AzoDye-1-PEG10-叠氮化物货号2413-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

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AzoDye-1-PEG10-叠氮化物

货号	2413	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	1740
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	1013.16	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2413

产品名称：AzoDye-1-PEG10-叠氮化物

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：1013.16

吸收：522

溶剂：DMSO

产品介绍

AzoDye-1 PEG10 叠氮化物是标记含炔分子的绝佳构建模块。它包含一个 PEG10 间隔基，与 AzoDye-1 叠氮化物 (#2412) 相比，提高了水溶性，尽管 AzoDye-1 叠氮化物 (#2412) 和 AzoDye-1 PEG10 叠氮化物 (#2413) 都具有相同的疏水的 BHQ-1 生色团 . AzoDye-1 染料几乎不发荧光，具有中等消光系数。这些暗猝灭剂最常用于分子信标探针，其中 FRET 对其荧光猝灭的贡献最小，因此对供体-受体光谱重叠的依赖性对于其他 FRET 探针（如 FRET 肽）并不重要。 AzoDye-1 染料可以淬灭多种荧光团，特别是荧光素衍生物，如 FAM、HEX、TET、NED 和 JOE。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的AzoDye-1-PEG10-叠氮化物。

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参考文献

A novel method for visualizing and tracking endogenous mRNA in a specific cell population in pathological neovascularization.
Authors: Uddin, Md Imam and Kilburn, Tyler C and Jamal, Sara Z and Duvall, Craig L and Penn, John S
Journal: Scientific reports (2021): 2565

A phosphorescence resonance energy transfer-based “off-on” long afterglow aptasensor for cadmium detection in food samples.
Authors: Lai, Bin and Wang, Haitao and Su, Wentao and Wang, Zhouping and Zhu, Bei-Wei and Yu, Chenxu and Tan, Mingqian
Journal: Talanta (2021): 122409

DNA functionalized double quantum dots-based fluorescence biosensor for one-step simultaneous detection of multiple microRNAs.
Authors: Hu, Ou and Li, Zeyu and Tong, Yanli and Wang, Qiyou and Chen, Zuanguang
Journal: Talanta (2021): 122763

Detection of Amyloid β Oligomers by a Fluorescence Ratio Strategy Based on Optically Trapped Highly Doped Upconversion Nanoparticles-SiO2@Metal-Organic Framework Microspheres.
Authors: Fang, Wen-Kai and Liu, Liu and Zhang, Li-Ling and Liu, Da and Liu, Yang and Tang, Hong-Wu
Journal: Analytical chemistry (2021): 12447-12455

High-Sensitivity Sensing of Divalent Copper Ions at the Single Upconversion Nanoparticle Level.
Authors: Wang, Xindong and Zhang, Xiaorong and Huang, Dingxin and Zhao, Tianyu and Zhao, Lili and Fang, Xikui and Yang, Chunhui and Chen, Guanying
Journal: Analytical chemistry (2021): 11686-11691

Lighting up ATP in cells and tissues using a simple aptamer-based fluorescent probe.
Authors: Liu, Wenjun and Zhu, Xuena and Mozneb, Maedeh and Nagahara, Larry and Hu, Tony Y and Li, Chen-Zhong
Journal: Mikrochimica acta (2021): 352

Modification of a SERS-active Ag surface to promote adsorption of charged analytes: effect of Cu2+ ions.
Authors: Ranishenka, Bahdan V and Panarin, Andrei Yu and Chelnokova, Irina A and Terekhov, Sergei N and Mojzes, Peter and Shmanai, Vadim V
Journal: Beilstein journal of nanotechnology (2021): 902-912

Multifunctional Programmable DNA Nanotrain for Activatable Hypoxia Imaging and Mitochondrion-Targeted Enhanced Photodynamic Therapy.
Authors: Liu, Jin and Ding, Ge and Chen, Shiya and Xue, Caoye and Chen, Mian and Wu, Xu and Yuan, Quan and Zheng, Jing and Yang, Ronghua
Journal: ACS applied materials & interfaces (2021): 9681-9690

Near-infrared light excited UCNP-DNAzyme nanosensor for selective detection of Pb2+ and in vivo imaging.
Authors: Huang, Linna and Chen, Feng and Zong, Xia and Lu, Qiujun and Wu, Cuiyan and Ni, Ziqi and Liu, Meiling and Zhang, Youyu
Journal: Talanta (2021): 122156

A Dendron-Based Fluorescence Turn-On Probe for Tumor Detection.
Authors: Liu, Changren and Zhang, Ling’e and Zhou, Sensen and Zhang, Xiaoke and Wu, Wei and Jiang, Xiqun
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2020): 13022-13030

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AzoDye-2 PEG10 炔烃货号2435-AAT Bioquest荧光染料

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AzoDye-2 PEG10 炔烃

货号	2435	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	1740
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	984.11	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2435

产品名称：AzoDye-2 PEG10 炔烃

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：984.11

吸收：554

溶剂：DMSO

产品介绍

AzoDye-2 PEG10 炔烃是标记含叠氮化物分子的绝佳构建模块。它包含一个 PEG10 间隔基，与 AzoDye-2 炔烃 (#2434) 相比，提高了水溶性，尽管 AzoDye-2 炔烃 (#2434) 和 AzoDye-2 PEG10 炔烃 (#2435) 都具有相同的疏水BHQ-2 发色团。AzoDye-2 染料几乎不发荧光，消光系数适中。这些暗猝灭剂最常用于分子信标探针，其中 FRET 对其荧光猝灭的贡献最小，因此对供体-受体光谱重叠的依赖性对于其他 FRET 探针（如 FRET 肽）并不重要。 AzoDye-2 染料可以淬灭多种荧光团，特别是荧光素衍生物，如 FAM、HEX、TET、NED 和 JOE。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的AzoDye-2 PEG10 炔烃。

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参考文献

Antibody-powered DNA switches to initiate the hybridization chain reaction for the amplified fluorescence immunoassay.
Authors: He, Jia-Yang and Chen, Ze-Hui and Deng, Hui-Lin and Yuan, Ruo and Xu, Wen-Ju
Journal: The Analyst (2021): 5067-5073

Anticancer Activity Assessment and DNA Binding Properties of Two Binuclear Platinum (II) Complexes using Spectroscopic and Molecular Simulation Approaches.
Authors: Alavianmehr, Mohammad M and Ashrafi, Abolfazl and Yousefi, Reza and Haghighi, Mohsen G and Abolmaali, Samira S and Moosavi-Movahedi, Ali A and Rad, Mohammad N S
Journal: Anti-cancer agents in medicinal chemistry (2020): 2066-2073

Förster Resonance Energy Transfer-Based Soft Nanoballs for Specific and Amplified Detection of MicroRNAs.
Authors: Cheng, Yun Ying and Xie, Yi Fen and Li, Chun Mei and Li, Yuan Fang and Huang, Cheng Zhi
Journal: Analytical chemistry (2019): 11023-11029

Heck- and Suzuki-coupling approaches to novel hydroquinone inhibitors of calcium ATPase.
Authors: Kempton, Robert J and Kidd-Kautz, Taylor A and Laurenceau, Soizic and Paula, Stefan
Journal: Beilstein journal of organic chemistry (2019): 971-975

Efficient Synthesis of a Wide-Range Absorbing Azaphthalocyanine Dark Quencher and Its Application to Dual-Labeled Oligonucleotide Probes for Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reactions.
Authors: Demuth, Jiri and Kucera, Radim and Kopecky, Kamil and Havlínová, Zuzana and Libra, Antonín and Novakova, Veronika and Miletin, Miroslav and Zimcik, Petr
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): 9658-9666

Influence of the Diphosphine Coordination Mode on the Structural and Optical Properties of Cyclometalated Platinum(II) Complexes: An Experimental and Theoretical Study on Intramolecular Pt···Pt and π···π Interactions.
Authors: Barzegar-Kiadehi, S Reza and Golbon Haghighi, Mohsen and Jamshidi, Mahboubeh and Notash, Behrouz
Journal: Inorganic chemistry (2018): 5060-5073

Silver enhanced ratiometric nanosensor based on two adjustable Fluorescence Resonance Energy Transfer modes for quantitative protein sensing.
Authors: Li, Hui and Zhao, Yaju and Chen, Zhu and Xu, Danke
Journal: Biosensors & bioelectronics (2017): 428-432

Synthesis, structural characterization and biological properties of phosphorescent iridium(III) complexes.
Authors: Bhat, Satish S and Shivalingegowda, Naveen and Revankar, Vidyanand K and Lokanath, N K and Kugaji, Manohar S and Kumbar, Vijay and Bhat, Kishore
Journal: Journal of inorganic biochemistry (2017): 127-137

Target-triggered signal turn-on detection of prostate specific antigen based on metal-enhanced fluorescence of Ag@SiO2@SiO2-RuBpy composite nanoparticles.
Authors: Deng, Yun-Liang and Xu, Dang-Dang and Pang, Dai-Wen and Tang, Hong-Wu
Journal: Nanotechnology (2017): 065501

The G-BHQ synergistic effect: Improved double quenching molecular beacons based on guanine and Black Hole Quencher for sensitive simultaneous detection of two DNAs.
Authors: Xiang, Dongshan and Li, Fengquan and Wu, Chenyi and Shi, Boan and Zhai, Kun
Journal: Talanta (2017): 289-294

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iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L)交叉吸附货号48003-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L)*交叉吸附*

iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L)交叉吸附

货号	48003	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2544
Ex (nm)	801	Em (nm)	820
分子量	~150000	溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：48003

产品名称：iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L)*交叉吸附*

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~150000

浓度：1mg/ml

外观：绿色固体

溶剂：水

激发波长(nm)：801

发射波长(nm)：820

应用：流式细胞术 (FACS)、ELISA、HC、蛋白质印迹

产品介绍

AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。这些染料是明亮的、光稳定的，并且对蛋白质的淬灭作用极小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如，350、405、488、532-561、633-647 和 808 nm）很好地激发。 iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 偶联物的荧光激发和发射最大值分别为 ~801 nm 和 ~820 nm。这些光谱特性使其成为 Alexa Fluor® 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 偶联物（Alexa Fluor® 是 Invitrogen 的商标）的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L)。

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iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L)*交叉吸附*.pdf

iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 货号48013-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L)

货号	48013	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2100
Ex (nm)	836	Em (nm)	879
分子量	~150000	溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：48013

产品名称：iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L)

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~150000

浓度：1mg/ml

外观：深棕色固体

溶剂：水

激发波长(nm)：836

发射波长(nm)：879

应用：流式细胞术 (FACS)、ELISA、HC、蛋白质印迹

产品介绍

AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。这些染料是明亮的、光稳定的，并且对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如，350、405、488、532-561、633-647 和 808 nm）很好地激发。 iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 偶联物的荧光激发和发射最大值分别为 ~836 nm 和 ~879 nm。这些独特的光谱特性使 iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 偶联物成为各种 NIR 成像应用的理想选择，包括蛋白质印迹、ELISA、蛋白质阵列、组织切片成像和体内成像。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L)。

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iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L)交叉吸附货号48053-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L)*交叉吸附*

iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L)交叉吸附

货号	48053	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2544
Ex (nm)	801	Em (nm)	820
分子量	~150000	溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：48053

产品名称：iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L)*交叉吸附*

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~150000

浓度：1mg/ml

外观：绿色固体

溶剂：水

激发波长(nm)：801

发射波长(nm)：820

应用：流式细胞术 (FACS)、ELISA、HC、蛋白质印迹

产品介绍

AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。这些染料是明亮的、光稳定的，并且对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如，350、405、488、532-561、633-647 和 808 nm）很好地激发。 iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L) 偶联物的荧光激发和发射最大值分别为 ~801 nm 和 ~820 nm。这些光谱特性使其成为 Alexa Fluor® 800 山羊抗兔 IgG (H+L) 偶联物（Alexa Fluor® 是 Invitrogen 的商标）的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L)。

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iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L)*交叉吸附*.pdf

iFluor 840 山羊抗兔 IgG (H+L) 货号48063-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 840 山羊抗兔 IgG (H+L)

货号	48063	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2100
Ex (nm)	836	Em (nm)	879
分子量	~150000	溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：48063

产品名称：iFluor 840 山羊抗兔 IgG (H+L)

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~150000

浓度：1mg/ml

外观：深棕色固体

溶剂：水

激发波长(nm)：836

发射波长(nm)：879

应用：流式细胞术 (FACS)、ELISA、HC、蛋白质印迹

产品介绍

AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。这些染料是明亮的、光稳定的，并且对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如，350、405、488、532-561、633-647 和 808 nm）很好地激发。 iFluor 840 山羊抗兔 IgG (H+L) 偶联物的荧光激发和发射最大值分别为 ~836 nm 和 ~879 nm。这些独特的光谱特性使 iFluor 840 山羊抗兔 IgG (H+L) 偶联物成为各种 NIR 成像应用的理想选择，包括蛋白质印迹、ELISA、蛋白质阵列、组织切片成像和体内成像。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 840 山羊抗兔 IgG (H+L)。

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5-VIC亚磷酰胺货号6083-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

5-VIC亚磷酰胺

货号	6083	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	50 umoles	价格	8340
Ex (nm)	526	Em (nm)	543
分子量	1023.38	溶剂	MeCN
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：6083

产品名称：5-VIC亚磷酰胺

规格：50 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：6个月

产品物理化学光谱特性

分子量：1023.38

外观：固体

溶剂：MeCN

激发波长(nm)：526

发射波长(nm)：543

产品介绍

VIC是一种荧光染料，最初由Thermofisher 开发。VIC发射在可见光谱的绿黄色部分。用于在5′端( 可作为探针在各种实时荧光 PCR、杂交和基于荧光的遗传分析中应用 )荧光标记寡核苷酸。VIC磷酰胺化物是将VIC标签掺入寡核苷酸中最方便的构建块。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-VIC亚磷酰胺。

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ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒货号17406-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

货号	17406	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	10 Reactions	价格	2340
Ex (nm)	555	Em (nm)	569
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy3染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy3染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy3-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy3标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy3缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

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适用仪器

热循环仪
仪器规格：	N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

准备 DNA 样本
向试管中加入试剂
短暂混合并离心
在 15°C 下孵育 60 分钟
将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
纯化标记的 DNA

注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分	规格
DNA样本	1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液	5 µL
dNTP 混合物	5 µL
dTTP	2 µL
Cy3-dUTP 工作溶液	2 µL
DNA聚合酶I	1 µL
DNA酶I	1 µL
总容积	50 µL

可以优化Cy3-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

参考文献

Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23

Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32

说明书

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒货号17407-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

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ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

货号	17407	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	20 Reactions	价格	3540
Ex (nm)	555	Em (nm)	569
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

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适用仪器

热循环仪
仪器规格：	N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

准备 DNA 样本
向试管中加入试剂
短暂混合并离心
在 15°C 下孵育 60 分钟
将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
纯化标记的 DNA

注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分	规格
DNA样本	1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液	5 µL
dNTP 混合物	5 µL
dTTP	2 µL
Cy3-dUTP 工作溶液	2 µL
DNA聚合酶I	1 µL
DNA酶I	1 µL
总容积	50 µL

参考文献

Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23

说明书

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf

Cy3醛货号9009-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cy3醛

货号	9009	存储条件
规格	1 mg	价格	2340
Ex (nm)	555	Em (nm)	569
分子量	813.90	溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：9009

产品名称：Cy3醛

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：813.90

外观：固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：555

发射波长(nm)：569

产品介绍

Cy3 醛是一种活性荧光染料，可与胺、肼或羟胺反应。醛基对 pH 5-9 的胺、酰肼或羟胺基具有反应性。与胺反应性琥珀酰亚胺酯基团 (NHS) 不同，醛可以在酸性 pH 下与 N 端胺基反应，某些生物偶联反应有时需要这种条件。醛与胺基反应形成中间席夫键。用氢化物进一步还原将形成稳定的 C-N 键。醛和其他基团之间的反应允许荧光素染料在目标分子上的所需位置进行位点特异性结合和标记。 Cy3 染料可以在 TRITC 或 Cy3 通道下通过普通荧光仪器轻松检测。

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参考文献

Resonance Energy Transfer-Based Nucleic Acid Hybridization Assays on Paper-Based Platforms Using Emissive Nanoparticles as Donors.
Authors: Doughan, Samer and Noor, M Omair and Han, Yi and Krull, Ulrich J
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 301-326

Development of a DNA microarray-based multiplex assay of avian influenza virus subtypes H5, H7, H9, N1, and N2.
Authors: Shi, L and Sun, J-S and Yang, Z-P and Bao, H-M and Jiang, Y-P and Xiong, Y-Z and Cao, D and Yu, X-W and Chen, H-L and Zheng, S-M and Wang, X-R
Journal: Acta virologica (2014): 14-9

Development and application of antibody microarray for lymphocystis disease virus detection in fish.
Authors: Sheng, Xiuzhen and Xu, Xiaoli and Zhan, Wenbin
Journal: Journal of virological methods (2013): 243-9

The role of Src protein in the process formation of PC12 cells induced by the proteasome inhibitor MG-132.
Authors: Tarjányi, Oktávia and Berta, Gergely and Harci, Alexandra and Bacsa, Eszter B and Stark, Borbála and Pap, Marianna and Szeberényi, József and Sétáló, György
Journal: Neurochemistry international (2013): 413-22

A multiplexed screening method for agonists and antagonists of the estrogen receptor protein.
Authors: Li, Zhonghui and Yan, Ming and Li, Zhoumin and Vuki, Maika and Wu, Dan and Liu, Fei and Zhong, Wenying and Zhang, Luyong and Xu, Danke
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2012): 1373-84

Fluorescence enhancement of silver nanoparticle hybrid probes and ultrasensitive detection of IgE.
Authors: Li, Hui and Qiang, Weibing and Vuki, Maika and Xu, Danke and Chen, Hong-Yuan
Journal: Analytical chemistry (2011): 8945-52

A novel in situ polymerase chain reaction hybridisation assay for the direct detection of bovine herpesvirus type 5 in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues.
Authors: Cardoso, Tereza C and Gomes, Deriane E and Ferrari, Heitor F and Silva-Frade, Camila and Rosa, Ana C G and Andrade, Alexandre L and Luvizotto, Maria Cecília R
Journal: Journal of virological methods (2010): 509-12

Identification of S-nitrosated mitochondrial proteins by S-nitrosothiol difference in gel electrophoresis (SNO-DIGE): implications for the regulation of mitochondrial function by reversible S-nitrosation.
Authors: Chouchani, Edward T and Hurd, Thomas R and Nadtochiy, Sergiy M and Brookes, Paul S and Fearnley, Ian M and Lilley, Kathryn S and Smith, Robin A J and Murphy, Michael P
Journal: The Biochemical journal (2010): 49-59

Protein thiol oxidation in murine airway epithelial cells in response to naphthalene or diethyl maleate.
Authors: Spiess, Page C and Morin, Dexter and Williams, Chase R and Buckpitt, Alan R
Journal: American journal of respiratory cell and molecular biology (2010): 316-25

Micropatterning of biomolecules on glass surfaces modified with various functional groups using photoactivatable biotin.
Authors: Choi, Hyun Ju and Kim, Nam Hyun and Chung, Bong Hyun and Seong, Gi Hun
Journal: Analytical biochemistry (2005): 60-6

说明书

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iFluor 770 琥珀酰亚胺酯货号1369-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 770 琥珀酰亚胺酯

货号	1369	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2544
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	1082.27	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 770琥珀酰亚胺酯是iFluor系列荧光标记染料之一，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。与常规的染料(如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7)相比，iFluor 染料具有更好的标记性能。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。

琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1.溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2.反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3.反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和甘氨酸）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。 4.反应温度：大多数缀合在室温下进行。特定标记反应可能需要升高或降低的温度。iFluor系列染料是AF系列染料的完美替代品。

iFluor 770 琥珀酰亚胺酯货号1369

AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集你想了解的都在这里
锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。

注3：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B）。及时使用。染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。避免冻融循环。

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

参考文献

Comparison of HER2-Targeted Antibodies for Fluorescence-Guided Surgery in Breast Cancer.
Authors: AghaAmiri, Solmaz and Simien, Jo and Thompson, Alastair M and Voss, Julie and Ghosh, Sukhen C and Hernandez Vargas, Servando and Kim, Sarah and Azhdarinia, Ali and Tran Cao, Hop S
Journal: Molecular imaging (2021): 5540569

EGFR-targeted intraoperative fluorescence imaging detects high-grade glioma with panitumumab-IRDye800 in a phase 1 clinical trial.
Authors: Zhou, Quan and van den Berg, Nynke S and Rosenthal, Eben L and Iv, Michael and Zhang, Michael and Vega Leonel, Johana C M and Walters, Shannon and Nishio, Naoki and Granucci, Monica and Raymundo, Roan and Yi, Grace and Vogel, Hannes and Cayrol, Romain and Lee, Yu-Jin and Lu, Guolan and Hom, Marisa and Kang, Wenying and Hayden Gephart, Melanie and Recht, Larry and Nagpal, Seema and Thomas, Reena and Patel, Chirag and Grant, Gerald A and Li, Gordon
Journal: Theranostics (2021): 7130-7143

Ferritin nanocages for early theranostics of tumors via inflammation-enhanced active targeting.
Authors: Jiang, Bing and Jia, Xiaohua and Ji, Tianjiao and Zhou, Meng and He, Jiuyang and Wang, Kun and Tian, Jie and Yan, Xiyun and Fan, Kelong
Journal: Science China. Life sciences (2021)

Homogeneous tumor targeting with a single dose of HER2-targeted albumin-binding domain-fused nanobody-drug conjugates results in long-lasting tumor remission in mice.
Authors: Xenaki, Katerina T and Dorrestijn, Bram and Muns, Joey A and Adamzek, Kevin and Doulkeridou, Sofia and Houthoff, HendrikJan and Oliveira, Sabrina and van Bergen En Henegouwen, Paul Mp
Journal: Theranostics (2021): 5525-5538

Molecular imaging of a fluorescent antibody against epidermal growth factor receptor detects high-grade glioma.
Authors: Zhou, Quan and Vega Leonel, Johana C M and Santoso, Michelle Rai and Wilson, Christy and van den Berg, Nynke S and Chan, Carmel T and Aryal, Muna and Vogel, Hannes and Cayrol, Romain and Mandella, Michael J and Schonig, Frank and Lu, Guolan and Gambhir, Sanjiv S and Moseley, Michael E and Rosenthal, Eben L and Grant, Gerald A
Journal: Scientific reports (2021): 5710

Multi-Modal Imaging Probe for Glypican-3 Overexpressed in Orthotopic Hepatocellular Carcinoma.
Authors: Feng, Shuo and Meng, Xiaoqing and Li, Zhao and Chang, Tse-Shao and Wu, Xiaoli and Zhou, Juan and Joshi, Bishnu and Choi, Eun-Young and Zhao, Lili and Zhu, Jiye and Wang, Thomas D
Journal: Journal of medicinal chemistry (2021): 15639-15650

Photoacoustic Molecular Imaging for the Identification of Lymph Node Metastasis in Head and Neck Cancer Using an Anti-EGFR Antibody-Dye Conjugate.
Authors: Nishio, Naoki and van den Berg, Nynke S and Martin, Brock A and van Keulen, Stan and Fakurnejad, Shayan and Rosenthal, Eben L and Wilson, Katheryne E
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2021): 648-655

Preclinical Development of Near-Infrared-Labeled CD38-Targeted Daratumumab for Optical Imaging of CD38 in Multiple Myeloma.
Authors: Cho, Nicholas and Ko, Sooah and Shokeen, Monica
Journal: Molecular imaging and biology (2021): 186-195

Predicting Schwannoma Growth in a Tumor Model Using Targeted Imaging.
Authors: Morrison, Daniel R and Sorace, Anna G and Hamilton, Ellis and Moore, Lindsay S and Houson, Hailey A and Udayakumar, Neha and Ovaitt, Alyssa and Warram, Jason M and Walsh, Erika M
Journal: Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology (2021): e615-e623

Resection and survival data from a clinical trial of glioblastoma multiforme-specific IRDye800-BBN fluorescence-guided surgery.
Authors: He, Kunshan and Chi, Chongwei and Li, Deling and Zhang, Jingjing and Niu, Gang and Lv, Fangqiao and Wang, Junmei and Che, Wenqiang and Zhang, Liwei and Ji, Nan and Zhu, Zhaohui and Tian, Jie and Chen, Xiaoyuan
Journal: Bioengineering & translational medicine (2021): e10182

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产品名称	货号
iFluor 594马来酰亚胺	Cat#1064

说明书

iFluor 770 琥珀酰亚胺酯.pdf

iFluor 770 马来酰亚胺货号1370-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 770 马来酰亚胺

货号	1370	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	3840
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。这些染料明亮、耐光，对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如 350、355、405、488、555、633、638、647、660 和 802 nm）很好地激发。 iFluor 770 染料的荧光激发和发射最大值分别为 ~770 nm 和 ~790 nm。这些光谱特性使它们成为荧光成像和流式细胞术应用的独特颜色。 iFluor 770 是一种出色的受体染料，可用于制备与 APC 和 PE 的串联颜色。iFluor 770 是最亮的 NIR 染料之一，它的一些抗体偶联物比用类似波长的 IRDyes 制备的偶联物（如 IRDye800 RS）更亮。 iFluor 770 马来酰亚胺是硫醇反应形式，可用于与含硫醇的分子偶联，如还原抗体、硫醇修饰的寡核苷酸和肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 770 马来酰亚胺。

AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集你想了解的都在这里
锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

参考文献

Two-photon peak molecular brightness spectra reveal long-wavelength enhancements of multiplexed imaging depth and photostability.
Authors: Lang, Ryan T and Spring, Bryan Q
Journal: Biomedical optics express (2021): 5909-5919

Preliminary study on the application of en bloc resection combined with near-infrared molecular imaging technique in the diagnosis and treatment of bladder cancer.
Authors: Yang, Yongjun and Yang, Xiaofeng and Liu, Chao and Li, Jiawei
Journal: World journal of urology (2020)

Enhanced broadband fluorescence detection of nucleic acids using multipolar gap-plasmons on biomimetic Au metasurfaces.
Authors: Narasimhan, Vinayak and Siddique, Radwanul Hasan and Hoffmann, Magnus and Kumar, Shailabh and Choo, Hyuck
Journal: Nanoscale (2019): 13750-13757

Effect of Liposomes with Different Double Arms Polyethyleneglycol on Hepatic Metastasis Model Mice and Evaluation Using a Fluorescent Imaging Device.
Authors: Sugiyama, Ikumi and Oikawa, Hiroki and Masuda, Tomoyuki and Sadzuka, Yasuyuki
Journal: Current drug delivery (2017): 668-675

Au nanostructures by colloidal lithography: from quenching to extensive fluorescence enhancement.
Authors: Xie, Fang and Centeno, Anthony and Ryan, Mary R and Riley, D Jason and Alford, Neil M
Journal: Journal of materials chemistry. B (2013): 536-543

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产品名称	货号
iFluor 750琥珀酰亚胺酯	Cat#1037
iFluor 750酰肼	Cat#1088
iFluor 750 胺	Cat#1079

说明书

iFluor 770 马来酰亚胺.pdf

iFluor 780琥珀酰亚胺酯货号1371-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 780琥珀酰亚胺酯

货号	1371	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2544
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	1526.90	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 780琥珀酰亚胺酯是iFluor系列荧光标记染料之一，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。与常规的染料(如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7)相比，iFluor 染料具有更好的标记性能。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。

iFluor 780琥珀酰亚胺酯货号1371

AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集你想了解的都在这里
锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

参考文献

A multimodal molecular imaging approach targeting urokinase plasminogen activator receptor for the diagnosis, resection and surveillance of urothelial cell carcinoma.
Authors: Baart, Victor M and van der Horst, Geertje and Deken, Marion M and Bhairosingh, Shadhvi S and Schomann, Timo and Sier, Vincent Q and van der Mark, Maaike H and Iamele, Luisa and de Jonge, Hugo and Resnati, Massimo and Mazar, Andrew P and Pelger, Rob C M and van der Pluijm, Gabriel and Kuppen, Peter J K and Vahrmeijer, Alexander L and Sier, Cornelis F M
Journal: European journal of cancer (Oxford, England : 1990) (2021): 11-20

A receptor-binding radiopharmaceutical for imaging of traumatic brain injury in a rodent model: [99mTc]Tc-tilmanocept.
Authors: Chen, Wen and Barback, Christopher V and Wang, Shanshan and Hoh, Carl K and Chang, Eric Y and Hall, David J and Head, Brian P and Vera, David R
Journal: Nuclear medicine and biology (2021): 107-114

Correction to: Evaluation of Ac-Lys0(IRDye800CW)Tyr3-octreotate as a novel tracer for SSTR2-targeted molecular fluorescence guided surgery in meningioma.
Authors: Dijkstra, Bianca M and de Jong, Marion and Stroet, Marcus C M and Andreae, Fritz and Dulfer, Sebastiaan E and Everts, Marieke and Kruijff, Schelto and Nonnekens, Julie and den Dunnen, Wilfred F A and Kruyt, Frank A E and Groen, Rob J M
Journal: Journal of neuro-oncology (2021): 223

Effect of Formalin Fixation for Near-Infrared Fluorescence Imaging with an Antibody-Dye Conjugate in Head and Neck Cancer Patients.
Authors: Kapoor, Shrey and Lu, Guolan and van den Berg, Nynke S and Krishnan, Giri and Pei, Jacqueline and Zhou, Quan and Martin, Brock A and Baik, Fred M and Rosenthal, Eben L and Nishio, Naoki
Journal: Molecular imaging and biology (2021): 270-276

Evaluation of Ac-Lys0(IRDye800CW)Tyr3-octreotate as a novel tracer for SSTR2-targeted molecular fluorescence guided surgery in meningioma.
Authors: Dijkstra, Bianca M and de Jong, Marion and Stroet, Marcus C M and Andreae, Fritz and Dulfer, Sebastiaan E and Everts, Marieke and Kruijff, Schelto and Nonnekens, Julie and den Dunnen, Wilfred F A and Kruyt, Frank A E and Groen, Rob J M
Journal: Journal of neuro-oncology (2021): 211-222

Evaluation of Near-infrared Fluorescence-conjugated Peptides for Visualization of Human Epidermal Receptor 2-overexpressed Gastric Cancer.
Authors: Jeong, Kyoungyun and Kong, Seong-Ho and Bae, Seong-Woo and Park, Cho Rong and Berlth, Felix and Shin, Jae Hwan and Lee, Yun-Sang and Youn, Hyewon and Koo, Eunhee and Suh, Yun-Suhk and Park, Do Joong and Lee, Hyuk-Joon and Yang, Han-Kwang
Journal: Journal of gastric cancer (2021): 191-202

Feasibility of ex vivo fluorescence imaging of angiogenesis in (non-) culprit human carotid atherosclerotic plaques using bevacizumab-800CW.
Authors: Huisman, Lydian A and Steinkamp, Pieter J and Hillebrands, Jan-Luuk and Zeebregts, Clark J and Linssen, Matthijs D and Jorritsma-Smit, Annelies and Slart, Riemer H J A and van Dam, Gooitzen M and Boersma, Hendrikus H
Journal: Scientific reports (2021): 2899

Fluorescence Imaging of Tumor-Accumulating Antibody-IR700 Conjugates Prior to Near-Infrared Photoimmunotherapy (NIR-PIT) Using a Commercially Available Camera Designed for Indocyanine Green.
Authors: Inagaki, Fuyuki F and Fujimura, Daiki and Furusawa, Aki and Okada, Ryuhei and Wakiyama, Hiroaki and Kato, Takuya and Choyke, Peter L and Kobayashi, Hisataka
Journal: Molecular pharmaceutics (2021): 1238-1246

Glypican-1 as a target for fluorescence molecular imaging of bladder cancer.
Authors: Polikarpov, Dmitry M and Campbell, Douglas H and Zaslavsky, Alexander B and Lund, Maria E and Wu, Angela and Lu, Yanling and Palapattu, Ganesh S and Walsh, Bradley J and Zvyagin, Andrei V and Gillatt, David A
Journal: International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association (2021): 1290-1297

IRDye800CW labeled uPAR-targeting peptide for fluorescence-guided glioblastoma surgery: Preclinical studies in orthotopic xenografts.
Authors: Kurbegovic, Sorel and Juhl, Karina and Sørensen, Kasper Kildegaard and Leth, Julie and Willemoe, Gro Linno and Christensen, Anders and Adams, Yvonne and Jensen, Anja Ramstedt and von Buchwald, Christian and Skjøth-Rasmussen, Jane and Ploug, Michael and Jensen, Knud J and Kjaer, Andreas
Journal: Theranostics (2021): 7159-7174

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产品名称	货号
iFluor 594马来酰亚胺	Cat#1064

说明书

iFluor 780琥珀酰亚胺酯.pdf

iFluor 780 马来酰亚胺货号1372-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 780 马来酰亚胺

货号	1372	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	3840
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。这些染料明亮、耐光，对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如 350、355、405、488、555、633、638、647、660 和 802 nm）很好地激发。 iFluor 780 染料的荧光激发和发射最大值分别为 ~780 nm 和 ~800 nm。这些光谱特性使它们成为荧光成像和流式细胞术应用的独特颜色。 iFluor 780 是一种出色的受体染料，可用于制备与 APC 和 PE 的串联颜色。iFluor 780 是最亮的 NIR 染料之一，它的一些抗体偶联物比由类似波长的 IRDyes 制备的抗体（如 IRDye800 CW）明显更亮。 iFluor 780 马来酰亚胺是硫醇反应形式，可用于与含硫醇的分子偶联，如还原抗体、硫醇修饰的寡核苷酸和肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 780 马来酰亚胺。

AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集你想了解的都在这里
锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

参考文献

Fluorescently Labeled Cetuximab-IRDye800 for Guided Surgical Excision of Ameloblastoma: A Proof of Principle Study.
Authors: Morlandt, Anthony B and Moore, Lindsay S and Johnson, Aubrey O and Smith, Caris M and Stevens, Todd M and Warram, Jason M and MacDougall, Mary and Rosenthal, Eben L and Amm, Hope M
Journal: Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons (2020): 1736-1747

Characterization and Predictive Value of Near Infrared 2-Deoxyglucose Optical Imaging in Severe Acute Pancreatitis.
Authors: de Oliveira, Cristiane and Patel, Krutika and Mishra, Vivek and Trivedi, Ram N and Noel, Pawan and Singh, Abhilasha and Yaron, Jordan R and Singh, Vijay P
Journal: PloS one (2016): e0149073

Evaluation of near infrared fluorescent labeling of monoclonal antibodies as a tool for tissue distribution.
Authors: Conner, Kip P and Rock, Brooke M and Kwon, Gayle K and Balthasar, Joseph P and Abuqayyas, Lubna and Wienkers, Larry C and Rock, Dan A
Journal: Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals (2014): 1906-13

Synthesis and biological evaluation of panitumumab-IRDye800 conjugate as a fluorescence imaging probe for EGFR-expressing cancers.
Authors: Bhattacharyya, Sibaprasad and Patel, Nimit and Wei, Ling and Riffle, Lisa A and Kalen, Joseph D and Hill, G Craig and Jacobs, Paula M and Zinn, Kurt R and Rosenthal, Eben
Journal: MedChemComm (2014): 1337-1346

Identification of forensic samples by using an infrared-based automatic DNA sequencer.
Authors: Ricci, Ugo and Sani, Ilaria and Klintschar, Michael and Cerri, Nicoletta and De Ferrari, Francesco and Giovannucci Uzielli, Maria Luisa
Journal: Croatian medical journal (2003): 299-305

相关产品

产品名称	货号
iFluor 750琥珀酰亚胺酯	Cat#1037
iFluor 750酰肼	Cat#1088
iFluor 750 胺	Cat#1079

说明书

iFluor 780 马来酰亚胺.pdf

MycoLight 绿色 JJ98 货号23998-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

MycoLight 绿色 JJ98

货号	23998	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 ug	价格	1740
Ex (nm)	482	Em (nm)	512
分子量		溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，MycoLight 绿色JJ98染色是一种优秀的绿色荧光核和染色体复染剂，对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力，并且在与最接近488 nm氩激光线的激发最大值和~500 nm处的荧光发射最大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂，因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是STYO®9（STYO®是Invitrogen的商标）的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488nm激光
发射：	530/30nm滤波片
通道：	FITC通道

荧光显微镜
激发：	FITC滤波片
发射：	FITC滤波片
推荐孔板：	黑色透明

产品说明书

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管，因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中获得最佳结果。

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液（如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液）稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在最初的实验中，最好在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生最佳染色的浓度。

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用	溶度	染色条件
细菌细胞	50 nM – 20μM	涡旋混合，然后孵育1-30分钟。
真核细胞	10 nM – 5μM	孵育10-120分钟。
微孔板	TE缓冲液中50nM	孵育5分钟，冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

说明书

MycoLight 绿色 JJ98.pdf

MycoLight 绿色 JJ98 货号23999-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

MycoLight 绿色 JJ98

货号	23999	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	7740
Ex (nm)	482	Em (nm)	512
分子量		溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488nm激光
发射：	530/30nm滤波片
通道：	FITC通道

荧光显微镜
激发：	FITC滤波片
发射：	FITC滤波片
推荐孔板：	黑色透明

产品说明书

样品实验方案

操作步骤

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管，因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中获得最佳结果。

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用	溶度	染色条件
细菌细胞	50 nM – 20μM	涡旋混合，然后孵育1-30分钟。
真核细胞	10 nM – 5μM	孵育10-120分钟。
微孔板	TE缓冲液中50nM	孵育5分钟，冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

参考文献

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

说明书

MycoLight 绿色 JJ98.pdf

CF-MU 荧光参照标准货号42-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

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CF-MU 荧光参照标准

货号	42	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 mg	价格	1236
Ex (nm)	356	Em (nm)	456
分子量	228.6	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：42

产品名称：CF-MU 荧光参照标准

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：228.6

化学结构：

CF-MU 荧光参照标准货号42

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：356

发射波长(nm)：456

产品介绍

CF-MU是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，该化合物用作基于CF-MU的酶底物的校准标准。它具有pH依赖性荧光。与伞形酮相比，这种染料具有更低的pKa，使其在生理条件下比伞形酮更具荧光性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的CF-MU。

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参考文献

A Novel Fluorogenic Coumarin Substrate for Monitoring Acid Phosphatase Activity at Low pH Environment
Authors: Yang D, Z Li, Y Diwu, H Fu, J Liao, C Wei, and Z Diwu
Journal: Curr Chem Genomics (2008): 48�50

Excited state properties of 7-hydroxy-4-methylcoumarin in the gas phase and in solution. A theoretical study
Authors: Georgieva I, Trendafilova N, Aquino A, Lischka H.
Journal: J Phys Chem A Mol Spectrosc Kinet Environ Gen Theory (2005): 11860

Novel thiocoumarins as inhibitors of TNF-alpha induced ICAM-1 expression on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and microsomal lipid peroxidation
Authors: Kumar S, Singh BK, Kalra N, Kumar V, Kumar A, Prasad AK, Raj HG, Parmar VS, Ghosh B.
Journal: Bioorg Med Chem (2005): 1605

Measurement of enzyme kinetics using microscale steady-state kinetic analysis
Authors: Gleason NJ, Carbeck JD.
Journal: Langmuir (2004): 6374

Stability of the complexes of some lanthanides with coumarin derivatives. I. Cerium(III)-4-methyl-7-hydroxycoumarin
Authors: Kostova IP, Manolov, II, Radulova MK.
Journal: Acta Pharm (2004): 37

Crystal structure of 7,8-dihydroxy-4-methylcoumarin
Authors: Kurosaki H, Sharma RK, Otsuka M, Goto M.
Journal: Anal Sci (2003): 647

Structural requirements of hydroxylated coumarins for in vitro anti-Helicobacter pylori activity
Authors: Kawase M, Tanaka T, Sohara Y, Tani S, Sakagami H, Hauer H, Chatterjee SS.
Journal: In Vivo (2003): 509

Modifying rates of reductive elimination of leaving groups from indolequinone prodrugs: a key factor in controlling hypoxia-selective drug release
Authors: Everett SA, Swann E, Naylor MA, Stratford MR, Patel KB, Tian N, Newman RG, Vojnovic B, Moody CJ, Wardman P.
Journal: Biochem Pharmacol (2002): 1629

Synthesis and evaluation of novel fluorogenic substrates for the detection of bacterial beta-galactosidase
Authors: Chilvers KF, Perry JD, James AL, Reed RH.
Journal: J Appl Microbiol (2001): 1118

[Effects of 18 alpha-glycyrrhizic acid on rat liver cytochrome P450 isoenzymes and phase II transferase]
Authors: Yang J, Peng RX, Kong R, Yu JP.
Journal: Yao Xue Xue Bao (2001): 321

说明书

CF-MU 荧光参照标准.pdf

恶嗪1 CAS 24796-94-9 货号89-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

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恶嗪1 CAS 24796-94-9

货号	89	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	10 mg	价格	984
Ex (nm)	648	Em (nm)	668
分子量	423.89	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：89

产品名称：恶嗪1

CAS：24796-94-9

规格：10mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：423.89

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：646

发射波长（nm）：670

产品介绍

恶嗪1是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。恶嗪1是荧光最强的NIR染料之一。它具有约650nm附近的最大吸收，消光系数大于100,000M^-1cm^-1。它具有约670nm的荧光发射。尽管恶嗪1在pH4至pH 10下非常稳定，但它可能会被高浓度的一些生物分子（如DTT，GSH等）还原。恶嗪1也是在670nm附近可调谐的有效荧光染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的恶嗪1。

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参考文献

A general method to improve fluorophores for live-cell and single-molecule microscopy
Authors: Jonathan B Grimm, Brian P English, Jiji Chen, Joel P Slaughter, Zhengjian Zhang, Andrey Revyakin, Ronak Patel, John J Macklin, Davide Normanno, Robert H Singer
Journal: Nature methods (2015): 244–250

说明书

恶嗪1 CAS 24796-94-9.pdf

溴甲酚紫超级纯 CAS 115-40-2 货号92-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

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溴甲酚紫超级纯 CAS 115-40-2

货号	92	存储条件	室温储存不要冷冻, 避免光照
规格	25 g	价格	3840
Ex (nm)	585	Em (nm)
分子量	540.22	溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：92

产品名称：溴甲酚紫*超级纯*

CAS：115-40-2

规格：25g

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：540.22

溶剂：水

吸收波长（nm）：585

产品介绍

溴甲酚紫是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，溴甲酚紫（BCP）或5’，5“ – 二溴邻甲酚磺基酞，是一种pH指示剂。其磺胺酮形式的pKa值为6.3，通常以0.04％的水溶液形式制备。作为指示剂，溴甲酚紫在医学实验室用于检测白蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的溴甲酚紫。

参考文献

Albumin concentration determined by the modified bromocresol purple method is superior to that by the bromocresol green method for assessing nutritional status in malnourished patients with inflammation
Authors: Ueno T, Hirayama S, Ito M, Nishioka E, Fukushima Y, Satoh T, Idei M, Horiuchi Y, Shoji H, Ohmura H, Shimizu T, Miida T.
Journal: Ann Clin Biochem (2013): 576

Serum globulins contribute to the discrepancies observed between the bromocresol green and bromocresol purple assays of serum albumin concentration
Authors: Xu Y, Wang L, Wang J, Liang H, Jiang X.
Journal: Br J Biomed Sci (2011): 120

Using polyvinyl chloride dyed with bromocresol purple in radiation dosimetry
Authors: Kattan M, al Kassiri H, Daher Y.
Journal: Appl Radiat Isot (2011): 377

Identification of two bromocresol purple binding sites on human serum albumin
Authors: Ito S, Yamamoto D.
Journal: Clin Chim Acta (2010): 1536

Mechanism for the color change in bromocresol purple bound to human serum albumin
Authors: Ito S, Yamamoto D.
Journal: Clin Chim Acta (2010): 294

Spectroscopic studies on the binding of bromocresol purple to different serum albumins and its bilirubin displacing action
Authors: Faizul FM, Abdul Kadir H, Tayyab S.
Journal: J Photochem Photobiol B (2008): 1

Extractive spectrophotometric methods for the determination of oxomemazine hydrochloride in bulk and pharmaceutical formulations using bromocresol green, bromocresol purple and bromophenol blue
Authors: El-Didamony AM.
Journal: Arch Pharm (Weinheim) (2005): 190

Spectrophotometric determination of indinavir in bulk and pharmaceutical formulations using bromocresol purple and bromothymol blue
Authors: Erk N.
Journal: Pharmazie (2004): 183

Measurement of serum albumin by capillary zone electrophoresis, bromocresol green, bromocresol purple, and immunoassay methods
Authors: Duly EB, Grimason S, Grimason P, Barnes G, Trinick TR.
Journal: J Clin Pathol (2003): 780

Spectrophotometric determination of enoxacin as ion-pairs with bromophenol blue and bromocresol purple in bulk and pharmaceutical dosage form
Authors: Suslu I, Tamer A.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2002): 545

说明书

溴甲酚紫超级纯 CAS 115-40-2.pdf

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺货号124-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺

货号	124	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 mg	价格	2544
Ex (nm)	493	Em (nm)	517
分子量	532.42	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：124

产品名称：5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：532.42

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：494

发射波长（nm）：521

产品介绍

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺是美国AAT Bioquest生产的用于标记肽和生物小分子，5（6）-FAM乙二胺是用于开发荧光生物共轭物的优异产品。它已被用于标记含有羧基的肽和小生物分子。它还可用于通过还原胺化标记碳水化合物或糖蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺。

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参考文献

Multicellular Vascularized Engineered Tissues through User-Programmable Biomaterial Photodegradation
Authors: Christopher K Arakawa, Barry A Badeau, Ying Zheng, Cole A DeForest
Journal: Advanced Materials (2017)

Green tea inhibited the elimination of nephro-cardiovascular toxins and deteriorated the renal function in rats with renal failure
Authors: Yu-Hsuan Peng, Douglas H Sweet, Shiuan-Pey Lin, Chung-Ping Yu, Pei-Dawn Lee Chao, Yu-Chi Hou
Journal: Scientific reports (2015)

Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001

相关产品

产品名称	货号
5-FAM 5-羧基荧光素 CAS 76823-03-5	Cat#103
6-FAM亚磷酰胺单体 5’-荧光素氨基磷酸酯	Cat#6016
6-FAM 6-羧基荧光素 CAS 3301-79-9	Cat#106

说明书

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺.pdf

2024年 4月
一	二	三	四	五	六	日
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2024年 4月
一	二	三	四	五	六	日
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22	23	24	25	26	27	28
29	30

AzoDye-1-PEG10-叠氮化物

AzoDye-2 PEG10 炔烃

iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L)*交叉吸附*

iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L)

iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L)*交叉吸附*

iFluor 840 山羊抗兔 IgG (H+L)

5-VIC亚磷酰胺

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

Cy3醛

iFluor 770 琥珀酰亚胺酯

iFluor 770 马来酰亚胺

iFluor 780琥珀酰亚胺酯

iFluor 780 马来酰亚胺

MycoLight 绿色 JJ98

MycoLight 绿色 JJ98

CF-MU 荧光参照标准

恶嗪1 CAS 24796-94-9

溴甲酚紫 超级纯 CAS 115-40-2

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺

iFluor 800 山羊抗小鼠 IgG (H+L)交叉吸附

iFluor 800 山羊抗兔 IgG (H+L)交叉吸附

溴甲酚紫超级纯 CAS 115-40-2