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| Ribonuclease A (RNase A) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 2158 | Ribonuclease A (RNase A) | 10 mg | ￥130 ￥104 |
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*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
| ■ 制品内容 | ||||
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| ■ 制品说明 | ||||
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| ■ 保存 | ||||
| -20℃。 | ||||
| ■ 来源 | ||||
| Bovine pancreas | ||||
| ■ 分子量 | ||||
| 13.7 KDa (单体) | ||||
| ■ 用途 | ||||
| 1. 质粒和基因组DNA制备时用于去除RNA。 2. 重组蛋白质制备过程中，除去溶液中的RNA。 |
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| ■ 纯度 | ||||
| 1. SDS PAGE电泳Ribonuclease A目标带≥60%。 2. Ribonuclease A与λ-Hind III Fragment在37℃下反应1小时，检测Ribonuclease A中不含有Exonuclease Activity。 3. Ribonuclease A与pBR322在37℃下反应1小时，检测Ribonuclease A中不含有Endonuclease Activity。 |
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页面更新：2017-12-26 15:16:09
RNA稳定剂，RNase不可逆灭活剂
RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent
基因研究用 for Genetic Research
规格含量：3.5 mL（甲醇溶液）×1
制造商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
储存条件：冷冻（干冰运输）
◆概述/使用案例
稳定剂是一种用于提高从肝脏、胰脏、肾脏等RNase含量丰富的器官组织中纯化的RNA储存稳定性的试剂。本品溶于甲醇，可配合二氧化硅载体等的核酸吸附过滤法的RNA纯化试剂使用，使样品来源RNase不可逆性地灭活，获得拥有优秀储存稳定性的高品质RNA。
特点
● 抑制巯基乙醇等还原剂重新活化失活RNase，使RNase不可逆性地灭活；
● 实现从肝脏、胰脏、肾脏等RNase含量丰富的器官中纯化储存稳定性高的RNA；
● 适用于现有的利用二氧化硅载体等的核酸吸附过滤法的RNA纯化试剂（Invitek公司、QIAGEN公司等），不影响回收率，可获得高品质RNA。
使用方法
1. 在通常的两个洗涤步骤中，向第一步洗涤液中添加容量1/10的RNA稳定剂溶液；
2. 吸附样品（RNA）前的操作，请依照试剂盒说明书进行；
3. 在吸附后的首次洗涤操作中，将添加了RNA稳定剂的洗涤液（用量请参照试剂盒说明书）加入核酸纯化柱中；
4. 静置20 min后，请按照试剂盒说明书所要求的条件进行离心过滤；
5. 第二次的洗涤液无需添加RNA稳定剂并依照试剂盒随附实验方案洗涤柱子，请务必进行两次RNA吸附后的柱洗涤（分别用含与不含RNA稳定剂
5. 的洗涤液各洗涤一次）；
6. 随后，请按照试剂盒附带的实验步骤进行操作直至洗脱。
使用注意
适用于使用二氧化硅等的核酸吸附载体的过滤法的RNA纯化试剂盒的洗涤操作。
◆物性信息
外观：无色透明液体
◆产品列表
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
|
180-01891 |
RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent |
基因研究用 |
50 tests |
◆相关产品
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
|
181-03381 |
RNase Knockout |
基因研究用 |
475 mL |
|
315-08121 |
RNase Inhibitor |
基因研究用 |
2000 units |
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
RNase Knockout
RNase Knockout RNA酶清除喷雾
基因研究用 for Genetic Research
制造商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
储存条件：室温
◆概述/使用案例
概述
RNase Knockout是一种使RNase失活的试剂。请在涉及到RNA的实验中，需要控制RNA污染的情况下使用。仅需喷洒在实验器材与实验台上并进行擦拭，即可使RNase失活。
使用方法
● 喷洒在实验器材与实验台上并进行擦拭。
● 喷洒30秒左右后再擦拭效果更佳。
◆应用实例
为确认RNase Knockout可使RNase失活，根据以下实验条件进行了验证实验。
【实验条件】
1. 根据①～③的条件混合溶液，孵育1 min；
1. ① RNase Knockout（1 mL） + 水（10 μL）
1. ② RNase Knockout（1 mL）+ 10 mg/mL RNase溶液（10 μL）
1. ③ 水（1 mL）+ 10 mg/mL RNase溶液（10 μL）
2. 吸走上述溶液，并使用DEPC处理水润洗EP管；
3. 添加25 μL 40 μg/mL RNA溶液，在37°C的条件下孵育1 h；
4. 添加反应终止液（3 μL）；
5. 进行琼脂糖凝胶电泳，并使用致突变性低的核酸染色试剂SAFELOOK™ Post-Green核酸染料染色。置于 LED 照射下观察。
结果显示，添加了RNase Knockout的样品②，即使存在RNase也可以抑制RNA的降解。
◆物性信息
外观：无色透明液体
◆产品列表
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
|
181-03381 |
RNase Knockout |
基因研究用 |
475 mL |
◆相关产品
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
|
180-01891 |
RNAstabilizer, Irrevesible RNase Inactivation Reagent |
基因研究用 |
50 tests |
|
315-08121 |
RNase Inhibitor |
基因研究用 |
2000 units |
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
相关资料
RNase清除喷雾海报
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |