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品牌：FUJIFILM Irvine Scientific
CAS No.： 储存条件：2-8°C 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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91148-500ml |
– | 500 ml | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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该添加剂用于增加转染后的蛋白表达
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品牌：Enzo
CAS No.： 储存条件：-80℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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ENZ-51031-0050 |
– | 50 tests | – | 3,420.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
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细胞自噬定量检测试剂盒,可在活细胞内进行实验,无需细胞转染。
传统的GFP-LC3法需要进行细胞转染，GFP-LC3的转染效果和表达效果影响自噬的检测。
特别适用于筛选自噬激活剂与抑制剂
应用：流式细胞仪,荧光显微镜, 荧光检测和高通量筛选
试剂盒组成: Cyto-ID® 绿色检测试剂（自噬检测试剂）
Hoechst 33342 核染色
自噬诱导剂(Rapamycin)
自噬诱导剂(Chloroquine)
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| 转染对照 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 632539 | pCMV DsRed-Express2 Vector | 20 μg | ￥7,206 |  |
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| Clontech | 632416 | pCMV-DsRed-Express Vector | 20 μg | ￥7,433 | |
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| Clontech | 632556 | pCMV-E2-Crimson Vector | 20 μg | ￥7,433 | |
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| Clontech | 632534 | pCMV-tdTomato Vector | 20 μg | ￥6,676 | |
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| Clontech | 631979 | pEF1α-DsRed-Express2 Vector | 10 μg | ￥7,004 | |
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| Clontech | 631981 | pEF1α-E2-Crimson Vector | 10 μg | ￥7,004 | |
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| Clontech | 631975 | pEF1α-tdTomato Vector | 10 μg | ￥7,004 | |
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| 注意：购买以上产品，需要填写专利确认书 |
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页面更新：2020-01-17 13:00:49
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| Xfect 小鼠胚胎干细胞转染试剂 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 631320 | Xfect mESC Transfection Reagent | 100 Rxns | ￥3,459 |  |
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页面更新：2019-11-19 14:18:07
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货号 | 60020 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 0.5 mL | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Transfectamine 5000转染试剂是美国AAT Bioquest生产的转染试剂，Transfectamine 5000转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂，可将核酸引入真核细胞，引入动物细胞。它可以有效地将各种有效载荷转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。它可用于质粒DNA转染以及基于siRNA和shRNA的基因敲低实验和基因表达研究。它对所有转染细胞均提供卓越的转染效率。Transfectamine 5000的低毒性也使转染细胞具有更高的生存能力。与大多数其他转染试剂相比，Transfectamine 5000更易于使用，并且不需要特殊的介质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Transfectamine 5000转染试剂。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备细胞进行转染
2.准备Transfectamine 5000-DNA混合物
3.将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中
4.过夜培养
5.用适当的方法分析转染效率
溶液制备
1.工作溶液配制
1.1将2.5ug DNA与200uL无血清培养基混合。
1.2在步骤1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。
1.3充分混合并在室温下孵育20分钟。 注意：Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化，通常：Transfectamine 5000转染试剂（uL）与DNA（ug）的比例= 3-5 uL至1ug
6孔板与10cm板样品方案
| 组成 | 6孔板（每孔） | 10厘米板 |
| 新鲜培养基 | 2ml | 6ml |
| 质粒 | ~2.5ug | 7.5-10ug |
| 无血清培养基 | 200ul | 600ul |
| Transfectamine 5000转染试剂 | 7.5ul | ~22.5ul |
样品示例及操作
1.细胞培养准备
1.1转染时将细胞培养至约90％融合。
1.2转染前用新鲜的生长培养基替换。 例如，对于6孔板，每孔用2 mL培养基替换，对于10 cm板，用6 mL培养基替换。
2.转染方案
将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加至培养板并培养过夜。 注意：重组蛋白最早可在转染后16小时开始检测。转染后72〜96小时可观察到最大表达水平。
| 图1.使用Transfectamine 5000，Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂在HeLa细胞中的转染效率比较。 每种试剂用于以96孔格式转染HeLa细胞，转染后24小时分析GFP表达。 与Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂相比，Transfectamine 5000转染试剂可提供更高的GFP转染效率。 |
参考文献
Comparison between Lipofectamine RNAiMAX and GenMute transfection agents in two cellular models of human hepatoma
Authors: C. Berardo
Journal: Eur J Histochem (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>60200.enlEndNote1117Berardo, C.Siciliano, V.Di Pasqua, L. G.Richelmi, P.Vairetti, M.Ferrigno, A.Department of Internal Medicine and Therapeutics, University of Pavia. clarissa.berardo01@universitadipavia.it.Comparison betwe
Lipofectamine 2000/siRNA complexes cause endoplasmic reticulum unfolded protein response in human endothelial cells
Authors: Z. Li
Journal: J Cell Physiol (2019): 21166-21181
Transfection reagent Lipofectamine triggers type I interferon signaling activation in macrophages
Authors: X. Guo
Journal: Immunol Cell Biol (2019): 92-96
Correction to: Nematollahi et al., Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein name=”60200.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References60200.enl”>60200.enlEndNote4417Correction to: Nematollahi et al.
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1992
Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: M. H. Nematollahi
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1781-1791
The Utilization of RNA Silencing Technology to Mitigate the Voriconazole Resistance of Aspergillus Flavus; Lipofectamine-Based Delivery
Authors: S. Nami
Journal: Adv Pharm Bull (2017): 53-59
The vector-related influences of autophagic microRNA delivery by Lipofectamine 2000 and polyethylenimine 25K on mouse embryonic fibroblast cells
Authors: C. W. Lin
Journal: Eur J Pharm Sci (2017): 11-21
Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX
Authors: X. Yu
Journal: Biotechnol Lett (2016): 919-29
The intracellular trafficking mechanism of Lipofectamine-based transfection reagents and its implication for gene delivery
Authors: F. Cardarelli
Journal: Sci Rep (2016): 25879
Evaluating Electroporation and Lipofectamine Approaches for Transient and Stable Transgene Expressions in Human Fibroblasts and Embryonic Stem Cells
Authors: M. Sharifi Tabar
Journal: Cell J (2015): 438-50
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货号 | 60021 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mL | 价格 | 3840 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Transfectamine 5000转染试剂是美国AAT Bioquest生产的转染试剂，Transfectamine 5000转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂，可将核酸引入真核细胞，引入动物细胞。它可以有效地将各种有效载荷转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。它可用于质粒DNA转染以及基于siRNA和shRNA的基因敲低实验和基因表达研究。它对所有转染细胞均提供卓越的转染效率。Transfectamine 5000的低毒性也使转染细胞具有更高的生存能力。与大多数其他转染试剂相比，Transfectamine 5000更易于使用，并且不需要特殊的介质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Transfectamine 5000转染试剂。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备细胞进行转染
2.准备Transfectamine 5000-DNA混合物
3.将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中
4.过夜培养
5.用适当的方法分析转染效率
溶液制备
1.工作溶液配制
1.1将2.5ug DNA与200uL无血清培养基混合。
1.2在步骤1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。
1.3充分混合并在室温下孵育20分钟。 注意：Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化，通常：Transfectamine 5000转染试剂（uL）与DNA（ug）的比例= 3-5 uL至1ug
6孔板与10cm板样品方案
| 组成 | 6孔板（每孔） | 10厘米板 |
| 新鲜培养基 | 2ml | 6ml |
| 质粒 | ~2.5ug | 7.5-10ug |
| 无血清培养基 | 200ul | 600ul |
| Transfectamine 5000转染试剂 | 7.5ul | ~22.5ul |
样品示例及操作
1.细胞培养准备
1.1转染时将细胞培养至约90％融合。
1.2转染前用新鲜的生长培养基替换。 例如，对于6孔板，每孔用2 mL培养基替换，对于10 cm板，用6 mL培养基替换。
2.转染方案
将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加至培养板并培养过夜。 注意：重组蛋白最早可在转染后16小时开始检测。转染后72〜96小时可观察到最大表达水平。
| 图1.使用Transfectamine 5000，Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂在HeLa细胞中的转染效率比较。 每种试剂用于以96孔格式转染HeLa细胞，转染后24小时分析GFP表达。 与Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂相比，Transfectamine 5000转染试剂可提供更高的GFP转染效率。 |
参考文献
Comparison between Lipofectamine RNAiMAX and GenMute transfection agents in two cellular models of human hepatoma
Authors: C. Berardo
Journal: Eur J Histochem (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>60200.enlEndNote1117Berardo, C.Siciliano, V.Di Pasqua, L. G.Richelmi, P.Vairetti, M.Ferrigno, A.Department of Internal Medicine and Therapeutics, University of Pavia. clarissa.berardo01@universitadipavia.it.Comparison betwe
Lipofectamine 2000/siRNA complexes cause endoplasmic reticulum unfolded protein response in human endothelial cells
Authors: Z. Li
Journal: J Cell Physiol (2019): 21166-21181
Transfection reagent Lipofectamine triggers type I interferon signaling activation in macrophages
Authors: X. Guo
Journal: Immunol Cell Biol (2019): 92-96
Correction to: Nematollahi et al., Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein name=”60200.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References60200.enl”>60200.enlEndNote4417Correction to: Nematollahi et al.
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1992
Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: M. H. Nematollahi
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1781-1791
The Utilization of RNA Silencing Technology to Mitigate the Voriconazole Resistance of Aspergillus Flavus; Lipofectamine-Based Delivery
Authors: S. Nami
Journal: Adv Pharm Bull (2017): 53-59
The vector-related influences of autophagic microRNA delivery by Lipofectamine 2000 and polyethylenimine 25K on mouse embryonic fibroblast cells
Authors: C. W. Lin
Journal: Eur J Pharm Sci (2017): 11-21
Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX
Authors: X. Yu
Journal: Biotechnol Lett (2016): 919-29
The intracellular trafficking mechanism of Lipofectamine-based transfection reagents and its implication for gene delivery
Authors: F. Cardarelli
Journal: Sci Rep (2016): 25879
Evaluating Electroporation and Lipofectamine Approaches for Transient and Stable Transgene Expressions in Human Fibroblasts and Embryonic Stem Cells
Authors: M. Sharifi Tabar
Journal: Cell J (2015): 438-50
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 60022 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mL | 价格 | 9744 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Transfectamine 5000转染试剂是美国AAT Bioquest生产的转染试剂，Transfectamine 5000转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂，可将核酸引入真核细胞，引入动物细胞。它可以有效地将各种有效载荷转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。它可用于质粒DNA转染以及基于siRNA和shRNA的基因敲低实验和基因表达研究。它对所有转染细胞均提供卓越的转染效率。Transfectamine 5000的低毒性也使转染细胞具有更高的生存能力。与大多数其他转染试剂相比，Transfectamine 5000更易于使用，并且不需要特殊的介质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Transfectamine 5000转染试剂。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备细胞进行转染
2.准备Transfectamine 5000-DNA混合物
3.将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中
4.过夜培养
5.用适当的方法分析转染效率
溶液制备
1.工作溶液配制
1.1将2.5ug DNA与200uL无血清培养基混合。
1.2在步骤1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。
1.3充分混合并在室温下孵育20分钟。 注意：Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化，通常：Transfectamine 5000转染试剂（uL）与DNA（ug）的比例= 3-5 uL至1ug
6孔板与10cm板样品方案
| 组成 | 6孔板（每孔） | 10厘米板 |
| 新鲜培养基 | 2ml | 6ml |
| 质粒 | ~2.5ug | 7.5-10ug |
| 无血清培养基 | 200ul | 600ul |
| Transfectamine 5000转染试剂 | 7.5ul | ~22.5ul |
样品示例及操作
1.细胞培养准备
1.1转染时将细胞培养至约90％融合。
1.2转染前用新鲜的生长培养基替换。 例如，对于6孔板，每孔用2 mL培养基替换，对于10 cm板，用6 mL培养基替换。
2.转染方案
将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加至培养板并培养过夜。 注意：重组蛋白最早可在转染后16小时开始检测。转染后72〜96小时可观察到最大表达水平。
| 图1.使用Transfectamine 5000，Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂在HeLa细胞中的转染效率比较。 每种试剂用于以96孔格式转染HeLa细胞，转染后24小时分析GFP表达。 与Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂相比，Transfectamine 5000转染试剂可提供更高的GFP转染效率。 |
参考文献
Comparison between Lipofectamine RNAiMAX and GenMute transfection agents in two cellular models of human hepatoma
Authors: C. Berardo
Journal: Eur J Histochem (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>60200.enlEndNote1117Berardo, C.Siciliano, V.Di Pasqua, L. G.Richelmi, P.Vairetti, M.Ferrigno, A.Department of Internal Medicine and Therapeutics, University of Pavia. clarissa.berardo01@universitadipavia.it.Comparison betwe
Lipofectamine 2000/siRNA complexes cause endoplasmic reticulum unfolded protein response in human endothelial cells
Authors: Z. Li
Journal: J Cell Physiol (2019): 21166-21181
Transfection reagent Lipofectamine triggers type I interferon signaling activation in macrophages
Authors: X. Guo
Journal: Immunol Cell Biol (2019): 92-96
Correction to: Nematollahi et al., Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein name=”60200.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References60200.enl”>60200.enlEndNote4417Correction to: Nematollahi et al.
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1992
Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: M. H. Nematollahi
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1781-1791
The Utilization of RNA Silencing Technology to Mitigate the Voriconazole Resistance of Aspergillus Flavus; Lipofectamine-Based Delivery
Authors: S. Nami
Journal: Adv Pharm Bull (2017): 53-59
The vector-related influences of autophagic microRNA delivery by Lipofectamine 2000 and polyethylenimine 25K on mouse embryonic fibroblast cells
Authors: C. W. Lin
Journal: Eur J Pharm Sci (2017): 11-21
Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX
Authors: X. Yu
Journal: Biotechnol Lett (2016): 919-29
The intracellular trafficking mechanism of Lipofectamine-based transfection reagents and its implication for gene delivery
Authors: F. Cardarelli
Journal: Sci Rep (2016): 25879
Evaluating Electroporation and Lipofectamine Approaches for Transient and Stable Transgene Expressions in Human Fibroblasts and Embryonic Stem Cells
Authors: M. Sharifi Tabar
Journal: Cell J (2015): 438-50
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| Xfect Protein转染试剂 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 631323 | Xfect Protein Transfection Reagent | 30 Rxns | ￥5,075 | |
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| Clontech | 631324 | Xfect Protein Transfection Reagent | 100 Rxns | ￥10,941 | |
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页面更新：2019-11-19 14:20:36
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| Xfect质粒转染试剂 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 631317 | Xfect Transfection Reagent | 100 Rxns | ￥2,964 | |
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| Clontech | 631318 | Xfect Transfection Reagent | 300 Rxns | ￥4,986 | |
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| 提高转染效率的一个简单方法就是提高质粒DNA和转染试剂混合物的用量。然而，由于大多数的转染试剂在转染期间会破坏细胞，因此仅仅提高用量并不是一个明智的选择。而Xfect Transfection Reagent是理想的选择。Xfect是可生物降解的转染聚合物试剂，以毒性低和转染效率高的特性从2,300种侯选物中脱颖而出。Xfect可以提高您的转染效率，同时不会杀死细胞。点击链接观看操作视频Xfect Single Shots Video | |||||||||||||
| 对大多数细胞转染效果卓越，即使是难转染的细胞系。 | |||||||||||||
| Xfect可以高效转染以下5种常见细胞系。 | |||||||||||||
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| Jurkat细胞是众所周知很难转染的细胞，而Xfect在转染Jurkat细胞方面性能优于其他同类竞争产品。Xfect转染试剂要比同类竞争产品L的转染效率高>40倍。此款转染试剂也可以用于转染人成体干细胞。我们采用Xfect转染人脂肪干细胞(hADSCs)的转染效率可达到92%。 | |||||||||||||
| 通过调查，我们的客户表明采用Xfect转染试剂可以成功转染广泛类型的细胞和细胞系。 | |||||||||||||
| 简单操作流程 | |||||||||||||
| 对于易用性，质粒转染过程可以兼容血清。Xfect转染流程操作更为简单，同时无需大幅度优化。 | |||||||||||||
| 分享无忧—方便的2-份装或者3-份装形式 | |||||||||||||
| Xfect转染试剂是方便的独立包装形式，因此如果您订购100次反应的试剂盒，您可以丝毫不用担心地分享给其他同伴，即便是比较粗心大意的同伴。您只需要分给他试剂盒的一半，而把属于自己的一半藏起来。我们300 rxn的试剂盒可以分成3个100 rxn反应。 | |||||||||||||
| ■ 特点 | |||||||||||||
| ·观看操作视频Xfect Single Shots Video ·高转染效率和很低的细胞毒性 ·转染广泛细胞类型 ·方便的独立包装(2 × 50 rxns, 或者3 × 100 rxns) ·简便的兼容血清操作流程 ·无需无血清培养基，已包含所有所需试剂 |
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| ■ 应用 | |||||||||||||
| ·适用于转染大部分常见细胞类型 | |||||||||||||
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 Xfect转染试剂选择指南
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页面更新：2022-05-07 16:10:01
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| 磷酸钙转染 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 631312 | CalPhos Mammalian Transfection Kit | 700 Rxns | ￥3,433 | |
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| 磷酸钙转染试剂是向哺乳动物细胞导入质粒DNA的最为常用的方法之一。由于其高度一致的pH值和盐浓度，我们的磷酸钙转染试剂可以保持一致的转染效率，而这是自行配置的转染试剂所不实现的。基于这个原因，CalPhos转染试剂成为了这15年以来广为流行的商品化磷酸钙转染试剂之一。另外，您可以关注Xfect Single Shots transfection reagent，这是一款使用方便的高性能转染试剂，冻干粉独立包装，只需要添加质粒DNA并用于您的细胞。 | |||||
| ■ 特点 | |||||
| ·优化的pH值和盐浓度，保证高度一致的转染效率 ·在多种哺乳动物细胞类型中显示高转染效率 ·被广泛引用 ·转染6孔板时最多可转染700孔（10 cm皿可以转染100次） ·听说过 Xfect Single Shots Transfection Reagent 吗? 简化您的转染实验。 |
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| ■ 应用 | |||||
| ·哺乳动物细胞转染：用于广泛细胞类型进行质粒转染 ·转染HEK 293细胞进行腺病毒和逆转录病毒的包装 ·转染神经细胞 |
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页面更新：2019-11-19 14:18:50
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| Xfect RNA转染试剂 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 631450 | Xfect RNA Transfection Reagent | 1.2 ml | ￥3,072 | |
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| Xfect™ RNA转染试剂 | ||||||
| 纳米聚合物转染试剂，可用于转染mRNA、sgRNA、microRNA、siRNA | ||||||
| ◆ 可转染mRNA和/或者sgRNA至细胞系和原代细胞 ◆ 在原代细胞中保持很低的细胞毒性和很高的转染效率 ◆ 操作简便，兼容血清操作流程 |
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| Xfect RNA转染试剂可用于高效转染多种类型RNA至哺乳动物细胞，是包含转染所需要全部试剂的完整系统。转染信使RNA可实现快速基因表达，排除DNA转染所引起的基因组整合。大多数转染试剂对细胞是有毒害作用的，而Xfect RNA转染试剂细胞毒性很低。Xfect RNA转染试剂也用于高效转染单向导RNA(sgRNA)进行CRISPR/Cas9基因编辑。此转染试剂与RNA相结合时会形成可生物降解的纳米粒子，高效转染哺乳动物细胞，而不伴随产生毒害副作用。 |
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| Xfect RNA转染试剂可兼容多种类型RNA，包括mRNA、单向导（sgRNA）、microRNA和siRNA。其操作流程简便，并且整个转染过程兼容血清。 |
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| 与Xfect转染试剂相结合，Xfect RNA转染试剂可用于有效共转染DNA和RNA至哺乳动物细胞。 |
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| 实验例 | ||||||
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| 图1. Xfect™ RNA Transfection Reagent 可将sgRNA有效转染至HT1080细胞。Panel A. 以CD81反义链5’端序列为模板，采用Guide-it sgRNA In Vitro Transcription Kit合成sgRNA。Panel B. 采用Xfect RNA转染试剂转染50 pmol作用于CD81基因的sgRNA至稳定表达Cas9核酸酶的HT1080细胞(HT1080-Cas9，2.0 × 105 cells)中，转染一次(1x)或者两次(2x)。7天之后，采用与FITC荧光基团交联的CD81抗体进行免疫染色处理并采用流式细胞仪进行分析，计算没有与CD81抗体结合的细胞百分比例。将仅CD81抗体处理组和未处理组HT1080-Cas9作为对照，同样采用流式细胞仪进行分析。结果显示sgRNA处理组不能结合CD81抗体的细胞数量增加，说明CRISPR/Cas9介导的CD81沉默是成功的 |
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| 产品组分 | ||||||
| · Xfect RNA Transfection Polymer |
600 μl × 2 |
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| · Xfect Reaction Buffer |
12 ml × 2 |
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| 保存条件 | ||||||
| －20℃ |
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| 一旦溶解后放置于4℃保存，保存时间可长达12个月。 |
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| 产品详情请点击： |
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页面更新：2019-11-19 14:19:49
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品牌：Cosmo Bio
CAS No.： 储存条件：+4℃ DNF 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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KOU-1392 |
– | 1 Kit | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 可高效进行体内siRNA转染的试剂盒。可用于动物全身转染，有效的将siRNA转入动物细胞内。
该试剂盒中转染试剂的成分是AteloGene,是可溶解的胶原，与天然胶原性质非常相近，与实验动物具有高度的生物相容性，低毒性，低免疫原性。只需将AteloGene和siRNA混匀，即可进行转染。
可阻止Rnase引起的siRNA降解，RNAi可维持较长时间。
采用注射方式，进行局部siRNA转染。由于AteloGene在身体形成胶体，因此siRNA安全的保留在注射部位。
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品牌：Cosmo Bio
CAS No.： 储存条件：+4℃ DNF 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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KOU-1393 |
– | 1 Kit | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 可高效进行体内siRNA转染的试剂盒。可用于动物全身转染，有效的将siRNA转入动物细胞内。
该试剂盒中转染试剂的成分是AteloGene,是可溶解的胶原，与天然胶原性质非常相近，与实验动物具有高度的生物相容性，低毒性，低免疫原性。只需将AteloGene和siRNA混匀，即可进行转染。
可阻止Rnase引起的siRNA降解，RNAi可维持较长时间。
通过尾静脉注射后，siRNA随血液循环达到靶细胞。文献指出，如果AteloGene与25ug siRNA，RNA可以在不同组织保留24小时。
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品牌：Wako
CAS No.： 储存条件：2-10℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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293-77101 |
– | 0.2 ml | – | 1,010.00 | – | – |
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阳离子脂质体转染试剂。
可用于各种真核细胞转染，包括常规细胞系，干细胞和原代培养细胞。
可直接加到含有血清或者抗生素的培养基中进行转染。
一步法转染，仅需2天即可完成转染。
细胞无需预培养。
可用于高通量筛选。
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品牌：Wako
CAS No.： 储存条件：2-10℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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299-77103 |
– | 1 ml | – | 3,930.00 | – | – |
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阳离子脂质体转染试剂。
可用于各种真核细胞转染，包括常规细胞系，干细胞和原代培养细胞。
可直接加到含有血清或者抗生素的培养基中进行转染。
一步法转染，仅需2天即可完成转染。
细胞无需预培养。
可用于高通量筛选
|
品牌：Wako
CAS No.： 储存条件：2-10℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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297-77104 |
– | 1 ml×5 | – | 15,710.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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阳离子脂质体转染试剂。
可用于各种真核细胞转染，包括常规细胞系，干细胞和原代培养细胞。
可直接加到含有血清或者抗生素的培养基中进行转染。
一步法转染，仅需2天即可完成转染。
细胞无需预培养。
可用于高通量筛选。
用于重组蛋白大量表达系统的DNA转染试剂
ScreenFect™ UP-293
本产品是适用于FreeStyle293 Expression System和Expi293 Expression System的转染试剂，适用于大量表达重组抗体和蛋白。转染后添加ScreenFect™ UP-293 Booster，可大幅度提高细胞中蛋白的表达量。
◆特点
● 性价比高
● 高重组蛋白表达量
◆试剂盒内容
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组成试剂 |
100 mL用 |
1 L用 |
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ScreenFect™ UP-293 Transfection Reagent |
200 μL×1瓶 |
1 mL×2瓶 |
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ScreenFect™ UP-293 Dilution Buffer |
6.7 mL×1瓶 |
67 mL×1瓶 |
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ScreenFect™ UP-293 Booster |
500 μL×1瓶 |
5 mL×1瓶 |
本产品仅含转染试剂，不含细胞及培养基。
◆所需其他试剂
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FreeStyle293 Expression System |
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细胞 |
FreeStyle293-F Cells |
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培养基 |
FreeStyle293 Expression Medium |
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稀释缓冲液 |
Opti-MEMI Reduced Serum Medium |
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Expi293 Expression System |
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细胞 |
Expi293F Cells |
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培养基 |
Expi293 Expression Medium |
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稀释缓冲液 |
不需要 |
*用ScreenFect™ UP-293附带的Dilution Buffer稀释。
◆数据
■荧光素酶表达量的比较
用各种转染试剂向FreeStyle293-F细胞和Expi293F细胞中导入分泌型Luc表达载体。
培养规模为30 mL，96小时后收集培养上清，然后用荧光素酶检测法检测发光强度。
FreeStyle293-F细胞：与其他公司的A产品相比，荧光素酶表达量较高。
Expi293F细胞：与其他公司的B产品相比，的荧光素酶表达量相近。
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 294-80201 | ScreenFect™ UP-293 | 100 mL用 | 基因研究用 |
| 290-80203 | ScreenFect™ UP-293 | 1 L用 | 基因研究用 |
体内、体外转染试剂盒
SAFETRANS核酸载体
◆原理
SAFETRANS是一种特殊的基因载体，由树枝状聚合物（阳离子聚合物）和环状低聚糖组成，能够在体内和体外将pDNA、shRNA、siRNA、hRNA和miRNA导入到多种细胞内，并且细胞毒性极小。
◆优点、特色
● 能够转染pDNA、shRNA、siRNA、hRNA和miRNA
● 通过静脉内和皮下注射能够在体内转染
● 兼容反向转（仅α-CDE）
● 成功转染多种细胞系
● 低细胞毒性
● 一致的基因诱导率
● 根据不同情况可对操作手册微调
● 肝细胞可选择性转染
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| CSR-KMU-T01 | SAFETRANS ((ALPHA)-CDE) 核酸载体 |
2mg | – |
| CSR-KMU-T02 | SAFETRANS (GUG-(BETA)-CDE) 核酸载体 |
2mg | – |
| CSR-KMU-T03 | SAFETRANS (Lac-(ALPHA)-CDE) 核酸载体 |
2mg | – |
GenomONE®–Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂
可用于DNA、siRNA、ODN及蛋白转染！
◆原理
待转移的分子（如DNA，蛋白，Antisense Oligonucleotide, siRNA等）与 HVJ-Envelope（HVJ-E）混合后，形成了 HVJ-E 载体。利用病毒衣壳蛋白的侵染能力，在融合蛋白(F)的作用下，直接与细胞融合，将分子转入目标细胞或组织。
* HVJ-E：Hemagglutinating Virus of Japan Envelope。
** 现已有200多篇文献使用该试剂盒，如需样本案例，请向我司索取。
◆优点、特色
目前市面上独一无二的转染试剂盒，可用于细胞、组织和活体动物。可用于：
siRNA
少量 siRNA 也可高效发挥敲除作用，无需化学修饰siRNA，高表达量。
DNA
无论序列长短、线性或环状均可
Oligonucleotides
DNA、RNA
蛋白
保持酶和抗体的功能性与特异性
体内转染 !!
大量操作和文献引用证明HVJ-E载体可直接将目标分子转移到活体动物产生作用。
高通量筛选
可同时转染多种分子
1. 运用范围广
GenomONE HVJ-E 载体试剂盒可将多种分子（质粒 DNA、siRNA、寡核苷酸、蛋白、抗体等）转进培养细胞（贴壁和非贴壁细胞）和组织。也可用于敏感原代细胞和 活体动物转染。每种领域的GenomONE®-Neo EX 运用情况，均有大量文献报道。（如需文献列表，请向我司索取）
2. 安全性
与阳离子脂质体不同，GenomONE®-Neo EX 是通过膜融合作用将分子导入细胞，而脂质体转染的内吞作用可能造成转染分子经溶酶体作用而降解。GenomONE®-Neo EX 内含完全灭活的HVJ病毒颗粒，其具有侵染力而无潜在增殖能力，使用非常安全，无需特殊的防护措施
3. 方便简单
GenomONE 即开即用，试剂盒内包含了操作中主要使用的 HVJ-E 冻干粉和各种辅助试剂
◆案例、应用
GenomONE®-Neo EX 和传统的脂质体转染和电穿孔法相比，有更高的转染效率和更低的细胞毒性，可更有效的发挥 siRNA 的 knock-down 作用。
■ in vivo
【大鼠颌下腺逆行注射siRNA】
Ca2+-dependent Cl channel protein（rCLCA）表达的特异性抑制。
免疫染色
non-injection side rCLCA siRNA-injection side
rCLCA siRNA（2 nmol）和GenomONE-Neo（2AU）混合后，以逆行注射的方式注入大鼠颌下腺。四十八小时后，用免疫染色检验 siRNA 注射对氯离子通道蛋白表达的抑制作用。
ST：纹状管，G：颗粒曲管，A：腺泡
【相关文献】
K. Ishibashi et al., J. Dent. Res., 85(12), 1101-1105 (2006).
■ in vitro
【难转染细胞——U937 细胞 RNAi】
总所周知，用脂质体和电转的方法将 siRNA 转到 U937 人单核细胞白血病细胞中非常困难，但我们通过实验证明，siRNA 与 GenomONE-Neo 结合后转染该细胞，其 knock-down 效率可达85%以上。
♦ U937 细胞经 siRNA 转染72小时后收集，用 RT-PCR 和 WB 分别检测 mRNA 和蛋白量的变化情况。
Real-time PCR Western blotting
左图：转染 Cathepsin G 的特异性 siRNA 后，其对应的 mRNA 减少到14%
右图：转染 Cathepsin G 的特异性 siRNA 后，其蛋白水平减少到15%
【相关文献】
Y. Tsuchiya et al, Free Radical Biology & Medicine, 43, 1604-1615 (2007).
◆试剂盒组成
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Cat. # |
Freeze-dried HVJ-E (inactivated HVJ) |
Reagent A (enhancer for incorporation) |
Reagent B (reagent for |
Reagent C (enhancer for introduction) |
Buffer (for suspension |
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1 vial |
1 vial |
1 vial |
1 vial |
1 vial |
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4 vials |
1 vial |
1 vial |
1 vial |
1 vial |
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385-18736 |
40 vials |
10 vials |
10 vials |
10 vials |
10 vials |
请参考附件：
GenomONE-Neo EX 常见问题1.pdf
GenomONE-Neo EX_问题解决指南1.pdf
参考文献
点击此处下载产品参考文献目录
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[1] |
Different effect of resveratrol to induction of apoptosis depending on the type of human cancer cells. |
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Takashina M, Inoue S, Tomihara K, Tomita K, Hattori K, Zhao QL, Suzuki T, Noguchi M, Ohashi W, Hattori Y.Int J Oncol. 2017 Mar;50(3):787-797. PMID: 28197625 |
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[2] |
Protein Transfection ( in vitro / in vivo ) / Peptide Transfection ( in vitro ) |
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Directly reprogramming fibroblasts into adipogenic, neurogenic and hepatogenic differentiation lineages by defined factors.Wu W, Jin YQ, Gao Z.Exp Ther Med. 2017 Jun;13(6):2685-2690. PMID: 28587331 |
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[3] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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Impaired Dual-Specificity Protein Phosphatase DUSP4 Reduces Corticosteroid Sensitivity.Kobayashi Y, Ito K, Kanda A, Tomoda K, Mercado N, Barnes PJ.Mol Pharmacol. 2017 May;91(5):475-481. PMID: 28283554 |
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[4] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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AIM2 Inflammasome Is Critical for Influenza-Induced Lung Injury and Mortality Zhang H, Luo J, Alcorn JF, Chen K, Fan S, Pilewski J, Liu A, Chen W, Kolls JK, Wang J. J Immunol. 2017 Jun 1;198(11):4383-4393. PMID: 28424239 |
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[5] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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Human monocytes downregulate innate response receptors following exposure to the microbial metabolite n-butyrate |
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[6] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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Inhibition of TrkB limits development of the zebra finch song system. |
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[7] |
Plasmid DNA Transfection ( in vivo / in vitro ) |
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High-efficiency generation of induced pluripotent mesenchymal stem cells from human dermal fibroblasts using recombinant proteins Chen F, Zhang G, Yu L, Feng Y, Li X, Zhang Z, Wang Y, Sun D, Pradhan S. Stem Cell Res Ther. 2016 Jul 30;7(1):99. PMID: 27473118 |
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[8] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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Netrin-1 prevents the development of cardiac hypertrophy and heart failure. |
请参考附件：
GenomONE_参考文献_体外实验.pdf
GenomONE_参考文献_体内实验.pdf
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 385-18731 | GenomONE® –Neo EX (FD) GenomONE® –Neo EX （FD）转染试剂套装 |
1 set | – |
| 381-18733 | GenomONE® –Neo EX (FD) GenomONE® –Neo EX （FD）转染试剂套装 |
4 sets | – |
| 389-18734 | GenomONE® –Neo EX (FD) GenomONE® –Neo EX （FD）转染试剂套装 |
16 sets | |
| 385-18736 | GenomONE® –Neo EX (FD) GenomONE® –Neo EX （FD）转染试剂套装 |
40 sets |
