Mung Bean Nuclease酶试剂盒Takara

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Mung Bean Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2420A Mung Bean Nuclease 2,000 U ¥270 Mung Bean Nuclease Mung Bean Nuclease Mung Bean Nuclease
Takara 2420B (A × 5) Mung Bean Nuclease 2,000 U × 5 ¥1,277 Mung Bean Nuclease Mung Bean Nuclease Mung Bean Nuclease
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■ 制品内容 (Code No.: 2420A)
Mung Bean Nuclease (40 U/μl) 2,000 U
10X Mung Bean Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是单链特异性核酸内切酶,生成具有5’-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。过量的酶还可以降解双链DNA、RNA或者DNA-RNA杂交体,这时,它会选择性地降解富含AT的区域。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Mung Bean Sprouts
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH5.0的条件下,1分钟内产生1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 杂交作图 (S1 mapping),与S1核酸酶相比不易发生Nibbling现象 (Code No.: 2410),因此能得到正确的电泳带。
2. 双链DNA末端的平滑化 (平滑化的效率依赖于碱基序列)。
3. 在甲酰胺存在的条件下,切除基因编码区。
 
■ 使用注意
1. 本酶在pH 7.0条件下稳定。
2. 如果不含0.1 mM Zn2+,1 mM半胱氨酸和0.005%Triton X-100,本酶在pH 5.0条件下会失活。在低pH条件下,单链特异性会降低。
3. 添加EDTA热处理或使用0.01%SDS处理能使本酶完全失活。
4. 双链识别能力依赖于碱基序列,切点多为ApN及T (U) pN,特别是在ApA处完全分解,而对G及C的序列几乎不分解。
5. 与S1 Nuclease不同,不能切断切口互补链。
 
 

页面更新:2019-11-14 15:25:26

Exonuclease I酶试剂盒Takara

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Exonuclease I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2650A Exonuclease I 750 U ¥130 Exonuclease I Exonuclease I Exonuclease I
Takara 2650B (A × 5) Exonuclease I 750 U × 5 ¥521 Exonuclease I Exonuclease I Exonuclease I
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■ 制品内容 (Code No.: 2650A)
Exonuclease I (5 U/μl) 750 U
10X Exonuclease I Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
E.coli exonuclease I是单链特异性3’→5’核酸外切酶,分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃处理15分钟使之失活。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli JM109 carrying plasmid encoding the gene for E.coli exonuclease I
 
■ 活性定义
以热变性的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH9.5的条件下,30分钟内产生10 nmol 的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. PCR反应后残存引物的分解。
2. 在反应液中去除ssDNA 片段。
 
 

页面更新:2019-03-13 15:25:43

Exonuclease III酶试剂盒Takara

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Exonuclease III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2170A Exonuclease III 5,000 U ¥210 Exonuclease III Exonuclease III Exonuclease III
Takara 2170B (A × 5) Exonuclease III 5,000 U × 5 ¥951 Exonuclease III Exonuclease III Exonuclease III
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■ 制品内容 (Code No.: 2170A)
Exonuclease III (200 U/μl) 5,000 U
10X Exonuclease III Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶具有作用于双链DNA的3’→5’外切酶活性。本酶对双链结构具有高度特异性,能降解平滑末端、3’凹陷末端及有切口的DNA,但是不能降解3’-突出末端。所以,可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解 (Double digestion) 后,利用Exonuclease III的3’→5’的外切酶活性,从一端降解,得到互补的单链DNA和5’-P单核苷酸。
与BAL 31 Nuclease相比,本酶的碱基特异性较小,如在富含GC的位置上,由于反应停止的机率较低,可用于DNA的删除制作。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli BE257/pSGR 3
 
■ 活性定义
以限制酶处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH8.0的条件下,30分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 通过部分降解双链DNA片段,产生一部分单链DNA片段,作DNA聚合酶的底物。生成的DNA可用于双脱氧法序列分析。
2. 与单链特异性核酸酶 (S1 Nuclease或Mung Bean Nuclease) 合用制作DNA缺失片段。本酶对双链结构DNA具有高度特异性,对于双酶切DNA片段 (例如EcoR I-Pst I Fragment) 能制作单向 (EcoR I 方向) 缺失的DNA。
3. DNA-蛋白质相互作用分析。
 
■ 使用注意
1. 存放6个月以上应置于-80℃保存。
2. 该酶在性质上有这样一个特点:DNA即使具有3’突出末端,有时也因其末端及序列的不同而被作为底物降解。
例如:
一个碱基突出型 (Eam11051 I等)
二个碱基突出型 (Pvu I、Sac II等)
三个碱基突出型 (Sfi I等)
四个碱基突出型 (Apa I被确认,Ban II及BstX I也有可能)。
 
 

页面更新:2019-03-07 15:59:57

BAL 31 Nuclease酶试剂盒Takara

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BAL 31 Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2510A BAL 31 Nuclease 50 U ¥171 BAL 31 Nuclease BAL 31 Nuclease BAL 31 Nuclease
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■ 制品内容 (Code No.: 2510A)
BAL 31 Nuclease (2 U/μl) 50 U
2X BAL 31 Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
BAL 31 Nuclease是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA (活性I),没有单链时也作用于双链DNA (活性II),表现出从DNA两端同时降解的5’→3’及3’→5’的外切酶活性,最终产物为5’-P单核苷酸。本酶主要有[F]型和[S]型,相对于活性I,[F]型具有相对较高的活性II,[S]型的活性II较低。尽管二者活性不同,但反应条件相同,本公司出售的BAL 31 Nuclease主要为[F]型。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Alteromonas espejiana BAL 31
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA为底物,在30℃、pH8.0的条件下,1分钟内生成1 μg酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
从DNA片段的两端限定降解。缺失的长度适合于100-1,000个碱基左右。
 
■ 使用注意
1. 本酶表现外切酶活性的最适pH为8.0,反应需要Ca2+的存在,通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时,该酶对于单链DNA表现出最大外切活性。相反对于双链DNA,其外切活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时,双链DNA可能发生随机降解。因此,建议在盐浓度200-600 mM范围内进行反应。
2. 降解速率取决于碱基序列,因此两端降解速率不同。
 
 

页面更新:2019-03-13 15:18:31

Recombinant DNase I (RNase-free)酶试剂盒Takara

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Recombinant DNase I (RNase-free)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2270A Recombinant DNase I (RNase-free) 1,000 U ¥501 Recombinant DNase I (RNase-free) Recombinant DNase I (RNase-free) Recombinant DNase I (RNase-free)
Takara 2270B (A × 5) Recombinant DNase I (RNase-free) 1,000 U × 5 ¥2,253 Recombinant DNase I (RNase-free) Recombinant DNase I (RNase-free) Recombinant DNase I (RNase-free)
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■ 制品内容 (Code No.: 2270A)
Recombinant DNase I (RNase-free;5 U/μl) 1,000 U
10X DNase I Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是将单链或双链DNA同等程度的随机分解,生成具有5’-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。
由于本酶已除去了蛋白酶和核酸酶,从而提高了在pH中性区域的稳定性,适用于RNA的制备。
 
保存
-20℃。
 
起源
Recombinant enzyme derived from non-animal host.
 
活性定义
以小牛胸腺DNA为底物,在25℃、pH5.0的条件下,1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)。
 
用途
1. 用T7或SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 时,合成RNA后,不必更换Buffer,使用Recombinant DNase I (RNase-free) 即可将模板DNA降解。
2. 与DNA Polymerase I (Code No. : 2130) 一起用于切口平移。
3. 在Mn2+存在的条件下,为鸟枪法测序 (Shotgun sequencing) 制作DNA文库。
4. 用于足迹法 (Foot-printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。
5. 在进行RT-PCR反应前,对基因组DNA进行降解。
 
使用注意
本酶已除去蛋白酶,在最适中性pH范围内稳定。反应时需要二价金属离子参与,Mg2+存在时,能随机使双链DNA产生切口;Mn2+存在时,双链DNA的两条链被分解为片段。加入EDTA可使酶可逆性失活,75℃加热10分钟则不可逆性失活。
 
 

页面更新:2019-03-07 16:14:11

Micrococcal Nuclease酶试剂盒Takara

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Micrococcal Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2910A Micrococcal Nuclease 15,000 U ¥1,001 Micrococcal Nuclease Micrococcal Nuclease Micrococcal Nuclease
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■ 制品内容
Micrococcal Nuclease (20 U/μl) 15,000 U
10X Micrococcal Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是一种核酸内切酶,对单链DNA和RNA的作用较好,特别是在富含AT或AU的区域,也能分解双链DNA。本酶消化DNA或RNA的5’磷酸键产生3’磷酸的单核苷酸和寡核苷酸。本酶的催化作用需要Ca2+的存在,用EDTA或EGTA可使其完全失活。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Staphylococcus aureus菌体的培养液。
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA作底物,在37℃ 、pH8.0的条件下,30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体 (Nucleosome) 时消化分解染色质 (Chromatin) 。
 
■ 使用注意
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在,用EDTA或EGTA可以终止反应。
 
 

页面更新:2019-03-13 15:38:17

Ribonuclease H (RNase H)酶试剂盒Takara

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Ribonuclease H (RNase H)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2151 Ribonuclease H (RNase H) 600 U ¥320 Ribonuclease H (RNase H) Ribonuclease H (RNase H) Ribonuclease H (RNase H)
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■ 制品内容
Ribonuclease H (20~60 U/μl) 600 U
5X Hybrid RNA Degeneration Buffer 300 μl
 
■ 制品说明
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli HB101 containing rnh plasmid (pKH11) and regulator plasmid (pNT203)
 
■ 活性定义
以poly(rA)·poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下,20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
 
■ 用途
1. 通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
2. DNA-RNA杂交体的检定。
3. 在Oligo (dT) 存在下除去mRNA的Poly (A) 末端。
 
■ 使用注意
本酶由大肠杆菌重组体精制而成,杂质很少,是纯度很高的制品。因此,即便是高浓度制品,大量使用也完全没有问题。
 
 

页面更新:2019-03-07 16:20:58

Ribonuclease A (RNase A)酶试剂盒Takara

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Ribonuclease A (RNase A)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2158 Ribonuclease A (RNase A) 10 mg ¥130
¥104
Ribonuclease A (RNase A) Ribonuclease A (RNase A) Ribonuclease A (RNase A)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容
Ribonuclease A (10 mg/ml) 1 ml
Dilution Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
Ribonuclease A是一种内切核糖核酸酶,可在C和U残基位置特异性降解单链RNA。该酶可以切割核苷上5′-核糖与邻近嘧啶核苷3′-核糖上磷酸基团之间的磷酸二脂键。产生的2’,3′-环磷酸可以水解成相应的3′-核苷磷酸盐。
该产品为溶液状态,无内切和外切脱氧核糖核酸酶污染,无需预先加热,可直接使用。
另外,为了方便客户微量操作使用,本制品中添附了Ribonuclease A的Dilution Buffer。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 来源
Bovine pancreas
 
■ 分子量
13.7 KDa (单体)
 
■ 用途
1. 质粒和基因组DNA制备时用于去除RNA。
2. 重组蛋白质制备过程中,除去溶液中的RNA。
 
■ 纯度
1. SDS PAGE电泳Ribonuclease A目标带≥60%。
2. Ribonuclease A与λ-Hind III Fragment在37℃下反应1小时,检测Ribonuclease A中不含有Exonuclease Activity。
3. Ribonuclease A与pBR322在37℃下反应1小时,检测Ribonuclease A中不含有Endonuclease Activity。
 
 

页面更新:2017-12-26 15:10:59

DNA Topoisomerase I酶试剂盒Takara

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DNA Topoisomerase I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2240A DNA Topoisomerase I 100 U ¥371 DNA Topoisomerase I DNA Topoisomerase I DNA Topoisomerase I
Takara 2240B (A × 5) DNA Topoisomerase I 100 U × 5 ¥1,673 DNA Topoisomerase I DNA Topoisomerase I DNA Topoisomerase I
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■ 制品内容 (Code No.: 2240A)
DNA Topoisomerase I (20 U/μl) 100 U
10X DNA Topoisomerase I Buffer 1 ml
0.1% BSA* 1 ml
   
* BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
 
■ 制品说明
DNA Topoisomerase I 催化4种反应:
1. 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
2. 在单链环状DNA分子内形成绳结 (Knotting) 和解开绳结 (Unknotting)。
3. 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
4. 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时,发生两个分子的连结反应 (Catenation) 或者逆反应 (Decatenation)。 本酶由于来源于小牛胸腺,与来源于原核生物的酶性质不同,即使在Mg2+不存在的条件下也显示活性。而且,原核生物由来的DNA Topoisomerase I 只作用负链的超螺旋分子,而本酶则能使正负两方的超螺旋分子均形成松散型。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Calf thymus
 
■ 活性定义
在37℃、30分钟内把0.5 μg/50 μl的超螺旋pBR322 DNA完全转换成松散型的酶的活性定义为1 unit。
 
■ 使用注意
pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I (超螺旋分子) 用DNA Topoisomerase I 处理后电泳,胶中含溴乙锭 (EtBr) 时,反应前后DNA条带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响,再次变为超螺旋状态。因此,使用Topoisomerase I反应后,一般使用不含EtBr的琼脂糖凝胶电泳,电泳终了后再用EtBr染色。
 
 

页面更新:2019-03-07 16:10:32

dATP酶试剂盒Takara

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dATP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4026Q dATP 20 μmol ¥150 dATP dATP dATP
Takara 4026 dATP 100 μmol ¥650 dATP dATP dATP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7~9
 
■ 保存
 -20℃。
 
■ 纯度
≥98%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

页面更新:2015-03-16 10:23:41

dGTP酶试剂盒Takara

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dGTP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4027Q dGTP 20 μmol ¥150 dGTP dGTP dGTP
Takara 4027 dGTP 100 μmol ¥650 dGTP dGTP dGTP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7~9
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≥98%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

页面更新:2015-03-16 10:23:51

dCTP酶试剂盒Takara

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dCTP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4028Q dCTP 20 μmol ¥150 dCTP dCTP dCTP
Takara 4028 dCTP 100 μmol ¥650 dCTP dCTP dCTP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7~9
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≥98%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

页面更新:2015-03-16 10:24:03

dTTP酶试剂盒Takara

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dTTP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4029Q dTTP 20 μmol ¥184 dTTP dTTP dTTP
Takara 4029 dTTP 100 μmol ¥650 dTTP dTTP dTTP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7~9
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≥98%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

页面更新:2015-03-16 10:24:16

dUTP酶试剂盒Takara

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dUTP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4020 dUTP 40 μmol ¥601 dUTP dUTP dUTP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 Na盐溶液,pH7.0 ± 0.1。
 
■ 制品说明
本制品为dUTP的水溶液,使用适当的Buffer稀释后可直接使用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≧ 99.0% (HPLC纯化)
无DNase、RNase、Nickase活性检出。
 
■ 用途
1. PCR扩增。
2. cDNA合成。
3. qPCR反应。
* PCR反应中使用dUTP时,其浓度为dTTP的2~3倍,并应相应增加MgCl2浓度能得到良好的扩增结果。
 
■ PCR检定
使用TaKaRa Taq Hot Start Version,以λ DNA为模板可很好地扩增8 kb的DNA片段。
 
 

页面更新:2015-03-16 10:23:23

dNTP Mixture酶试剂盒Takara

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dNTP Mixture
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4030Q dNTP Mixture 800 μl ¥85 dNTP Mixture dNTP Mixture dNTP Mixture
Takara 4030 dNTP Mixture 1.28 ml ¥100 dNTP Mixture dNTP Mixture dNTP Mixture
Takara 4019 dNTP Mixture 250 μl ¥80 dNTP Mixture dNTP Mixture dNTP Mixture
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□ 浓度  
     4030: 各2.5 mM
     4019: 各10 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐) pH 7.0-9.0
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 特点
可作为DNA聚合酶的底物使用。
是单品销售的dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混和液。
PCR反应时,不用稀释可直接使用。
4030用于普通PCR反应时的标准使用量为每50 μl 反应体系使用4 μl (终浓度200 μM)。
4019系列是按RT-PCR反应要求配制的,特别适用于RT-PCR反应体系,此时的标准使用量为每20 μl 反应体系使用1-2 μl(终浓度500-1,000 μM)。
 
 

页面更新:2019-11-14 15:44:00

ATP酶试剂盒Takara

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ATP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4041 ATP 25 μmol ¥412 ATP ATP ATP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7.0±0.1
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≥95%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

页面更新:2017-08-10 15:58:37

GTP酶试剂盒Takara

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GTP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4042 GTP 25 μmol ¥426 GTP GTP GTP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7.0±0.1
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≥95%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

页面更新:2017-08-10 15:58:05

CTP酶试剂盒Takara

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CTP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4043 CTP 25 μmol ¥424 CTP CTP CTP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7.0±0.1
 
■ 保存
20℃。
 
■ 纯度
≥95%。
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

页面更新:2017-08-10 14:27:23

UTP酶试剂盒Takara

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UTP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4044 UTP 25 μmol ¥426 UTP UTP UTP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7.0±0.1
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≥95%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

页面更新:2017-08-10 15:57:35

IPTG酶试剂盒Takara

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IPTG
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Takara 9030 IPTG (Dioxane free) 5 g ¥481 IPTG IPTG IPTG
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□ 形态 白色粉末
□ 规格 分子量238.31
 
制品说明
IPTG是β-半乳糖苷酶的活性诱导物,基于这个特性,当pUC系列的载体以lacZ缺欠细胞作为宿主进行转化时、或用M13噬菌体载体DNA进行转染时,如果在培养基中加入X-Gal 和IPTG,由于β-半乳糖苷酶的α-互补性,可以根据是否呈现白色而方便地挑选择出基因重组体。另外,它还可以作为具有lactac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
 
保存
-20℃。
 
用途
IPTG是细菌中β-半乳糖苷酶的活性诱导物质。基于这个特性,当使用pUC系列的载体转化或使用M13噬菌体的载体转导lacZ宿主细胞时,通过在培养基中添加X-Gal (Code No.: 9031) 和IPTG,由于β-半乳糖苷酶的α-互补性,可以根据是否呈现白色菌落 (或噬菌斑) 而方便地挑选出基因重组体。此外,它还可以作为具有lactac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
 
使用方法
溶于灭菌水配制成100 mM水溶液 (每10 ml灭菌水加0.238 g IPTG)。
过滤灭菌后,将溶液按1ml分装,-20℃保存。 (含有IPTG的培养基4℃保存,避光,配制后一周内使用。)
 
工作浓度
1) 质粒
·Agar medium; 100 μl/ 100 ml agar medium
·Plate (直径9 cm ); 25 μl/ plate
2) 噬菌体
·Top agar; 25 μl/ 3 ml top agar
 
 

页面更新:2019-08-09 09:58:24