mFluor Violet 450 酸 货号1140-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor Violet 450 酸

mFluor Violet 450 酸

mFluor  Violet 450 酸    货号1140 货号 1140 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2544
Ex (nm) Em (nm)
分子量 542.05 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

mFluor Violet 450 酸是美国AAT Bioquest生产的mFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的mFluor 染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发。这些染料具有较大的斯托克斯位移,并且可以被流式细胞仪的激光线(例如405 nm,488 nm和633 nm)很好地激发。mFluor Violet 450染料的荧光激发和发射最大值分别为〜405 nm和〜450 nm。这些光谱特性使其成为Pacific Blue 标记染料的极佳替代品。mFluor Violet 450酸是稳定的,并且是制造各种mFluor Violet 450衍生物的常见前体。

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 450 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml)混合至100μL,以得到1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记,叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显著降低。为获得极佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B),及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定最佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)。

3.6检测上述4种结合物,确定最佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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产品名称 货号
mFluor Red 700 酸 Cat#1146
mFluor Red 780琥珀酰亚胺酯 Cat#1191

说明书
mFluor Violet 450 酸.pdf

mFluor Violet 510 酸 货号1141-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Violet 510 酸

mFluor Violet 510 酸

mFluor Violet 510 酸    货号1141 货号 1141 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3840
Ex (nm) Em (nm)
分子量 ~500 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

AAT Bioquest的mFluor 染料专门针对多色流式细胞仪的应用而开发。这些染料具有较大的斯托克斯位移,并且可以通过流式细胞仪的激光线(例如405 nm,488 nm和633 nm)很好地激发。 mFluor Violet 510染料的荧光激发和发射最大值分别为〜405 nm和〜510 nm。 这些光谱特性使其成为Pacific Orange 标记染料的绝佳替代品。 mFluor Violet 510酸是稳定的,并且是制造各种mFluor Violet 510衍生物的常见前体。

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 450 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml)混合至100μL,以得到1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记,叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显著降低。为获得极佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B),及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定最佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)。

3.6检测上述4种结合物,确定最佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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产品名称 货号
mFluor Violet 450 马来酰亚胺 Cat#1600
mFluor Violet 540 酸 Cat#1142
荧光标记染料 mFluor Violet 510 酸 Cat#1141

说明书
mFluor Violet 510 酸.pdf

mFluor Violet 540 酸 货号1142-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor Violet 540 酸

mFluor Violet 540 酸

mFluor Violet 540 酸    货号1142 货号 1142 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3840
Ex (nm) 402 Em (nm) 535
分子量 ~1600 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

      mFluor Violet 540 酸是美国AAT Bioquest生产的mFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的mFluor 染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发。 这些染料具有较大的斯托克斯位移,并且可以被流式细胞仪的激光线(例如405nm,488nm和633nm)很好地激发。 mFluor Violet 540染料的荧光激发和发射最大值分别为〜405 nm和〜540 nm。 这些光谱特性使其成为Pacific Orange 标记染料的绝佳替代品。 mFluor Violet 540酸是稳定的,并且是制备各种mFluor Violet 540衍生物的常见前体。

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 450 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml)混合至100μL,以得到1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记,叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显著降低。为获得极佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B),及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定最佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)。

3.6检测上述4种结合物,确定最佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

相关产品

产品名称 货号
mFluor Violet 450 马来酰亚胺 Cat#1600
mFluor Violet 540 酸 Cat#1142
荧光标记染料 mFluor Violet 510 酸 Cat#1141

说明书
mFluor Violet 540 酸.pdf

mFluor Green 620 酸 货号1144-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor Green 620 酸

mFluor Green 620 酸

mFluor Green 620 酸    货号1144 货号 1144 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3840
Ex (nm) Em (nm)
分子量 584.53 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

mFluor Green 620 酸是美国AAT Bioquest生产的mFluor系列荧光染料。mFluor Green 620染料是一种独特的染料,可被532 nm的绿色激光充分激发,产生红色荧光。 mFluor Green 620染料是水溶性的,用mFluor Green 620染料制备的蛋白质偶联物,斯托克斯位移约为80 nm。 mFluor Green 620染料和偶联物是出色的绿色激光试剂,适用于流式细胞术研究和荧光成像应用。

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 450 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml)混合至100μL,以得到1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记,叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显著降低。为获得极佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B),及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定最佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)。

3.6检测上述4种结合物,确定最佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

相关产品

产品名称 货号
mFluor Violet 450 马来酰亚胺 Cat#1600
mFluor Violet 540 酸 Cat#1142
荧光标记染料 mFluor Violet 510 酸 Cat#1141

说明书
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mFluor Red 700 酸 货号1146-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor Red 700 酸

mFluor Red 700 酸

mFluor Red 700 酸    货号1146 货号 1146 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3840
Ex (nm) Em (nm)
分子量 1994.41 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

mFluor Red 700 酸是美国AAT Bioquest生产的mFluor系列荧光染料。mFluor Red 700染料是APC-AlexaFluor®700双色膜的极佳替代品,因为它们的光谱特性与APC-AlexaFluor®700共轭物相同。 mFluor Red 700染料是水溶性的,用mFluor Red 700染料制备的蛋白质共轭物在633 nm处被激发,产生红色荧光(与Cy5.5®滤光片兼容)。 mFluor Red 700染料和缀合物是用于流式细胞术研究的出色的红色激光试剂。 与APC-AlexaFluor®700染料相比,mFluor Red 700染料比光谱相似的APC双色膜具有更高的光稳定性,使其易于用于荧光成像应用。

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产品说明书

操作方法

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 450 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml)混合至100μL,以得到1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记,叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显著降低。为获得极佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B),及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定最佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)。

3.6检测上述4种结合物,确定最佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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产品名称 货号
mFluor Violet 450 马来酰亚胺 Cat#1600
mFluor Violet 540 酸 Cat#1142
荧光标记染料 mFluor Violet 510 酸 Cat#1141

说明书
mFluor Red 700 酸.pdf

mFluor Red 780 酸 货号1147-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor Red 780 酸

mFluor Red 780 酸

mFluor Red 780 酸    货号1147 货号 1147 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3840
Ex (nm) 629 Em (nm) 767
分子量 932.13 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

mFluor Red 780 酸是美国AAT Bioquest生产的mFluor系列荧光染料。mFluor Red 780染料是APC-AlexaFluor®750双色膜的极佳替代品,因为它们的光谱特性与APC-AlexaFluor®750共轭物相同。 mFluor Red 780染料是水溶性的,用mFluor Red 780染料制备的蛋白质共轭物在633 nm处被激发,产生红色荧光(与Cy7®滤光片兼容)。 mFluor Red 780染料和其共轭物是用于流式细胞术研究的优秀红色荧光试剂。 相较于APC-AlexaFluor®750 tandems,mFluor Red 780染料具有更高的光稳定性,使其易于用于荧光成像应用。

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产品说明书

操作方法

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 450 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml)混合至100μL,以得到1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记,叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显著降低。为获得极佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B),及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定最佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)。

3.6检测上述4种结合物,确定最佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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产品名称 货号
mFluor Violet 450 马来酰亚胺 Cat#1600
mFluor Violet 540 酸 Cat#1142
荧光标记染料 mFluor Violet 510 酸 Cat#1141

说明书
mFluor Red 780 酸.pdf

mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310T0-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310T0 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 553 Em (nm) 565
分子量 N/A 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:104310T0

产品名称:mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:100 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化,并与 mFluor™ Blue 570 (ex/em = 553/565 nm) 偶联。它与 561 nm 激光和 582/15 nm 带通滤光片兼容(例如,在 BD FACSMelody™ 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310T1-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310T1 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 553 Em (nm) 565
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310T1

产品名称:mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:500 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化,并与 mFluor™ Blue 570 (ex/em = 553/565 nm) 偶联。它与 561 nm 激光和 582/15 nm 带通滤光片兼容(例如,在 BD FACSMelody™ 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Blue 570 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310U0-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310U0 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 525 Em (nm) 623
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310U0

产品名称:mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:100 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 mFluor™ Green 620 偶联(ex/em = 525/623 nm)。它与 532 nm 激光和 620/15 nm 带通滤光片兼容(例如,在 Thermo Fisher Attune NxT 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310U1-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310U1 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 525 Em (nm) 623
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310U1

产品名称:mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:500 tests

 

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HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 mFluor™ Green 620 偶联(ex/em = 525/623 nm)。它与 532 nm 激光和 620/15 nm 带通滤光片兼容(例如,在 Thermo Fisher Attune NxT 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Green 620 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310V0-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310V0 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 680 Em (nm) 695
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310V0

产品名称:mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:100 tests

 

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HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化,并与 mFluor™ Red 700 偶联(ex/em = 680/695 nm)。它与 642 nm 激光和 702/87 nm 带通滤光片兼容(例如,在 Luminex Amnis CellStream 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310V1-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310V1 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 680 Em (nm) 695
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310V1

产品名称:mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:500 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化,并与 mFluor™ Red 700 偶联(ex/em = 680/695 nm)。它与 642 nm 激光和 702/87 nm 带通滤光片兼容(例如,在 Luminex Amnis CellStream 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Red 700 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310W0-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310W0 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 629 Em (nm) 767
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310W0

产品名称:mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:100 tests

 

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HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化,并与 mFluor™ Red 780(ex/em = 629/767 nm)偶联。它与 633 nm 激光和 780/60 nm 带通滤光片兼容(例如,在 BD FACSCelesta™ 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310W1-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310W1 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 629 Em (nm) 767
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310W1

产品名称:mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:500 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化,并与 mFluor™ Red 780(ex/em = 629/767 nm)偶联。它与 633 nm 激光和 780/60 nm 带通滤光片兼容(例如,在 BD FACSCelesta™ 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Red 780 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310X0-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310X0 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 351 Em (nm) 387
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310X0

产品名称:mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:100 tests

 

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HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 mFluor™ UV375 偶联(ex/em = 351/387 nm)。它与 355 nm 激光和 379/28 nm 带通滤光片兼容(例如,在 BD FACSymphony™ A5 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310X1-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310X1 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 351 Em (nm) 387
分子量 N/A 溶剂
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简要概述

产品基本信息

货号:104310X1

产品名称:mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:500 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 mFluor™ UV375 偶联(ex/em = 351/387 nm)。它与 355 nm 激光和 379/28 nm 带通滤光片兼容(例如,在 BD FACSymphony™ A5 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor UV375 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310Y0-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310Y0 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 358 Em (nm) 456
分子量 N/A 溶剂
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简要概述

产品基本信息

货号:104310Y0

产品名称:mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:100 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 mFluor™ UV460 偶联(ex/em = 358/456 nm)。它与 355 nm 激光和 447/60 nm 带通滤光片兼容(例如,在 Bio-Rad ZE5 细胞分析仪中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310Y1-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310Y1 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 358 Em (nm) 456
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310Y1

产品名称:mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:500 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 mFluor™ UV460 偶联(ex/em = 358/456 nm)。它与 355 nm 激光和 447/60 nm 带通滤光片兼容(例如,在 Bio-Rad ZE5 细胞分析仪中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor UV460 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310Z0-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310Z0 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 406 Em (nm) 445
分子量 N/A 溶剂
产品详细介绍

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产品基本信息

货号:104310Z0

产品名称:mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:100 tests

 

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HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化,并与 mFluor™ Violet 450 (ex/em = 406/445 nm) 偶联。它与 405 nm 激光和 450/45 nm 带通滤光片兼容(例如,在 Beckman Coulter DxFLEX 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号104310Z1-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 104310Z1 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 406 Em (nm) 445
分子量 N/A 溶剂
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货号:104310Z1

产品名称:mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:500 tests

 

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HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化,并与 mFluor™ Violet 450 (ex/em = 406/445 nm) 偶联。它与 405 nm 激光和 450/45 nm 带通滤光片兼容(例如,在 Beckman Coulter DxFLEX 中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Violet450 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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