dNTP Mix, 25 mM Each-Biotium核酸染料

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在 0.6 mM Tris-HCl (pH 7.5) 中高度纯化的 dNTPs 混合物(通过 HPLC 分析 >99%);每个 dNTP 在所提供的溶液中的浓度为 25 mM。

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1 mL

40053
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在 0.6 mM Tris-HCl (pH 7.5) 中高度纯化的 dNTP 混合物(HPLC >99%);在所提供的溶液中,每种 dNTP 的浓度均为 25 mM。dNTP 适用于 PCR、cDNA 合成、测序和其他分子生物学应用。

dNTP Mix, 25 mM Each

Probe qPCR Mix (or with UNG)酶试剂盒Takara

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Probe qPCR Mix (or with UNG)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR391S Probe qPCR Mix 40 Rxns ¥525 Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG)
Takara RR391A Probe qPCR Mix 200 Rxns ¥2,181
¥982
Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG)
Takara RR391B (A × 2) Probe qPCR Mix 200 Rxns × 2 ¥4,144
¥1,882
Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG)
Takara RR392S Probe qPCR Mix, with UNG 40 Rxns ¥530 Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG)
Takara RR392A Probe qPCR Mix, with UNG 200 Rxns ¥2,400
¥1,080
Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG)
Takara RR392B (A × 2) Probe qPCR Mix, with UNG 200 Rxns × 2 ¥4,560
¥2,052
Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年8月1日-2022年10月31日

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Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG) Probe qPCR Mix (or with UNG)
 
 
· 对PCR阻害物抵抗性高
· 适合高速反应条件
· 2X Premix中添加了耐热性RNaseH
· 新增UNG版本,可防止假阳性产生(RR392)
 
■ 制品内容
Probe qPCR Mix (Code No.: RR391A,50 μl反应×200次)
Probe qPCR Mix (2X)*1 1.0 ml × 5
ROX Reference Dye (50X)*2 200 μl × 1
ROX Reference Dye II (50X)*2 200 μl × 1
 
Probe qPCR Mix, with UNG (Code No.: RR392A,50 μl反应×200次)
Probe qPCR Mix, with UNG (2X)*3 1.0 ml × 5
ROX Reference Dye (50X)*2 200 μl × 1
ROX Reference Dye II (50X)*2 200 μl × 1
 
 
*1 内含PCR酶,dNTP Mixture,Mg2+,Tli RNaseH。
*2 使用在Applied Biosystems的Real Time PCR扩增仪上,用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
◆ 使用ROX Reference Dye (50×) 的PCR仪 (使用时终浓度为1×)
7300 Real-Time PCR System
StepOnePlus Real-Time PCR System  (以上Thermo Fisher Scientific)
◆ 使用ROX Reference Dye II (50×) 的PCR仪 (使用时终浓度为0.5×)
7500 Real-Time PCR System
7500 Fast Real-Time PCR System  (以上Thermo Fisher Scientific)
◆ 不需要使用ROX的PCR仪
Thermal Cycler Dice Real Time System III(Code No. TP950/TP970/TP980/TP990)
Thermal Cycler Dice Real Time System II /Lite(Code No.TP900/TP960、TP700/TP760:终卖)
LightCycler 96/480 System(Roche Diagnostics)
CFX96 Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)
Smart Cycler System/Smart Cycler II System(Cepheid)
*3 内含PCR酶,dNTP Mixture,Mg2+,Tli RNase H和UNG。
 
 
■ 制品说明
本制品是采用探针法进行Real Time PCR(qPCR)检测的试剂。通过对添加了抗体的Hot Start PCR酶和Real Time PCR用Buffer分别进行了改良,实现了对PCR阻害物抵抗性高、扩增特异性高、扩增效率高、检测灵敏度高。本制品是一种2×浓度的Premix 型试剂,配制PCR反应液十分简便。2×Premix试剂中已添加了Tli RNaseH (耐热性RNaseH),以cDNA为模板进行PCR反应时,可以很好抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。此外,本制品适用于快速PCR,可以在宽广的动态范围内对靶基因进行准确定量、检测重复性好,可进行可信度高的Real Time PCR分析。
Probe qPCR Mix, with UNG中含有UNG(Uracil N-Glycosylase),可降解先前PCR反应的扩增产物,因此,可以防止因PCR产物污染造成的假阳性结果。
 
■ 保存
-20℃
4℃保存,6个月性能稳定。注意防止污染。
可在-20℃长期保存。
 
■ 注意事项
1. 使用前,请上下颠倒轻轻混合,避免起泡,混匀后再使用。如果试剂没有混匀,其反应性能会有所下降。不能使用振荡器混匀。
Probe qPCR Mix (2×Conc.) 于-20℃保存时,有时会形成沉淀。此时,轻轻用手握一会儿或室温短时间放置后,颠倒混匀可以完全溶解。确保试剂混合均匀后再使用。
2. 融解后的试剂请立即冰上放置。
3. 本制品中不含有探针,请另行准备。
4. 反应液的配制、分装请一定使用新的一次性枪头,尽量避免样品间的污染。
 
 

页面更新:2022-09-01 13:51:01

CycleavePCR™ Reaction Mix酶试剂盒Takara

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CycleavePCR Reaction Mix
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara CY505A CycleavePCR Reaction Mix 400 Rxns ¥3,708 CycleavePCR™ Reaction Mix CycleavePCR™ Reaction Mix CycleavePCR™ Reaction Mix
Takara CY505B (A × 3) CycleavePCR Reaction Mix 400 Rxns × 3 ¥10,014 CycleavePCR™ Reaction Mix CycleavePCR™ Reaction Mix CycleavePCR™ Reaction Mix
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■ 制品内容 Code No.: CY505A (25 μl反应×400次量)
CycleavePCR Reaction Mix (2×Conc.)*1 1 ml × 5
ROX Reference Dye (50×Conc.)*2 200 μl
ROX Reference Dye II (50×Conc.)*2 200 μl
 
*1 含有TaKaRa Ex Taq HS,dNTP Mixture,Mg2+,Tli RNaseH II。
*2 使用在Applied Biosystems的Real Time PCR扩增仪上,用以校正孔与孔之间的荧光信号误差。
使用ROX标记探针时请不要使用。
◆ 需要添加ROX Reference Dye的仪器
·StepOnePlus Real-Time PCR System(Thermo Fisher Scientific)
◆ 需要添加ROX Reference Dye II的仪器
·Applied Biosystems 7500/7500 Fast Real-Time PCR System(Thermo Fisher Scientific)
◆ 不需要添加ROX Reference Dye或ROX Reference Dye II的仪器
·Thermal Cycler Dice Real Time System系列(Code No. TP950等)
·Smart Cycler System/Smart Cycler II System(Cepheid)
·LightCycler(Roche Diagnostics)
 
Limited Use Label License:[M46]
 
■ 制品说明
CycleavePCR Reaction Mix是使用Cycling Probe进行Real Time PCR的专用试剂。是一种2倍浓度的预混型试剂,使用了Cycling Probe法适宜Buffer和Hot Start PCR用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS,反应液的配制非常简单。
具有快速性和定量性的Real Time PCR 法与检出特异性高的Cycling Probe法的组合,可快速、准确地对目的基因进行检出和定量,同时还可以进行单核苷酸多态性产品 (SNP) 检测。
CycleavePCR Starter Kit在CycleavePCR Reaction Mix基础上,附带了Positive Control,可用于确认试剂的反应性能。构建反应体系后,建议使用性价比高的CycleavePCR Reaction Mix进行反应。
本制品适用的仪器
· Thermal Cycler Dice Real Time System II (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990)
· Thermal Cycler Dice Real Time System II (Code No. TP900/TP960:终卖)
· Thermal Cycler Dice Real Time System Lite (Code No. TP700/TP760)
· Applied Biosystems 7500/7500 Fast Real-Time PCR System、StepOnePlus Real-Time
   PCR System (Thermo Fisher Scientific)
· Smart Cycler System/ Smart Cycler System II (Cepheid)
· LightCycler (Roche Diagnostics)
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 试剂盒特长
1. 利用Real Time PCR和Cycling Probe法,可快速、准确地对目的基因进行检出和定量。可用于即使一碱基不同也能识别的SNP解析。
2. CycleavePCR Reaction Mix是2倍浓度的预混型试剂,只需加入引物、Cycling探针、模板及灭菌水后即可进行Real Time PCR反应。
3. PCR反应使用了Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS,与适用于Real Time PCR的Buffer组合使用,可进行高扩增效率、高灵敏度检测。
 
■ 使用注意
1. 使用前轻轻颠倒混合,避免产生气泡。将试剂混匀后再使用。如果试剂没有混匀,就不能获得很好的反应性能。避免振荡混合。
2. 请在冰上配制反应液。
3. 反应液的配制、分装请一定使用新的一次性枪头,尽量防止样品间污染。
 
 

页面更新:2022-01-07 09:13:00

PCR Master Mix – EcoDry™ Premix酶试剂盒Takara

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PCR Master Mix – EcoDry Premix
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 639278 High Yield PCR EcoDry Premix 24 Rxns ¥596 PCR Master Mix - EcoDry™ Premix PCR Master Mix - EcoDry™ Premix PCR Master Mix - EcoDry™ Premix
Clontech 639276 High Yield PCR EcoDry Premix 48 Rxns ¥1,180 PCR Master Mix - EcoDry™ Premix PCR Master Mix - EcoDry™ Premix PCR Master Mix - EcoDry™ Premix
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High Yield PCR EcoDry Premix是简单进行PCR扩增的冻干品。每个管包含Titanium Taq DNA Polymerase Mix、dNTPs、MgCl2和反应Buffer,只需添加引物,模板和水即可进行PCR反应。
 
· 室温保存冷冻品
该产品可在室温下保存和运输。该冻干品包括PCR反应主要试剂,节省时间并避免污染。此外,该冻干品分装到8联管,可同时使用,也可以切割成单独的反应管使用。
 
· 采用Titanium Taq DNA Polymerase Mix
该产品包括Titanium Taq DNA Polymerase和Taq Start Antibody,即使少量模板也可进行高效率的PCR扩增。也适用于常规的高通量分析,如重组大肠杆菌的筛选。
 
PCR Master Mix - EcoDry™ Premix
 
 
 
产品详情请点击:PCR Master Mix - EcoDry™ Premix
 
 
Technote:
Titanium Taq outperforms other polymerases in high-throughput genotyping
 

页面更新:2021-05-11 15:45:04

单甲基化 赖氨酸 [mme-K] MultiMab™ 兔单克隆抗体 mix Mono-Methyl Lysine [mme-K] MultiMab™ Rabbit mAb mix

单甲基化 赖氨酸 [mme-K] MultiMab™ 兔单克隆抗体 mix

Mono-Methyl Lysine [mme-K] MultiMab™ Rabbit mAb mix

详细描述:
Species predicted to react based on 100% sequence homology: All Species Expected。Mono-Methyl Lysine [mme-K] MultiMab™ Rabbit mAb mix recognizes endogenous levels of protein only when mono-methylated at a lysine residue. Although this antibody shows minimal cross-reactivity to di-methyl lysine by ELISA, it does not cross-react with endogenous levels of methylated arginine or di- or tri-methylated lysine by western blot.MultiMab™ rabbit monoclonal antibody mixes are prepared by combining individual rabbit monoclonal clones in optimized ratios for the approved applications. Each antibody in the mix is carefully selected based on motif recognition and performance in multiple assays. Each mix is engineered to yield the broadest possible coverage of the modification being studied while ensuring a high degree of specificity for the modification or motif.

应用范围:W; 反应种属:All Species Expected; 灵敏度:Endogenous;Isotype:Rabbit IgG; 标记:无标记。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
14679S 单甲基化 赖氨酸 [mme-K] MultiMab™ 兔单克隆抗体 mix 100µl 咨询客服

UniWells(TM) Filter Mix Set(1.2&0.6&0.03μm) 品牌:Ginreilab


UniWells(TM) Filter Mix Set(1.2&0.6&0.03μm)

品牌:Ginreilab
CAS No.:
储存条件:室温
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

383-19251

1Set 11,020.00


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX* 货号17273-AAT Bioquest荧光染料

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TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*    货号17273 货号 17273 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mL 价格 3540
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17273

产品名称:TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*

规格:5ml

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

溶剂:水

 

产品介绍

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 是一种即用型 2X溶液,针对 qPCR 和 2 步 RT-qPCR 进行了优化。预混液在优化的 PCR 缓冲液中包含我们专有的 TAQuest 热启动 Taq DNA 聚合酶和 dNTP。您只需添加模板和目标引物即可运行所需的 PCR 反应。热启动 Taq DNA 聚合酶允许您在室温下设置 PCR 反应,从而最大限度地减少非特异性产物的形成。该酶与优化的缓冲液结合使用,可确保对所有样品类型(如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板)的 PCR 特异性和灵敏度。 Helixyte Green 嵌入染料无需使用序列特异性探针即可快速检测和分析DNA。该预混液包含少量 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*。 

 

适用仪器


qPCR  
仪器规格 SYBR Green 滤波片

 

样品实验方案
注意 在室温下用 Helixyte Green *低ROX* 解冻 TAQuest™ qPCR Master Mix。 使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂,然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

 

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分 体积 (25 µL/reaction) 体积 (50 µL/reaction) 最终浓度
TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低 ROX* 12.5 µL 25 µL 1X
上游引物,10 µM 0.25-2.5 µL 0.5-5.0 µL 0.1-1.0 µM
下游引物,10 µM 0.25-2.5 µL 0.5-5.0 µL 0.1-1.0 µM
DNA模板 1-5 µL 1-5 µL 优化的浓度
无核酸酶水 25 µL 50     µL  

表 2. 热循环参数

范围 聚合酶激活 PCR (30-40个循环)
  Hold 变性 退火 延伸
温度 95 °C 95 °C 55-65 °C 68-72 °C
时间 (m:ss) 0:20 0:30 1:00 1:00

 

参考文献

A SYBR Green I-based real-time polymerase chain reaction assay for detection and quantification of canine bufavirus.
Authors: Wang, Yong and Sun, Jianfei and Guo, Xu and Li, Wei and Zhang, Da and Liu, Guangqing and Zhou, Tianhong and Li, Yongdong
Journal: Molecular and cellular probes (2021): 101762

A duplex SYBR green I-based real-time polymerase chain reaction assay for concurrent detection of feline parvovirus and feline coronavirus.
Authors: Sun, Liting and Xu, Zhiqing and Wu, Junhuang and Cui, Yongqiu and Guo, Xu and Xu, Fazhi and Li, Yongdong and Wang, Yong
Journal: Journal of virological methods (2021): 114294

A new SYBR Green real-time PCR to detect SARS-CoV-2.
Authors: Marinowic, D R and Zanirati, G and Rodrigues, F V F and Grahl, M V C and Alcará, A M and Machado, D C and Da Costa, J C
Journal: Scientific reports (2021): 2224

A novel duplex SYBR Green real-time PCR with melting curve analysis method for beef adulteration detection.
Authors: Li, Jiapeng and Wei, Yixuan and Li, Jinchun and Liu, Ruixi and Xu, Suigen and Xiong, Suyue and Guo, Ya and Qiao, Xiaoling and Wang, Shouwei
Journal: Food chemistry (2021): 127932

A rapid and low-cost protocol for the detection of B.1.1.7 lineage of SARS-CoV-2 by using SYBR Green-based RT-qPCR.
Authors: Abdel Sater, Fadil and Younes, Mahmoud and Nassar, Hassan and Nguewa, Paul and Hamze, Kassem
Journal: Molecular biology reports (2021): 7243-7249

Design and characterization of a SYBR Green I-based melting curve method for investigation of HER2I655V polymorphism in breast cancer.
Authors: Desriani and Azamris and Ghaissani, Shabrina S and Kinanti, Senja R and Warisman, Muhammad A and Fitria, N
Journal: Journal, genetic engineering & biotechnology (2021): 6

Development and Validation of a SYBR Green Real Time PCR Protocol for Detection and Quantification of Nervous Necrosis Virus (NNV) Using Different Standards.
Authors: Olveira, José G and Souto, Sandra and Bandín, Isabel and Dopazo, Carlos P
Journal: Animals : an open access journal from MDPI (2021)

Development and application of SYBR Green Ⅰ real-time quantitative reverse transcription PCR assay for detection of swine Getah virus.
Authors: Xia, Yin-He and Shi, Zi-Cong and Wang, Xin-Wei and Li, Yong-Tao and Wang, Zeng and Chang, Hong-Tao and Liu, Hong-Ying and Chen, Lu and Wang, Chuan-Qing and Yang, Xia
Journal: Molecular and cellular probes (2021): 101730

Development of New PCR Assay with SYBR Green I for Detection of Mycoplasma, Acholeplasma, and Ureaplasma sp. in Cell Cultures.
Authors: Krzysztoń-Russjan, Jolanta and Chudziak, Jakub and Bednarek, Małgorzata and Anuszewska, Elżbieta Lidia
Journal: Diagnostics (Basel, Switzerland) (2021)

Development of SYBR Green I-based polymerase chain reaction for feline bocavirus 1 detection.
Authors: Wang, Yong and Li, Wei and Guo, Xu and Zhang, Da and Sun, Jianfei and Fu, Ziteng and Liu, Guangqing and Li, Yongdong and Jiang, Shudong
Journal: 3 Biotech (2021): 61

说明书
TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*.pdf

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX* 货号17283-AAT Bioquest荧光染料

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TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*    货号17283 货号 17283 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mL 价格 3540
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17283

产品名称:TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*

规格:5ml

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

溶剂:水

 

产品介绍

用于 TaqMan 探针的 TAQuest qPCR Master Mix 是一种即用型 2X溶液,针对 qPCR 和与 TaqMan 基因表达分析兼容的两步法 RT-qPCR 进行了优化。预混液在优化的 PCR 缓冲液中提供了所有基本成分,包括我们专有的 TAQuest 热启动 Taq DNA 聚合酶和 dNTP,但模板、引物和探针除外。热启动 Taq DNA 聚合酶允许您在室温下设置 PCR 反应,从而最大限度地减少非特异性产物的形成。优化的成分可确保 PCR 对所有样本类型(如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板)的特异性和灵敏度。用于 TaqMan 探针的 TAQuest qPCR Master Mix 设计用于使用内部阳性对照的双链反应。该预混液不含 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*。 

 

适用仪器


qPCR  
仪器规格 基于探针的滤波片

 

样品实验方案
注意 在室温下解冻TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*。 使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂,然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

 

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分 体积 (25 µL/reaction) 体积 (50 µL/reaction) 最终浓度
TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX* 12.5 µL 25 µL 1X
上游引物,10 µM 0.25-2.5 µL 0.5-5.0 µL 0.1-1.0 µM
下游引物,10 µM 0.25-2.5 µL 0.5-5.0 µL 0.1-1.0 µM
DNA模板 1-5 µL 1-5 µL 优化的浓度
无核酸酶水 25 µL 50     µL  

表 2. 热循环参数

范围 聚合酶激活 PCR (30-40个循环)
  Hold 变性 退火 延伸
温度 95 °C 95 °C 55-65 °C 68-72 °C
时间 (m:ss) 0:20 0:30 1:00 1:00

 

参考文献

Evaluation of SYBR Green real time PCR for detecting SARS-CoV-2 from clinical samples.
Authors: Pereira-Gómez, Marianoel and Fajardo, Álvaro and Echeverría, Natalia and López-Tort, Fernando and Perbolianachis, Paula and Costábile, Alicia and Aldunate, Fabián and Moreno, Pilar and Moratorio, Gonzalo
Journal: Journal of virological methods (2021): 114035

Lower cost alternatives for molecular diagnosis of COVID-19: conventional RT-PCR and SYBR Green-based RT-qPCR.
Authors: Dorlass, Erick Gustavo and Monteiro, Cairo Oliveira and Viana, Amanda Oliveira and Soares, Camila Pereira and Machado, Rafael Rahal Guaragna and Thomazelli, Luciano Matsumiya and Araujo, Danielle Bastos and Leal, Fabyano Bruno and Candido, Erika Donizette and Telezynski, Bruna Larotonda and Valério, Camila Araujo and Chalup, Vanessa Nascimento and Mello, Ralyria and Almeida, Flavia Jaqueline and Aguiar, Andressa Simões and Barrientos, Anna Carlotta Mott and Sucupira, Carolina and De Paulis, Milena and Sáfadi, Marco Aurélio Palazzi and Silva, Daniella Gregorio Bonfim Prado and Sodré, Janaina Joice Martins and Soledade, Mariana Pereira and Matos, Samantha Faria and Ferreira, Sabrina Rodrigues and Pinez, Célia Miranda Nunez and Buonafine, Carolina Palamin and Pieroni, Leticia Nery Ferreira and Malta, Fernanda Mello and Santana, Rubia Anita Ferraz and Souza, Eloisa Corrêa and Fock, Ricardo Ambrosio and Pinho, João Renato Rebelo and Ferreira, Luís Carlos Souza and Botosso, Viviane Fongaro and Durigon, Edison Luiz and Oliveira, Danielle Bruna Leal
Journal: Brazilian journal of microbiology : [publication of the Brazilian Society for Microbiology] (2020): 1117-1123

Multiplex SYBR Green and duplex TaqMan real-time PCR assays for the detection of Photorhabdus Insect-Related (Pir) toxin genes pirA and pirB.
Authors: Cruz-Flores, Roberto and Mai, Hung Nam and Dhar, Arun K
Journal: Molecular and cellular probes (2019): 20-28

Quantification of M13 and T7 bacteriophages by TaqMan and SYBR green qPCR.
Authors: Peng, Xiujuan and Nguyen, Alex and Ghosh, Debadyuti
Journal: Journal of virological methods (2018): 100-107

sjTREC quantification using SYBR quantitative PCR for age estimation of bloodstains in a Japanese population.
Authors: Yamanoi, Eisuke and Uchiyama, Saori and Sakurada, Makoto and Ueno, Yasuhiro
Journal: Legal medicine (Tokyo, Japan) (2018): 71-74

Comparison and evaluation of conventional RT-PCR, SYBR green I and TaqMan real-time RT-PCR assays for the detection of porcine epidemic diarrhea virus.
Authors: Zhou, Xinrong and Zhang, Tiansheng and Song, Deping and Huang, Tao and Peng, Qi and Chen, Yanjun and Li, Anqi and Zhang, Fanfan and Wu, Qiong and Ye, Yu and Tang, Yuxin
Journal: Molecular and cellular probes (2017): 36-41

Field Validation of SYBR Green- and TaqMan-Based Real-Time PCR Using Biopsy and Swab Samples To Diagnose American Tegumentary Leishmaniasis in an Area Where Leishmania (Viannia) braziliensis Is Endemic.
Authors: Gomes, Ciro Martins and Cesetti, Mariana Vicente and de Paula, Natália Aparecida and Vernal, Sebastián and Gupta, Gaurav and Sampaio, Raimunda Nonata Ribeiro and Roselino, Ana Maria
Journal: Journal of clinical microbiology (2017): 526-534

Qualitative Sybr Green real-time detection of single nucleotide polymorphisms responsible for target-site resistance in insect pests: the example of Myzus persicae and Musca domestica.
Authors: Puggioni, V and Chiesa, O and Panini, M and Mazzoni, E
Journal: Bulletin of entomological research (2017): 96-105

Sybr Green- and TaqMan-Based Quantitative PCR Approaches Allow Assessment of the Abundance and Relative Distribution of Frankia Clusters in Soils.
Authors: Ben Tekaya, Seifeddine and Ganesan, Abirama Sundari and Guerra, Trina and Dawson, Jeffrey O and Forstner, Michael R J and Hahn, Dittmar
Journal: Applied and environmental microbiology (2017)

An Evaluation of Quantitative PCR Assays (TaqMan® and SYBR Green) for the Detection of Babesia bigemina and Babesia bovis, and a Novel Fluorescent-ITS1-PCR Capillary Electrophoresis Method for Genotyping B. bovis Isolates.
Authors: Zhang, Bing and Sambono, Jacqueline L and Morgan, Jess A T and Venus, Bronwyn and Rolls, Peter and Lew-Tabor, Ala E
Journal: Veterinary sciences (2016)

说明书
TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*.pdf

TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX* 货号17293-AAT Bioquest荧光染料

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TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*

TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*

货号 17293 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mL 价格 3540
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17293

产品名称:TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*

规格:5ml

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

溶剂:水

 

产品介绍

用于 TaqMan 探针的 TAQuest FAST qPCR Master Mix 是一种即用型 2X 溶液,针对 qPCR 和两步法 RT-qPCR 进行了优化,非常适合用于 TaqMan 基因表达分析。预混液与 FAST 条件兼容,因此在 20 uL 反应体积中进行 40 个 PCR 循环,可在 50 分钟内提供结果。预混液提供所有基本成分,包括我们专有的 TAQuest FAST 热启动 Taq DNA 聚合酶和优化的 PCR 缓冲液中的 dNTP,但模板、引物和探针除外。用于 TaqMan 探针的 TAQuest FAST qPCR Master Mix 设计用于使用具有卓越性能的内部阳性对照进行双重反应。预混液可确保所有样品类型(如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板)的 PCR 特异性和灵敏度。该预混液含大量 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*。

 

适用仪器


qPCR  
仪器规格 基于探针的滤波片

 

样品实验方案
注意 在室温下解冻TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*。 使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂,然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

 

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分 体积 (25 µL/reaction) 体积 (50 µL/reaction) 最终浓度
TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX* 12.5 µL 25 µL 1X
上游引物,10 µM 0.25-2.5 µL 0.5-5.0 µL 0.1-1.0 µM
下游引物,10 µM 0.25-2.5 µL 0.5-5.0 µL 0.1-1.0 µM
DNA模板 1-5 µL 1-5 µL 优化的浓度
无核酸酶水 25 µL 50     µL  

表 2. 热循环参数

范围 聚合酶激活 PCR (30-40个循环)
  Hold 变性 退火 延伸
温度 95 °C 95 °C 55-65 °C 68-72 °C
时间 (m:ss) 0:20 0:30 1:00 1:00

 

参考文献

Resilient SARS-CoV-2 diagnostics workflows including viral heat inactivation.
Authors: Lista, Maria Jose and Matos, Pedro M and Maguire, Thomas J A and Poulton, Kate and Ortiz-Zapater, Elena and Page, Robert and Sertkaya, Helin and Ortega-Prieto, Ana M and Scourfield, Edward and O’Byrne, Aoife M and Bouton, Clement and Dickenson, Ruth E and Ficarelli, Mattia and Jimenez-Guardeño, Jose M and Howard, Mark and Betancor, Gilberto and Galao, Rui Pedro and Pickering, Suzanne and Signell, Adrian W and Wilson, Harry and Cliff, Penelope and Kia Ik, Mark Tan and Patel, Amita and MacMahon, Eithne and Cunningham, Emma and Doores, Katie and Agromayor, Monica and Martin-Serrano, Juan and Perucha, Esperanza and Mischo, Hannah E and Shankar-Hari, Manu and Batra, Rahul and Edgeworth, Jonathan and Zuckerman, Mark and Malim, Michael H and Neil, Stuart and Martinez-Nunez, Rocio Teresa
Journal: PloS one (2021): e0256813

Development of a multiplex TaqMan qPCR assay for simultaneous detection and differentiation of four DNA and RNA viruses from clinical samples of sheep and goats.
Authors: Xu, Xingang and Yang, Feng and Zhang, Qi and Xu, Ying and Huang, Jiali and Fu, Mingzhe and Zhang, Weimin
Journal: Journal of virological methods (2019): 58-64

Evaluation and utilization of preassembled frozen commercial fast real-time qPCR master mixes for detection of cytomegalovirus and BK virus.
Authors: Glover, William A and Atienza, Ederlyn E and Nesbitt, Shannon and Kim, Woo J and Castor, Jared and Cook, Linda and Jerome, Keith R
Journal: Journal of medical virology (2016): 115-9

Frequency-encoded laser-induced fluorescence for multiplexed detection in infrared-mediated quantitative PCR.
Authors: Schrell, Adrian M and Roper, Michael G
Journal: The Analyst (2014): 2695-701

Real-time stability testing of air-dried primers and fluorogenic hydrolysis probes stabilized by trehalose and xanthan.
Authors: Rombach, Markus and Kosse, Dominique and Faltin, Bernd and Wadle, Simon and Roth, Günter and Zengerle, Roland and von Stetten, Felix
Journal: BioTechniques (2014): 151-5

Development of a novel internal positive control for Taqman based assays.
Authors: Hartman, Laurie J and Coyne, Susan R and Norwood, David A
Journal: Molecular and cellular probes (2005): 51-9

[Establishment and application of real-time fluorescence polymerase chain reaction based on the TaqMan probes for detection of Yersinia pestis].
Authors: Li, Wei and Hai, Rong and Yu, Dong-zheng and Zhang, Zhi-kai and Cai, Hong
Journal: Zhonghua liu xing bing xue za zhi = Zhonghua liuxingbingxue zazhi (2005): 613-6

[Multiplex PCR for detection and quantification of GM potato event EH92-527-1 in food].
Authors: Tyshko, N V and Sadykova, E O and Grouzdev, D S and Sukhacheva, M V
Journal: Voprosy pitaniia: 57-61

[Multiplex polymerase chain reaction for genetically modified potato event AV43-6-G7 quantification. Proof of efficiency].
Authors: Tyshko, N V and Sadykova, E O and Sukhacheva, M V and Grouzdev, D S
Journal: Voprosy pitaniia: 62-70

说明书
TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*.pdf

LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体酶试剂盒Takara

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息。

LVpro Packaging Mix with pLVpro系列载体
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 6195 LVpro Packaging Mix 60 Rxns ¥8,277 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体
Takara 6962 LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV Vector) 1 Set ¥9,871 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体
Takara 6963 LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EI Vector) 1 Set ¥9,871 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体
Takara 6964 LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1α Vector) 1 Set ¥9,871 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体
Takara 6965 LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-ZsGreen1 Vector) 1 Set ¥9,871 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体
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■ 制品内容
·LVpro Packaging Mix (Code No. 6195)
LVpro Packaging Mix,60次用量*1(140 μl × 3)
*1:当使用100-mm培养皿时。
·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV Vector) (Code No. 6962)
·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EI Vector) (Code No. 6963)
·LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1 α Vector) (Code No. 6964)
·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-ZsGreen1 Vector) (Code No. 6965)
·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EF1-ZsGreen1 Vector) (Code No. 6966)
·LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1 α -ZsGreen1 Vector) (Code No. 6967)
Code No. 6962-6967是由LVpro Packaging Mix (Code No. 6195) 和不同pLVpro Vector(Code No. 6956–6961)组成的套装,所包含的pLVpro Vector不单独销售。
pLVpro Vectors (Code No. 6956-6961):浓度为0.5 μg/μl, 质量为20 μg,体积为40 μl。
 
Limited Use Label License (Code No. 6962-6967):[M105]
 
■ 制品说明
·HIV-1 tat非依赖性第三代慢病毒载体
·临床使用可能 ,将HIV-1来源序列排除到极限 ,提高安全性
·优化了包装系统,制备高滴度慢病毒粒子
·和3’LTR/ΔU3 pLVpro vector组合使用可进行P2实验(注:取决于插入基因)
 
LVpro Packaging Mix是经过优化的质粒混合物,高效表达慢病毒制备所需要的成分,用于包装生产高滴度重组慢病毒。将pLVpro慢病毒载体和LVpro包装质粒混合物共转染Lenti-X 293T细胞,包装质粒瞬时表达Gag、Pol、Rev和VSV-G包膜蛋白,这有助于将重组病毒RNA(从pLVpro慢病毒载体转录而来)包入完整的病毒粒子中(图1)。使用这种经过优化的包装质粒混合物和高效转染Lenti-X 293T细胞的转染试剂Trans IT-Virus-GEN(Mirus Bio, Code No. MIR6700)或Trans IT-293(Mirus Bio, Code No. MIR2700),可以获得高滴度的重组慢病毒,而且在多数情况下,该病毒可用于直接感染靶细胞,而不需要事先进行浓缩处理。
 
pLVpro vector是tat非依赖性第三代慢病毒载体,其中5’LTR的U3区域被CMV启动子取代,并且在不影响感染滴度的情况下删除了包装信号附近的HIV来源序列。
 
LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体
图1. 使用LVpro Packaging Mix和Lenti-X 293T cells制备慢病毒。
使用LVpro Packaging Mix和携带目标基因的pLVpro慢病毒载体共转染Lenti-X 293T cells(Step1),产生相应的重组慢病毒基因组RNA转录本和病毒包装蛋白(Step2)。重组病毒RNA基因组上的包装信号(ψ)被包装蛋白所识别(Step3),使重组病毒RNA和包装蛋白相结合,形成病毒核心并被转运到细胞膜(Step4)。在那里,病毒核心被包含VSV-G包膜蛋白的细胞膜包裹。这样成熟的具有感染性的病毒粒子从细胞中产生了(Step5),这些病毒粒子会被释放到培养液中,然后从培养液中回收病毒粒子(Step6)。
 
虽然用这种试剂盒产生的病毒粒子是具有感染性的,但它们缺少在靶细胞中复制和增殖所必需的七种基因。该试剂盒使用了多种不同的质粒用于表达病毒蛋白,因此除非多次发生低频重组,否则很难产生具有复制能力的病毒,这样试剂盒的使用是非常安全的。
 
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LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体
LVpro Packaging Mix
with pLVpro系列载体

 

 
 
 

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