16419 为基本版，升级版的16420带彩色显示屏和免费的用户软件，可以在超净工作台或者安装在隔离器内使用。

国际药典要求注射到血液或进入人体皮下的药剂制品达到完全无菌。作为这类药品的一个制造商，被要求提供最终产品的无菌证明。赛多利斯能够提供产品验证报告以及设备的3Q认证，生产工厂符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP标准，产品的设计及生产完全符合 EP/USP 相关要求。

无菌检测系统具有两个版本，16419 为基本版，升级版的16420带彩色显示屏和免费的用户软件，可以在超净工作台或者安装在隔离器内使用。

新款 Sterisart® Universal 无菌检测泵系统主要特点：

 – 全封闭检测装置–无碳刷电机，无排气风扇，不干扰层流

 – 免维护

 – 模块化、超洁净设计

 – 结构紧凑，符合人体工程学设计

 – 专业的软件，可以记录操作流程，存储SOP、扫描条形码

Sterisart® Universal 无菌检测泵技术参数