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Carboxy-terminal DYKDDDDK-BAP, recombinant, Solution C末端DYKDDDDK-BAP重组溶液 品牌：Wako

发表于由

品牌：Wako
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

036-22781

 for Genetic Research 200 ug – 3,150.00 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 DYKDDDDK标签连接的重组细菌碱性磷酸酶（在甲硫氨酸的N端，可作为DKYDDDK抗体的阳性对照。浓度：0.35 mg/mL
纯度 90+ % (SDS-PAGE)
应用：免疫印迹，免疫沉淀，ChIP.

BAP1 (D1W9B) 兔单克隆抗体 BAP1 (D1W9B) Rabbit mAb

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BAP1 (D1W9B) 兔单克隆抗体

BAP1 (D1W9B) Rabbit mAb

详细描述：
BAP1 (D1W9B) Rabbit mAb兔单抗识别内源性的BAP1总蛋白。此抗体也与一个大小42kDa的蛋白发生交叉反应。单克隆抗体通过合成与人BRCA1的Lys275邻近的氨基酸残基序列一致的肽段，免疫动物获得。BAP1 (D1W9B) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total BAP1 protein. This antibody also cross-reacts with an unidentified protein of 42 kDa.Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Lys275 within the linker region of human BAP1 protein.

应用范围：W IP； 反应种属：Human,Mouse,Rat； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：95； Isotype：Rabbit IgG； 标记：无标记。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
13187S BAP1 (D1W9B) 兔单克隆抗体 100µl 咨询客服

BAP1 (D7W7O) 兔单克隆抗体 BAP1 (D7W7O) Rabbit mAb

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BAP1 (D7W7O) 兔单克隆抗体

BAP1 (D7W7O) Rabbit mAb

详细描述：
BAP1 (D7W7O) Rabbit mAb兔单抗识别内源性的BAP1总蛋白。此单克隆抗体经合成与人BRCA1的Leu709邻近氨基酸残基序列一致的肽段，免疫动物获得。BAP1 (D7W7O) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total BAP1 protein.Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Leu709 within the BRCA1 interaction region of human BAP1 protein.

应用范围：W IP； 反应种属：Human,Mouse,Rat； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：95； Isotype： Rabbit IgG； 标记：无标记。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
13271S BAP1 (D7W7O) 兔单克隆抗体 100µl 咨询客服

Amino-terminal Met-DYKDDDDK-BAP, recombinant, Solution N末端Met-DYKDDDDK-BAP重组溶液 品牌：Wako

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品牌：Wako
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

013-24411

 for Genetic Research 200 ug –

Amino-terminal Met-DYKDDDDK-BAP, recombinant, Solution N末端Met-DYKDDDDK-BAP重组溶液 品牌：Wako

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纯度 90+ % (SDS-PAGE)
应用：免疫印迹，免疫沉淀，ChIP.

Amino-terminal DYKDDDDK-BAP, recombinant, Solution N末端DYKDDDDK-BAP重组溶液 品牌：Wako

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品牌：Wako
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

016-24401

 for Genetic Research 200 ug –

Amino-terminal DYKDDDDK-BAP, recombinant, Solution N末端DYKDDDDK-BAP重组溶液 品牌：Wako

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* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 重组细菌碱性磷酸酶（BAP）带有DYKDDDK，可作为DKYDDDK抗体的阳性对照。 分子量：48.8 kDa　应用：
免疫印迹，免疫沉淀，ChIP.

pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector酶试剂盒Takara

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pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6012 pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector 1.0 μg ￥410 pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector
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■ 制品内容
pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector (50 ng/μl) 20 μl × 1 支
Control Insert 2 (50 ng/μl)* 10 μl × 1 支
   
* 本DNA片段与EcoR V酶切载体连接后，可以使用EcoR V切下DNA片段。
 
■ 制品说明
pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector是一种高效克隆末端平滑PCR产物的专用载体。本载体由pUC19载体改建而成，它消除了pUC19载体上的多克隆酶切位点，再在多克隆酶切位点处导入了EcoR V酶切位点，使用EcoR V将其切成末端平滑的线性DNA后，进行了5′末端的去磷酸化处理，以避免克隆DNA片段时产生大量载体自连现象。
本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶切位点，但不影响 β-半乳糖苷酶的正常表达，PCR扩增片段克隆于载体后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。
有很多高保真DNA聚合酶，如：Takara PrimeSTAR HS、Pyrobest、KOD、Pfx、Pfu等，其扩增的DNA片段为平滑末端，可以方便使用本载体进行DNA克隆。由于本载体的5’ 末端进行了去磷酸化处理，如果PCR扩增片段的5’ 末端不带磷酸基团时，应对其进行5’ 末端磷酸化处理后再使用本载体进行DNA克隆。
由于本载体上消除了多克隆酶切位点，当PCR产物使用本载体进行DNA克隆时，将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。
本制品的β-半乳糖苷酶的表达活性高，菌落显示蓝色的时间短，菌落显示的蓝色深。因此，克隆后容易进行克隆体的蓝白筛选。
本载体同样可以用于末端平滑的其他DNA片段的克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
Control Insert2经克隆后的白色菌落中，有90%以上含有Insert DNA片段。
 
■ 用途
1. 平滑末端PCR产物的克隆。
2. 其他平滑末端DNA片段的克隆。
3. 对克隆后的DNA片段使用BcaBEST Sequencing Primers、M13 Primers进行DNA测序。
 
■ pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector的结构
pSIMPLE-19 EcoR V/BAP Vector
 
■ 注意事项
1. 由于载体上的多克隆酶切位点被破坏，所以使用本载体克隆PCR产物时，注意应在PCR引物上设计导入酶切位点，否则将会难以切下DNA片段进行其它亚克隆实验。
2. 为了避免载体自连，本载体进行了去磷酸化处理，因此Insert DNA片段的5′端必须保证带有磷酸基团，否则无法进行连接。Takara PrimeSTAR HS、Pyrobest、KOD、Pfx、Pfu 等DNA聚合酶扩增的PCR片段须经过磷酸化处理后才能进行连接反应(引物的5′端进行磷酸化标记时除外)。
3. 克隆时使用的Insert DNA片段 (PCR产物) 建议进行切胶回收纯化，否则PCR产物中的短片段DNA (甚至是电泳也无法确认的非特异性小片段)、残存引物等杂质都会影响克隆效率。
4. 按照本实验操作进行连接后，直接进行转化时的连接液不要超过20 μl。当要转化的DNA量较大或准备进行电转化时，需对连接液进行乙醇沉淀，纯化DNA后再进行转化。进行乙醇沉淀时使用Dr. GenTLE Precipitation Carrier (Code No.: 9094) 可以提高DNA的回收率。
5. 连接反应请在25℃以下进行，温度升高 (>26℃) 较难形成环状DNA。连接效率偏低时，可适当延长连接反应时间至数小时。
6. 本制品来源于pUC19载体，因此，适合pUC19载体的感受态细胞都可以使用，如: JM109等。
 
 

页面更新：2017-04-07 11:37:51

pUC118 EcoR I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 EcoR I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3320 pUC118 EcoR I/BAP 5 μg ￥450 pUC118 EcoR I/BAP pUC118 EcoR I/BAP pUC118 EcoR I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 EcoR I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶EcoR I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 EcoR I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 EcoR I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:12:27

pUC118 BamH I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 BamH I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3321 pUC118 BamH I/BAP 5 μg ￥450 pUC118 BamH I/BAP pUC118 BamH I/BAP pUC118 BamH I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 BamH I/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的单切点被限制酶BamH I 消化，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶BamH I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 BamH I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 BamH I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:13:44

pUC118 Hinc II/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Hinc II/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3322 pUC118 Hinc II/BAP 5 μg ￥450 pUC118 Hinc II/BAP pUC118 Hinc II/BAP pUC118 Hinc II/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hinc II/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hinc II 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hinc II 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Hinc II/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Hinc II/BAP
 
 

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pUC118 Pst I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Pst I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3323 pUC118 Pst I/BAP 5 μg ￥557 pUC118 Pst I/BAP pUC118 Pst I/BAP pUC118 Pst I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Pst I/BAP载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Pst I 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Pst I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷化处理。
 
■ 链 长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Pst I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Pst I/BAP
 
 

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pUC118 Hind III/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 Hind III/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3324 pUC118 Hind III/BAP 5 μg ￥450 pUC118 Hind III/BAP pUC118 Hind III/BAP pUC118 Hind III/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hind III/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hind III 酶切后，用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶Hind III消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 Hind III/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 Hind III/BAP
 
 

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