Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)–NEB酶试剂

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)                              收藏

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)--NEB酶试剂 Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)--NEB酶试剂 Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)--NEB酶试剂 Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)--NEB酶试剂 Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)--NEB酶试剂

货 号
规 格
价 格
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存

#M0279L
1,000 units
3,369.00元

#M0279S
200 units
919.00元

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 热稳定
 从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶 

概述

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(Afu UDG)是 E.coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)热稳定的同源蛋白,来源于闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶,能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。 

来源

克隆自闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)UDG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol II(不含 Mg2+)反应缓冲液
[10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,20 mM Tris-HCl,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。 

质保声明

Afu UDG 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 65℃ 30 分钟内,从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。活性检测条件请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

2,000 units/ml。

注意事项

Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下,仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸 30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下,尿嘧啶糖苷酶抑制剂(UGI)不能抑制 Afu UDG 的活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。