

单位:pg/mL,n=2



稀释直线性实验


2个血清样本连续用稀释缓冲液稀释3个梯度测定结果,直线回归值R2=0.999。

参考文献

1.

Daily Fasting Blood Glucose Rhythm in Male Mice: A Role of the Circadian Clock in the Liver. Ando H, Ushijima K, Shimba S, Fujimura A. Endocrinology. 2016 Feb;157(2):463-9.


2.

Casted-immobilization downregulates glucocorticoid receptor expression in rat slow-twitch soleus muscle. Sato S., Suzuki H., Tsujimoto H., Shirato K., Tachiyashiki K., Imaizumia K. Life Sciences, Vol.89(25-26), p962-967, Dec 2011.


3.

Activation of PPARδ promotes mitochondrial energy metabolism and decreases basal insulin secretion in palmitate-treated β-cells. Jiang L., Wan J., Ke L., LU Q., Tong N. Molecular and Cellular Biochemistry, Vol.343(1-2), p249-256, Oct 2010.


4.

The CXCR4 antagonist AMD3100 suppresses hypoxia-mediated growth hormone production in GH3 rat pituitary adenoma cells. Yoshida,D.,Koketshu,K.,Nomura,R.,Teramoto,A. J Neurooncol, 2010.

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
639-13749 (AKRGH-010)LBIS® Rat GH ELISA Kit
LBIS® 大鼠生长激素(GH) ELISA试剂盒
96 tests

ZBP1单抗(Zippy-1)

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ZBP1单抗(Zippy-1)

ZBP1单抗(Zippy-1)

◆产品描述


ZBP1是一种干扰素诱导蛋白,它与细胞质DNA结合并在肿瘤和病原体的宿主防御反应中发挥作用。ZBP1在淋巴组织中高表达,包括淋巴结、白细胞、扁桃体、骨髓和脾脏。ZBP1是甲型流感病毒(IAV)的先天免疫传感器。ZBP1调控NLRP3(nucleotide and oligomerization domain, leucine-rich repeat-containing protein family, pyrin domain containing 3)炎症小体活性,在IAV感染期间诱导不同类型的细胞死亡(细胞凋亡,程序性细胞坏死和细胞焦亡)。

 


◆产品信息

产品详情

别名

 Z-DNA结合蛋白1;
 肿瘤基质和活化巨噬细胞蛋白DLM-1;
 DNA依赖性干扰素调节因子激活剂;DAI

产品类型

 单抗

产品属性

克隆号

 Zippy-1

亚型

 小鼠 IgG2a

来源/宿主

 从浓缩杂交瘤组织培养上清液中提取

免疫原/抗原

 重组小鼠ZBP1(aa 1-411)

应用

 IHC:(1:500)(请见参考文献1)
 IP:(1:200)
 WB:(1:1,000)

交叉反应性

 人/小鼠

特异性

 识别人和小鼠ZBP1

纯度

 ≥95%(SDS-PAGE)

纯化细节

 G蛋白亲和纯化

浓度

 1 mg/mL

配制

 液体,溶解在含10%甘油和0.02%叠氮化钠的PBS缓冲液中。

运输及处理

运输条件

 冰袋

短期储存

 +4℃

长期储存

 -20℃

处理建议

 打开后,等分处理并储存于-20℃条件下。避免反复冻融。

使用/稳定性

 收货后保存于-20℃条件下,可至少保存1年。

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

参考文献



1.

ZBP1/DAI is an innate sensor of influenza virus triggering the NLRP3 inflammasome and programmed cell death pathways: T. Kuriakose, et al.; Sci. Immunol. 1, aag2045 (2016)


2.

DAI senses Influenza A virus genomic RNA and activates RIPK3-dependent cell death: R.J. Thapa, et al.; Cell Host & Microbe 20, 674 (2016)


3.

RIPK1 counteracts ZBP1-mediated necroptosis to inhibit inflammation: J. Lin, et al.; Nature 540, 124 (2016)


4.

RIPK1 inhibits ZBP1-driven necroptosis during development: K. Newton, et al.; Nature 540, 129 (2016)


5.

IRF1 Is a Transcriptional Regulator of ZBP1 Promoting NLRP3 Inflammasome Activation and Cell Death during Influenza Virus Infection: T. Kuriakose, et al.; J. Immunol. 200, 1489 (2018)


6.

Species-independent contribution of ZBP1/DAI/DLM-1-triggered necroptosis in host defense against HSV1: H. Guo, et al.; Cell Death Dis. 9, 816 (2018) [KO Validation]


7.

Constitutive interferon signaling maintains critical threshold of MLKL expression to license necroptosis: J. Sarhan, et al.; Cell Death Diff. 26, 332 (2019)


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
AG-20B-0010-C100 anti-ZBP1, mAb (Zippy-1)
ZBP-1,单抗(Zippy-1)
100 μg

免疫细胞治疗研究用无血清培养液 ALyS™ 505N

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ALyS™ 505N
免疫细胞治疗研究用无血清培养液                              ALyS™ 505N

免疫细胞治疗研究用无血清培养液

免疫细胞治疗研究用无血清培养液                              ALyS™ 505N

免疫细胞治疗研究用无血清培养液                              ALyS™ 505N

            ■ 适用于免疫细胞治疗用的液体培养基

            ■ 用于人末梢血T细胞大量增殖

            ■ 不使用异种动物来源蛋白成分

ALyS505N是免疫细胞治疗研究用的无血清培养液。大幅降低血浆使用量的同时,还能提高细胞的增殖功能。

■ 使用抗CD3抗体和植物凝集素,支持活性末梢血T淋巴球的高增殖。(Fig.1)


免疫细胞治疗研究用无血清培养液                              ALyS™ 505N


■ 根据不同的用途,分为“不含IL-2”、“IL-2 175 IU/mL”、“IL-2 700 IU/mL”、“IL-2 1,000 IU/mL”等4种IL-2规格。

■ 培养基中所含的蛋白为重组蛋白和已加热处理的人血清蛋白。不使用异源动物源蛋白成分。

■ 可大幅减少血清的使用量。只需添加少量血浆(0.1-2%),就能获得比传统血清添加培养基更好的细胞增殖效果。

■ 用ALyS505N培养液进行末梢血淋巴细胞的原代培养(活性培养)时,建议添加少量血浆(1~5%)。

■ 自我增殖开始后不需要再添加血浆。培养基有塑料瓶(P)和透气培养袋®(CB)两种包装*。

■ 培养袋包装® 能实现利于细胞培养的适量气体交换。通过封闭式培养,既降低了被污染的风险,又能实现大量培养。



◆产品列表

产品编号(CSTI/NIPRO)

产品名称

成分

(容量)包装

1020P10/87-661

ALyS505N-0

免疫细胞治疗研究用无血清培养液

(不含IL-2)

1,000 mL(P)

1020C10/87-669*

1,000 mL(CB)

10217P10/87-654

ALyS505N-175

免疫细胞治疗研究用无血清培养液

(IL-2 175IU/mL)

1,000 mL(P)

10217C10/87-598*

1,000 mL(CB)

1027P10/87-666

ALyS505N-7

免疫细胞治疗研究用无血清培养液

(IL-2 700IU/mL)

1,000 mL(P)

10210P10/87-676

ALyS505N-10

免疫细胞治疗研究用无血清培养液

(IL-2 1,000IU/mL)

1,000 mL(P)

*透气培养袋®(CB)包装需要另行咨询客服。

◆相关产品

产品编号 产品名称 包装
87-352 Culture Bag A-350NL  5 sets
87-302 Culture Bag A-1000NL 5 sets
87-360 Connecting tube for culture bag 50 pieces

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级

细胞外基质

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细胞外基质细胞外基质



  细胞外基质在正常的细胞机能维持及自我繁殖、分化方面起着重要的作用。主要作为涂剂使用

层粘连蛋白


  层粘连蛋白是由3个肽组成的约 900 kDa 的糖蛋白。是基底膜的主要成分,构成了基底膜,也为其发挥作用。具备促进细胞粘附、细胞移动、繁殖及神经元成长和分化等多种生物学活性。

纤维连接蛋白


  纤连蛋白是构成细胞外间质的糖蛋白。分子量约为 250 kDa 的聚肽生成二聚物。通过纤连蛋白细胞的特异细胞表面感受器与位于纤连蛋白细胞的细胞结合结构域的 Arg-Gly-Asp(RGD)排列的相互作用而粘附细胞。粘附细胞的同时也对细胞移动及吞噬作用起到促进作用。



粘接胺


  粘接胺是促进细胞繁殖、细胞粘附的低分子化合物。它能粘附纤连蛋白,以及让浮游性细胞粘附于培养容器。

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
120-05751 Laminin Solution, from Mouse EHS Tumor 1mg 用于培养细胞
063-05591 Fibronectin Solution, from Human Plasma 1mg 用于培养细胞
062-05701 Fibronectin, from Bovine Plasma, New Zealand Origin 1mg 用于培养细胞
068-05703 Fibronectin, from Bovine Plasma, New Zealand Origin 5mg 用于培养细胞
010-23201 Adhesamine 1mg 用于培养细胞

细胞剥离/解离溶液

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细胞剥离/解离溶液细胞剥离/解离溶液



  请用于剥离粘附细胞或分散各种组织的细胞。

  质量测试:外观、渗透压、pH、支原体测试、无菌测试、实际应用测试、病毒测试*3

  *3:使用已通过猪细小病毒测试的胰蛋白酶(1:250)。

相关产品


  以下产品是从 Clostridium histolyticum(溶组织梭菌) 提取的胶原酶。


产品编号

产 品 名 称

规 格

容 量

038-22361
034-22363
032-22364

Collagenase
胶原酶

用于分散细胞

100 mg
  1 g
  5 g

031-17601
037-17603
035-17604

Collagenase Type !
对肺、上皮组织、脂肪组织的用于分散细胞效果显著。

用于分散细胞

100 mg
500 mg
  1 g

038-17851
032-17854

Collagenase Type V
对胰脏的用于分散细胞效果显著。

用于分散细胞

100 mg
  1 g

035-17861
031-17863
039-17864

Collagenase Type X
对肝脏、心脏、胸腺、唾液腺的用于分散细胞效果显著。

用于分散细胞

100 mg
  500 mg
  1 g

 

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
201-18841 0.25w/v% Trypsin Solution with Phenol Red 100ml 用于培养细胞
202-16931 0.05w/v% Trypsin-0.53mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red 100ml 用于培养细胞
204-16935 0.05w/v% Trypsin-0.53mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red 100ml 用于培养细胞
209-16941 0.25w/v% Trypsin-1mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red 100ml 用于培养细胞
201-16945 0.25w/v% Trypsin-1mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red 500ml 用于培养细胞
208-17251 0.5w/v% Trypsin-5.3mmol/l EDTA・4Na Solution without Phenol Red(×10) 100ml 用于培养细胞
206-17291 0.5w/v% Trypsin-5.3mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red(×10) 100ml 用于培养细胞

Wako 神经细胞用分散液

  • 产品特性
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Wako 神经细胞用分散液神经细胞用分散液

可简单回收神经细胞


  本产品可以从大鼠/小鼠的中枢神经组织中分散、回收神经细胞。本产品由3种溶液(酶溶液、分散液、去除液)组成,无需调制,在保持细胞高生存率状态下可简单地对神经细胞进行回收。

  使用本产品分散神经球后,贴壁培养时死细胞少,可以在易于观察的状态下培养神经细胞。

 


◆特点


● 可简单、稳定地从中枢神经细胞或神经球中回收神经细胞;

● 即用型

 


数据


● 冻存的神经细胞分散时的活细胞存活率


Wako 神经细胞用分散液

 

细胞名称

海马体,小鼠(胎生16日)来源

总细胞数(cells/vial)

4.32×105

活细胞数(cells/vial)

3.38×105

活细胞率(%)

89

大脑皮质,小鼠(胎生15日)来源

总细胞数(cells/vial)

6.64×106

活细胞数(cells/vial)

6.09×106

活细胞率(%)

92

海马体,大鼠(胎生19日)来源

总细胞数(cells/vial)

1.37×106

活细胞数(cells/vial)

1.24×106

活细胞率(%)

90

大脑皮质,大鼠(胎生17日)来源

总细胞数(cells/vial)

1.32×107

活细胞数(cells/vial)

1.17×107

活细胞率(%)

89

纹状体,大鼠(胎生17日)来源

总细胞数(cells/vial)

2.73×106

活细胞数(cells/vial)

2.58×106

活细胞率(%)

95

把各脑组织解冻,使用本品对细胞进行分散、回收,确认细胞活率。

可以确认使用本产品从冻存脑组织中回收细胞的活率可达约90%

 

◆神经球的分散


Wako 神经细胞用分散液


  正常人 iPS 细胞形成的神经球,贴壁培养,诱导分化为神经细胞。

  使用本产品后进行神经球的贴壁培养,比较发现死细胞更少,可以在容易观察神经细胞的状态情况下进行培养。

  (数据提供:东京慈惠会医科大学 再生医学研究部 冈野 JAMES 洋尚先生、田原 麻由,东京慈惠会医科大学小儿科学讲座 日暮 宪道先生)

 


◆试剂盒内容

神经细胞用分散液

神经细胞用分散液 S

酶溶液

5.0 mL × 4 支

2.5 mL × 10 支

分散液

5.0 mL × 4 支

2.5 mL × 10 支

去除液

5.0 mL × 4 支

2.5 mL × 10 支

 


◆产品列表


产品编号

产品名称

产品规格

包装

291-78001

Neuron Dissociation Solutions

神经细胞用分散液

细胞培养用

4 Set

297-78101

Neuron Dissociation Solutions S

神经细胞用分散液S

细胞培养用

10 Set

 


◆相关产品

 

神经细胞用培养基


产品编号

产品名称

产品规格

包装

148-09671

Neuron Culture Medium

神经细胞用培养基

细胞培养用

100 mL

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级

iStock 人来源细胞冻存液

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

人来源细胞冻存液iStock                              人来源细胞冻存液

iStock

iStock                              人来源细胞冻存液



比较LYMPHOTEC目前使用的含血清冻存液与iStock的性能


iStock                              人来源细胞冻存液


从 9 名知情同意的健康者血液中,分离出外周血单核细胞(PBMC),并使用OKT3抗体固相培养瓶和LYMPHOTEC本公司的淋巴细胞培养基培养4天。使用含血清冻存液和iStock,将增殖的细胞制备成1.5×107 cells/mL,采用慢速冷冻法,冷冻于-80℃。第二天,转移至液氮罐中,保存7天后解冻,比较回收率(解冻后细胞数/冷冻前细胞数×100%)。

iStock使用方法


iStock                              人来源细胞冻存液



◆规格


适用细胞:◯人免疫细胞     ◯人间充质干细胞      ◯人iPS细胞     

保存条件:冷藏、避光、2-10℃

无菌检查:◯内毒素:显色法    ◯支原体:培养法    ◯真菌、细菌:琼脂平板表面涂抹法


操作步骤:

1. 细胞冻存   

❶将细胞移至离心管。

❷离心分离(800×g左右,3-5 min),用抽吸器去除上清。向~1.5×107个细胞中加入1 mL的 iStock,缓慢地进行移液。

❸将细胞悬液分注至冷冻管中。

❹在-80℃的低温冷冻箱进行冻存(根据细胞类型,将冷冻管转移至市售的冷冻容器进行冻存)。

❺第二天移至液氮罐中。


iStock                              人来源细胞冻存液



2. 细胞解冻    

❶在37°C的温水浴中解冻冷冻管。

❷立即与约10 mL的培养液混合。

❸离心分离(800×g左右,3-5 min),用抽吸器去除上清。

❹在适量的培养液中悬浮,转移至培养容器,开始培养。


注意事项:

◯请勿用于人体。

◯本产品未获得医药用品的相关许可证明。

◯在使用前,先对使用的细胞进行确认测试。

◯对于因本产品的使用问题造成的任何事故或损坏,本公司概不负责。

◯使用上如有疑问,请联系(株)LYMPHOTEC。

点击此处下载产品宣传页


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
385-19451 iStock 120 mL

CultureSure无血清细胞冻存液 通用动物细胞的冻存液

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

通用动物细胞的冻存液CultureSure无血清细胞冻存液                              通用动物细胞的冻存液

CultureSure无血清细胞冻存液

  


  本品是适用于冻存动物细胞的无血清细胞通用冻存液。

  利用缓慢冻存法冻存细胞,细胞复苏活率高。

  另外,本品含有BSA和DMSO。



◆特点


● 是具有与含血清产品同等功能的无血清冻存液

● 能通过缓慢冷冻法进行冻存

● 可长期存放在-80℃

● 无需配制试剂



质量检测项目

● 无菌检测

● 内毒素检测

● 支原体检测

 


使用方法


1.    冻存

  ① 用试管收集细胞。

  ② 离心去除上清。

  ③ 往试管中加入本品,重悬细胞。

  ④ 将悬浮液分注到保存用试管。

  ⑤ 将保存用试管在-80℃中冻存一晚。

  ⑥ 存放于-150℃或-80℃。


2.    细胞复苏

  ① 用37℃的水浴锅解冻冻存的试管。

  ② 在培养使用的培养基中进行悬浮。

  ③ 离心去除上清后在培养基中进行重悬。

  ④ 细胞铺板。



冻存数据①:-150℃,2个月


CultureSure无血清细胞冻存液                              通用动物细胞的冻存液

★维持与含血清冻存液同样的细胞存活率。



冻存数据②:-150℃,30个月

CultureSure无血清细胞冻存液                              通用动物细胞的冻存液

★细胞保存长达30个月仍保持高存活率



冻存数据③:-80℃,1个月


CultureSure无血清细胞冻存液                              通用动物细胞的冻存液



产品列表

产品编号

产品名称

等级

包装

039-23511

CultureSure Freezing Medium
CultureSure无血清通用细胞冻存液

细胞培养用

100 mL



相关产品


★液体培养基・细胞培养用试剂★

液体培养基、平衡盐溶液、细胞剥离・分散用溶液、抗生素,细胞外基质等产品陆续上市。

★StemSure® 冻存液★

适合冻存小鼠ES细胞或人iPS细胞的细胞保存溶液。

产品编号

产品名称

等级

包装

195-16031

StemSure Freezing Medium
StemSure干细胞冻存液

细胞培养用

100 mL



以上产品仅供实验・研究使用,不可用作“医药品”、“食品”或“家庭用品”。



更多产品资料请点击文字:CultureSure® 无血清细胞冻存液

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参考文献

1.

Kusakisako, K., Masatani, T., Yada, Y., Talactac, M. R., Hernandez, E. P., Maeda, H., … & Tanaka, T. (2016). Improvement of the cryopreservation method for the Babesia gibsoni parasite by using commercial freezing media. Parasitology international, 65(5), 532-535. 全文

2.

Shirozu, T., Soga, A., & Fukumoto, S. (2020). Identification and validation of a commercial cryopreservation medium for the practical preservation of Dirofilaria immitis microfilaria. 全文

3.

Lai, Y. C., Ushio, N., Rahman, M. M., Katanoda, Y., Ogihara, K., Naya, Y., … & Sunaga, T. (2018). Aberrant expression of microRNAs and the miR‐1/MET pathway in canine hepatocellular carcinoma. Veterinary and comparative oncology, 16(2), 288-296. 全文

4.

Rahman, M. M., Lai, Y. C., Husna, A. A., Chen, H. W., Tanaka, Y., Kawaguchi, H., … & Miura, N. (2019). Aberrantly expressed snoRNA, snRNA, piRNA and tRFs in canine melanoma. Veterinary and Comparative Oncology.  全文

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级

CryoScarless ® DMSO-Free 高存活率细胞冻存液

  • 产品特性
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  • Q&A
  • 参考文献

CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液

高存活率细胞冻存液

CryoScarless® DMSO-Free

CryoScarless® DMSO-Free 是一款不含蛋白和 DMSO,适用于多种细胞的细胞冻存液。各种细胞在解冻后具有很高的培养活率,且维持了干细胞的多分化性(未分化状态)。


※ 本产品仅供科研,不可用于科研外其他用途。

关于含有DMSO冻存液的问题

DMSO作为普通细胞冷冻保护成分常被添加到冻存液中,但同时也是对人体有害的成分,且极易被皮肤吸收。除具有细胞毒性外,如同下列论文所述,是影响细胞分化的因子之一。因此,为获得更精确的实验结果,无DMSO的细胞保存是必须的。

● 使用DMSO将人骨髓白血病细胞株 HL-60 分化为粒细胞。1

● 使用DMSO将小鼠间充质干细胞分化为心肌细胞。 2

● 使用含有DMSD的冻存液冻存人ES细胞发现未分化标记Oct-4的表达降低。 3

 


参考文献


1. Jiang, G., et al., Int. Immunopharmacol.(7), 1204~1213 (2006).

2. Young, D. A., et al., Biochem. Biophys. Res. Commun.322 (3), 759~765 (2004).

3. Katkov, I. I., et al., Cryobiology, 53 (2), 194~205 (2006).

◆特点


● 不含血清和蛋白,因此不受白蛋白和球蛋白等蛋白的影响。

● 不受DMSO毒性和蛋白影响,可安全且高活率地冻存细胞。

● 大部分细胞在冻存后复苏,存活率可达90%以上。

● 已有人/小鼠的正常细胞、肿瘤细胞株、干细胞等各种细胞的冻存应用。

● 冻存后可维持干细胞的分化性能。

● 同样适用于无血清培养。

● 经无菌测试确认不含细菌、真菌与支原体污染。

● 本产品可在4°C下长期保存。(有效期2年)。 


※ 使用台盼蓝处理CryoScarless保存的细胞时,请务必清洗细胞。

◆应用实例1


大鼠间充质干细胞分化能力


CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液


确认使用本产品冻存的大鼠间充质干细胞在复苏后的分化能力,并与未冻存组以及10% DMSO保存的细胞进行比较。结果显示,使用本产品冻存的细胞皆维持良好的分化性能。

大鼠间充干细胞的存活率


CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液


检测使用本产品冻存(1周)的大鼠间充质干细胞在复苏后的存活率以及 6 h后的存活率,并与10% DMSO保存的情况进行比较。本产品无论是在刚复苏(0 h),还是贴壁后(6 h)皆显示更高的存活率。

◆应用实例2


使用 CryoScarless® DMSO-Free 简单冻存后的小鼠 ES 细胞


实验方法:


将小鼠 ES 细胞(FKHR+/+)在明胶包被的96孔板上于37°C培养48 h后,进行简单地冻存。吸走培养基并用PBS清洗,然后分别添加10%DMSO/培养基,或CryoScarless® DMSO-Free,在-80°C下保存。24 h后迅速复苏,添加加热至37°C的培养基,在37°C下继续培养。6 h后使用光学显微镜观察相衬图像。


CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液

结果:


可观察到在10%DMSO/培养基中保存的小鼠ES细胞在复苏后活细胞减少(左图),而在 CryoScarless® DMSO-Free 中保存的小鼠ES细胞状态得到改善,可观察到大部分的活细胞。

讨论:


在对多个转基因克隆的培养板一起进行冻存时(简易冻存),使用CryoScarless® DMSO-Free 更加方便。利用 CryoScarless® DMSO-Free 进行冻存,存活细胞更多,更易于未分化小鼠ES细胞的传代培养(在一定细胞密度下每2天传代一次),并可顺利进行分化实验。

数据提供


熊本大学发育医学研究所 干细胞部门 组织干细胞领域 田村洁美老师


CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液

小川峰太郎老师(组织干细胞领域教授:中间),田村洁美老师(右起2)与研究室成员

 


◆应用实例3


对于人牙髓来源间充质干细胞的体内实验,CryoScarless® DMSO-Free 拥有更出色的冻存能力


日本牙科大学生命牙学部 发育、再生医科讲座 中原贵教授

生命牙科学讲座 望月 真衣 助教


Establishment of xenogeneic serum-free culture methods for handling human dental pulp stem cells using clinically oriented in-vitro and in-vivo conditions.

Stem Cell Research & Therapy,9:25, (2015).

 


背景


由于再生医学不断普及,因此急需确立可安全地培养从患者获得的间充质干细胞的方法。近年来,通过牙科治疗从拔牙的牙组织(牙髓)中获得的间充质干细胞,显示比骨髓干细胞高3~4倍的高增殖性,且没有伴随染色体异常的细胞变化。而且牙髓干细胞拥有与骨髓干细胞相同的多分化性能。由于在体外培养可大量增殖,灵活利用低癌变和成瘤风险的牙髓干细胞,对于确保医疗安全性的再生医学来说是一个极具吸引力的选择。

作为再生医学中必不可少的"细胞冻存",已经证明CryoScarless® DMSO-Free(BioVerde公司)是一款优秀的细胞冻存液。换言之,使用该细胞冻存液冻存的人牙髓干细胞拥有与未经冻存培养的牙髓干细胞相同的增殖能与多分化能力,且未发现染色体异常。

本文着眼于牙髓干细胞活跃的增殖能力,并证实了CryoScarless® DMSO-Free不会影响细胞增殖能力。

方法及结果


从20~37岁成人拔下来的智齿分离牙髓细胞并进行无血清培养,培养至传代数为1时使用CryoScarless® DMSO-Free冻存。3个月后再次培养冻存的细胞,传代数到3时进行以下的细胞评价。同时,对未经冻存的牙髓细胞也进行了相同的评价。

使用相差显微镜观察细胞形态,确认纺锤形的成纤维细胞形态没有发生变化(图-1)。根据增殖曲线分析的结果,经过12天的培养,呈现一致的细胞增殖模式,两者间在统计学上的没有显著差异(图-2)。另外,通过Bromodeoxyuridine(BrdU)进行细胞分裂能力分析的结果显示,可观察到对数生长期内大量的BrdU阳性细胞,细胞数在统计学上没有显著差异(图-3)。

CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液

图-1 人牙髓干细胞的相差显微镜图像

无论CryoScarless® DMSO-Free冻存(左)还是未经冻存(右)的细胞都呈现出相同的成纤维细胞样形态。

CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液

图-2 人牙髓干细胞增殖曲线分析


细胞培养期间,未发现两者在统计学上的显著差异。

CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液

图-3 人牙髓干细胞在对数生长期内的BrdU分析

可观察到大部分细胞摄入BraU(绿)(左),未发现两者的BraU阳性细胞数在统计学上的显著差异(右)。

结论


除了本文中报告的细胞增殖能力评价之外,使用CryoScarless® DMSO-Free冻存的牙髓干细胞不仅维持了成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞的多分化能力,也能维持向免疫缺陷小鼠的皮下移植并引起硬组织形成的能力。并且该产品并不影响干细胞的特性。

另外,值得注意的是,使用CryoScarless® DMSO-Free冻存的牙髓干细胞即使长期培养至传代数为10后仍然保持染色体的二倍体和正常核型,大量培养的细胞中也没有发现染色体异常。

在再生医学中必不可少的"细胞冻存"中,作为冷冻保护剂使用的Dimethyl sulfoxide(DMSO)可能会有细胞毒性和引起意外的细胞分化,因此,我们十分期待能够确立一个像该产品一样的无DMSO的细胞冻存体系。

本报道中使用易于获得的牙髓来源间充质干细胞,研究了CryoScarless® DMSO-Free对干细胞特性的影响,并确认了使用该产品冻存的细胞与未经冻存的牙髓干细胞拥有相同的细胞特性。因此,CryoScarless® DMSO-Free在间充质干细胞基础研究以及临床前研究,甚至是将来的再生医学领域中,有望成为一款可以提供安全且高预测性数据和治疗成果的细胞冻存液。

CryoScarless ® DMSO-Free                              高存活率细胞冻存液


中原贵教授(前排右),望月真衣助教(前排左)与研究室成员

◆实际应用的细胞和冻存效果


细胞株

存活率(%)*

L929

小鼠成纤维细胞

97.5 ± 1.2

MG63

人骨肉瘤细胞

93.1 ± 2.3

HT1080

人纤维肉瘤细胞

90.2 ± 4.3

Colon26

小鼠结肠癌细胞

92.3 ± 2.3

B16F1

小鼠黑素瘤细胞

94.2 ± 0.6

KB

人口腔癌细胞

91.8 ± 0.9

Caco2

人结肠癌细胞

93.7 ± 1.9

MC3T3

小鼠成骨细胞

94.4 ± 0.5

Jurkat E6-1

人白血病细胞

88.4 ± 2.5

HUVEC

人脐静脉内皮细胞

89.9 ± 0.4

HCAEC

人冠状动脉内皮细胞

90.1 ± 1.6

MEF

小鼠胎儿成纤维细胞

94.4 ± 0.8

hACh

人软骨细胞

93.5 ± 0.7


* -80°C冻存3个月,复苏后24 h

◆操作方法概要


1. 将培养细胞放入离心管,离心并去掉上清。

2. 按照5×105~5×106 cells/mL添加本产品,并制成细胞悬液,每个冻存管分装1 mL。

3. 放入-80℃超低温冰箱中冻存。

4. 将在上一步中保存的细胞放入37°C恒温水浴槽中,快速晃动使细胞解冻,融化后放入适当的培养基(10 mL)中并离心清洗。


※长期保存请置于液氮罐中保存。

◆产品列表


产品编号

产品名称

包装

CPL-A1

CryoScarless DMSO-Free
无DMSO干细胞冻存液

100 mL

◆相关产品


可检测细胞温度的荧光探针


Thermoprobe®


产品编号

产品名称

规格

FDV-0005

Cellular Thermoprobe for Fluorescence Ratio
细胞温度检测荧光探针 Ratio型

200 μg

FDV-0005

3×200 μg

FDV-0004

Cellular Thermoprobe for Fluorescence Lifetime
细胞温度检测荧光探针 FILM型

200 μg

FDV-0004

3×200 μg

FDV-0002

Diffusive Thermoprobe
细胞温度检测荧光探针 Diffusive型

100 μg

FDV-0003

Particulate Thermoprobe
细胞温度检测荧光探针 Particulate型

100 μg


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
CPL-A1 CryoScarless DMSO-Free 
 无DMSO细胞冻存液
100 ml

BAMBANKER® 无血清细胞冻存液 BAMBANKER®

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

BAMBANKER®BAMBANKER® 无血清细胞冻存液                              BAMBANKER®

无血清细胞冻存液

BAMBANKER® 是一种无血清细胞冻存液。可在 -80℃ 长期保存细胞(肿瘤细胞和常规细胞)。

BAMBANKER® 无血清细胞冻存液                              BAMBANKER®

◆产品特性

 ● 即用型细胞冻存液

 ● 无需分步降温,直接使用

 ● 无需稀释

 ● 无需程序降温盒

 ● -80℃ 长期保存

 ● 无血清

无血清冻存液的优点

 ● 与含血清类型相比,批次间的成分组成差异小,可保持稳定的品质。

 ● 不含血清,因此没有因动物源的未知成分和感染物质所产生的影响与风险。

 ● 可对无血清驯化细胞进行冷冻,节省再驯化步骤。

 

操作流程

1)收集生长对数期*的细胞(5×105-1×107个细胞)

2)用1mL 该细胞冻存液悬浮细胞,置于冻存管中,不需预冷,直接 -80℃ 冷冻保存,也可-80℃冻存 12 小时后可

      转移至液氮中保存。

3)用恒温箱或者水浴锅快速复苏细胞

      *冷冻细胞必须处于生长对数期

BAMBANKER® 无血清细胞冻存液                              BAMBANKER®

 

无菌检测**

内毒素:生色底物法

支原体:荧光抗体法

真菌和细菌:依据日本药典

**:可索取检验证书)

 

 

BAMBANKER® Direct

BAMBANKER Direct 是“无血清型”细胞冻存液。

BAMBANKER® Direct无需离心收集细胞

BAMBANKER® 无血清细胞冻存液                              BAMBANKER®① 不需冻存前预处理,操作简便

② 不需稀释,直接使用

③ 无需分步降温,直接使用

④ 可快速、长期冻存细胞(-80℃或液氮)

⑤ 不含血清

 

BAMBANKER® 无血清细胞冻存液                              BAMBANKER®

 



BAMBANKER® Direct冻存步骤VS常规冻存步骤

使用本产品无需经过离心等复杂步骤,只需往培养基内添加与培养液等量的 BAMBANKER Direct,再分装到冻存管,置于-80℃ 便可冻存细胞。

 

应用

BAMBANKER使用例】

 细胞名称  保存时间
生存率
  BAMBANKER  公司A(含血清)
公司A(不含血清)

P3U1

(小鼠骨髓瘤细胞系)

12个月
95% 95% 70%

K562

(人白血病细胞系)

12个月
73% 70% 60%
人体胃黏膜上皮细胞 10个月
100% 62% 56%

human γδT cells

(人γδT细胞)

10个月
65% 37% 35%

 Daudi

(人 B细胞系)

12个月
100% 100% 92%

PC12

(大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤)

11个月
95% 59% 20%

human B cell line 

(人B细胞系)

9个月
74% 54% 35%

OKT4

(小鼠杂交瘤细胞)

12个月
100% 100% 92%

B细胞系

(猴)

10个月 56% 40% 18%

低温冻存实验证明以下细胞保存完好

 

3T3‐L1(小鼠前脂肪细胞系)

A431(人扁平上皮癌细胞系)

BAEC(牛主动脉血管内皮细胞系)

Balb/3T3(小鼠成纤维细胞系)

C2C12(小鼠骨骼肌细胞系)

 Daudi(人B细胞系)

ECV304(人脐静脉内皮细胞系)

H295R(肾上腺皮质细胞)

HEK293(人胚胎肾细胞系)

HEK293T(人胚胎肾细胞系)

HeLa(人子宫颈癌细胞系)

HeLa S3(人子宫颈癌细胞系)

HepG2(人肝癌细胞系)

HFF(人正常成纤维细胞系)

Huh7(人肝癌细胞系)

Jurkat(人白血病T细胞系)

K562(人慢性骨髓性白血病细胞系)

KATOIII (人胃癌上皮细胞系)

KLM‐1(人胰腺癌细胞系)

MDCK(犬肾小管上皮细胞系)

MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)

NIH3T3(小鼠胚胎皮肤细胞)

OKT4(小鼠杂交瘤细胞)

OP9(小鼠骨髓基质细胞)

P3U1(小鼠骨髓瘤细胞系)

PANC‐1(人胰腺癌细胞系)

PC12(大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤)

RPE(人视网膜上皮细胞系)

SNL(小鼠胚胎成纤维细胞)

TSU‐Pr1(人前列腺癌细胞系)

Vero(非洲绿猴肾细胞系)

human γδT cells (人γδT细胞)

human B cell line (人B细胞系)

HDF(人皮肤成纤维细胞)  HCC20(人乳腺原发性导管癌细胞) BMMCs(人骨髓单核细胞系)
BMMCs(猪骨髓单核细胞系) BMSCs(马骨髓间充质干细胞系) C1(人成纤维细胞系)
CEF(牛胚胎成纤维细胞) CHO-K1(中国仓鼠卵巢细胞系) DPCs(大鼠牙髓细胞)
DPCs(人牙髓细胞) ESCs(人胚胎干细胞) EVT(人绒毛外滋养层细胞)
GH3(大鼠垂体瘤细胞) Gli36(胶质瘤细胞系)
h1(人类胚胎干细胞)
h9(人类胚胎干细胞) HN4(人口腔上皮细胞系)

HS-RMS-2

(多形性横纹肌肉瘤细胞系)

IPS(人诱导性多能干细胞)

LNCaP clone FGC

(人前列腺癌细胞)

MCF 10A(人正常乳腺细胞)

MEF-BL/6-1

(小鼠胚胎成纤维细胞)

MNCs(人单核细胞) MSCs(大鼠间充质干细胞系)
PBMCs(人外周血单个核细胞) PDL(人牙周膜细胞) pES(大鼠孤雌胚胎干细胞系)
Sf9(草地贪夜蛾细胞系) U251(胶质瘤细胞系) U87(胶质瘤细胞系)
VT(人绒毛膜滋养层细胞) 癌症干细胞 大鼠肝细胞

猴B细胞系

人外周血活化淋巴细胞

永生化人肌肉细胞

小鼠脾脏活化淋巴细胞

小鼠ES细胞系

人胃上皮细胞

大鼠神经祖细胞 大鼠脂肪细胞 狗肿瘤细胞
胶质瘤细胞系 牛脂肪细胞 牛子宫内膜上皮细胞
人扁桃体细胞 人肝细胞 人骨髓CD34+细胞
人巨噬细胞 人淋巴细胞 人输卵管上皮细胞
人胎儿卵巢成纤维细胞 人胎儿卵巢体细胞 人自然杀伤细胞
神经祖细胞 小鼠颅骨成骨细胞 心肌祖细胞
猪成纤维细胞

 

ES细胞(小鼠)使用实例
T.Hikichi,et al; Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 2007, 25, 46-53

更多相关资料请点击文字:

BAMBANKER® 与自制冻存液的冻存效果比较


※ 本页面产品仅供研究用。研究以外不可使用。


Bambanker® 与其他相关产品的比较

细胞冻存效果验证


细胞冻存液类型

1.Bambanker®

2.Medium with serum (含血清,A公司)

3.Serum-free Medium (无血清,A公司)


实验结果

*1:细胞-80℃的保存时间


BAMBANKER® 无血清细胞冻存液                              BAMBANKER®



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Wako BAMBANKER冻存液(新手册)

细胞种类列举

BAMBANKER® 无血清细胞冻存液                              BAMBANKER®

BAMBANKER细胞冻存液

冻存解冻步骤说明

(终端).pdf

1.

Q:为什么我使用了 BAMBANKER® 来保存细胞,但是存活率依然不高?

A:请冻存前确保细胞处于生长对数期,并且冻存时细胞数目控制在 5×105~1×107/mL 冻存液。

2.

Q:我们实验室已经有固定的冻存程序了,换了你们的 BAMBANKER® 可以还继续用原来程序降温的方法冻存吗?

A:虽然本产品可以无需程序降温冻存细胞,但如果通过程序降温盒等适当控制了温度下降的速度,效果更佳。

3.

Q:哪些细胞株(系)适合使用BAMBANKER® 来进行细胞冷冻保存?

A:几乎所有细胞株(系)都可以使用 BAMBANKER® 进行冻存。对于较为宝贵的 ES/iPS 细胞的保存尤其适用。官网上所列举的细胞系均已经过测试验证。

但也并不排除可能有某些细胞株是不适合使用 BAMBANER® 来进行冻存的,用户在没有确认是否可使用时,建议在进行正式细胞冻存之前先进行预实验。

4.

Q:无血清冻存液相比传统含血清冻存液有什么优势?

A:无血清冻存液因不含有动物血清,质量更稳定,批间差小;同时未知生物成分或感染性物质污染细胞的几率也极低,尤其对于 ES/iPS 细胞等有可能用于再生医疗的细胞安全得以严格保障;可以直接冻存无血清培养的细胞,免去无血清再驯化的步骤;另外 BAMBANKER® 无血清细胞冻存液不需要像传统的血清冻存液需要程序降温,减少了用户的繁琐操作,节省了时间。

5.

Q:BAMBANKER® 在冷冻保存细胞的过程中起什么作用?

A:BAMBANKER® 无血清细胞冻存液使用了 DMSO 等作为保护剂,在冻存细胞时能以1℃/min 左右的温度下降而逐渐冻结,在此过程中,细胞内的水分子被置换成冻结保护剂,抑制胞内和细胞周边的冰晶的形成,防止细胞膜和细胞器结构损伤,防止蛋白变质。

6.

Q:未使用的BAMBANKER® 无血清细胞冻存液应该如何保存?

A:2-10℃ 避光保存。开封后尽快使用。请注意保质期为自生产日期起 24 个月。

7.

Q:BAMBANKER® 能否使用于医疗领域?

A:BAMBANKER® 仅供科研使用,不能使用于人体或医疗领域。

BAMBANKER™参考文献

 

[1]

Zhang C., Seo J., Nakamura T.   (2018) Cellular Approaches in Investigating Argonaute2-Dependent RNA   Silencing. In: Okamura K., Nakanishi K. (eds) Argonaute Proteins. Methods in   Molecular Biology, vol 1680. Humana Press, New York, NY.

[2]

Sharma, A., M¨ucke, M., &   Seidman, C. E. (2018). Human induced pluripotent stem cell production and   expansion from blood using a non-integrating viral reprogramming vector.   Current Protocols in Molecular Biology,122, e58. doi: 10.1002/cpmb.58.

[3]

Souta Motoike, Mikihito Kajiya,   Nao Komatsu, et al. Cryopreserved clumps of mesenchymal stem   cell/extracellular matrix complexes retain osteogenic capacity and induce   bone regeneration. Stem Cell Res Ther. 2018; 9: 73. Published online 2018 Mar   21. doi: 10.1186/s13287-018-0826-0.

[4]

Konuma T1, Kohara C1, Watanabe   E2, et al. Monocyte subsets and their phenotypes during treatment with   BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors for Philadelphia chromosome-positive   leukemia. Hematol Oncol. 2018 Apr;36(2):451-456. doi: 10.1002/hon.2497. Epub   2018 Feb 12.

[5]

Srijaya Thekkeparambil   Chandrabose, Sandhya Sriram, et al. Amenable epigenetic traits of dental pulp   stem cells underlie high capability of xeno-free episomal reprogramming.

Stem Cell Research & Therapy 2018 9:68.

[6]

Evans, Michael A. et al.   "Macrophage-Mediated Delivery of Light Activated Nitric Oxide Prodrugs with   Spatial, Temporal and Concentration Control." Chemical Science (2018): n.   pag. Web. doi:10.1039/C8SC00015H.

[7]

Jauregui, C.; Yoganarasimha, S.;   Madurantakam, P. Mesenchymal Stem Cells Derived from Healthy and Diseased   Human Gingiva Support Osteogenesis on Electrospun Polycaprolactone Scaffolds.   Bioengineering 2018, 5, 8.

[8]

Khamaikawin, Wannisa et al.   Modeling Anti-HIV-1 HSPC-Based Gene Therapy in Humanized Mice Previously   Infected with HIV-1. Molecular Therapy – Methods & Clinical Development ,   Volume 9,23-32.

[9]

Masako Okumura, Toyoaki Natsume,   Masato T Kanemaki, Tomomi Kiyomitsu. Optogenetic reconstitution reveals that   Dynein-Dynactin-NuMA clusters generate cortical spindle-pulling forces as a   multi-arm ensemble. bioRxiv 277202; doi: https://doi.org/10.1101/277202

[10]

https://labchem.wako-chem.co.jp/journal/docs/proup10.pdf<链接>

[11]

Ince T A, Aster J C. In vitro   culture conditions for T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma: U.S.   Patent 9,683,217[P]. 2017-6-20.

[12]

Morris C D, Azadnia P, de Val N,   et al. Differential Antibody Responses to Conserved HIV-1 Neutralizing   Epitopes in the Context of Multivalent Scaffolds and Native-Like gp140   Trimers[J]. mBio, 2017, 8(1): e00036-17.<链接>

[13]

Lee K, Saetern O C, Nguyen A, et   al. Derivation of Leptomeninges Explant Cultures from Postmortem Human Brain   Donors[J]. JoVE (Journal of Visualized Experiments), 2017 (119):   e55045-e55045.<链接>

[14]

Buenrostro J D, Corces R, Wu B,   et al. Single-cell epigenomics maps the continuous regulatory landscape of   human hematopoietic differentiation[J]. bioRxiv, 2017: 109843.<链接>

[15]

Edmonds R E, Garvican E R, Smith   R K W, et al. Influence of commonly used pharmaceutical agents on equine bone   marrow‐derived mesenchymal stem cell viability[J]. Equine veterinary journal,   2017, 49(3): 352-357.<链接>

[16]

Jitraruch S, Dhawan A, Hughes R   D, et al. Cryopreservation of Hepatocyte Microbeads for Clinical   Transplantation[J]. Cell transplantation, 2017.<链接>

[17]

Usarek E, Barańczyk-Kuźma A,   Kaźmierczak B, et al. Validation of qPCR reference genes in lymphocytes from   patients with amyotrophic lateral sclerosis[J]. PloS one, 2017, 12(3):   e0174317.<链接>

[18]

Gagnon E, Connolly A, Dobbins J,   et al. Studying Dynamic Plasma Membrane Binding of TCR-CD3 Chains During   Immunological Synapse Formation Using Donor-Quenching FRET and FLIM-FRET[J].   The Immune Synapse: Methods and Protocols, 2017: 259-289.<链接>

[19]

Foster K, Chaddock J, Penn C, et   al. Non-cytotoxic protein conjugates: U.S. Patent 9,474,807[P]. 2016-10-25.

[20]

Araki N, Iida M, Machida K.   Bioassay method for detecting physiologically active substance: U.S. Patent   9,316,588[P]. 2016-4-19.

[21]

Sazinsky S, Michaelson J S,   Sathyanarayanan S, et al. Antibodies to icos: U.S. Patent Application   15/076,867[P]. 2016-3-22

[22]

李凯. Studies on Innate Immune   Activation by HBV Infection and Its Sensing Mechanism in Hepatocytes[J].   2016.

[23]

Ip L R H. Effect of INPP4B loss   on DNA repair and treatment strategies in ovarian cancer[D]. UCL (University   College London), 2016.

[24]

Thakkar A. Novel hormonal   combination therapy for triple negative breast cancer[D]. University of   Miami, 2016.

[25]

Pakdaman Y. In-vitro   characterization of STUB1 mutations in recessively inherited spinocerebellar   ataxia-16[D]. The University of Bergen, 2016.

[26]

Caxaria S. Induced pluripotent   stem cells (iPSCs) for research and therapy: induction of hepatic   differentiation in iPSCs and evaluation of their quality as a model of in   vivo development in the context of coagulation[D]. UCL (University College   London), 2016.<链接>

[27]

Bayne R A, Donnachie D J,   Kinnell H L, et al. BMP signalling in human fetal ovary somatic cells is   modulated in a gene-specific fashion by GREM1 and GREM2[J]. MHR: Basic   science of reproductive medicine, 2016, 22(9): 622-633.<链接>

[28]

Friedrich D. HIF-1 [alpha]   Drives Fungal Immunity in Human Macrophages[D]. Universität zu Lübeck,   2016.<链接>

[29]

Yasuda M, Kawabata J,   Akieda-Asai S, et al. Guanylyl cyclase C and guanylin reduce fat droplet   accumulation in cattle mesenteric adipose tissue[J]. The Journal of   Veterinary Science, 2016.<链接>

[30]

Campa M J, Moody M A, Zhang R,   et al. Interrogation of individual intratumoral B lymphocytes from lung   cancer patients for molecular target discovery[J]. Cancer Immunology,   Immunotherapy, 2016, 65(2): 171-180.<链接>

[31]

Kobayashi T, Yagi Y, Nakamura T.   Development of Genome Engineering Tools from Plant-Specific PPR Proteins   Using Animal Cultured Cells[J]. Chromosome and Genomic Engineering in Plants:   Methods and Protocols, 2016: 147-155.<链接>

[32]

Shikata H, Kaku M, Kojima S I,   et al. The effect of magnetic field during freezing and thawing of rat bone   marrow-derived mesenchymal stem cells[J]. Cryobiology, 2016, 73(1):   15-19.<链接>

[33]

Hirakawa M, Matos T, Liu H, et   al. Low-dose IL-2 selectively activates subsets of CD4+ Tregs and NK   cells[J]. JCI insight, 2016, 1(18).<链接>

[34]

Durruthy-Durruthy J, Sebastiano   V, Wossidlo M, et al. The primate-specific noncoding RNA HPAT5 regulates   pluripotency during human preimplantation development and nuclear   reprogramming[J]. Nature genetics, 2016, 48(1): 44-52.<链接>

[35]

Caxaria S, Arthold S, Nathwani A   C, et al. Generation of integration-free patient specific iPS cells using   episomal plasmids under feeder free conditions[J]. Patient-Specific Induced   Pluripotent Stem Cell Models: Generation and Characterization, 2016: 355-366.<链接>

[36]

Nonomura Y, Otsuka A, Nakashima   C, et al. Peripheral blood Th9 cells are a possible pharmacodynamic biomarker   of nivolumab treatment efficacy in metastatic melanoma patients[J].   Oncoimmunology, 2016, 5(12): e1248327.<链接>

[37]

Burridge P W, Diecke S, Matsa E,   et al. Modeling cardiovascular diseases with patient-specific human   pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes[J]. Patient-Specific Induced   Pluripotent Stem Cell Models: Generation and Characterization, 2016: 119-130.<链接>

[38]

Mendonça M C P, Soares E S, de   Jesus M B, et al. PEGylation of Reduced Graphene Oxide Induces Toxicity in   Cells of the Blood–Brain Barrier: An in Vitro and in Vivo Study[J]. Molecular   pharmaceutics, 2016, 13(11): 3913-3924.<链接>

[39]

Eldaim A, Hashimoto O, Ohtsuki   H, et al. Expression of uncoupling protein 1 in bovine muscle cells[J].   Journal of animal science, 2016, 94(12): 5097-5104.<链接>

[40]

Zhen A, Rezek V, Youn C, et al.   Stem-cell based engineered immunity against HIV infection in the humanized   mouse model[J]. JoVE (Journal of Visualized Experiments), 2016 (113):   e54048-e54048.<链接>

[41]

Bastian N A, Bayne R A,   Hummitzsch K, et al. Regulation of fibrillins and modulators of TGFβ in fetal   bovine and human ovaries[J]. Reproduction, 2016, 152(2): 127-137.<链接>

[42]

Eto K, Takayama N, Nakamura S,   et al. Method for producing differentiated cells: U.S. Patent 9,200,254[P].   2015-12-1.

[43]

Eto K, Takayama N, Nakamura S,   et al. Novel Method for Producing Differentiated Cells: U.S. Patent   Application 14/925,508[P]. 2015-10-28.

[44]

Yamashita J, Takeda M.   Cd82-positive cardiac progenitor cells: U.S. Patent Application   15/308,147[P]. 2015-4-16.

[45]

Cai Y, Sugimoto C, Arainga M, et   al. Preferential Destruction of Interstitial Macrophages over Alveolar   Macrophages as a Cause of Pulmonary Disease in Simian Immunodeficiency   Virus–Infected Rhesus Macaques[J]. The Journal of Immunology, 2015, 195(10):   4884-4891.<链接>

[46]

Kojima S I, Kaku M, Kawata T, et   al. Cranial suture-like gap and bone regeneration after transplantation of   cryopreserved MSCs by use of a programmed freezer with magnetic field in   rats[J]. Cryobiology, 2015, 70(3): 262-268.<链接>

[47]

Egawa E Y, Kitamura N, Nakai R,   et al. A DNA hybridization system for labeling of neural stem cells with SPIO   nanoparticles for MRI monitoring post-transplantation[J]. Biomaterials, 2015,   54: 158-167.<链接>

[48]

Durruthy J D, Sebastiano V.   Derivation of GMP-Compliant Integration-Free hiPSCs Using Modified mRNAs[J].   Stem Cells and Good Manufacturing Practices: Methods, Protocols, and   Regulations, 2015: 31-42.<链接>

[49]

Sato Y, Sasaki T, Takahashi S,   et al. Development of a highly reproducible system to evaluate inhibition of   cytochrome P450 3A4 activity by natural medicines[J]. Journal of Pharmacy   & Pharmaceutical Sciences, 2015, 18(4): 316-327.<链接>

[50]

Burridge P W, Holmström A, Wu J   C. Chemically defined culture and cardiomyocyte differentiation of human   pluripotent stem cells[J]. Current protocols in human genetics, 2015: 21.3.   1-21.3. 15.<链接>

[51]

Käding N. Hypoxia Regulates Host   Cell Metabolism and Thereby Enhancing Clamydia Pneumonia Growth[D]. Zentrale   Hochschulbibliothek Lübeck, 2015.<链接>

[52]

Lu S. Calcium Dependent   Regulatory Mechanism in Wolfram Syndrome: A Dissertation[J]. 2015.

[53]

Garvican E R, Cree S, Bull L, et   al. Viability of equine mesenchymal stem cells during transport and   implantation[J]. Stem cell research & therapy, 2014, 5(4): 1.<链接>

[54]

Deng X, Terunuma H, Nieda M.   Method for producing nk cell-enriched blood preparation: U.S. Patent   Application 14/508,745[P]. 2014-10-7.

[55]

Foster K, Chaddock J, Penn C, et   al. Non-cytotoxic protein conjugates: U.S. Patent 8,778,634[P]. 2014-7-15.

[56]

Ramathal C Y, Dumuthy-Durruthy   J, Pera R A R, et al. Generation of male germ cells: U.S. Patent Application   14/904,396[P]. 2014-7-10

[57]

Ince T A. Assays, methods and   kits for analyzing sensitivity and resistance to anti-cancer drugs,   predicting a cancer patient's prognosis, and personalized treatment   strategies: U.S. Patent Application 14/894,595[P]. 2014-6-4.

[58]

Nishio M, Saeki K.   Differentiation of human pluripotent stem cells into highly functional   classical brown adipocytes[J]. Methods Enzymol, 2014, 537: 177-197.<链接>

[59]

Durruthy-Durruthy J, Briggs S F,   Awe J, et al. Rapid and efficient conversion of integration-free human   induced pluripotent stem cells to GMP-grade culture conditions[J]. PloS one,   2014, 9(4): e94231.<链接>

[60]

Koido S, Homma S, Okamoto M, et   al. Treatment with Chemotherapy and Dendritic Cells Pulsed with Multiple   Wilms' Tumor 1 (WT1)–Specific MHC Class I/II–Restricted Epitopes for   Pancreatic Cancer[J]. Clinical Cancer Research, 2014, 20(16):   4228-4239.<链接>

[61]

Patz Jr E F. Antibodies   Expressed by Intratumoral B Cells as the Basis for a Diagnostic Test for Lung   Cancer[R]. DUKE UNIV DURHAM NC, 2014.<链接>

[62]

Kaku M, Shimasue H, Ohtani J, et   al. A case of tooth autotransplantation after long-term cryopreservation   using a programmed freezer with a magnetic field[J]. The Angle Orthodontist,   2014, 85(3): 518-524.<链接>

[63]

Kaku M, Koseki H, Kojima S, et   al. Cranial bone regeneration after cranioplasty using cryopreserved   autogenous bone by a programmed freezer with a magnetic field in rats[J].   CryoLetters, 2014, 35(6): 451-461.<链接>

[64]

Koido S, Kinoshita S, Mogami T,   et al. Immunological assessment of cryotherapy in breast cancer patients[J].   Anticancer research, 2014, 34(9): 4869-4876.<链接>

[65]

Sazuka S, Katsuno T, Nakagawa T,   et al. Fibrocytes are involved in inflammation as well as fibrosis in the   pathogenesis of Crohn's disease[J]. Digestive diseases and sciences, 2014,   59(4): 760-768.<链接>

[66]

Lin S L, Lee S Y, Lin Y C, et   al. Evaluation of mechanical and histological properties of cryopreserved   human premolars under short-term preservation: A preliminary study[J].   Journal of Dental Sciences, 2014, 9(3): 244-248.<链接>

[67]

Poole E, Reeves M, Sinclair J H.   The use of primary human cells (fibroblasts, monocytes, and others) to assess   human cytomegalovirus function[J]. Human Cytomegaloviruses: Methods and   Protocols, 2014: 81-98.<链接>

[68]

Garvican E R, Dudhia J, Alves A   L, et al. Mesenchymal stem cells modulate release of matrix proteins from   tendon surfaces in vitro: a potential beneficial therapeutic effect[J].   Regenerative medicine, 2014, 9(3): 295-308.<链接>

[69]

Skinner J A, Zurawski S M,   Sugimoto C, et al. Immunologic characterization of a rhesus macaque H1N1   challenge model for candidate influenza vaccine assessment[J]. Clinical and   Vaccine Immunology, 2014: CVI. 00547-14.<链接>

[70]

Terunuma H, Deng X, Nieda M.   Method for producing nk cell-enriched blood preparation: U.S. Patent   Application 14/780,394[P]. 2013-3-27.

[71]

Cho M, Yamazaki T, Endo M, et   al. Anti-Phospholipase D4 Antibody: U.S. Patent Application 14/375,266[P].   2013-1-31.

[72]

Bhandari S. Radiological,   clinical and laboratory based studies in the pathogenesis of desmoid tumours   in familial adenomatous polyposis[J]. 2013.

[73]

Gonzàlez Juncà A. Study of   molecular mechanisms implicated in the TGF-beta oncogenic effect in   Glioma[J]. 2013.

[74]

Koseki H, Kaku M, Kawata T, et   al. Cryopreservation of osteoblasts by use of a programmed freezer with a   magnetic field[J]. CryoLetters, 2013, 34(1): 10-19.<链接>

[75]

Naito H, Yoshimura M, Mizuno T,   et al. The advantages of three‐dimensional culture in a collagen hydrogel for   stem cell differentiation[J]. Journal of Biomedical Materials Research Part   A, 2013, 101(10): 2838-2845.<链接>

[76]

Stec M, Baran J, Szatanek R, et   al. Properties of monocytes generated from haematopoietic CD34+ stem cells   from bone marrow of colon cancer patients[J]. Cancer Immunology,   Immunotherapy, 2013, 62(4): 705-713.<链接>

[77]

Müller L, Brighton L E, Carson J   L, et al. Culturing of human nasal epithelial cells at the air liquid   interface[J]. Journal of visualized experiments: JoVE, 2013 (80).<链接>

[78]

Kalaszczynska I, Ruminski S,   Platek A E, et al. Substantial differences between human and ovine   mesenchymal stem cells in response to osteogenic media: how to explain and   how to manage?[J]. BioResearch open access, 2013, 2(5): 356-363.<链接>

[79]

Tamai Y, Hasegawa A, Takamori A,   et al. Potential Contribution of a Novel Tax Epitope–Specific CD4+ T Cells to   Graft-versus-Tax Effect in Adult T Cell Leukemia Patients after Allogeneic   Hematopoietic Stem Cell Transplantation[J]. The Journal of Immunology, 2013,   190(8): 4382-4392.<链接>

[80]

Kasai K, Nakashima H, Liu F, et   al. Toxicology and biodistribution studies for MGH2. 1, an oncolytic virus   that expresses two prodrug-activating genes, in combination with prodrugs[J].   Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2013, 2: e113.<链接>

[81]

Deng X, Terunuma H, Nieda M.   Method for producing nk cell-enriched blood preparation: U.S. Patent   Application 13/980,777[P]. 2012-1-17.

[82]

Somm E, Bonnet N, Martinez A, et   al. A botulinum toxin–derived targeted secretion inhibitor downregulates the   GH/IGF1 axis[J]. The Journal of clinical investigation, 2012, 122(9):   3295.<链接>

[83]

Takaoka E, Sonobe H, Akimaru K,   et al. Multiple sites of highly amplified DNA sequences detected by molecular   cytogenetic analysis in HS-RMS-2, a new pleomorphic rhabdomyosarcoma cell   line[J]. American journal of cancer research, 2012, 2(2): 141.<链接>

[84]

Fahlbusch F B, Dawood Y, Hartner   A, et al. Cullin 7 and Fbxw 8 expression in trophoblastic cells is regulated   via oxygen tension: implications for intrauterine growth restriction?[J]. The   Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, 2012, 25(11): 2209-2215.<链接>

[85]

Aloé S, Weber F, Behr B, et al.   Modulatory effects of bovine seminal plasma on uterine inflammatory   processes[J]. Reproduction in domestic animals, 2012, 47(1): 12-19.<链接>

[86]

Gupta A, Bhakta S. An integrated   surrogate model for screening of drugs against Mycobacterium tuberculosis[J].   Journal of antimicrobial chemotherapy, 2012, 67(6): 1380-1391.<链接>

[87]

Saeki K. Feeder-Free Culture for   High Efficiency Production of Subculturable Vascular Endothelial Cells from   Human Embryonic Stem Cells[J]. Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem   Cells: Lineage-Specific Differentiation Protocols, 2012: 277-294.<链接>

[88]

Yamazaki T, Okabe H, Kobayashi   S, et al. Cancer stem cell mass and process for production thereof: U.S.   Patent Application 13/878,181[P]. 2011-10-6.

[89]

Deng X, Terunuma H, Nieda M.   Method for producing nk cell-enriched blood product: U.S. Patent Application   13/577,476[P]. 2011-2-4.

[90]

Sugii S, Kida Y, Berggren W T,   et al. Feeder-independent ips cell derivation from human and mouse adipose   stem cells[J]. Nature protocols, 2011, 6(3): 346.<链接>

[91]

Shinada T, Akimoto T, Zhu Y, et   al. Modulation of viability of live cells by focused ion‐beam exposure[J].   Biotechnology and bioengineering, 2011, 108(1): 222-225.<链接>

[92]

Huang M S, Chang W J, Huang H M,   et al. Effects of transportation time after extraction on the magnetic   cryopreservation of pulp cells of rat dental pulp[J]. Journal of Dental   Sciences, 2011, 6(1): 48-52.<链接>

[93]

Sato D, Suzuki Y, Kano T, et al.   Tonsillar TLR9 expression and efficacy of tonsillectomy with steroid pulse   therapy in IgA nephropathy patients[J]. Nephrology Dialysis Transplantation,   2011, 27(3): 1090-1097.<链接>

[94]

Kamada H, Kaku M, Kawata T, et   al. In-vitro and in-vivo study of periodontal ligament cryopreserved with a   magnetic field[J]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial   Orthopedics, 2011, 140(6): 799-805.<链接>

[95]

Bui H T, Wakayama S, Mizutani E,   et al. Essential role of paternal chromatin in the regulation of   transcriptional activity during mouse preimplantation development[J].   Reproduction, 2011, 141(1): 67-77.<链接>

[96]

Takata Y, Kishine H, Sone T, et   al. Generation of iPS cells using a BacMam multigene expression system[J].   Cell structure and function, 2011, 36(2): 209-222.<链接>

[97]

Benko Z, Zhao R Y. Zeocin for   selection of bleMX6 resistance in fission yeast[J]. Biotechniques, 2011,   51(1): 57-60.<链接>

[98]

Abedini S, Kaku M, Kawata T, et   al. Effects of cryopreservation with a newly-developed magnetic field   programmed freezer on periodontal ligament cells and pulp tissues[J].   Cryobiology, 2011, 62(3): 181-187.<链接>

[99]

Oshima-Sudo N, Li Q, Hoshino Y,   et al. Optimized method for culturing outgrowth endothelial progenitor   cells[J]. Inflammation and Regeneration, 2011, 31(2): 219-227.<链接>

[100]

Araki N. Bioassay method for   antibody against thyroid-stimulating hormone receptor, measurement kit for   the antibody, and novel genetically modified cell for use in the bioassay   method or the measurement kit: U.S. Patent Application 13/381,402[P]. 2010-6-24.

[101]

Foster K, Chaddock J, Marks P,   et al. Fusion proteins: U.S. Patent 7,659,092[P]. 2010-2-9.

[102]

Mieno S, Boodhwani M, Robich M   P, et al. Effects of diabetes mellitus on VEGF‐induced proliferation response   in bone marrow derived endothelial progenitor cells[J]. Journal of cardiac   surgery, 2010, 25(5): 618-625.<链接>

[103]

Kaku M, Kamada H, Kawata T, et   al. Cryopreservation of periodontal ligament cells with magnetic field for   tooth banking[J]. Cryobiology, 2010, 61(1): 73-78.<链接>

[104]

Kawata T, Kaku M, Fujita T, et   al. Water molecule movement by a magnetic field in freezing for tooth   banking[J]. Biomedical Research, 2010, 21(4).<链接>

[105]

Lee S Y, Chiang P C, Tsai Y H,   et al. Effects of cryopreservation of intact teeth on the isolated dental   pulp stem cells[J]. Journal of Endodontics, 2010, 36(8): 1336-1340.<链接>

[106]

Huang Y H, Yang J C, Wang C W,   et al. Dental stem cells and tooth banking for regenerative medicine[J].   Journal of Experimental & Clinical Medicine, 2010, 2(3):   111-117.<链接>

[107]

Kwon H J, Enomoto T, Shimogawara   M, et al. Benchmarks[J]. Biotechniques, 2010, 48: 460-462.<链接>

[108]

Shimizu Y, Takamori A,   Utsunomiya A, et al. Impaired Tax‐specific T‐cell responses with insufficient   control of HTLV‐1 in a subgroup of individuals at asymptomatic and smoldering   stages[J]. Cancer science, 2009, 100(3): 481-489.<链接>

[109]

Park H S, Cho S G, Park M J, et   al. Bone marrow T cells are superior to splenic T cells to induce chimeric   conversion after non-myeloablative bone marrow transplantation[J]. The Korean   journal of internal medicine, 2009, 24(3): 252.<链接>

[110]

Enosawa S, Miyamoto Y, Ikeya T.   Frozen cell immobilized product, primary hepatocyte culture tool, and method   for producing primary hepatocyte culture tool: U.S. Patent Application   12/738,809[P]. 2008-9-11.

[111]

DePinho R A, Stommel J M.   Receptor tyrosine kinase profiling: U.S. Patent Application 12/450,820[P].   2008-4-11.

[112]

Mieno S, Clements R T, Boodhwani   M, et al. Characteristics and Function of Cryopreserved Bone Marrow–Derived   Endothelial Progenitor Cells[J]. The Annals of thoracic surgery, 2008, 85(4):   1361-1366.<链接>

[113]

Warren C. The Response of HN4   Cells to Porphyromonas gingivalis DNA[D]. , 2008.

[114]

Hikichi T, Wakayama S, Mizutani   E, et al. Differentiation potential of parthenogenetic embryonic stem cells   is improved by nuclear transfer[J]. Stem Cells, 2007, 25(1): 46-53.<链接>

[115]

Zaidi S K, Pande S, Pratap J, et   al. Runx2 deficiency and defective subnuclear targeting bypass senescence to   promote immortalization and tumorigenic potential[J]. Proceedings of the   National Academy of Sciences, 2007, 104(50): 19861-19866.<链接>

[116]

Hikichi T, Wakayama S, Mizutani   E, et al. Differentiation potential of parthenogenetic embryonic stem cells   is improved by nuclear transfer[J]. Stem Cells, 2007, 25(1): 46-53.<链接>

[117]

Liu D G, Kobayashi T, Onishi A,   et al. Relation between human decay‐accelerating factor (hDAF) expression in   pig cells and inhibition of human serum anti‐pig cytotoxicity: value of   highly expressed hDAF for xenotransplantation[J]. Xenotransplantation, 2007,   14(1): 67-73.<链接>

[118]

Ishii H, Iinuma A, Osumi K, et   al. Canine tumor treatment method, pharmaceutical formulation applied   thereto, and method of cryogenically preserving cells used therewith: U.S.   Patent Application 11/465,892[P]. 2006-8-21.

[119]

Hatoya S, Sugiyama Y, Torii R,   et al. Effect of co-culturing with embryonic fibroblasts on IVM, IVF and IVC   of canine oocytes[J]. Theriogenology, 2006, 66(5): 1083-1090.<链接>

[120]

Sasaki M, Kato Y, Yamada H, et   al. Development of a novel serum‐free freezing medium for mammalian cells   using the silk protein sericin[J]. Biotechnology and applied biochemistry,   2005, 42(2): 183-188.<链接>

[121]

Haynes J E. Pseudonyms of   Authors: Including Anonyms and Initialisms[M]. JE Haynes, 1882.<链接>

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
302-14681 BAMBANKER
 BAMBANKER冻存液
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306-14684 BAMBANKER
 BAMBANKER冻存液
20 mLx5
306-95921 BAMBANKER Direct
 BAMBANKER直接冻存液
20 mL

胰蛋白酶EDTA溶液(无酚红), AF Trypsin-EDTA Solution without Phenol Red, AF

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无动物源胰蛋白酶EDTA胰蛋白酶EDTA溶液(无酚红), AF                              Trypsin-EDTA Solution without Phenol Red, AF



  本品是已经过病原体、内毒素和无菌检测的胰蛋白酶EDTA溶液,可用于贴壁细胞的剥离、各组织的细胞分散等。

  本品以重组胰蛋白酶为原料,不含动物源物质,无需担心病毒污染,能让您更安心地进行实验。使用方法与0.05%胰蛋白酶-EDTA溶液一样。


◆特点:


 ● 不含动物源物质

 ● 高细胞剥离率,剥离后细胞生存率高

 

●产品规格项目:

规格

外观

pH

渗透压

无菌试验

内毒素测试

支原体检查

应用试验
  (Vero
细胞在10分钟后完全剥离,高达90%以上的细胞存活率)


●细胞剥离能力:


胰蛋白酶EDTA溶液(无酚红), AF                              Trypsin-EDTA Solution without Phenol Red, AF

[培养条件]

细胞:MDCK细胞

培养基:E-MEM+10%FBS

接种细胞数 : 5.0×104cells/cm2

培养方法 :静置培养

培养器材: 12孔板

培养环境 : 37℃, 5% CO2, 4天

培养后、37℃, 5% CO2条件下处理15分钟,测定剥离细胞数。

→与其他产品相比有更好的细胞剥离率。

●继代培养时的影响:


胰蛋白酶EDTA溶液(无酚红), AF                              Trypsin-EDTA Solution without Phenol Red, AF

[培养条件]

细胞:MDCK细胞

培养基 : E-MEM+10% FBS

接种细胞数 : 3.0×105cells

培养方法 : 静置培养

培养器材 : T25瓶

培养环境 : 37℃, 5% CO2

37℃, 5% CO2条件下进行15分钟胰蛋白酶处理后,进行继代培养

→细胞增殖不受本品影响。

查看相关产品请看相关资料


◆ 相关产品:


● 胰蛋白酶EDTA(使用猪细小病毒原料)


产品编号.

产品名称

规格

包装

202-16931

0.05w/v% Trypsin-0.53mmol/l EDTA・4Na Solution

with Phenol Red

0.05w/v% 胰蛋白酶-0.53mmol/l EDTA . 4Na溶液和酚红

细胞培养用

100 mL

204-16935

500 mL

209-16941

0.25w/v% Trypsin-1mmol/l EDTA・4Na Solution

with Phenol Red

100 mL

201-16945

500 mL

206-17291

0.5w/v% Trypsin-5.3mmol/l EDTA・4Na Solution

with Phenol Red (×10)

100 mL

208-17251

0.5w/v% Trypsin-5.3mmol/l EDTA・4Na Solution

without Phenol Red (×10)

100 mL

 

重组胰蛋白酶

生产商

产品编号

生产编号

产品名称

包装

Roche Diagnostics

罗氏诊断

631-24973

06369880103

Trypsin,Porcine,recombinant(Pichia pastoris),GMP Grade

1 g

635-24971

03358658103

3.5 MU

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
203-20251 Trypsin-EDTA Solution without Phenol Red, AF 100ml 细胞培养用
207-20271 Trypsin-EDTA Solution(High Trypsin) without Phenol Red, AF* 100ml 细胞培养用

细胞分散液 Accumax

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Accumax细胞分散液 Accumax

温和高效的细胞分散液

  Accumax 是天然酶混合物,用于组织分离,细胞计数以及分散细胞团块。

  Accumax 可直接代替胰蛋白酶和胶原酶。

 

特点


  ● 含水解蛋白酶和胶原酶的天然活性酶混合物

  ● 温和迅速

  ● 分散组织

  ● 提高手动或自动细胞计数的准确性
  ● 可用于分散神经细胞和前列腺球体 .

  ● 移除 3D 矩阵细胞

  ● 去除中空纤维细胞反应器中的细胞

  ● 减少流式细胞仪分选块状细胞的时间

  ● 无动物源,无细菌源成分

  ● 即用型(Dulbecco's PBS 预处理).

  ● 传代贴壁细胞无需中和

◆应用 案例

 

<已使用 Accumax 测试细胞系>


  人类胚胎干细胞,成纤维细胞,角化细胞,血管内皮细胞,肝细胞

  血管平滑肌细胞,肝细胞祖细胞,原代鸡胚神经细胞

  骨髓干细胞,粘附 CHO 和 BHK 细胞,巨噬细胞,293细胞,L929细胞,

  永生小鼠睾丸生殖细胞,3T3,Vero 细胞,COS,HeLa 细胞,NT2,MG63,M24 和 A375

  转移性黑素瘤,神经胶质瘤 U251 和 D54,HT1080 纤维肉瘤细胞和 Sf9 昆虫细胞.

 

<AccumaxAccutase 的区别>

产品

Accumax

Accutase

酶活性

正常

反应停止/中和

不需要

动物和细菌成分

不包含

酚红

不包含

包含












<Accumax 的数据

细胞分散液 Accumax


细胞等分后用等体积的 PBS(对照)或 Accumax 处理,并在37℃孵育5分钟。然后用细胞计数器机计数。

使用 Accumax 可有效将结块的细胞进行分散,获得更好的单一细胞。

 


<提高细胞计数重复性的实验报告概述>


  1、获取结块细胞的代表性样品进行计数,取 0.5 或 1.0ml 置于12×75 mm管。

  2、加等体积 Accumax 至细胞样品,并在室温下孵育5到 10 分钟。

  3、按正常程序计数细胞。 注意细胞已被稀释了2倍。

产品名称

规格

编号

存储

制造商

价格/详细信息

Accumax

100 mL

AM105

-20℃

FIC

请联系

500 mL

AM105-500

-20℃

FIC

请联系

 

  注意:所有产品仅供研究使用。不用于诊断。

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
AM105 Accumax 100 mL
AM105-500 Accumax 500 mL

玻璃粘连蛋白(20-398aa),人,重组体,溶液

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玻璃粘连蛋白(20-398aa),人,重组体,溶液玻璃粘连蛋白(20-398aa),人,重组体,溶液

细胞粘附蛋白

 

  玻璃粘连蛋白由478个氨基酸配列组成,是存在于血清和细胞外基质的糖蛋白。它与纤连蛋白、层连蛋白统称为细胞粘附蛋白。玻璃粘连蛋白除具有细胞粘附作用和伸展作用,还与补体系统、凝血系统相关的多功能蛋白质。

  本品是重组蛋白,除了信号域,由 20-398 氨基酸片段构成。可作为研究组织修复·再生等技能及细胞培养的基础。

 

◆参考数据:



 

玻璃粘连蛋白(20-398aa),人,重组体,溶液

  在涂层6孔板用本品培养对hiPS细胞做6个继代培养,通过未分化 Marker,确认hiPS细胞未分化性的维持。
  细胞:hiPS201B7株
  培养基:StemSure® hPSC MediumΔ(产品编号197-17571)+ 32 ng/mL bFGF(产品编号060-05383) 
 

 

 

◆产品概要


  含量: 90%以上(SDS-PAGE)
  表达: E. coli
  状态: 溶液
  浓度: 0.5 mg/mL
  组份: 20 mM Tris-HCl,pH 8.0(含 NaCl,KCl,EDTA,精氨酸,DTT和甘油)

 

相关产品

  不含动物来源的无血清培养基,可进行无饲养层细胞培养人多功能干细胞,StemSure® hPSC培养基Δ。



产品编号

品名

规格

容量

197-17571

StemSure® hPSC培养基 Δ

细胞培养用

100 mL

193-17573

100 mL×4

 



产品编号

品名

规格

容量

029-18061

BC2LCN Lectin, recombinant, Solution【AilecS1】

糖链研究用

1 mg

025-18063

1 mg×5

064-05381

bFGF, Human, recombinant, Animal-derived-free

细胞生物学用

50 μg

068-05384

100 μg

060-05383

1 mg

180-02991

rBC2LCN-FITC 【AilecS1-FITC】 
  未分化细胞检测用

细胞染色用

100 μL

186-02993

100 μL×5

257-00511

Y-27632

细胞生物学用

1 mg

253-00513

5 mg

251-00514

25 mg

253-00591

5 nmol/l Y-27632 Solution

细胞培养用

300 μL

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
220-02041 Vitronectin(20-398 aa), Human, recombinant, Solution 500μg 生化学用

Culture® A-83-01

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Culture® A-83-01Culture® A-83-01

用于ES·IPS细胞研究


  本产品是ALK4、ALK5、ALK7的选择性抑制剂。可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β诱导性的上披肩组织转换。本产品对骨形成因子typeI受体、p38MAP激酶、细胞外抑制激酶几乎没有影响。

  另外,在大鼠IPS细胞培养基中添加本产品,可以抑制大鼠IPS细胞分化,进行均一增殖,从而可以长期培养。


Culture® A-83-01                            Culture® A-83-01


◆优点 

● 已确认细胞毒性

● 纯度(HPLC):98.0以上

● 外观:白色~黄色、结晶型粉末或块状

● 溶解性:可溶于DMSO


具体相关产品请查阅相关资料

欲了解更多相关产品请点击文字:ES/iPS细胞未分化维持研究用低分子化合物

相关产品

◆维持ES·IPS细胞的未分化能


产品编号

产品名称

规格

包装

013-22211

Adrenocorticotropic   Hormone

(1-24)(Human)【ACTH】

细胞生物学用

1mg

012-23021

ALK5 Inhibitor

【TGF-βRⅠ Kinase InhibitorⅡ】

细胞生物学用

1mg

021-17041

027-17043

(-)-Blebbistatin

细胞生物学用

1mg

5mg

029-16241

6-Bromoindirubin-3'-oxime【BIO】

【GSK-3 InhibitorⅨ】

细胞生物学用

1mg

029-05393

Butyric Acid

和光特级

25mL

023-05396

500mL

036-24001

Cyclic   Pifithrin-α Hydrobromide

细胞生物学用

5mg

041-30101

DNA   Methyltransferase Inhibitor

【RG108】

基因研究用

10mg

047-30103

25mg

056-08221

EHNA   Hydrochloride

细胞生物学用

10mg

079-03811

GF 109203X

生物化学用

1mg

086-10071

HA-100   Hydrochloride

细胞生物学用

10mg

110-00831

Kenpaullone

细胞生物学用

1mg

116-00833

5mg

115-01001

Ki16425

细胞生物学用

5mg

162-25291

PD0325901

细胞生物学用

5mg

168-25293

25mg

160-26831

PD173074

细胞生物学用

5mg

165-26761

PD184352

细胞生物学用

5mg

169-19211

PD-98059

生物化学用

5mg

198-16761

SB203580   Hydrochloride

细胞生物学用

1mg

193-01522

Sodium Butyrate

25g

197-01525

500g

193-16071

SU5402

细胞生物学用

1mg

202-18011

Thiazovivin

细胞生物学用

1mg

208-18013

5mg

211-01051

U0126

生物化学用

5mg

227-01071

Valproic Acid

生物化学用

5g

225-01072

25g

257-00511

Y-27632

细胞生物学用

1mg

253-00513

5mg

251-00514

25mg

253-00591

5mmol/ℓ Y-27632   Solution

细胞培养用

300μL

 


ES·IPS细胞的分化诱导、脱分化


产品编号

产品名称

规格

包装

011-25291

A-769662

细胞生物学用

5mg

017-25293

25mg

015-22531

AICAR

细胞生物学用

100mg

011-22533

1g

014-16631

Am580

生物化学用

5mg

014-25421

AMD3100   Octahydrochloride

细胞生物学用

10mg

031-18963

Ciclosporin A

细胞生物学用

50mg

035-18961

200mg

030-20981

Ciglitazone

细胞生物学用

5mg

034-21501

CKI-7   Dihydrochloride

细胞生物学用

5mg

043-33581

DAPT【γ-Secretase InhibitorⅨ】

细胞生物学用

5mg

049-33583

25mg

047-18863

Dexamethasone

生物化学用

100mg

041-18861

1g

067-02191

Forskolin

生物化学用

10mg

063-02193

25mg

092-07041

IPA-3

细胞生物学用

5mg

094-06381

IWR-1-endo

细胞生物学用

5mg

124-06011

LDN193189 Hydrochloride

细胞生物学用

2mg

129-04861

LY294002

生物化学用

5mg

125-04863

10mg

123-04864

25mg

166-23991

Purmorphamine

细胞生物学用

5mg

186-01114

all-trans-Retinoic   Acid

生物化学用

50mg

182-01116

100mg

182-01111

250mg

188-01113

1g

192-16541

SB431542

细胞生物学用

5mg

198-16543

25mg

198-09811

Spermine

生物化学用

250mg

194-09813

1g

203-17561

Trichostatin A

细胞生物学用

1mg

209-17563

5mg

209-19481

Troglitazone

细胞生物学用

5mg

205-19483

50mg

 

参考文献

[1]Li, W. et al. : Cell Stem Cell, 4, 16 2009.

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
039-24111 CultureSure ® A-83-01 2 mg 细胞培养用
035-24113 CultureSure ® A-83-01 10 mg 细胞培养用

细胞增殖因子

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细胞培养用培养基添加物细胞增殖因子

细胞増殖因子


 

  细胞增殖的相关物质。参与各种各样的细胞生物学、生理学过程的调节,通过与靶细胞表面受容体蛋白质的特异性结合,参与细胞间的信号传递。产品取自牛、人,植物重组体、大洋洲产地原料。



白蛋白


  白蛋白是可用于酵素和成长因子等的生物学性敏感型高分子稀释·稳定剂,或可添加到脂质培养基中难溶于水的成分。


细胞增殖因子


(产品编号:011-21271


◆胰岛素


  胰岛素是对生物体内的血糖调节、促进蛋白质合成有着重要作用的激素。可作为细胞培养中的增殖因子,促进蛋白质的合成。


细胞增殖因子


(产品编号:093-06471


转铁蛋白(Transferrin)


  转铁蛋白主要负责运转培养基中所含的铁离子。

 

细胞增殖因子

(产品编号:205-18121

 相关产品


细胞培养用产品 
 
  我司为您充分准备了液体培养基如平衡盐溶液、细胞剥离·分散用溶液、抗生物质溶液、细胞外基质等产品。

神经干细胞用添加剂


  作为血清替代品用于神经干细胞的培养。我司现有两款产品,一是用 Transferrin(Apo)调制而成的,一是用 Transferrin(Holo)调制而成的。一般产品都含 Transferrin(Holo),但是使用含有 Transferrin(Apo)的 N2 Supplement 的话,根据细胞类型的不同神经干细胞的增殖能力可不同层次的增加。

产品编号

品名

规格

容量

141-09041

N2 Supplement with Transferrin(Apo)(x 100)

N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Apo)(x 100)

细胞培养用

5 mL

141-08941

N2 Supplement with Transferrin(Holo)(x 100)

N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Holo)(x 100)

细胞培养用

5 mL

 

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
白蛋白
011-21271 Albumin, from Bovine Serum (BSA), pH5.2(Fraction V)牛血清白蛋白,pH5.2 1g 和光一级
017-21273 Albumin, from Bovine Serum (BSA), pH5.2(Fraction V)牛血清白蛋白,pH5.2 10g 和光一级
019-21272 Albumin, from Bovine Serum (BSA), pH5.2(Fraction V)牛血清白蛋白,pH5.2 25g 和光一级
015-21274 Albumin, from Bovine Serum (BSA), pH5.2(Fraction V)牛血清白蛋白,pH5.2 100g 和光一级
013-21275 Albumin, from Bovine Serum (BSA), pH5.2(Fraction V)牛血清白蛋白,pH5.2 500g 和光一级
011-21276 Albumin, from Bovine Serum (BSA), pH5.2(Fraction V)牛血清白蛋白,pH5.2 1kg 和光一级
013-23291 Albumin, from Bovine Serum (BSA), Cohn Fraction V, pH7.0牛血清蛋白, pH7.0 10g 生化学用
019-23293 Albumin, from Bovine Serum (BSA), Cohn Fraction V, pH7.0牛血清蛋白, pH7.0 50g 生化学用
017-23294 Albumin, from Bovine Serum (BSA), Cohn Fraction V, pH7.0牛血清蛋白, pH7.0 100g 生化学用
015-23295 Albumin, from Bovine Serum (BSA), Cohn Fraction V, pH7.0牛血清蛋白, pH7.0 500g 生化学用
017-15146 Albumin, from Bovine Serum, Fatty Acid Free牛血清白蛋白,不含脂肪酸 5g 生化学用
017-15141 Albumin, from Bovine Serum, Fatty Acid Free牛血清白蛋白,不含脂肪酸 10g 生化学用
013-15143 Albumin, from Bovine Serum, Fatty Acid Free牛血清白蛋白,不含脂肪酸 50g 生化学用
011-15144 Albumin, from Bovine Serum, Fatty Acid Free牛血清白蛋白,不含脂肪酸 100g 生化学用
012-23381 Albumin, from Bovine Serum (BSA), pH7.0, New Zealand Origin牛血清蛋白, pH7.0, 来源于新西兰 5g 细胞培养用
010-23382 Albumin, from Bovine Serum (BSA), pH7.0, New Zealand Origin牛血清蛋白, pH7.0, 来源于新西兰 100g 细胞培养用
017-22231 30w/v% Albumin Solution, from Bovine Serum(BSA), Fatty Acid Free 50ml 细胞培养用
015-23871 30w/v% Albumin D-PBS(-) Solution, from Bovine Serum (BSA), Fatty Acid Free 50ml 细胞培养用
012-23881 7.5w/v% Albumin D-PBS(-) Solution, from Bovine Serum (BSA) 100ml 细胞培养用
013-10501 Albumin, from Human Serum人血清白蛋白 1g 生化学用
019-10503 Albumin, from Human Serum人血清白蛋白 5g 生化学用
017-10504 Albumin, from Human Serum人血清白蛋白 10g 生化学用
018-21541 Albumin, Human, recombinant expressed in plants人血清白蛋白,植物中表达的重组蛋白 1g 细胞培养用
014-21543 Albumin, Human, recombinant expressed in plants人血清白蛋白,植物中表达的重组蛋白 5g 细胞培养用
016-21542 Albumin, Human, recombinant expressed in plants人血清白蛋白,植物中表达的重组蛋白 25g 细胞培养用
胰岛素
093-06471 Insulin, Human, recombinant重组人胰岛素 50mg 细胞培养用
099-06473 Insulin, Human, recombinant重组人胰岛素 100mg 细胞培养用
097-06474 Insulin, Human, recombinant重组人胰岛素 1g 细胞培养用
093-06476 Insulin, Human, recombinant重组人胰岛素 10g 细胞培养用
090-06481 Insulin, Human, recombinant, Animal-derived-free Animal-free重组人胰岛素,无动物源成分 50mg 细胞培养用
096-06483 Insulin, Human, recombinant, Animal-derived-free Animal-free重组人胰岛素,无动物源成分 250mg 细胞培养用
094-06484 Insulin, Human, recombinant, Animal-derived-free Animal-free重组人胰岛素,无动物源成分 1g 细胞培养用
093-06351 Insulin Solution, Human, recombinant重组人胰岛素溶液 5ml 细胞培养用
转铁蛋白(Transferrin)
205-18121 Transferrin(Apo), from Human Blood转铁蛋白 100mg 细胞培养用
201-18123 Transferrin(Apo), from Human Blood转铁蛋白 1g 细胞培养用
208-18971 Transferrin(Holo), from Human Blood转铁蛋白 100mg 细胞培养用
204-18973 Transferrin(Holo), from Human Blood转铁蛋白 1mg 细胞培养用
201-18081 Transferrin, Human, recombinant expressed in plants  100mg 细胞培养用
207-18083 Transferrin, Human, recombinant expressed in plants  500mg 细胞培养用
205-18084 Transferrin, Human, recombinant expressed in plants  1g 细胞培养用
208-18091 Transferrin (Holo), from Bovine Blood, New Zealand Origin 100mg 细胞培养用

Adhesamine

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AdhesamineAdhesamine

促进细胞增殖和细胞粘附的低分子量化合物

  

本产品是促进培养容器中的细胞粘附和细胞增殖的低分子化合物。参与细胞表面的硫酸乙酰肝素的结合,显示与纤连蛋白相似的细胞粘附作用。它可以通过添加在培养基中或培养容器的涂层,能使培养容器中的浮游细胞贴壁。附着于含本产品培养容器的细胞,换成不包含本产品的培养基中,即可从培养容器中剥离。HeLa, HEK293, CHO, 小鼠ES细胞等已确认效果1)。此外,培养困难的细胞通过加入本产品的进行培养,细胞增殖有所改善。2)


◆特点


Adhesamine



  ● 具有纤连蛋白相似的细胞粘附作用。

  ● 合成产品感染的危险性小,批次间差异小。

  ● 促进细胞粘附与细胞增殖。

  ● 加入涂料,培养基均可使用。

  ● CAS No.: 462605-73-9

  ● C24H32Cl4N8O2S2 = 670.51


使用例子涂料



Adhesamine



  1. 1mL DMSO 溶解 10 mg Adhesamine(超声波处理分钟)。

  2. 1.配制的作为原液,使用 PBS(-)分别稀释出 10, 25, 50, 100 ug/mL

  3. 各浓度 500 uL Adhesamine 分别注入至24孔培养板,在37℃静置小时。

  4. 抽吸 Adhesamine 溶液,用 PBS(-)清洗。

  5. 各孔播种 0.5×106cells 的 Jurkat 细胞(500ul)。

  6. 37, 5% CO2培养小时⇒ 下图

  7. PBS(-)清洗。

  8. 4%多聚甲醛固定细胞。

  9. 5mg/mL结晶紫染色。

  10. 清洗剩余结晶紫后,干燥。

  11. 用2% SDS溶液洗脱结晶紫,测定 OD550 吸光值。⇒ 右图

 


      Adhesamine



      使用例子:添加入培养基



      Adhesamine



       1. 1mL DMSO 溶解 10mg Adhesamine分钟左右超声波处理)。

       2. 1.配制的作为原液,使用PBS(-)分别稀释出 0.5, 1.0, 2.5, 5.0 mg/mL

       3. 各浓度 Adhesamine 溶液5uL分别注入至24孔培养板。

       4. 各孔播种 0.5×10cells 的 Jurkat 细胞(500 uL)。

       5. 37, 5% CO2培养小时。⇒ 下图

       6. PBS(-)清洗。

       7. 4%多聚甲醛固定细胞

       8. 5mg/mL结晶紫染色。

       9. 清洗剩余结晶紫后,干燥。

       10. 2% SDS溶液洗脱结晶紫,测定OD550吸光值。右图



      Adhesamine



      使用注意事项

      DMSO 溶解后,溶液有可能析出结晶。析出后不能溶解,建议现配现用。

       


       

       

      ◆参考文献

        1) Yamazoe, S., et al.:, Chem. Biol., 16, 773 (2009).
        2) Hoshino, M., et al.:, Biochem. J., 427, 297 (2010).

       

      产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
      010-23201 Adhesamine 1mg 细胞培养用

      LDH-细胞毒性检测Wako LDH-Cytotoxic Test Wako

      • 产品特性
      • 相关资料
      • Q&A
      • 参考文献

      LDH-细胞毒性检测Wako                              LDH-Cytotoxic Test WakoLDH-细胞毒性检测Wako

      LDH-Cytotoxic Test Wako

       


      背景


        在日本每年在动物实验中死亡的小鼠和大鼠达850万只。其中以兔子眼睛作为药品和化妆品检测的样本,利用德莱兹法观察角膜和结膜的变化检测毒性·刺激性的实验,是非常残忍的。

        因此,开发了在in vitro条件下的动物实验代替传统动物实验。此方法可检测培养细胞的毒性和细胞增值能力,不仅可测定因试剂破坏细胞而流出的酶量,还可以使色素渗入到活细胞中。比实验动物法实惠且节省操作,可客观地测定其毒性。

        本产品是使用培养细胞对各种试剂的毒性进行简便测定的试剂盒。

        可以直接测定细胞膜受到试剂影响而死亡的细胞中的游离LDH(乳酸脱氢酶),灵敏性高。

       


      ◆优点


      ● 可用于吸附细胞·浮游细胞

      ● 使用酶测定法进行测定,可以对细胞毒性进行精确的定量测定

      ● 通过调节样品处理时间和显色反应时间可以调节灵敏度

      ● 使用吸光全自动定量绘图酶标仪可以对多数样品进行测定

      ● 测定波长:吸光560 nm

       


      测定原理


      LDH-细胞毒性检测Wako                              LDH-Cytotoxic Test Wako

        在LDH的作用下乳酸会被丙酮酸氧化,而辅酶会被NADH还原。样品中根据LDH活性按比例生成的NADH会在心肌黄酶的作用下会将硝基蓝四氮唑还原,生成蓝紫色的双蚁酯。在560 nm(±10 nm)下测定这个显色液的吸光度。


      LDH法

      MTT法

      测定对象

      死细胞(&活细胞)

      活细胞

      测定时间(处理样品后)

      1小时内

      4~5小时

      微量毒性的测定

      适用

      适用

      微量死细胞测定时的误差

      结果的客观性

       


      ◆试剂盒构成


      显色试剂 硝基蓝四氮唑还原

      心肌黄酶,NAD(3.7mg/vial)——————————————5 mL用×10支

      缓冲液 DL-乳酸锂(50mg/mL)——————————————————55 mL×11支

      反应停止液 盐酸(1mol/L)————————————————————55 mL×11支

      96孔微量滴定板—————————————————————————10块(未灭菌)

      ◆使用方法


      实验步骤

      96孔板(灭菌)

      ↓→添加细胞。37℃下过夜

      ↓→PBS清洗

      ↓→添加检测物。37℃,15分钟

      ↓→离心分离

      上清液

       


      ◆用途


        通过LDH法检测各种试剂毒性的试剂盒。

      参考文献

      [1] Korzeniewski, C. andCallewaert, D. M. : J. Immunol. Methods, 64, 313 (1983)

      [2] Decker, T. andLohmann-Matthes, M. -L. : J. Immunol. Methods, 115, 61 (1988)

      产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
      299-50601 LDH-Cytotoxic Test Wako
      LDH细胞毒性检测试剂盒
      960次用 细胞毒性测定用

      台盼蓝溶液

      • 产品特性
      • 相关资料
      • Q&A
      • 参考文献

      台盼蓝溶液台盼蓝溶液



        台盼蓝是用于判断活细胞的细胞染色试剂。死亡细胞会被染成绿色,活细胞不会被染色。因此,可根据染色后细胞的颜色判断其生死,也可以利用血球计数板计算细胞的数量。
        本产品由 D-PBS(-) 调制而成。

      〔细胞种类〕 人类急性单核性白血病细胞系
      〔混合比率〕 细胞悬浮液:台盼蓝溶液 = 1:1

       

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        ● StemSure®明胶溶液

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        ● StemSure®冷冻保存溶液

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      产品编号

      产品名称

      规格

      容量

      197-17275

      StemSure®  D-MEM with Phenol Red and Sodium Pyruvate

      用于培养细胞

      500 mL

      197-16775

      StemSure®   Serum Replacement

      用于培养细胞

      500 mL

      198-15781

      StemSure® 10mmol/l 2-Mercaptoethanol Solution(×100)

      用于培养细胞

      100 mL

      195-15791

      StemSure® 50mmol/l Monothioglycerol Solution(×100)
       可代替2ME使用的还原剂。不属于有毒物。

      用于培养细胞

      100 mL

      190-15805

      StemSure®  0.1w/v% Gelatin Solution

      用于培养细胞

      500 mL

      195-16031

      StemSure® Freezing Medium

      用于培养细胞

      100 mL

      199-16051

      StemSure®  LIF, Mouse, recombinant, Solution

      用于培养细胞

      106 units

       
      ◆ES・iPS 细胞研究试剂
       
        2007年公布iPS细胞建立后,出现了大量关于iPS细胞的文献。在众多文献中,列出了有关ES细胞・iPS细胞的未分化能维持及分化诱导的低分子化学物。<链接>
       
       
      神经干细胞补充产品
       

        本产品是用于培养神经干细胞的血清替代品。以下列出的两种产品分别为转铁蛋白(脱铁)产品及转铁蛋白(全铁)。一般产品都会含有转铁蛋白(全铁),而添加了含有转铁蛋白(脱铁)的N2补充产品,会有利于某些细胞种类的干细胞繁殖。

        N2补充产品[含有转铁蛋白(脱铁)]

        N2补充产品[含有转铁蛋白(全铁)]

       

      产品编号

      产品名称

      规格

      容量

      141-09041

      N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100)

      用于培养细胞

      5 mL

      141-08941

      N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)

      用于培养细胞

      5 mL

       

      产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
      207-17081 0.4w/v% Trypan Blue Solution 100 mL 用于细胞染色

      Stellar化学转化感受态细胞酶试剂盒Takara

      上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息。

      Stellar化学转化感受态细胞
      品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
      Clontech 636763 Stellar Competent Cells 10 x 100 μl ¥2,315 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞
      Clontech 636766 Stellar Competent Cells 50 x 100 μl ¥8,189 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞
      Clontech 636767 Stellar Competent Cells (96-well plate) 96 x 20 μl ¥5,518 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞
      Clontech 636764 Stellar Competent Cells (dam-/dcm-) 10 transformations ¥2,532 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞
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      Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞 Stellar化学转化感受态细胞
       
      Stellar化学转化感受态细胞
      Stellar化学转化感受态细胞  
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      Stellar Competent Cells属于E. coli HST08细胞系,具有很高的转化效率,可用于多种应用:cDNA或基因组DNA文库的制备,长片段基因组文库的构建,亚克隆,甚至甲基化DNA的克隆。Stellar Competent Cells缺失切断外源甲基化DNA的基因簇(mrr-hsdRMS-mcrBC and mcrA),所以可用于克隆甲基化DNA。 转化包含lacZ alpha基因的载体时,也可以使用Stellar Competent Cells进行蓝白筛选,例如alpha互补。 Stellar Competent Cells是Clontech's In-Fusion Cloning Kits配套使用的理想选择。
       
      Stellar Competent Cells (dam/dcm)
      Stellar Competent Cells (dam/dcm)属于E. coli HST04细胞系,缺失了甲基化DNA所必须的遗传因子(damdcm)。通常被dam或dcm甲基化而抑制的限制酶可以切断由该产品制备的质粒。
       
      产品详情请点击:Stellar化学转化感受态细胞
       
       

      页面更新:2019-11-05 09:50:57