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Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）酶试剂盒Takara

发表于2024年4月11日由上海金畔生物科技有限公司

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Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3802	Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）	50 nmol	￥229

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■ 形态 冻结干燥品。   ■ 制品说明 含有9个碱基的随机序列引物 (有49种可能序列)。5’末端磷酸化修饰。   ■ 保存 -20℃。   ■ 制备方法 固相亚磷酰胺法合成。   ■ 用途 1. 由mRNA合成cDNA时，可代替Oligo dT及其它特异性引物进行反转录反应。通常每μg mRNA使用100 pmol (随机) 引物。 2. 使用[α-32P] dCTP进行DNA标记来替代缺口翻译。制备的探针可用于杂交。通常每μg DNA使用120 pmol (随机) 引物。   ■ 注意事项 使用灭菌水或TE（10 mM Tris-HCl（pH 8.0）, 1 mM EDTA）溶解，于-20℃保存，避免反复冻融。

页面更新：2019-04-16 11:40:04

Oligo (dT)15 Primer酶试剂盒Takara

发表于2024年4月11日由上海金畔生物科技有限公司

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Oligo (dT)15 Primer
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3805	Oligo (dT)15 Primer	8 nmol	￥93

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■ 形态 冻结干燥品。   ■ 制品说明 本制品由15个脱氧胸腺嘧啶核苷酸组成。   ■ 保存 -20℃。   ■ 制备方法 固相亚磷酰胺法。   ■ 用途 由mRNA合成cDNA时作反转录引物使用。通常每μg mRNA使用50-100 pmol引物。   ■ 使用注意 使用灭菌水或TE (10 mM Tris-HCl pH8.0, 1 mM EDTA) 溶解，于-20℃保存，避免反复冻融。

页面更新：2019-04-16 11:56:57

Oligo (dT)18 Primer酶试剂盒Takara

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Oligo (dT)18 Primer
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3806	Oligo (dT)18 Primer	14 nmol	￥191

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■ 形态 冻结干燥品。   ■ 保存 -20℃。   ■ 制品序列 5’-d(TTTTTTTTTTTTTTTTTT)-3’   ■ 质量标准 1. HPLC分析确认纯度。 2. 1 nmol的本制品和1 μg的16S, 23S rRNA在37℃条件下反应24小时，进行Agarose gel电泳，RNA的电泳谱带不发生变化。   ■ 用途 由mRNA合成cDNA时作反转录引物使用。   ■ 使用注意 1. 用作反转录引物时，请用DEPC处理水或DEPC处理水配制的TE buffer (pH7.5～8.3) 溶解制品，通常的使用浓度为50 pmol/μl。 2. 溶解后-20℃保存，避免反复冻融。

页面更新：2015-04-08 13:07:26

Recombinant RNase Inhibitor酶试剂盒Takara

发表于2024年4月10日由上海金畔生物科技有限公司

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Recombinant RNase Inhibitor
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2313Q	Recombinant RNase Inhibitor	500 U	￥95
Takara	2313A	Recombinant RNase Inhibitor	5,000 U	￥471 ￥400
Takara	2313B (A × 5)	Recombinant RNase Inhibitor	5,000 U × 5	￥2,113 ￥1,796

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (Code No.: 2313A)

Recombinant RNase Inhibitor (40 U/μl) 5,000 U

■ 制品说明

本制品是通过亲和色谱等方法从大肠杆菌中纯化的猪肝RNA酶抑制剂得到的重组体。该酶的特征与猪肝和人胎盘来源的此类酶相似，与RNase A形成1：1复合体，抑制RNase活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复活而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与猪肝和人胎盘来源的酶相同的应用。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

E. coli containing a plasmid that carries the porcine liver RNase Inhibitor gene.

■ 活性定义

抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。

■ 性质

分子量：约52,000 等电点：5.0 最适pH：pH6～9 最适温度：25℃～50℃ 激活剂：还原剂DTT（贮存Buffer中至少含有1 mM DTT，以保护处于游离状态的-SH）。 稳定性：起泡或剧烈搅拌 (Vortex等) 可能会引起失活。65℃热处理15分钟可使其失活。

■ 使用注意

1. 抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH7～8时表现最适范围。 2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。

■ 用途

1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。 2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 U/μl) 。 3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。 4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 U/μl) 。 5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor，反应量1 U/μl)。

页面更新：2020-07-27 08:49:33

Recombinant RNase Inhibitor, GPR酶试剂盒Takara

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Recombinant RNase Inhibitor, GPR
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2314A	Recombinant RNase Inhibitor, GPR	5,000 U	￥994
Takara	2314B (A × 5)	Recombinant RNase Inhibitor, GPR	5,000 U × 5	￥4,723

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■ 制品内容 (Code No.: 2314A)

Recombinant RNase Inhibitor，GPR (40 U/μl) 5,000 U

■ 制品说明

Recombinant RNase Inhibitor, GPR是注册的general purpose reagent (GPR)级别试剂，可用于常规实验应用，包括分子诊断的开发和检测，该产品是通过亲和层析从E. coli中分离的重组蛋白质。该产品与猪肝或人胎盘来源的RNase抑制剂性质类似，可与RNase A形成1:1复合物以抑制RNase活性。该反应是可逆的，使用尿素或巯基试剂溶解复合物可使抑制剂不可逆的失活而恢复RNA酶活性。RNase抑制剂可直接加入到含RNA的反应液中。而且，与其他非蛋白质的竞争性抑制剂（如核酸或无机磷酸盐）不同，该抑制剂可方便地通过苯酚抽提从体系中去除。该产品不能抑制反转录酶的RNase H活性，与人胎盘或猪肝来源的RNase抑制剂用途相同。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 E. coli containing a plasmid that carries the porcine RNase Inhibitor gene.

页面更新：2017-05-19 13:39:42

RNase Inhibitor (Porcine liver)酶试剂盒Takara

发表于2024年4月9日由上海金畔生物科技有限公司

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RNase Inhibitor (Porcine liver)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2311A	RNase Inhibitor (Porcine liver)	5,000 U	￥471
Takara	2311B (A × 5)	RNase Inhibitor (Porcine liver)	5,000 U × 5	￥2,113

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■ 制品内容 (Code No.: 2311A)

Ribonuclease Inhibitor (Porcine liver) 5,000 U

■ 制品说明

本制品是利用固定化RNase A亲和层析的方法，从猪肝中提纯的。该酶的特征与人胎盘来源的此类酶相似，与RNase A形成1：1复合体，对RNase表现高度的非竞争性抑制 (Ki=4×10-10 M) 。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复性而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与人胎盘来源的酶相同的应用。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Porcine liver   ■ 活性定义 抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。   ■ 使用注意 1. 抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH7～8时表现最适范围。 2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。   ■ 用途 1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。 2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 unit/μl) 。 3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。 4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 unit/μl) 。 5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor，反应量1 unit/μl)。

页面更新：2019-11-14 15:20:00

S1 Nuclease酶试剂盒Takara

发表于2024年4月8日由上海金畔生物科技有限公司

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S1 Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2410A	S1 Nuclease	20,000 U	￥510
Takara	2410B (A × 5)	S1 Nuclease	20,000 U × 5	￥2,412

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■ 制品内容 (Code No.: 2410A)

S1 Nuclease (180 U/μl) 20,000 U 10X S1 Nuclease Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶是单链特异性的核酸内切酶，能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5’-P核苷酸，也可以降解双链核酸中的单链部分。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Aspergillus oryzae   ■ 活性定义 以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH4.6的条件下，1分钟内生成1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。   ■ 特性 1. 分子量：32,000，依赖Zn2+的糖蛋白质。 2. 最适pH：pH4.5 (CH3COONa缓冲液)。 3. 辅因子：Zn2+(必要)。 4. 抑制剂： EDTA (1-20 mM)   磷酸盐： 磷酸 (2 mM抑制活性50%)。   焦磷酸盐 (20 μM抑制活性50%)。 dAMP (85 μM抑制活性50%)。 dATP (1 μM抑制活性50%)。   ■ 稳定性 1. 本酶在0.4 M NaCl，0.6% SDS和0.8 M尿素中活性稳定。 2. 当反应液中含有40-50%甲醛时，需将酶量增加10倍。 3. 对热很稳定，在底物存在下65-70℃仍能表现活性。   ■ 用途 1. 除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分。 2. 双链DNA末端平滑化。 3. S1 mapping。

页面更新：2019-03-13 15:09:10

Mung Bean Nuclease酶试剂盒Takara

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Mung Bean Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2420A	Mung Bean Nuclease	2,000 U	￥270
Takara	2420B (A × 5)	Mung Bean Nuclease	2,000 U × 5	￥1,277

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■ 制品内容 (Code No.: 2420A)

Mung Bean Nuclease (40 U/μl) 2,000 U 10X Mung Bean Nuclease Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶是单链特异性核酸内切酶，生成具有5’-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。过量的酶还可以降解双链DNA、RNA或者DNA-RNA杂交体，这时，它会选择性地降解富含AT的区域。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Mung Bean Sprouts   ■ 活性定义 以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH5.0的条件下，1分钟内产生1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。   ■ 用途 1. 杂交作图 (S1 mapping)，与S1核酸酶相比不易发生Nibbling现象 (Code No.: 2410)，因此能得到正确的电泳带。 2. 双链DNA末端的平滑化 (平滑化的效率依赖于碱基序列)。 3. 在甲酰胺存在的条件下，切除基因编码区。   ■ 使用注意 1. 本酶在pH 7.0条件下稳定。 2. 如果不含0.1 mM Zn2+,1 mM半胱氨酸和0.005%Triton X-100，本酶在pH 5.0条件下会失活。在低pH条件下，单链特异性会降低。 3. 添加EDTA热处理或使用0.01%SDS处理能使本酶完全失活。 4. 双链识别能力依赖于碱基序列，切点多为ApN及T (U) pN，特别是在ApA处完全分解，而对G及C的序列几乎不分解。 5. 与S1 Nuclease不同，不能切断切口互补链。

页面更新：2019-11-14 15:25:26

Exonuclease I酶试剂盒Takara

发表于2024年4月7日由上海金畔生物科技有限公司

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Exonuclease I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2650A	Exonuclease I	750 U	￥130
Takara	2650B (A × 5)	Exonuclease I	750 U × 5	￥521

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■ 制品内容 (Code No.: 2650A)

Exonuclease I (5 U/μl) 750 U 10X Exonuclease I Buffer 1 ml

■ 制品说明

E.coli exonuclease I是单链特异性3’→5’核酸外切酶，分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高，不分解双链DNA及RNA。可通过80℃处理15分钟使之失活。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli JM109 carrying plasmid encoding the gene for E.coli exonuclease I

■ 活性定义

以热变性的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH9.5的条件下，30分钟内产生10 nmol 的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。

■ 用途

1. PCR反应后残存引物的分解。 2. 在反应液中去除ssDNA 片段。

页面更新：2019-03-13 15:25:43

Exonuclease III酶试剂盒Takara

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Exonuclease III
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2170A	Exonuclease III	5,000 U	￥210
Takara	2170B (A × 5)	Exonuclease III	5,000 U × 5	￥951

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■ 制品内容 (Code No.: 2170A)

Exonuclease III (200 U/μl) 5,000 U 10X Exonuclease III Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶具有作用于双链DNA的3’→5’外切酶活性。本酶对双链结构具有高度特异性，能降解平滑末端、3’凹陷末端及有切口的DNA，但是不能降解3’-突出末端。所以，可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解 (Double digestion) 后，利用Exonuclease III的3’→5’的外切酶活性，从一端降解，得到互补的单链DNA和5’-P单核苷酸。 与BAL 31 Nuclease相比，本酶的碱基特异性较小，如在富含GC的位置上，由于反应停止的机率较低，可用于DNA的删除制作。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Escherichia coli BE257/pSGR 3   ■ 活性定义 以限制酶处理的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。   ■ 用途 1. 通过部分降解双链DNA片段，产生一部分单链DNA片段，作DNA聚合酶的底物。生成的DNA可用于双脱氧法序列分析。 2. 与单链特异性核酸酶 (S1 Nuclease或Mung Bean Nuclease) 合用制作DNA缺失片段。本酶对双链结构DNA具有高度特异性，对于双酶切DNA片段 (例如EcoR I-Pst I Fragment) 能制作单向 (EcoR I 方向) 缺失的DNA。 3. DNA-蛋白质相互作用分析。   ■ 使用注意 1. 存放6个月以上应置于-80℃保存。 2. 该酶在性质上有这样一个特点：DNA即使具有3’突出末端，有时也因其末端及序列的不同而被作为底物降解。 例如： 一个碱基突出型 (Eam11051 I等) 二个碱基突出型 (Pvu I、Sac II等) 三个碱基突出型 (Sfi I等) 四个碱基突出型 (Apa I被确认，Ban II及BstX I也有可能)。

页面更新：2019-03-07 15:59:57

BAL 31 Nuclease酶试剂盒Takara

发表于2024年4月6日由上海金畔生物科技有限公司

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BAL 31 Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2510A	BAL 31 Nuclease	50 U	￥171

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■ 制品内容 (Code No.: 2510A)

BAL 31 Nuclease (2 U/μl) 50 U 2X BAL 31 Nuclease Buffer 1 ml

■ 制品说明

BAL 31 Nuclease是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA (活性I)，没有单链时也作用于双链DNA (活性II)，表现出从DNA两端同时降解的5’→3’及3’→5’的外切酶活性，最终产物为5’-P单核苷酸。本酶主要有[F]型和[S]型，相对于活性I，[F]型具有相对较高的活性II，[S]型的活性II较低。尽管二者活性不同，但反应条件相同，本公司出售的BAL 31 Nuclease主要为[F]型。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Alteromonas espejiana BAL 31   ■ 活性定义 以热变性小牛胸腺DNA为底物，在30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1 μg酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。   ■ 用途 从DNA片段的两端限定降解。缺失的长度适合于100-1,000个碱基左右。   ■ 使用注意 1. 本酶表现外切酶活性的最适pH为8.0，反应需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大外切活性。相反对于双链DNA，其外切活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，双链DNA可能发生随机降解。因此，建议在盐浓度200-600 mM范围内进行反应。 2. 降解速率取决于碱基序列，因此两端降解速率不同。

页面更新：2019-03-13 15:18:31

Recombinant DNase I (RNase-free)酶试剂盒Takara

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Recombinant DNase I (RNase-free)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2270A	Recombinant DNase I (RNase-free)	1,000 U	￥501
Takara	2270B (A × 5)	Recombinant DNase I (RNase-free)	1,000 U × 5	￥2,253

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■ 制品内容 (Code No.: 2270A)

Recombinant DNase I (RNase-free；5 U/μl) 1,000 U 10X DNase I Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶是将单链或双链DNA同等程度的随机分解，生成具有5’-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。 由于本酶已除去了蛋白酶和核酸酶，从而提高了在pH中性区域的稳定性，适用于RNA的制备。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Recombinant enzyme derived from non-animal host.

■ 活性定义

以小牛胸腺DNA为底物，在25℃、pH5.0的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)。

■ 用途

1. 用T7或SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 时，合成RNA后，不必更换Buffer，使用Recombinant DNase I (RNase-free) 即可将模板DNA降解。 2. 与DNA Polymerase I (Code No. : 2130) 一起用于切口平移。 3. 在Mn2+存在的条件下，为鸟枪法测序 (Shotgun sequencing) 制作DNA文库。 4. 用于足迹法 (Foot-printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。 5. 在进行RT-PCR反应前，对基因组DNA进行降解。

■ 使用注意

本酶已除去蛋白酶，在最适中性pH范围内稳定。反应时需要二价金属离子参与，Mg2+存在时，能随机使双链DNA产生切口；Mn2+存在时，双链DNA的两条链被分解为片段。加入EDTA可使酶可逆性失活，75℃加热10分钟则不可逆性失活。

页面更新：2019-03-07 16:14:11

Micrococcal Nuclease酶试剂盒Takara

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Micrococcal Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2910A	Micrococcal Nuclease	15,000 U	￥1,001

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■ 制品内容

Micrococcal Nuclease (20 U/μl) 15,000 U 10X Micrococcal Nuclease Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶是一种核酸内切酶，对单链DNA和RNA的作用较好，特别是在富含AT或AU的区域，也能分解双链DNA。本酶消化DNA或RNA的5’磷酸键产生3’磷酸的单核苷酸和寡核苷酸。本酶的催化作用需要Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可使其完全失活。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Staphylococcus aureus菌体的培养液。   ■ 活性定义 以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃ 、pH8.0的条件下，30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位 (unit)。   ■ 用途 1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。 2. 为制备核小体 (Nucleosome) 时消化分解染色质 (Chromatin) 。   ■ 使用注意 本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。

页面更新：2019-03-13 15:38:17

Ribonuclease H (RNase H)酶试剂盒Takara

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Ribonuclease H (RNase H)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2151	Ribonuclease H (RNase H)	600 U	￥320

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■ 制品内容

Ribonuclease H (20～60 U/μl) 600 U 5X Hybrid RNA Degeneration Buffer 300 μl

■ 制品说明

RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶，分子量为21,000，最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Escherichia coli HB101 containing rnh plasmid (pKH11) and regulator plasmid (pNT203)   ■ 活性定义 以poly(rA)·poly(dT)为底物，在30℃、pH7.7的条件下，20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。   ■ 用途 1. 通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。 2. DNA-RNA杂交体的检定。 3. 在Oligo (dT) 存在下除去mRNA的Poly (A) 末端。   ■ 使用注意 本酶由大肠杆菌重组体精制而成，杂质很少，是纯度很高的制品。因此，即便是高浓度制品，大量使用也完全没有问题。

页面更新：2019-03-07 16:20:58

Ribonuclease A (RNase A)酶试剂盒Takara

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Ribonuclease A (RNase A)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2158	Ribonuclease A (RNase A)	10 mg	￥130 ￥104

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容

Ribonuclease A (10 mg/ml) 1 ml Dilution Buffer 1 ml

■ 制品说明

Ribonuclease A是一种内切核糖核酸酶，可在C和U残基位置特异性降解单链RNA。该酶可以切割核苷上5′-核糖与邻近嘧啶核苷3′-核糖上磷酸基团之间的磷酸二脂键。产生的2’，3′-环磷酸可以水解成相应的3′-核苷磷酸盐。 该产品为溶液状态，无内切和外切脱氧核糖核酸酶污染，无需预先加热，可直接使用。 另外，为了方便客户微量操作使用，本制品中添附了Ribonuclease A的Dilution Buffer。

■ 保存

-20℃。

■ 来源

Bovine pancreas

■ 分子量

13.7 KDa (单体)

■ 用途

1. 质粒和基因组DNA制备时用于去除RNA。 2. 重组蛋白质制备过程中，除去溶液中的RNA。

■ 纯度

1. SDS PAGE电泳Ribonuclease A目标带≥60%。 2. Ribonuclease A与λ-Hind III Fragment在37℃下反应1小时，检测Ribonuclease A中不含有Exonuclease Activity。 3. Ribonuclease A与pBR322在37℃下反应1小时，检测Ribonuclease A中不含有Endonuclease Activity。

页面更新：2017-12-26 15:10:59

DNA Topoisomerase I酶试剂盒Takara

发表于2024年4月4日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

DNA Topoisomerase I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2240A	DNA Topoisomerase I	100 U	￥371
Takara	2240B (A × 5)	DNA Topoisomerase I	100 U × 5	￥1,673

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■ 制品内容 (Code No.: 2240A)

DNA Topoisomerase I (20 U/μl) 100 U 10X DNA Topoisomerase I Buffer 1 ml 0.1% BSA* 1 ml     * BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。

■ 制品说明

DNA Topoisomerase I 催化4种反应： 1. 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。 2. 在单链环状DNA分子内形成绳结 (Knotting) 和解开绳结 (Unknotting)。 3. 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。 4. 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时，发生两个分子的连结反应 (Catenation) 或者逆反应 (Decatenation)。 本酶由于来源于小牛胸腺，与来源于原核生物的酶性质不同，即使在Mg2+不存在的条件下也显示活性。而且，原核生物由来的DNA Topoisomerase I 只作用负链的超螺旋分子，而本酶则能使正负两方的超螺旋分子均形成松散型。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Calf thymus   ■ 活性定义 在37℃、30分钟内把0.5 μg/50 μl的超螺旋pBR322 DNA完全转换成松散型的酶的活性定义为1 unit。   ■ 使用注意 pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I (超螺旋分子) 用DNA Topoisomerase I 处理后电泳，胶中含溴乙锭 (EtBr) 时，反应前后DNA条带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响，再次变为超螺旋状态。因此，使用Topoisomerase I反应后，一般使用不含EtBr的琼脂糖凝胶电泳，电泳终了后再用EtBr染色。

页面更新：2019-03-07 16:10:32

dATP酶试剂盒Takara

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

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dATP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	4026Q	dATP	20 μmol	￥150
Takara	4026	dATP	100 μmol	￥650

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□ 浓度 100 mM □ 贮存溶液 水溶液 (Na盐)，pH7～9

■ 保存

-20℃。

■ 纯度

≥98%

■ 用途

本制品溶于含Na盐的水溶液中，使用时请选择合适的Buffer稀释。

页面更新：2015-03-16 10:23:41

dGTP酶试剂盒Takara

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

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dGTP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	4027Q	dGTP	20 μmol	￥150
Takara	4027	dGTP	100 μmol	￥650

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□ 浓度 100 mM □ 贮存溶液 水溶液 (Na盐)，pH7～9

■ 保存

-20℃。

■ 纯度

≥98%

■ 用途

本制品溶于含Na盐的水溶液中，使用时请选择合适的Buffer稀释。

页面更新：2015-03-16 10:23:51

dCTP酶试剂盒Takara

发表于2024年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

dCTP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	4028Q	dCTP	20 μmol	￥150
Takara	4028	dCTP	100 μmol	￥650

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□ 浓度 100 mM □ 贮存溶液 水溶液 (Na盐)，pH7～9

■ 保存

-20℃。

■ 纯度

≥98%

■ 用途

本制品溶于含Na盐的水溶液中，使用时请选择合适的Buffer稀释。

页面更新：2015-03-16 10:24:03

dTTP酶试剂盒Takara

发表于2024年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

dTTP
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	4029Q	dTTP	20 μmol	￥184
Takara	4029	dTTP	100 μmol	￥650

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□ 浓度 100 mM □ 贮存溶液 水溶液 (Na盐)，pH7～9

■ 保存

-20℃。

■ 纯度

≥98%

■ 用途

本制品溶于含Na盐的水溶液中，使用时请选择合适的Buffer稀释。

页面更新：2015-03-16 10:24:16