糖苷内切酶 D–NEB酶试剂

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识别位点

糖苷内切酶 D--NEB酶试剂

X=(H 或寡糖)

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除寡甘露糖 N-连接糖链
 适用于 N-糖基化位点的确定
 更多详细结构特异性请翻阅 257 页

概述

糖苷内切酶 D 又称 Endo D,是重组糖苷内切酶,能够从糖蛋白和糖肽链上切除寡甘露糖 N-连接糖链,无论糖支链有无延伸,切割位点位于壳二糖核心结构之间。
糖苷内切酶 D 携带有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 D 的截短基因克隆自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)并在 E. coli 中作为融合有几丁质结合域的蛋白高度表达。

随酶提供的试剂:

10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液

分子量

140,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 经糖苷酶切割后的(具有三个甘露糖核心结构)胎球蛋白中除去超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

50,000 units/ml。

热失活

65℃ 10 分钟。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。