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PrimeScript™ II Reverse Transcriptase酶试剂盒Takara

发表于2024年4月15日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

PrimeScript™ II Reverse Transcriptase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2690S	PrimeScript™ II Reverse Transcriptase	2,000 U	￥300
Takara	2690A	PrimeScript™ II Reverse Transcriptase	10,000 U	￥1,282 ￥769
Takara	2690B (A × 4)	PrimeScript™ II Reverse Transcriptase	10,000 U × 4	￥4,617 ￥2,770
Takara	2690C (A × 10)	PrimeScript™ II Reverse Transcriptase	10,000 U × 10	￥10,895 ￥6,537

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (Code No.: 2690A)

PrimeScript™ II Reverse Transcriptase (200 U/μl) 10,000 U 5X PrimeScript II Buffer 500 μl

■ 制品说明

PrimeScript II Reverse Transcriptase在42℃条件下能够有效地合成低背景、高质量的cDNA，无需进行高温反转录反应，高温的反转录反应会导致RNA的降解，且由于引物的有效使用和辅助蛋白质的添加，避免了因RNA二级结构对cDNA合成的抑制及RT引物错配引起的非特异性延伸。辅助蛋白质完全抑制了由于反转录酶冰上放置引起的非特异性延伸反应，因此，即便是反应液配制到反转录反应开始要间隔一段时间，也不会抑制长链cDNA的合成。合成的cDNA可以广泛应用于2nd-strand合成、杂交、终点PCR和定量PCR，而且本酶特别适用于全长cDNA文库构建用的高质量cDNA合成等。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Purified from an E. coli strain expressing a recombinant enzyme.   ■ 活性定义 以poly (rA) ·oligo (dT)12-18 为模板/引物，在37℃的条件下，10分钟内掺入1 nmol [3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。   ■ 用途 1st-Strand cDNA的合成。 ·cDNA Probe的制备。 ·RT-PCR。

页面更新：2021-02-09 14:17:53

PrimeScript™ Reverse Transcriptase酶试剂盒Takara

发表于2024年4月15日由上海金畔生物科技有限公司

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PrimeScript™ Reverse Transcriptase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2680Q	PrimeScript™ Reverse Transcriptase	2,000 U	￥271
Takara	2680A	PrimeScript™ Reverse Transcriptase	10,000 U	￥1,162
Takara	2680B (A × 4)	PrimeScript™ Reverse Transcriptase	10,000 U × 4	￥4,165
Takara	2680C (A × 10)	PrimeScript™ Reverse Transcriptase	10,000 U × 10	￥9,833

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■ 制品内容 (Code No.: 2680A)

PrimeScript™ Reverse Transcriptase (200 U/μl) 10,000 U 5X PrimeScript Buffer 500 μl

■ 制品说明

PrimeScript Reverse Transcriptase是Takara公司依据M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus)来源的RTase开发的一种反转录酶。本酶具有很强的延伸能力，能够有效地合成1st-strand cDNA，即使对有复杂二级结构的RNA，在42℃条件下也能得到良好的反应效果，无需进行高温反转录反应，高温的反转录反应会导致RNA的降解。本酶适合于长链cDNA的合成及高比例的全长cDNA文库的构建等。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 E. coli carrying the plasmid that encodes reverse transcriptase gene.   ■ 活性定义 以poly (rA)·oligo (dT)12-18 为模板/引物，在37℃的条件下，10分钟内掺入1 nmol [3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。   ■ 用途 1. 1st-Strand cDNA的合成。 2. cDNA Probe的制备。 3. RT-PCR。

页面更新：2019-10-12 11:50:38

Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)酶试剂盒Takara

发表于2024年4月15日由上海金畔生物科技有限公司

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Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2641Q	Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)	2,000 U	￥110
Takara	2641A	Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)	10,000 U	￥401 ￥241
Takara	2641B (A × 4)	Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)	10,000 U × 4	￥1,522 ￥913

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (Code No.: 2641A)

Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)（200 U/μl) 10,000 U 5X Reverse Transcriptase M-MLV Buffer 1 ml

■ 制品说明

本制品是通过基因重组技术克隆表达的缺失突变型RNase H-的M-MLV反转录酶。一般的野生型M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) 具有以下几种活性：依赖于RNA的DNA聚合酶活性；依赖于DNA的DNA聚合酶活性；RNase H活性。由于RNase H能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。 本酶M-MLV (RNase H-) 的RNase H活性缺失，延伸能力强，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Purified from an E.coli strain expressing a recombinant enzyme.

■ 活性定义

以Poly (rA)·Oligo (dT) 为模板/引物，在37℃、10分钟条件下，掺入1 nmol的 [3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。

■ 用途

1. 1st-Strand cDNA的合成。 2. cDNA Probe的制备。 3. RT-PCR反应以及Real Time RT-PCR反应。

页面更新：2020-01-16 11:43:17

MMLV Reverse Transcriptase, GPR酶试剂盒Takara

发表于2024年4月14日由上海金畔生物科技有限公司

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MMLV Reverse Transcriptase, GPR
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639574	MMLV Reverse Transcriptase, GPR	2,000 Units	￥780
Clontech	639575	MMLV Reverse Transcriptase, GPR	8,000 Units	￥1,217
Clontech	639576	MMLV Reverse Transcriptase, GPR	20,000 Units	￥2,740

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Code No. 产品名称 639574   MMLV Reverse Transcriptase, GPR 639575   MMLV Reverse Transcriptase, GPR 639576   MMLV Reverse Transcriptase, GPR

■ 产品描述

MMLV Reverse Transcriptase, GPR是注册的general purpose reagent (GPR) 级别试剂，可用于常规实验室研究，包括分子诊断的开发和测试。该产品是高纯度的MMLV反转录酶，是多种实验的理想选择。该产品是高度纯化的蛋白，仅为高活性的反转录酶，无外源性RNase和其他核酸酶，可以防止模板RNA的降解。因此，相比标准的反转录酶，MMLV Reverse Transcriptase, GPR可以合成大比例高质量的全长cDNA。

■ 产品特点

· 符合general purpose reagents（GPR）级别的制造和标记要求； · 经过了功能测试，保证了显著的 lot-to-lot 重复性，一致性和宽动态范围； · 微流体芯片分析酶纯度>90%； · 可合成长至11.7 kb的全长cDNA； · 稳定的高性能高纯度MMLV反转录酶。

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页面更新：2019-11-05 11:56:32

SMART MMLV反转录酶酶试剂盒Takara

发表于2024年4月13日由上海金畔生物科技有限公司

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SMART MMLV反转录酶
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639522	SMART MMLV Reverse Transcriptase	2,000 Units	￥780
Clontech	639523	SMART MMLV Reverse Transcriptase	8,000 Units	￥1,217
Clontech	639524	SMART MMLV Reverse Transcriptase	20,000 Units	￥2,740

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Code No. 产品名称 639522   SMART® MMLV Reverse Transcriptase 639523   SMART® MMLV Reverse Transcriptase 639524   SMART® MMLV Reverse Transcriptase

SMART MMLV Reverse Transcriptase是一种高纯度的反转录酶。来源于莫洛尼鼠白血病病毒，本酶去除RNase和其他易引入RT反应的核酸酶。 SMART MMLV RT有效防止模板RNA降解，可从大多数模板合成高质量的全长cDNA（高达11.7 kb）。

产品特点

· 合成高质量的全长cDNA（高达11.7 kb） · 可扩增稀有的转录子 · 保持原始RNA的复杂性 · 稳定高纯的MMLV

产品详情请点击：

页面更新：2019-11-05 13:02:36

Reverse Transcriptase XL (AMV)酶试剂盒Takara

发表于2024年4月13日由上海金畔生物科技有限公司

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Reverse Transcriptase XL (AMV)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2621	Reverse Transcriptase XL (AMV)	200 U	￥606
Takara	2620A	Reverse Transcriptase XL (AMV)	500 U	￥1,987

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※ 上表中产品货期不定，请您在下单前咨询当地代理商。

■ 制品内容（Code No. 2621）

Reverse Transcriptase XL (AMV) 200 U 5X Reverse Transcriptase XL Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶是由Avian Myeloblastosis Virus（AMV）分离而来的分子量约157,000道尔顿的αβ型反转录酶。AMV反转录酶XL经过高度纯化，不含核酸酶。该酶可以以约10 kb RNA模板进行cDNA合成。 本酶具有cDNA合成活性，同时也具有RNase H活性。

■ 保存

-80℃保存。如果短期保存，可以在-20℃保存。（反复冻融活性有可能下降，请尽量避免）

■ 起源

Avian myeloblastosis virus (AMV)

■ 活性定义

以Poly(rA)·Oligo(dT)为模板/引物，在37℃、10分钟内，使1 nmol的[3H] dTTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

页面更新：2022-07-13 11:38:11

Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）酶试剂盒Takara

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

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Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3801	Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）	80 nmol	￥247

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■ 形态 冻结干燥品。   ■ 制品说明 本制品是由随机序列组成的6 mer脱氧核糖核酸混合物 (有46种可能序列)，序列5’末端 磷酸化。   ■ 保存 -20℃。   ■ 制备方法 固相亚磷酰胺法合成。   ■ 用途 1. 由mRNA合成cDNA时，可代替Oligo dT及其它特异性引物进行反转录反应，反应可在同一个离心管中进行。通常每μg mRNA使用100 pmol (随机) 引物。 2. 使用[α-32P] dCTP或DIG-dUTP进行DNA标记来替代缺口翻译。制备的探针可用于杂交。通常每μg DNA使用120 pmol (随机)引物。   ■ 使用注意 使用灭菌水溶解本制品。为避免反复冻融，请于-20℃分份保存。

页面更新：2019-04-16 11:38:28

SMARTScribe™反转录酶酶试剂盒Takara

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

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SMARTScribe™反转录酶
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	639536	SMARTScribe™ Reverse Transcriptase	40 Rxns	￥1,086
Clontech	639537	SMARTScribe™ Reverse Transcriptase	100 Rxns	￥2,381
Clontech	639538	SMARTScribe™ Reverse Transcriptase	400 Rxns	￥8,550

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SMARTScribe Reverse Transcriptase是一种高性能反转录酶，可以从任何RNA进行无偏差的cDNA合成，mRNA扩增和文库构建。SMARTScribe RT是改良的莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶，能够合成高达14.7 kb的全长cDNA并扩增稀有的转录子，同时保留原始RNA样品的相对转录子比例。该酶专门应用于Clontech所有的SMART试剂盒。

产品特点

· 合成长达14.7 kb的全长cDNA · 扩增稀有的转录物 · 保持原始RNA的复杂性 · 可用于测定转录子的5’端

产品详情请点击：

页面更新：2020-04-08 15:36:50

Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）酶试剂盒Takara

发表于2024年4月11日由上海金畔生物科技有限公司

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Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3802	Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）	50 nmol	￥229

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■ 形态 冻结干燥品。   ■ 制品说明 含有9个碱基的随机序列引物 (有49种可能序列)。5’末端磷酸化修饰。   ■ 保存 -20℃。   ■ 制备方法 固相亚磷酰胺法合成。   ■ 用途 1. 由mRNA合成cDNA时，可代替Oligo dT及其它特异性引物进行反转录反应。通常每μg mRNA使用100 pmol (随机) 引物。 2. 使用[α-32P] dCTP进行DNA标记来替代缺口翻译。制备的探针可用于杂交。通常每μg DNA使用120 pmol (随机) 引物。   ■ 注意事项 使用灭菌水或TE（10 mM Tris-HCl（pH 8.0）, 1 mM EDTA）溶解，于-20℃保存，避免反复冻融。

页面更新：2019-04-16 11:40:04

Oligo (dT)15 Primer酶试剂盒Takara

发表于2024年4月11日由上海金畔生物科技有限公司

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Oligo (dT)15 Primer
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3805	Oligo (dT)15 Primer	8 nmol	￥93

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■ 形态 冻结干燥品。   ■ 制品说明 本制品由15个脱氧胸腺嘧啶核苷酸组成。   ■ 保存 -20℃。   ■ 制备方法 固相亚磷酰胺法。   ■ 用途 由mRNA合成cDNA时作反转录引物使用。通常每μg mRNA使用50-100 pmol引物。   ■ 使用注意 使用灭菌水或TE (10 mM Tris-HCl pH8.0, 1 mM EDTA) 溶解，于-20℃保存，避免反复冻融。

页面更新：2019-04-16 11:56:57

Oligo (dT)18 Primer酶试剂盒Takara

发表于2024年4月11日由上海金畔生物科技有限公司

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Oligo (dT)18 Primer
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3806	Oligo (dT)18 Primer	14 nmol	￥191

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■ 形态 冻结干燥品。   ■ 保存 -20℃。   ■ 制品序列 5’-d(TTTTTTTTTTTTTTTTTT)-3’   ■ 质量标准 1. HPLC分析确认纯度。 2. 1 nmol的本制品和1 μg的16S, 23S rRNA在37℃条件下反应24小时，进行Agarose gel电泳，RNA的电泳谱带不发生变化。   ■ 用途 由mRNA合成cDNA时作反转录引物使用。   ■ 使用注意 1. 用作反转录引物时，请用DEPC处理水或DEPC处理水配制的TE buffer (pH7.5～8.3) 溶解制品，通常的使用浓度为50 pmol/μl。 2. 溶解后-20℃保存，避免反复冻融。

页面更新：2015-04-08 13:07:26

Recombinant RNase Inhibitor酶试剂盒Takara

发表于2024年4月10日由上海金畔生物科技有限公司

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Recombinant RNase Inhibitor
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2313Q	Recombinant RNase Inhibitor	500 U	￥95
Takara	2313A	Recombinant RNase Inhibitor	5,000 U	￥471 ￥400
Takara	2313B (A × 5)	Recombinant RNase Inhibitor	5,000 U × 5	￥2,113 ￥1,796

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (Code No.: 2313A)

Recombinant RNase Inhibitor (40 U/μl) 5,000 U

■ 制品说明

本制品是通过亲和色谱等方法从大肠杆菌中纯化的猪肝RNA酶抑制剂得到的重组体。该酶的特征与猪肝和人胎盘来源的此类酶相似，与RNase A形成1：1复合体，抑制RNase活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复活而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与猪肝和人胎盘来源的酶相同的应用。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

E. coli containing a plasmid that carries the porcine liver RNase Inhibitor gene.

■ 活性定义

抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。

■ 性质

分子量：约52,000 等电点：5.0 最适pH：pH6～9 最适温度：25℃～50℃ 激活剂：还原剂DTT（贮存Buffer中至少含有1 mM DTT，以保护处于游离状态的-SH）。 稳定性：起泡或剧烈搅拌 (Vortex等) 可能会引起失活。65℃热处理15分钟可使其失活。

■ 使用注意

1. 抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH7～8时表现最适范围。 2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。

■ 用途

1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。 2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 U/μl) 。 3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。 4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 U/μl) 。 5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor，反应量1 U/μl)。

页面更新：2020-07-27 08:49:33

Recombinant RNase Inhibitor, GPR酶试剂盒Takara

发表于2024年4月9日由上海金畔生物科技有限公司

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Recombinant RNase Inhibitor, GPR
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2314A	Recombinant RNase Inhibitor, GPR	5,000 U	￥994
Takara	2314B (A × 5)	Recombinant RNase Inhibitor, GPR	5,000 U × 5	￥4,723

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■ 制品内容 (Code No.: 2314A)

Recombinant RNase Inhibitor，GPR (40 U/μl) 5,000 U

■ 制品说明

Recombinant RNase Inhibitor, GPR是注册的general purpose reagent (GPR)级别试剂，可用于常规实验应用，包括分子诊断的开发和检测，该产品是通过亲和层析从E. coli中分离的重组蛋白质。该产品与猪肝或人胎盘来源的RNase抑制剂性质类似，可与RNase A形成1:1复合物以抑制RNase活性。该反应是可逆的，使用尿素或巯基试剂溶解复合物可使抑制剂不可逆的失活而恢复RNA酶活性。RNase抑制剂可直接加入到含RNA的反应液中。而且，与其他非蛋白质的竞争性抑制剂（如核酸或无机磷酸盐）不同，该抑制剂可方便地通过苯酚抽提从体系中去除。该产品不能抑制反转录酶的RNase H活性，与人胎盘或猪肝来源的RNase抑制剂用途相同。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 E. coli containing a plasmid that carries the porcine RNase Inhibitor gene.

页面更新：2017-05-19 13:39:42

RNase Inhibitor (Porcine liver)酶试剂盒Takara

发表于2024年4月9日由上海金畔生物科技有限公司

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RNase Inhibitor (Porcine liver)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2311A	RNase Inhibitor (Porcine liver)	5,000 U	￥471
Takara	2311B (A × 5)	RNase Inhibitor (Porcine liver)	5,000 U × 5	￥2,113

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■ 制品内容 (Code No.: 2311A)

Ribonuclease Inhibitor (Porcine liver) 5,000 U

■ 制品说明

本制品是利用固定化RNase A亲和层析的方法，从猪肝中提纯的。该酶的特征与人胎盘来源的此类酶相似，与RNase A形成1：1复合体，对RNase表现高度的非竞争性抑制 (Ki=4×10-10 M) 。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复性而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与人胎盘来源的酶相同的应用。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Porcine liver   ■ 活性定义 抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。   ■ 使用注意 1. 抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH7～8时表现最适范围。 2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。   ■ 用途 1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。 2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 unit/μl) 。 3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。 4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 unit/μl) 。 5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor，反应量1 unit/μl)。

页面更新：2019-11-14 15:20:00

S1 Nuclease酶试剂盒Takara

发表于2024年4月8日由上海金畔生物科技有限公司

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S1 Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2410A	S1 Nuclease	20,000 U	￥510
Takara	2410B (A × 5)	S1 Nuclease	20,000 U × 5	￥2,412

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■ 制品内容 (Code No.: 2410A)

S1 Nuclease (180 U/μl) 20,000 U 10X S1 Nuclease Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶是单链特异性的核酸内切酶，能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5’-P核苷酸，也可以降解双链核酸中的单链部分。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Aspergillus oryzae   ■ 活性定义 以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH4.6的条件下，1分钟内生成1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。   ■ 特性 1. 分子量：32,000，依赖Zn2+的糖蛋白质。 2. 最适pH：pH4.5 (CH3COONa缓冲液)。 3. 辅因子：Zn2+(必要)。 4. 抑制剂： EDTA (1-20 mM)   磷酸盐： 磷酸 (2 mM抑制活性50%)。   焦磷酸盐 (20 μM抑制活性50%)。 dAMP (85 μM抑制活性50%)。 dATP (1 μM抑制活性50%)。   ■ 稳定性 1. 本酶在0.4 M NaCl，0.6% SDS和0.8 M尿素中活性稳定。 2. 当反应液中含有40-50%甲醛时，需将酶量增加10倍。 3. 对热很稳定，在底物存在下65-70℃仍能表现活性。   ■ 用途 1. 除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分。 2. 双链DNA末端平滑化。 3. S1 mapping。

页面更新：2019-03-13 15:09:10

Mung Bean Nuclease酶试剂盒Takara

发表于2024年4月8日由上海金畔生物科技有限公司

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Mung Bean Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2420A	Mung Bean Nuclease	2,000 U	￥270
Takara	2420B (A × 5)	Mung Bean Nuclease	2,000 U × 5	￥1,277

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■ 制品内容 (Code No.: 2420A)

Mung Bean Nuclease (40 U/μl) 2,000 U 10X Mung Bean Nuclease Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶是单链特异性核酸内切酶，生成具有5’-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。过量的酶还可以降解双链DNA、RNA或者DNA-RNA杂交体，这时，它会选择性地降解富含AT的区域。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Mung Bean Sprouts   ■ 活性定义 以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH5.0的条件下，1分钟内产生1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。   ■ 用途 1. 杂交作图 (S1 mapping)，与S1核酸酶相比不易发生Nibbling现象 (Code No.: 2410)，因此能得到正确的电泳带。 2. 双链DNA末端的平滑化 (平滑化的效率依赖于碱基序列)。 3. 在甲酰胺存在的条件下，切除基因编码区。   ■ 使用注意 1. 本酶在pH 7.0条件下稳定。 2. 如果不含0.1 mM Zn2+,1 mM半胱氨酸和0.005%Triton X-100，本酶在pH 5.0条件下会失活。在低pH条件下，单链特异性会降低。 3. 添加EDTA热处理或使用0.01%SDS处理能使本酶完全失活。 4. 双链识别能力依赖于碱基序列，切点多为ApN及T (U) pN，特别是在ApA处完全分解，而对G及C的序列几乎不分解。 5. 与S1 Nuclease不同，不能切断切口互补链。

页面更新：2019-11-14 15:25:26

Exonuclease I酶试剂盒Takara

发表于2024年4月7日由上海金畔生物科技有限公司

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Exonuclease I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2650A	Exonuclease I	750 U	￥130
Takara	2650B (A × 5)	Exonuclease I	750 U × 5	￥521

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■ 制品内容 (Code No.: 2650A)

Exonuclease I (5 U/μl) 750 U 10X Exonuclease I Buffer 1 ml

■ 制品说明

E.coli exonuclease I是单链特异性3’→5’核酸外切酶，分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高，不分解双链DNA及RNA。可通过80℃处理15分钟使之失活。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli JM109 carrying plasmid encoding the gene for E.coli exonuclease I

■ 活性定义

以热变性的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH9.5的条件下，30分钟内产生10 nmol 的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。

■ 用途

1. PCR反应后残存引物的分解。 2. 在反应液中去除ssDNA 片段。

页面更新：2019-03-13 15:25:43

Exonuclease III酶试剂盒Takara

发表于2024年4月7日由上海金畔生物科技有限公司

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Exonuclease III
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2170A	Exonuclease III	5,000 U	￥210
Takara	2170B (A × 5)	Exonuclease III	5,000 U × 5	￥951

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■ 制品内容 (Code No.: 2170A)

Exonuclease III (200 U/μl) 5,000 U 10X Exonuclease III Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶具有作用于双链DNA的3’→5’外切酶活性。本酶对双链结构具有高度特异性，能降解平滑末端、3’凹陷末端及有切口的DNA，但是不能降解3’-突出末端。所以，可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解 (Double digestion) 后，利用Exonuclease III的3’→5’的外切酶活性，从一端降解，得到互补的单链DNA和5’-P单核苷酸。 与BAL 31 Nuclease相比，本酶的碱基特异性较小，如在富含GC的位置上，由于反应停止的机率较低，可用于DNA的删除制作。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Escherichia coli BE257/pSGR 3   ■ 活性定义 以限制酶处理的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。   ■ 用途 1. 通过部分降解双链DNA片段，产生一部分单链DNA片段，作DNA聚合酶的底物。生成的DNA可用于双脱氧法序列分析。 2. 与单链特异性核酸酶 (S1 Nuclease或Mung Bean Nuclease) 合用制作DNA缺失片段。本酶对双链结构DNA具有高度特异性，对于双酶切DNA片段 (例如EcoR I-Pst I Fragment) 能制作单向 (EcoR I 方向) 缺失的DNA。 3. DNA-蛋白质相互作用分析。   ■ 使用注意 1. 存放6个月以上应置于-80℃保存。 2. 该酶在性质上有这样一个特点：DNA即使具有3’突出末端，有时也因其末端及序列的不同而被作为底物降解。 例如： 一个碱基突出型 (Eam11051 I等) 二个碱基突出型 (Pvu I、Sac II等) 三个碱基突出型 (Sfi I等) 四个碱基突出型 (Apa I被确认，Ban II及BstX I也有可能)。

页面更新：2019-03-07 15:59:57

BAL 31 Nuclease酶试剂盒Takara

发表于2024年4月6日由上海金畔生物科技有限公司

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BAL 31 Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2510A	BAL 31 Nuclease	50 U	￥171

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■ 制品内容 (Code No.: 2510A)

BAL 31 Nuclease (2 U/μl) 50 U 2X BAL 31 Nuclease Buffer 1 ml

■ 制品说明

BAL 31 Nuclease是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA (活性I)，没有单链时也作用于双链DNA (活性II)，表现出从DNA两端同时降解的5’→3’及3’→5’的外切酶活性，最终产物为5’-P单核苷酸。本酶主要有[F]型和[S]型，相对于活性I，[F]型具有相对较高的活性II，[S]型的活性II较低。尽管二者活性不同，但反应条件相同，本公司出售的BAL 31 Nuclease主要为[F]型。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 Alteromonas espejiana BAL 31   ■ 活性定义 以热变性小牛胸腺DNA为底物，在30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1 μg酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。   ■ 用途 从DNA片段的两端限定降解。缺失的长度适合于100-1,000个碱基左右。   ■ 使用注意 1. 本酶表现外切酶活性的最适pH为8.0，反应需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大外切活性。相反对于双链DNA，其外切活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，双链DNA可能发生随机降解。因此，建议在盐浓度200-600 mM范围内进行反应。 2. 降解速率取决于碱基序列，因此两端降解速率不同。

页面更新：2019-03-13 15:18:31

Recombinant DNase I (RNase-free)酶试剂盒Takara

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Recombinant DNase I (RNase-free)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2270A	Recombinant DNase I (RNase-free)	1,000 U	￥501
Takara	2270B (A × 5)	Recombinant DNase I (RNase-free)	1,000 U × 5	￥2,253

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■ 制品内容 (Code No.: 2270A)

Recombinant DNase I (RNase-free；5 U/μl) 1,000 U 10X DNase I Buffer 1 ml

■ 制品说明

本酶是将单链或双链DNA同等程度的随机分解，生成具有5’-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。 由于本酶已除去了蛋白酶和核酸酶，从而提高了在pH中性区域的稳定性，适用于RNA的制备。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Recombinant enzyme derived from non-animal host.

■ 活性定义

以小牛胸腺DNA为底物，在25℃、pH5.0的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)。

■ 用途

1. 用T7或SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 时，合成RNA后，不必更换Buffer，使用Recombinant DNase I (RNase-free) 即可将模板DNA降解。 2. 与DNA Polymerase I (Code No. : 2130) 一起用于切口平移。 3. 在Mn2+存在的条件下，为鸟枪法测序 (Shotgun sequencing) 制作DNA文库。 4. 用于足迹法 (Foot-printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。 5. 在进行RT-PCR反应前，对基因组DNA进行降解。

■ 使用注意

本酶已除去蛋白酶，在最适中性pH范围内稳定。反应时需要二价金属离子参与，Mg2+存在时，能随机使双链DNA产生切口；Mn2+存在时，双链DNA的两条链被分解为片段。加入EDTA可使酶可逆性失活，75℃加热10分钟则不可逆性失活。

页面更新：2019-03-07 16:14:11