|
品牌：Mitsubishi Chem
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
603-07075 |
– | 500 ml | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 请联系客服
| 品牌 | 其他品牌 | Millipore培养皿 | 直径47mm |
|---|
密理博直径47mm预装了吸收垫的培养皿，预装载了无菌吸收垫的 47mm 器皿。 省去了手动装载垫的工作和成本，并将污染降到zui低。
无菌培养皿PD2004705:将47mm培养皿与固态琼脂培养基加吸收垫一起使用；无菌培养垫吸收垫PD20047S5：预装载了无菌吸收垫的47mm器皿。省去了手动装载垫的工作和成本，并将污染降到z低。
Millipore PD20047S5 吸收垫 培养皿
培养皿（内置吸收垫），预装了吸收垫的培养皿，无菌PD20047S5商标名:Petri-Pad
数量/包装:600
色码:无色
预装载了无菌吸收垫的 47mm 器皿。 省去了手动装载垫的工作和成本，并将污染降到zui低。
材料
纯纤维素垫
密理博直径47mm预装了吸收垫的培养皿
订货信息：
PD2004705 47mm Petri dish without pad 600/pk
PD20047S5 47mm petri dish with pad,sterile,600/pk
PD1504700 petriSlides dish 47mm方形，非无菌 100/pk
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 22901 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 520 | Em (nm) | 605 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
活性氧（ROS）是氧正常代谢的天然副产物，在细胞信号传导中起重要作用。但是，在与氧化应激相关的状态下，ROS水平会急剧增加。 ROS的积累会严重破坏细胞结构。氧化应激在心血管疾病，糖尿病，骨质疏松症，中风，炎性疾病，许多神经退行性疾病和癌症中的作用已得到公认。 ROS测量将有助于确定氧化应激如何调节各种细胞内途径。 Amplite 荧光ROS检测试剂盒使用我们独特的ROS指示剂来定量活细胞中的ROS。 Amplite ROS Red具有细胞渗透性。与ROS反应时会产生红色荧光。该试剂盒是一种优化的“混合和读取”测定形式。 Amplite 荧光ROS测定试剂盒提供了一种灵敏的一步荧光测定法，可在1-2小时的孵育中检测活细胞中的细胞内ROS。该测定可以以方便的96孔或384孔板形式进行，无需分离步骤即可轻松实现自动化。使用荧光酶标仪或荧光显微镜可以轻松读取其信号。它可用于定量ROS活性或筛选ROS抑制剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 荧光法胞内总ROS检测试剂盒。
活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | 520nm |
| 发射： | 605nm |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
| 滤波片： | Texas Red滤波片组 |
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 520nm |
| 发射： | 605nm |
| cutoff: | 590nm |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
| 读取模式： | 底读模式 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
溶液配制
储备溶液配制
1. Amplite ROS Red储备液（500X）：将40 µL DMSO（组分C）添加到Amplite ROS Red（组分A）的小瓶中，并充分混合以制成500X Amplite ROS Red储备液。 避光。 注意：20 µL 500X Amplite ROS Red储备液足以用于1个板。 注意：如果将试管紧密密封并避免光照，可以将未使用的部分等分并在<-20°C下保存超过一个月。 避免重复冻融循环。
工作溶液配制
将20 µL 500X Amplite ROS Red储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成Amplite ROS Red工作溶液。 注意：此Amplite ROS Red工作溶液在室温下至少可稳定2小时。
实验步骤
1.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Amplite ROS Red工作溶液添加到细胞板中。
2.将细胞在5％CO2、37°C的培养箱中孵育一小时。
3.在所需的缓冲液（例如PBS或HHBS）中，用20µL 11X测试化合物（96孔板）或10 µL 6X测试化合物（384孔板）处理细胞。 对于对照孔（未处理的细胞），添加相应量的化合物缓冲液。
4.要诱导ROS，请在室温下或在5％CO2、37°C的培养箱中孵育细胞板至少15分钟（对于用1 mM H2O2处理的Hela细胞为30分钟）。
5.在Ex / Em = 520/605 nm（截止= 590 nm）处使用荧光酶标仪（底部读取模式）检测荧光的增加，或在Ex / Em = 520/605 nm滤光片组（Texas Red）下使用荧光显微镜观察细胞）。
参考文献
Anti-proliferation effect of blue light-emitting diodes against antibiotic-resistant Helicobacter pylori
Authors: Ma, Jianwei and Hiratsuka, Takahiro and Etoh, Tsuyoshi and Akada, Junko and Fujishima, Hajime and Shiraishi, Norio and Yamaoka, Yoshio and Inomata, Masafumi
Journal: Journal of Gastroenterology and Hepatology (2017)
Notoginsenoside R1 attenuates high glucose-induced endothelial damage in rat retinal capillary endothelial cells by modulating the intracellular redox state
Authors: Fan, Chunlan and Qiao, Yuan and Tang, Minke
Journal: Drug Design, Development and Therapy (2017): 3343
Good hydration and cell-biological performances of superparamagnetic calcium phosphate cement with concentration-dependent osteogenesis and angiogenesis induced by ferric iron
Authors: Zhang, J and Shi, HS and Liu, JQ and Yu, T and Shen, ZH and Ye, JD
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2015): 8782–8795
Topiramate Protects Pericytes from Glucotoxicity: Role for Mitochondrial CA VA in Cerebromicrovascular Disease in Diabetes
Authors: Patrick, Ping and Price, Tulin O and Diogo, Ana L and Sheibani, Nader and Banks, William A and Shah, Gul N
Journal: Journal of endocrinology and diabetes (2015)
Down-regulated peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) in lung epithelial cells promotes a PPARγ agonist-reversible proinflammatory phenotype in chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
Authors: Lakshmi, Sowmya P and Reddy, Aravind T and Zhang, Yingze and Sciurba, Frank C and Mallampalli, Rama K and Duncan, Steven R and Reddy, Raju C
Journal: Journal of Biological Chemistry (2014): 6383–6393
Superoxide dismutase as a target of clioquinol-induced neurotoxicity
Authors: Kawamura, Kazuyuki and Kuroda, Yukiko and Sogo, Masako and Fujimoto, Miki and Inui, Toshio and Mitsui, Takao
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2014): 181–185
Xanthine oxidase inhibition by febuxostat attenuates experimental atherosclerosis in mice
Authors: Nomura, Johji and Busso, Nathalie and Ives, Annette and Matsui, Chieko and Tsujimoto, Syunsuke and Shirakura, Takashi and Tamura, Mizuho and Kobayashi, Tsunefumi and So, Alex and er and Yamanaka, Yoshihiro
Journal: Scientific reports (2014): 4554
High glucose-induced mitochondrial respiration and reactive oxygen species in mouse cerebral pericytes is reversed by pharmacological inhibition of mitochondrial carbonic anhydrases: implications for cerebral microvascular disease in diabetes
Authors: Shah, Gul N and Morofuji, Yoichi and Banks, William A and Price, Tulin O
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2013): 354–358
Automatic flow injection based methodologies for determination of scavenging capacity against biologically relevant reactive species of oxygen and nitrogen
Authors: Magalhaes LM, Lucio M, Segundo MA, Reis S, Lima JL.
Journal: Talanta (2009): 1219
Diabetes and the impairment of reproductive function: possible role of mitochondria and reactive oxygen species
Authors: Amaral S, Oliveira PJ, Ramalho-Santos J.
Journal: Curr Diabetes Rev (2008): 46
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
SPDP
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 100 mg | ￥43,800 | 345-08261 |
日本語 
タンパク質架橋剤・ラベル化剤 100 mg/50 mL（アセトニトリル）
1) P. Walden, Z. A. Nagy and J. Klein, "Major Histocompatibility Complex-Restricted and Unrestricted Activation of Helper T Cell Lines by Liposome-bound Antigens", J. Mol. Cell. Immunol, 1986, 2, 191.
2) R. D. Gordon, W. E. Fieles, D. L. Schotland, R. Hogue-Angeletti and R. L. Barchi, "Topographical Localization of the C-terminal Region of the Voltage-dependent Sodium Channel from Electrophorus Electricus Using Antibodies Raised Against a Synthetic Peptide", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, 84, 308.
| 性状： | 本品は、白色～微黄色粉末で有機溶媒に溶ける。 |
|---|---|
| 純度(HPLC)： | 98.0％ 以上 |
| アセトニトリル溶状： | 試験適合 |
| NMRスペクトル： | 試験適合 |
| 1.保存方法：冷蔵 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 22902 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 556 | Em (nm) | 566 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
活性氧（ROS）是氧正常代谢的天然副产物，在细胞信号传导中起重要作用。 ROS的积累会严重破坏细胞结构。氧化应激在心血管疾病，糖尿病，骨质疏松症，中风，炎性疾病，许多神经退行性疾病和癌症中的作用已得到公认。 ROS测量将有助于确定氧化应激如何调节各种细胞内途径。 Cell Meter 荧光细胞内总ROS活性测定试剂盒使用我们专有的ROS Brite 570指示剂来定量活细胞中的ROS。与ROS反应后，可渗透细胞且无荧光的ROS Brite 570表现出很强的荧光信号。 ROS Brite 570指示剂位于细胞质中。 ROS Brite 570指示剂的荧光信号可以通过荧光显微镜，高通量筛选，荧光酶标仪或流式细胞仪进行检测。 Cell Meter 荧光细胞内总ROS活性测定试剂盒提供了一种灵敏的一步荧光测定法，可在孵育1小时内检测活细胞中的细胞内ROS（尤其是超氧化物和羟基自由基）。可以使用荧光酶标仪或带有TRITC滤光片的荧光显微镜以方便的96孔或384孔板形式进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 荧光法胞内总ROS检测试剂盒。
活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488 nm or 532 nm激光 |
| 发射： | 575/26nm滤波片 |
| 通道： | PE通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | TRITC滤波片 |
| 发射： | TRITC滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 540nm |
| 发射： | 570nm |
| cutoff: | 550nm |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
| 读取模式： | 底读模式 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
（适用于荧光显微镜、荧光酶标仪）
1.在生长培养基中准备细胞
2.用测试化合物处理细胞以诱导ROS
3.添加ROS Brite 570工作溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
4.将细胞在37°C下染色30-60分钟
5.在Ex / Em = 540/570 nm（截止= 550 nm）或配备TRITC滤光片的荧光显微镜下检测荧光的增加（底部读取模式）
（流式细胞仪）
1.在生长培养基中准备细胞
2.用测试化合物处理细胞以诱导ROS
3.将ROS Brite 570与细胞一起孵育30-60分钟
4.使用带有FL2通道的流式细胞仪检测荧光强度
溶液配制
储备溶液配制
1. ROS Brite 570储备溶液（500X）：将40 µL DMSO（组分C）添加到ROS Brite 570（组分A）小瓶中，并充分混合以制成500X ROS Brite 570储备液，避光。 注意：20 µL 500X ROS Brite 570储备溶液足以用于1个板。 对于流式细胞仪，为方便起见，可以将5倍ROS Brite 570储备液稀释5倍至DMSO中的100倍。 为了存放，请将管子紧紧密封。
工作溶液配制
将20 µL的500X ROS Brite 570储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成ROS Brite 570工作溶液。 注意：此ROS Brite 570工作溶液在室温下至少可稳定2小时。
实验步骤
1.针对荧光显微镜和荧光酶标仪：
1.1在所需的缓冲液（例如PBS或HHBS）中，用10 µL 10X测试化合物（96孔板）或5 µL 5X测试化合物（384孔板）处理细胞。 对于对照孔（未处理的细胞），添加相应量的化合物缓冲液。
1.2要诱导ROS，请在室温下或在5％CO2、37°C的培养箱中孵育细胞板（例如：用100 µM氢过氧化叔丁基（TBHP）处理Hela细胞30分钟）。
1.3将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的ROS Brite 570工作溶液添加到细胞板中。
1.4将细胞在5％CO2、37°C的培养箱中孵育30分钟至60分钟。
1.5使用荧光酶标仪（Ext / Em = 540/570 nm（截止= 550nm））检测荧光的增加，或使用带有TRITC滤光片组的荧光显微镜检测细胞。
2.针对流式细胞仪：
2.1准备从5×105到1×106细胞/ mL的密度的细胞。 注意：应根据个体情况评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的最佳细胞密度。
2.2在所需的缓冲液（例如PBS或HHBS）中用测试化合物处理细胞。 对于对照孔（未处理的细胞），添加相应量的化合物缓冲液。
2.3要诱导ROS，请在室温下或在5％CO2、37°C的培养箱中孵育细胞板至少30分钟（如对于用100 µM氢过氧化叔丁基（TBHP）处理的Hela细胞，则需30分钟） ）。
2.4向细胞培养基中加入1 µL / mL的500X ROS Brite 570储备液细胞或5 µL / mL的100X ROS Brite 570储备液细胞。
2.5将细胞在5％CO2、37°C的培养箱中孵育30至60分钟。
2.6使用带有FL2通道的流式细胞仪检测荧光强度。
参考文献
Anti-proliferation effect of blue light-emitting diodes against antibiotic-resistant Helicobacter pylori
Authors: Ma, Jianwei and Hiratsuka, Takahiro and Etoh, Tsuyoshi and Akada, Junko and Fujishima, Hajime and Shiraishi, Norio and Yamaoka, Yoshio and Inomata, Masafumi
Journal: Journal of Gastroenterology and Hepatology (2017)
Notoginsenoside R1 attenuates high glucose-induced endothelial damage in rat retinal capillary endothelial cells by modulating the intracellular redox state
Authors: Fan, Chunlan and Qiao, Yuan and Tang, Minke
Journal: Drug Design, Development and Therapy (2017): 3343
Good hydration and cell-biological performances of superparamagnetic calcium phosphate cement with concentration-dependent osteogenesis and angiogenesis induced by ferric iron
Authors: Zhang, J and Shi, HS and Liu, JQ and Yu, T and Shen, ZH and Ye, JD
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2015): 8782–8795
Topiramate Protects Pericytes from Glucotoxicity: Role for Mitochondrial CA VA in Cerebromicrovascular Disease in Diabetes
Authors: Patrick, Ping and Price, Tulin O and Diogo, Ana L and Sheibani, Nader and Banks, William A and Shah, Gul N
Journal: Journal of endocrinology and diabetes (2015)
Down-regulated peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) in lung epithelial cells promotes a PPARγ agonist-reversible proinflammatory phenotype in chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
Authors: Lakshmi, Sowmya P and Reddy, Aravind T and Zhang, Yingze and Sciurba, Frank C and Mallampalli, Rama K and Duncan, Steven R and Reddy, Raju C
Journal: Journal of Biological Chemistry (2014): 6383–6393
Superoxide dismutase as a target of clioquinol-induced neurotoxicity
Authors: Kawamura, Kazuyuki and Kuroda, Yukiko and Sogo, Masako and Fujimoto, Miki and Inui, Toshio and Mitsui, Takao
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2014): 181–185
Xanthine oxidase inhibition by febuxostat attenuates experimental atherosclerosis in mice
Authors: Nomura, Johji and Busso, Nathalie and Ives, Annette and Matsui, Chieko and Tsujimoto, Syunsuke and Shirakura, Takashi and Tamura, Mizuho and Kobayashi, Tsunefumi and So, Alex and er and Yamanaka, Yoshihiro
Journal: Scientific reports (2014): 4554
High glucose-induced mitochondrial respiration and reactive oxygen species in mouse cerebral pericytes is reversed by pharmacological inhibition of mitochondrial carbonic anhydrases: implications for cerebral microvascular disease in diabetes
Authors: Shah, Gul N and Morofuji, Yoichi and Banks, William A and Price, Tulin O
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2013): 354–358
Automatic flow injection based methodologies for determination of scavenging capacity against biologically relevant reactive species of oxygen and nitrogen
Authors: Magalhaes LM, Lucio M, Segundo MA, Reis S, Lima JL.
Journal: Talanta (2009): 1219
Diabetes and the impairment of reproductive function: possible role of mitochondria and reactive oxygen species
Authors: Amaral S, Oliveira PJ, Ramalho-Santos J.
Journal: Curr Diabetes Rev (2008): 46
| 品牌 | 其他品牌 | 颇尔PALL离心浓缩管 | 分子量100K |
|---|
颇尔100K透明离心浓缩管
Nanosep MF（微孔滤膜）离心管
滤材：Bio-Inert或GHP滤膜
滤出液接收容器：聚丙烯
颇尔100K透明离心浓缩管 OD100C34
产品简介：
产品编号： OD100C34
产地：美国pall
规格：100k，透明，Omega膜 100个/包装
产品信息
滤材：Omega膜（低蛋白质结合率，改良的聚乙烯衬底上的聚醚砜）
滤液接收器：聚丙烯
尺寸:总长度（带有盖帽的完整组装部件）：4.5cm （1.8in.）
有效过滤面积:0.28c㎡
大样品体积：500ul
终浓缩物体积：15ul
滤液接收器体积：500ul
残留体积（膜/支撑物）：＜5ul
操作温度范围：0-40℃（32-104℉）
PH范围Nanosep：1-14 Nanosep MF：3-14
大离心力：14000xg
离心机：能够容纳1.5ml管子的转子
消毒情况：为灭菌；在使用前让用70%的乙醇过滤，以进行消毒。
3 结构材料
Nanosep离心管
滤材：Omega超滤滤膜（在聚乙烯基质上方的低蛋白质结合改性聚***砜）
滤出液接收容器：聚丙烯
Nanosep MF（微孔滤膜）离心管
滤材：Bio-Inert或GHP滤膜
滤出液接收容器：聚丙烯
有效过滤面积：0.28cm2
外形尺寸：总长度（完全盖上盖）：4.5厘米（1.8英寸）
处理能力
zui大样本体积：500µL
zui终浓缩体积：15µL
滤出液接收容器的容积：500µL
死体积 （滤膜/支撑物）：<5µL
工作温度范围：0 – 40℃（32-104°F）
pH值范围：Nanosep离心管：1-14
Nanosep MF（微孔滤膜）离心管：3-14
zui大离心力：14,000 xg
离心机要求：转子配合1.5mL试管
消毒：产品提交时未经灭菌处理；使用前消毒，可使70%浓度的乙醇过滤。
颇尔100K透明离心浓缩管 OD100C34
订购信息：
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 11109 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 984 | |
| Ex (nm) | 485 | Em (nm) | 590 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Portelite 荧光蛋白定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于定量蛋白的试剂盒，蛋白质定量是蛋白质纯化，电泳，细胞生物学，分子生物学和其他研究应用中的重要组成部分。 Biuret，Lowry，BCA和Bradford检测常规用于估计蛋白质浓度。然而，这些比色测定不太敏感，并且需要大的样品体积以确保准确性。我们的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒比现有的比色蛋白测定法（例如Bradford和Bicinchoninic acid（BCA）测定法）更敏感。试剂盒中使用的Prolite 橙在水溶液中是非荧光的，但与蛋白质反应迅速并产生明亮的荧光。 Portelite 荧光蛋白定量试剂盒提供了一种简单的方法来定量溶液中的蛋白质浓度。该测定的动态范围为12.5ug / mL至5mg / mL的BSA。该套件针对Cytocite 和Qubit 荧光分析仪进行了优化。它可用于（1）研究蛋白质/蛋白质相互作用; （2）亲和层析后测定柱级分; （3）估计细胞提取物中膜蛋白的回收率; （4）融合蛋白的高通量筛选。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒。
适用仪器
| Qubit 荧光计 | |
| 激发： | 480nm |
| 发射： | 510-580nm |
| 器材： | 0.2 mL薄壁PCR管 |
| CytoCite 荧光计 | |
| 激发： | 480nm |
| 发射： | 510-580nm |
| 器材： | 0.2 mL薄壁PCR管 |
产品说明书
操作步骤
简要概述
准备并添加BSA标准品或测试样品（10μL）
在0.2 mL PCR管（Cat＃CCT100）中制备并添加Prolite 橙色工作溶液（190μL）
在室温下孵育15分钟
使用CytoCite 或Qubit荧光分析仪监测荧光
溶液制备
Prolite 橙色工作溶液：
将5μLProlite Orange（200X）（组分A）加入995μL样品稀释缓冲液（组分E）中并充分混合。 注意：请勿将工作溶液混入玻璃容器中。
样品实验方案
该方案适用于Qubit®荧光分析仪。
1.运行蛋白质测定
1.1每孔加入190μL/孔的Prolite Orange工作溶液。
1.2将10μLBSA标准品（组分B，C，D）或10μL样品加入190μLProlite Orange工作溶液管中，使最终测定体积为200μL/管。
1.3在室温下孵育反应15分钟。 注意：保护样品避光，避免将样品拿在手中。
1.4将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。 按照适用于CytoCite 荧光计的步骤进行操作。具体操作点击查看。
2.Qubit®荧光计的简要方案
2.1按Qubit®主屏幕主屏幕上的蛋白质，然后按读取标准。
2.2将3个含有标准的试管中的每一个插入样品室。
2.3关闭盖子并按Read标准。
2.4仪器显示结果并生成校准曲线。
2.5按Run sample并选择样品量至10μL。
2.6将样品管插入样品室。
2.7盖上盖子，然后按Read tube。
2.8仪器在实验屏幕上显示结果。 最高值是原始样品浓度，最低值是稀释浓度。
3.标准溶液制备
对于CytoCite 荧光计测定，您可以选择使用自己的蛋白质标准进行校准。这是一个生成定制蛋白质标准曲线的简要方案。
3.1在PBS缓冲液中制备400μg/ ml（400 ng /μL）的蛋白质溶液。
3.2用PBS缓冲液进行1：2连续稀释，得到200,100,50,25,12.5ng /μl系列标准稀释液。
3.3将190μLPolite 橙色工作溶液加入0.2 mL PCR管中。
3.4每管加入10μL标准品或10μL样品。
3.5在室温下孵育反应15分钟。
3.6将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。
图示
图1使用Portelite 荧光蛋白定量试剂盒*优化用于CytoCite 和Qubit 荧光分析仪*和Qubit®荧光分析仪，在Ex / Em 485 / 5000nm下测量BSA，鸡蛋卵清蛋白，猪甲状腺球蛋白的系列稀释液。 可以检测到低至50 ng / mL的蛋白质。
参考文献
Dual Amplification Fluorescence Assay for Alpha Fetal Protein Utilizing Immunohybridization Chain Reaction and Metal-Enhanced Fluorescence of Carbon Nanodots
Authors: Xu, D. D.; Liu, C.; Li, C. Y.; Song, C. Y.; Kang, Y. F.; Qi, C. B.; Lin, Y.; Pang, D. W.; Tang, H. W.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2017): 37606-37614
Quantification of Membrane Protein Self-Association with a High-Throughput Compatible Fluorescence Assay
Authors: Li, J.; Qiu, X. J.
Journal: Biochemistry (2017): 1951-1954
Use of anchor protein modules in fluorescence polarisation aptamer assay for ochratoxin A determination
Authors: Samokhvalov, A. V.; Safenkova, I. V.; Eremin, S. A.; Zherdev, A. V.; Dzantiev, B. B.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 80-87
Tryptophan fluorescence quenching as a binding assay to monitor protein conformation changes in the membrane of intact mitochondria
Authors: Akbar, S. M.; Sreeramulu, K.; Sharma, H. C.
Journal: J Bioenerg Biomembr (2016): 241-7
Ag@SiO2-entrapped hydrogel microarray: a new platform for a metal-enhanced fluorescence-based protein assay
Authors: Jang, E.; Kim, M.; Koh, W. G.
Journal: Analyst (2015): 3375-83
Label-free fluorescence assay for protein kinase based on peptide biomineralized gold nanoclusters as signal sensing probe
Authors: Song, W.; Wang, Y.; Liang, R. P.; Zhang, L.; Qiu, J. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2015): 234-40
Budded baculoviruses as a tool for a homogeneous fluorescence anisotropy-based assay of ligand binding to G protein-coupled receptors: the case of melanocortin 4 receptors
Authors: Veiksina, S.; Kopanchuk, S.; Rinken, A.
Journal: Biochim Biophys Acta (2014): 372-81
Characterization of G protein-coupled receptors by a fluorescence-based calcium mobilization assay
Authors: Caers, J.; Peymen, K.; Suetens, N.; Temmerman, L.; Janssen, T.; Schoofs, L.; Beets, I.
Journal: J Vis Exp (2014): e51516
Cleavage of pro-tumor necrosis factor alpha by ADAM metallopeptidase domain 17: a fluorescence-based protease assay cleaves its natural protein substrate
Authors: Zhang, C.; Zheng, L.; Nurnberg, J.; Vacari, B. M.; Zhou, J.; Wang, Y.
Journal: Anal Biochem (2014): 14-9
A fluorescence-based thermal shift assay identifies inhibitors of mitogen activated protein kinase kinase 4
Authors: Krishna, S. N.; Luan, C. H.; Mishra, R. K.; Xu, L.; Scheidt, K. A.; Anderson, W. F.; Bergan, R. C.
Journal: PLoS One (2013): e81504
PALL分子量1KD50ML超滤离心管应用：
l 寡核苷酸，DNA，RNA和蛋白的浓缩，纯化和脱盐
l 标记反应和PCR反映的回收
l 从琼脂糖凝胶中分离DNA
l 从丙烯酰胺凝胶中分离寡核苷酸和RNA
l 如果引物去除是需要的，可以用30K的离心管浓缩PCR产物，而无需在意产物的大小
l 快速处理样本
l 高回收率，大于90%
l 多种膜供选择，可以选择低蛋白吸附的Omega，生物惰性膜或者万能膜GHP膜
l 便于识别，颜色编码的截留分子量便于识别
l 接收器由低吸附的聚丙烯构成
l 密封性好，通过超声焊接密封，防止旁路或者密封故障
l 通用性好，适用于能够容纳1.5ml管子的标准离心转子
应用：
l 寡核苷酸，DNA，RNA和蛋白的浓缩，纯化和脱盐
l 标记反应和PCR反映的回收
l 从琼脂糖凝胶中分离DNA
l 从丙烯酰胺凝胶中分离寡核苷酸和RNA
l 如果引物去除是需要的，可以用30K的离心管浓缩PCR产物，而无需在意产物的大小
MicrosepAdvance-0.5-5ml样本高性价比的*！
特点：
l 高回收率，几分钟时间内，就可达到50X的浓缩，且回收率高达90%以上
l 安全性高，*的死停装置，使样本不会旋转至干
l 选择多样性，Omega膜有多种截留分子量供选择
l 鉴别性好，使用颜色编码和激光蚀刻，便于鉴别
应用：
超滤：
l 在电泳之前浓缩稀释的蛋白样本
l 样本的换液和脱盐
l 从发酵液中分离低分子量的化合物用于天然产物的筛选
l 细胞培养上清液或细胞裂解液中生物分子的回收
微滤：
l 澄清含有粗颗粒的样品
l 在药物，氨基酸和实验室耗材的HPLC分析中样本的颗粒去除
Macrosep Advance-的蛋白离心浓缩神器！
特点：
l 可迅速将20ml样本浓缩至0.5ml
l 高回收率，大于90%
l Omega膜和聚丙烯外壳的蛋白质结合率低，能把由非特异性结合引起的损失降到zui低
l 选择多样性，Omega膜有多种截留分子量供选择
l 鉴别性好，以颜色编码，易于鉴别
应用：
超滤：
l 浓缩和脱盐蛋白
l 色谱洗出液和梯度分离组分的换液或脱盐
l 细胞培养上清中蛋白或其他分子的回收
微滤：
l 从水溶液和临床样本中去除颗粒
Jumbosep-安全，可靠，降低成本，可重复使用
特点：
l 能够在30分钟内把60ml的样品浓缩到5ml
l 高回收率，大于90%
l Omega膜和聚丙烯外壳的蛋白质结合率低，能把由非特异性结合引起的损失降到zui低
l 选择多样性，Omega膜有多种截留分子量供选择
l 鉴别性好，以颜色编码，易于鉴别
l 安全性高，*的死停装置，使样本不会旋转至干
l *的密封机制防止滞留物泄露和滤出液污染
l 经济实惠，节省成本，可以对样品池和滤液接收器进行高压灭菌处理，然后再次使用
应用：
在以下应用中，代替透析，化学沉淀以及冻干
l 蛋白的浓缩和脱盐
l 色谱洗出液和梯度分离组分的换液或脱盐
l 从细胞培养上清中分离生物分子
l 浓缩或去除病毒
l 蛋白混合物的粗分离
l 从细胞裂解物中去除碎片和颗粒
PALL分子量1KD50ML超滤离心管
上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。
| Fok I | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 1046A | Fok I | 1,000 U | ￥651 ￥488 |
 |
  |
| Takara | 1046B (A × 5) | Fok I | 1,000 U × 5 | ￥2,839 | |
|
*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
| ■ 识别位点 | ||||||||||
 |
||||||||||
| ■ 制品内容 | ||||||||||
|
||||||||||
| ■ 制品说明 | ||||||||||
|
||||||||||
页面更新：2019-10-25 16:05:03
Akt3 (L47B1) 小鼠单克隆抗体
Akt3 (L47B1) Mouse mAb
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 购买 |
|---|
| 货号 | 名称 | 单位 | 购买 |
|---|---|---|---|
| 8018T | Akt3 (L47B1) 小鼠单克隆抗体 | 20 µl | 咨询客服 |
| 8018S | Akt3 (L47B1) 小鼠单克隆抗体 | 100µl | 咨询客服 |
| 品牌 | 其他品牌 | 东洋过滤漏斗 | 直径25mm |
|---|
东洋ADVANTEC微量分析玻璃过滤漏斗
特点：
搭配烧结玻璃或不锈钢网
搭配不锈钢网当产出超纯滤液或过滤蛋白质溶液
型号：KGS-25
材料
支撑层：SUS316
漏斗底座：硼硅玻璃
瓶塞：硅胶
夹具：阳极电镀铝
连接
包括：4号瓶塞适合125ml标准真空过滤瓶
压力：真空
重量：0.19kg
过滤滤膜兼容性
滤膜大小：25mm
预过滤大小：16mm
过滤面积：2.1cm2
漏斗容量：22ml
特点：
搭配烧结玻璃或不锈钢网
搭配不锈钢网当产出超纯滤液或过滤蛋白质溶液
应用：
微生物定用
过滤小量生物或微粒污染液
饮料/制药/化妆品R&D、QC领域
ADVANTEC 25mm玻璃微量分析过滤漏斗另可配套150ml和300ml滤杯
适用过滤器型号 容量（ml）
KG-25/KGS-25 150
KG-25/KGS-25 300
真空过滤主要用于微生物学和分析方法需要从液体悬浮中收集微粒物质，如沉淀物等等，液体被倒入漏斗，流过过滤器，过滤器（滤膜）保留微粒物质，并且滤出液可以直接通过真空过滤瓶或多联支架收集，使用真空过滤比较地心吸力过滤可以减少处理时间。ADVANTEC供应各种各样的真空过滤漏斗和辅助配件，从玻璃、聚砜或不锈钢组装的过滤漏斗容量从22到1,100ml。
东洋ADVANTEC微量分析玻璃过滤漏斗
订货信息：
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 990 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3840 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 981.06 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：990
产品名称：ICG-TFP酯
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：981.06
外观：固体
溶剂：N/A
激发波长(nm)：N/A
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
吲哚菁绿（ICG）是一种用于医学诊断的菁染料。用于测定心排血量、肝功能、肝血流量和眼底血管造影。它的峰值光谱吸收接近800nm。这些红外频率穿透视网膜层，使ICG血管造影比荧光素血管造影成像更深的循环模式。氨基反应的ICG磺基糖（#180）主要用于制备各种ICG与抗体和其他生物分子的生物结合物，因为与其他ICG胺反应衍生物相比，它改善了水溶性。然而，众所周知的ICG Sulfo OSu是极不稳定的。ICG-TFP酯具有显著的稳定性和良好的水溶性。在相同条件下，其共轭产率比ICG磺基糖高。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ICG-TFP酯。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 11119 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 5000 Tests | 价格 | 2412 |
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
传统的Bradford蛋白质检测法广泛用于定量蛋白质浓度。但是，许多市场的许多操作说明非常复杂繁琐。 我们的Amplite 比色法Braford蛋白定量检测试剂盒是一种用于测定总蛋白浓度的包含两组分且与洗涤剂兼容的测定方法。该检测法基于与Bradford蛋白质测定法相同的考马斯亮蓝G-250蛋白指示剂，并提供相当的准确性。我们专有的配方使我们的试剂盒更加方便快捷。在600 nm附近检测蛋白质信号，并在30分钟内完成测定。 Amplite 比色Braford蛋白定量分析试剂盒可以以方便的96孔板进行操作，无需分离步骤即可轻松实现自动化。
适用仪器
| 光吸收酶标仪 | |
| 吸收： | 595nm |
| 推荐孔板： | 透明底板 |
产品说明书
样品分析方案
概述
准备Bradford工作溶液（50μL）
添加BSA标准品或检测样品（50μL）
在室温下孵育5-15分钟
读取595 nm处的吸光度
注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。
标准溶液制备：
BSA标准溶液：
将20 µL的1 mg / mL BSA标准溶液（组分C）添加到480 µL的PBS（未提供）中，以生成40 µg / mL的BSA标准溶液（BS1）。然后在PBS中执行1：2连续稀释，以得到连续稀释的BSA标准BS2-BS7。注意：有必要为每个测定创建标准曲线。
操作步骤
表1.在透明的底96孔板中布置BSA标准品和测试样品。 BS = BSA标准品（BS1-BS7，40至0.625 µg / mL）; BL =空白控件； TS =测试样品
| BS1 | BS1 | TS | TS |
| BS2 | BS2 | … | … |
| BS3 | BS3 | ||
| BS4 | BS4 | ||
| BS5 | BS5 | ||
| BS6 | BS6 | ||
| BS7 | BS7 | ||
| BL | BL |
表2:每个孔的试剂
| 孔 | 溶液体积 | 试剂 |
| BS1-BS7 | 50 µL | 系列稀释液（40-0.625 µg / mL） |
| BL | 50 µL | PBS |
| TS | 50 µL | 测试样品 |
1.根据表1和表2提供的布局准备BSA标准（BS），空白对照（BL）和检测样品（TS）。
2.向BSA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中添加50 µL的Bradford工作溶液，以使总测定体积为100 µL /孔。
3.将反应在室温下孵育5至15分钟。
4.用酶标仪在OD 595 nm处读取吸光度。
图示
图1.使用透明底96孔板，使用Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒测量BSA剂量响应。
参考文献
The Effects of a Concentrated Surfactant Gel on Biofilm EPS.
Authors: Salisbury, Anne-Marie and Chen, Rui and Mullin, Marc and Foulkes, Lauren and Percival, Steven L
Journal: Surgical technology international (2020): 31-35
The effect of Chinese wild blueberry fractions on the growth and membrane integrity of various foodborne pathogens.
Authors: Zhou, Tong-Tong and Wei, Cai-Hong and Lan, Wei-Qing and Zhao, Yong and Pan, Ying-Jie and Sun, Xiao-Hong and Wu, Vivian C H
Journal: Journal of food science (2020): 1513-1522
[Preliminary Investigation on Difference of Protein Compositions Between DC2.4 Cells and Their Derived Exosomes by nanoLC-MS/MS].
Authors: Lin, Qing and Li, Yan and Qu, Meng-Ke and Liu, Xing and Zhang, Zhi-Rong and Zhang, Ling
Journal: Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition (2020): 81-86
Augmented COlorimetric NANoplasmonic (CONAN) Method for Grading Purity and Determine Concentration of EV Microliter Volume Solutions.
Authors: Zendrini, Andrea and Paolini, Lucia and Busatto, Sara and Radeghieri, Annalisa and Romano, Miriam and Wauben, Marca H M and van Herwijnen, Martijn J C and Nejsum, Peter and Borup, Anne and Ridolfi, Andrea and Montis, Costanza and Bergese, Paolo
Journal: Frontiers in bioengineering and biotechnology (2019): 452
Combined Fluorimetric Caspase-3/7 Assay and Bradford Protein Determination for Assessment of Polycation-Mediated Cytotoxicity.
Authors: Larsen, Anna K and Hall, Arnaldur and Lundsgart, Henrik and Moghimi, S Moein
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 301-311
Effect of nanoparticle size and PEGylation on the protein corona of PLGA nanoparticles.
Authors: Partikel, Katrin and Korte, Robin and Stein, Nora C and Mulac, Dennis and Herrmann, Fabian C and Humpf, Hans-Ulrich and Langer, Klaus
Journal: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V (2019): 70-80
Magnetic Nanoclusters Coated with Albumin, Casein, and Gelatin: Size Tuning, Relaxivity, Stability, Protein Corona, and Application in Nuclear Magnetic Resonance Immunoassay.
Authors: Khramtsov, Pavel and Barkina, Irina and Kropaneva, Maria and Bochkova, Maria and Timganova, Valeria and Nechaev, Anton and Byzov, Il’ya and Zamorina, Svetlana and Yermakov, Anatoly and Rayev, Mikhail
Journal: Nanomaterials (Basel, Switzerland) (2019)
Pilose Antler Extracts (PAEs) Protect against Neurodegeneration in 6-OHDA-Induced Parkinson’s Disease Rat Models.
Authors: Li, Chaohua and Sun, Yanan and Yang, Weifeng and Ma, Shuhua and Zhang, Lili and Zhao, Jing and Zhao, Xin and Wang, Yi
Journal: Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM (2019): 7276407
Rhubarb-Evoke Mucus Secretion through Aggregation and Degranulation of Mast Cell in the Colon of Rat: In vivo and ex vivo studies.
Authors: Wu, Di and Xue, Xiaowei and Gao, Chenchen and Liu, Yuehong and Wang, Tiantian and Li, Lisheng and Tong, Xuehong and Li, Feng and Xu, Jingdong
Journal: Scientific reports (2019): 19375
Serum type and concentration both affect the protein-corona composition of PLGA nanoparticles.
Authors: Partikel, Katrin and Korte, Robin and Mulac, Dennis and Humpf, Hans-Ulrich and Langer, Klaus
Journal: Beilstein journal of nanotechnology (2019): 1002-1015
密理博PVDF转印膜 孔径0.22um
Millipore 提供三种不同的 Immobilon PVDF 膜，是针对不同的蛋白质印迹应用的理想选择。 现在我们还 提供采用按规格裁切的印迹方片膜和两层过滤纸组成的印迹三明治。
密理博PVDF转印膜 孔径0.22um ISEQ00010
Millipore 提供三种不同的 Immobilon PVDF 膜，是针对不同的蛋白质印迹应用的理想选择。 现在我们还 提供采用按规格裁切的印迹方片膜和两层过滤纸组成的印迹三明治。
与硝酸纤维素膜相比，Immobilon 膜具有多种优点。 它们不易破裂或卷 曲，便于裁剪且在切割过程中不会碎裂。 它们还有低背景、广泛溶剂相容性以及优异的着色能力。 此外，它们可以重复检测。
Immobilon-P 膜
· 0.45μm 孔径
· 建议用于大多数免疫印迹，特别在蛋 白质大于 20kDa 时
· Millipore 的快速免疫检测实验方法不需要膜封闭并缩短洗涤时间，将检测时间至少减少了两个小时，而不致降低灵敏 度或特异性
用于高通量实验室的印迹三明治
· 当您需要处理多个印迹时，印迹三明治是一种便利省时的选择。 我们的印迹三明 治包含多片 Immobilon-P 膜，其中插入了按规格裁切的多张层析级印迹纸。
转印滤纸
· 按照大多数免疫印迹尺寸进行裁切的层析级转印滤纸。
Immobilon-PSQ 膜
· 0.2μm 孔径和大的内表面面积
· 较其它膜具有更高的 蛋白质吸附率和测序得率
· 建议用于小于 20kDa 的印迹蛋白质
· 防止小分子量的蛋白质的渗漏
Immobilon-FL 膜
· 针对荧光应用进行优化的转印膜
· 极低的背景提高了所 有荧光检测实验的灵敏度
· 与所有常用的荧光探针（所有激发和发射波长）兼容
· 是多态性检测和化学荧光应用的理想选择
密理博PVDF转印膜 孔径0.22um ISEQ00010
产品详情：
