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品牌：Daicel
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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309-99431 |
– | 1 column | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
PAK2 (C17A10) 兔单克隆抗体
PAK2 (C17A10) Rabbit mAb
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 购买 |
|---|
| 货号 | 名称 | 单位 | 购买 |
|---|---|---|---|
| 2615T | PAK2 (C17A10) 兔单克隆抗体 | 20 µl | 咨询客服 |
| 2615S | PAK2 (C17A10) 兔单克隆抗体 | 100µl | 咨询客服 |
|
品牌：Wako
CAS No.： 储存条件：2-10℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
290-62601 |
for Immunochemistry | 96 tests | – | 8,750.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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灵敏度 : 0.19 (pM) 检测范围 : 1.0~100 (pM)
优势
可检测多种样品类型：脑组织样品，培养基上清样品，脑脊髓液样品，血浆样品等。
特异性极强的抗体，避免非特异性结合。
极高的灵敏度，可检测至pmol 级含量。
使用此产品的文章已在Science、Biochemistry、Neuron 等多家国际顶尖刊物发表。
检测物种：大鼠，小鼠，人。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 2246 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 503 | Em (nm) | 525 | |
| 分子量 | 757.63 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2246
产品名称：Tide Fluor 2胺 荧光素的卓越代替品
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：757.63
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：500
发射波长（nm）：527
产品介绍
Tide Fluor 2（TF2）系列具有类似于荧光素和AlexaFluor®488（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）的光谱特性。与荧光素相比，TF2家族具有更强的荧光和更高的光稳定性。此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为荧光素的替代品。 TF2标记的肽和核苷酸比FITC或FAM标记的肽和核苷酸具有更强的荧光性和更高的光稳定性。与我们的Tide Quencher™2（TQ2）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。此外，TF2具有与AlexaFluor®488相似的光谱特性，pH依赖性和光稳定性，使其成为昂贵的AlexaFluor®488的理想替代品。该TF2产品主要用于标记含有羰基的小分子。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 2胺 荧光素的卓越代替品。
点击查看光谱
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 2酸 荧光素的卓越代替品 | Cat#2245 |
| Tide Fluor 2马来酰亚胺 荧光素的卓越代替品 | Cat#2247 |
| Tide Fluor 2炔烃 | Cat#2253 |
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货号 | 2247 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 503 | Em (nm) | 525 | |
| 分子量 | 680.71 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2247
产品名称：Tide Fluor 2马来酰亚胺 荧光素的卓越代替品
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：680.71
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：500
发射波长（nm）：527
产品介绍
Tide Fluor 2（TF2）系列具有类似于荧光素和AlexaFluor®488（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）的光谱特性。与荧光素相比，TF2家族具有更强的荧光和更高的光稳定性。此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为荧光素的替代品。 TF2标记的肽和核苷酸比FITC或FAM标记的肽和核苷酸具有更强的荧光性和更高的光稳定性。与我们的Tide Quencher™2（TQ2）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。此外，TF2具有与AlexaFluor®488相似的光谱特性，pH依赖性和光稳定性，使其成为昂贵的AlexaFluor®488的理想替代品。该TF2产品用于硫醇修饰的寡核苷酸和含有半胱氨酸的肽的标记。 金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 2马来酰亚胺 荧光素的卓越代替品。
点击查看光谱
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 2酸 荧光素的卓越代替品 | Cat#2245 |
| Tide Fluor 2胺 荧光素的卓越代替品 | Cat#2246 |
| Tide Fluor 2炔烃 | Cat#2253 |
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货号 | 2248 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 503 | Em (nm) | 525 | |
| 分子量 | 584.58 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2248
产品名称：Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 荧光素的卓越代替品
规格：5mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：584.58
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：500
发射波长（nm）：527
产品介绍
Tide Fluor 2（TF2）系列具有类似于荧光素和AlexaFluor®488（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）的光谱特性。 与荧光素相比，TF2家族具有更强的荧光和更高的光稳定性。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为荧光素的替代品。 TF2标记的肽和核苷酸比FITC或FAM标记的肽和核苷酸具有更强的荧光性和更高的光稳定性。 与我们的Tide Quencher™2（TQ2）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。 此外，TF2具有与AlexaFluor®488相似的光谱特性，pH依赖性和光稳定性，使其成为昂贵的AlexaFluor®488的理想替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 荧光素的卓越代替品。
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参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 1琥珀酰亚胺酯 EDANS的卓越代替品 | Cat#2244 |
| Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 FITC的卓越替代物 | Cat#2349 |
| Tide Fluor 3琥珀酰亚胺酯 Cy3的卓越代替品 | Cat#2271 |
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品牌：Pall
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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366-03911 |
– | 50 plates | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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Mn(III)-AA
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 25 g | ￥15,000 | 345-01762 |
0.75 mg/mL（ベンゼン）
| 性状： | 本品は、黒色粉末でベンゼンに溶ける |
|---|---|
| 純度(滴定)： | 98.0％ 以上 |
| ベンゼン溶状： | 試験適合 |
| 融点： | 159～180℃(分解) |
| IRスペクトル： | 試験適合 |
| 1.特定化学物質 | |
| PRTR法 | 第１種指定化学物質 |
|---|---|
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 2285 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 578 | Em (nm) | 602 | |
| 分子量 | 562.65 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
TF4被设计为ROX和TexasRed®的优良荧光团替代品。 TF4有（a）较强的荧光强度； （b）较高的结合产率； 和（c）更长的保质期。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为ROX和TexasRed®的优良替代品。 与我们的Tide Quencher™4（TQ4）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 4酸 ROX和Texas Red的卓越代替品。
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产品说明书
用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.准备Oligo溶液
1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Fluor 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
注2：操作过程中避免强光。
参考文献
Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 4胺 ROX和Texas Red的卓越代替品 | Cat#2286 |
| Tide Fluor 4马来酰亚胺 ROX和Texas Red的卓越代替品 | Cat#2287 |
| Tide Fluor 4炔烃 | Cat#2301 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 2286 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 578 | Em (nm) | 602 | |
| 分子量 | 946.81 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
TF4被设计为ROX和TexasRed®的优良荧光团替代品。 TF4有（a）较强的荧光强度； （b）较高的结合产率； 和（c）更长的保质期。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为ROX和TexasRed®的优良替代品。 与我们的Tide Quencher™4（TQ4）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。 该TF4产品主要用于标记含有羰基的小分子。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 4胺 ROX和Texas Red的卓越代替品。
点击查看光谱
产品说明书
用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.准备Oligo溶液
1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Fluor 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
注2：操作过程中避免强光。
参考文献
Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 4马来酰亚胺 ROX和Texas Red的卓越代替品 | Cat#2287 |
| Tide Fluor 4酸 ROX和Texas Red的卓越代替品 | Cat32285 |
| Tide Fluor 4炔烃 | Cat#2301 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 2287 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 578 | Em (nm) | 602 | |
| 分子量 | 755.86 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
TF4被设计为ROX和TexasRed®的优良荧光团替代品。 TF4有（a）较强的荧光强度； （b）较高的结合产率； 和（c）更长的保质期。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为ROX和TexasRed®的优良替代品。 与我们的Tide Quencher™4（TQ4）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。 该TF4产品用于后半胱氨酸修饰的巯基修饰的寡核苷酸和肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 4马来酰亚胺 ROX和Texas Red的卓越代替品 。
点击查看光谱
产品说明书
用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.准备Oligo溶液
1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Fluor 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
注2：操作过程中避免强光。
参考文献
Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 4胺 ROX和Texas Red的卓越代替品 | Cat#2286 |
| Tide Fluor 4酸 ROX和Texas Red的卓越代替品 | Cat#2285 |
| Tide Fluor 4炔烃 | Cat#2301 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 2289 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 578 | Em (nm) | 602 | |
| 分子量 | 659.73 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
TF4被设计为ROX和TexasRed®的优良荧光团替代品。 TF4有（a）较强的荧光强度； （b）较高的结合产率； 和（c）更长的保质期。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为ROX和TexasRed®的优良替代品。 与我们的Tide Quencher™4（TQ4）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 4琥珀酰亚胺酯 ROX和Texas Red的卓越代替品。
点击查看光谱
产品说明书
用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.准备Oligo溶液
1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Fluor 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
注2：操作过程中避免强光。
参考文献
Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 FITC的卓越替代物 | Cat#2349 |
| Tide Fluo 3琥珀酰亚胺酯 | Cat#2346 |
| Tide Fluor 6WS琥珀酰亚胺酯 Cy5.5的卓越代替品 | Cat#2294 |
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
TOPO
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 25 g | ￥13,600 | 346-02772 |
抽出試薬として：Al, Au, Co, Cr, Fe, Hf, Re, Ti, UO22＋, V, Zr, 希土類, アクチノイド
1) 本浄高治, "溶媒抽出 －協同効果の利用－", ぶんせき, 1980, 800.
2) R. Y. Xie and G. D. Christian, "Lithium Ion-selective Electrodes Containing TOPO: Determination of Serum Lithium by Flow Injection Analysis", Analyst, 1987, 112, 61.
3) S. Tsurubou, T. Sakai, S. Kihara and M. Matsui, "Liquid-liquid Extraction of Cinchona Alkaloids by Using Some Metal Complexes of Optically Pure Usnic Acids", Anal. Chim. Acta, 1991, 248, 501.
| 性状： | 本品は、白色～微黄色結晶性粉末で水には溶けないが、シクロヘキサン及びベンゼンには溶ける。 |
|---|---|
| 純度(GC)： | 98.0％ 以上 |
| ベンゼン溶状： | 試験適合 |
| 鋭敏度： | 試験適合 |
| 融点： | 50～57℃ |
| IRスペクトル： | 試験適合 |
| 危険・有害 シンボルマーク |
 |
|---|
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 |
货号 | 2294 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 1236 | |
| Ex (nm) | 682 | Em (nm) | 701 | |
| 分子量 | 1512.98 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Tide Fluor 6WS（TF6）系列具有与Cy5.5，IRDye 700和Alexa Fluor 680相似的光谱特性。它们的荧光在pH值为3到11时不受pH值的影响。这些特性使这种新染料家族对pH值更稳定更敏感。 在某些情况下，用TF6标记的肽和核苷酸比用Cy5.5，IRDye 700和Alexa Fluor 680标记的肽和核苷酸表现出更强的荧光和更高的光稳定性。与我们的Tide Quencher™6WS（TQ6WS）配对，可以使用多种FRET肽和核苷酸 可开发用于检测蛋白酶和分子信标的方法，具有更高的灵敏度和稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 6WS琥珀酰亚胺酯 Cy5.5的卓越代替品。
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产品说明书
用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.准备Oligo溶液
1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Fluor 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
注2：操作过程中避免强光。
参考文献
Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 FITC的卓越替代物 | Cat#2349 |
| Tide Fluo 3琥珀酰亚胺酯 | Cat#2346 |
| Tide Fluor 7WS琥珀酰亚胺酯 Cy7的卓越代替品 | Cat#2333 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 2450 | 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
| 规格 | 100 g | 价格 | 12300 | |
| Ex (nm) | 607 | Em (nm) | ||
| 分子量 | 960.81 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2450
产品名称：台盼蓝钠盐 细胞培养验证
CAS：72-57-1
规格：100g
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：960.81
溶剂：水
激发波长(nm)：607
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
台盼蓝，重氮染料是一种重要的染色剂，可以将死组织或细胞染成蓝色。具有完整细胞膜的活细胞或组织不着色。由于细胞在通过膜的化合物中具有很高的选择性，因此在活细胞中，台盼蓝不被吸收; 然而，它穿过死细胞中的膜。因此，死细胞在显微镜下显示为独特的蓝色。台盼蓝通常用于显微镜检查（用于细胞计数）和实验室小鼠用于评估组织活力。该方法不能区分坏死细胞和凋亡细胞。观察真菌和Stramenopiles的排泄物也很有用。
参考文献
A prospective study on trypan blue capsule staining under air vs under viscoelastic
Authors: Wong VW, Lai TY, Lee GK, Lam PT, Lam DS.
Journal: Eye (2006): 820
Effect of trypan blue staining on the density and viability of lens epithelial cells in white cataract
Authors: Nanavaty MA, Johar K, Sivasankaran MA, Vasavada AR, Praveen MR, Zetterstrom C.
Journal: J Cataract Refract Surg (2006): 1483
Hypothermia of 8 degrees C protects cultured retinal pigment epithelial cells and retinal ganglion cells against trypan blue toxicity
Authors: Kunikata H, Abe T, Murata H, Sagara Y, Wakusawa R, Sato H, Yoshida M, Fuse N, Tamai M.
Journal: Am J Ophthalmol (2006): 754
Establishment and optimization of a flow cytometric method for evaluation of viability of CD34+ cells after cryopreservation and comparison with trypan blue exclusion staining
Authors: Humpe A, Beck C, Schoch R, Kneba M, Horst HA.
Journal: Transfusion (2005): 1208
Neurotoxic effects of trypan blue on rat retinal ganglion cells
Authors: Jin Y, Uchida S, Yanagi Y, Aihara M, Araie M.
Journal: Exp Eye Res (2005): 395
Photodynamic actions of indocyanine green and trypan blue on human lens epithelial cells in vitro
Authors: Melendez RF, Kumar N, Maswadi SM, Zaslow K, Glickmank RD.
Journal: Am J Ophthalmol (2005): 132
Safety of trypan blue 1% and indocyanine green 0.5% in assisting visualization of anterior capsule during phacoemulsification in mature cataract
Authors: Chung CF, Liang CC, Lai JS, Lo ES, Lam DS.
Journal: J Cataract Refract Surg (2005): 938
Toxic effects of indocyanine green, infracyanine green, and trypan blue on the human retinal pigmented epithelium
Authors: Kodjikian L, Richter T, Halberstadt M, Beby F, Flueckiger F, Boehnke M, Garweg JG.
Journal: Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (2005): 917
Trypan blue exclusion principle in the evaluation of fibroblast attachment in vitro using V79 cells on the conditioned root surface
Authors: Chandra RV, Bhat KM, Jagetia GC.
Journal: Quintessence Int (2005): 702
Trypan blue identifies antimetabolite treatment area in trabeculectomy
Authors: Healey PR, Crowston JG.
Journal: Br J Ophthalmol (2005): 1152
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| 台盼蓝钠盐 不含荧光杂质 | Cat#2452 |
| 台盼蓝钠盐 10 mM水溶液 | Cat#2453 |
| 台盼蓝钠盐 0.1M水溶液 | Cat#2455 |
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品牌：Sharp Mfty
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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388-01371 |
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货号 | 2452 | 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
| 规格 | 10 g | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 607 | Em (nm) | ||
| 分子量 | 960.81 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2452
产品名称：台盼蓝钠盐 不含荧光杂质
CAS：72-57-1
规格：10g
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：960.81
溶剂：水
激发波长(nm)：607
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
台盼蓝，重氮染料是一种重要的染色剂，可以将死组织或细胞染成蓝色。具有完整细胞膜的活细胞或组织不着色。由于细胞在通过膜的化合物中具有很高的选择性，因此在活细胞中，台盼蓝不被吸收; 然而，它穿过死细胞中的膜。因此，死细胞在显微镜下显示为独特的蓝色。台盼蓝通常用于显微镜检查（用于细胞计数）和实验室小鼠用于评估组织活力。该方法不能区分坏死细胞和凋亡细胞。观察真菌和Stramenopiles的排泄物也很有用。
参考文献
A prospective study on trypan blue capsule staining under air vs under viscoelastic
Authors: Wong VW, Lai TY, Lee GK, Lam PT, Lam DS.
Journal: Eye (2006): 820
Effect of trypan blue staining on the density and viability of lens epithelial cells in white cataract
Authors: Nanavaty MA, Johar K, Sivasankaran MA, Vasavada AR, Praveen MR, Zetterstrom C.
Journal: J Cataract Refract Surg (2006): 1483
Hypothermia of 8 degrees C protects cultured retinal pigment epithelial cells and retinal ganglion cells against trypan blue toxicity
Authors: Kunikata H, Abe T, Murata H, Sagara Y, Wakusawa R, Sato H, Yoshida M, Fuse N, Tamai M.
Journal: Am J Ophthalmol (2006): 754
Establishment and optimization of a flow cytometric method for evaluation of viability of CD34+ cells after cryopreservation and comparison with trypan blue exclusion staining
Authors: Humpe A, Beck C, Schoch R, Kneba M, Horst HA.
Journal: Transfusion (2005): 1208
Neurotoxic effects of trypan blue on rat retinal ganglion cells
Authors: Jin Y, Uchida S, Yanagi Y, Aihara M, Araie M.
Journal: Exp Eye Res (2005): 395
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Authors: Melendez RF, Kumar N, Maswadi SM, Zaslow K, Glickmank RD.
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Authors: Healey PR, Crowston JG.
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 2455 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mL | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | ~1000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2455
产品名称：台盼蓝钠盐 0.1M水溶液
规格：1ml
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~1000
溶剂：水
激发波长(nm)：618
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
台盼UltraBlue 在细胞渗透性方面与台盼蓝相似。活细胞不可渗透。与台盼蓝相比，台盼UltraBlue对细胞的毒性较小，特别是对细胞表面受体的影响最小。我们的Trypan UltraBlue 钠盐经过高度纯化。我们的Trypan UltraBlue 也可用于防止荧光染料（如FDA，罗丹明123，JC-1，TMRE，TMRM，Indo-1 AM，Fura-2 AM，钙黄绿素AM，Fluo-3 AM，Fluo-4 AM） ，Quest Fluo-8 AM和Rhod-4 AM）从细胞中泄漏出来。它可能抑制药物外排泵的活性，因为它含有如下所示的丙磺舒样部分。与丙磺舒相比，它是中性的，在水中高度可溶，并且使用方便。其细胞机制仍在调查中。我们的Trypan UltraBlue 经过高度纯化，最多可使用0。5 mM，具有最小的细胞毒性。我们推荐的浓度为0.25 mM。
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参考文献
A prospective study on trypan blue capsule staining under air vs under viscoelastic
Authors: Wong VW, Lai TY, Lee GK, Lam PT, Lam DS.
Journal: Eye (2006): 820
Effect of trypan blue staining on the density and viability of lens epithelial cells in white cataract
Authors: Nanavaty MA, Johar K, Sivasankaran MA, Vasavada AR, Praveen MR, Zetterstrom C.
Journal: J Cataract Refract Surg (2006): 1483
Hypothermia of 8 degrees C protects cultured retinal pigment epithelial cells and retinal ganglion cells against trypan blue toxicity
Authors: Kunikata H, Abe T, Murata H, Sagara Y, Wakusawa R, Sato H, Yoshida M, Fuse N, Tamai M.
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Establishment and optimization of a flow cytometric method for evaluation of viability of CD34+ cells after cryopreservation and comparison with trypan blue exclusion staining
Authors: Humpe A, Beck C, Schoch R, Kneba M, Horst HA.
Journal: Transfusion (2005): 1208
Neurotoxic effects of trypan blue on rat retinal ganglion cells
Authors: Jin Y, Uchida S, Yanagi Y, Aihara M, Araie M.
Journal: Exp Eye Res (2005): 395
Photodynamic actions of indocyanine green and trypan blue on human lens epithelial cells in vitro
Authors: Melendez RF, Kumar N, Maswadi SM, Zaslow K, Glickmank RD.
Journal: Am J Ophthalmol (2005): 132
Safety of trypan blue 1% and indocyanine green 0.5% in assisting visualization of anterior capsule during phacoemulsification in mature cataract
Authors: Chung CF, Liang CC, Lai JS, Lo ES, Lam DS.
Journal: J Cataract Refract Surg (2005): 938
Toxic effects of indocyanine green, infracyanine green, and trypan blue on the human retinal pigmented epithelium
Authors: Kodjikian L, Richter T, Halberstadt M, Beby F, Flueckiger F, Boehnke M, Garweg JG.
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Trypan blue exclusion principle in the evaluation of fibroblast attachment in vitro using V79 cells on the conditioned root surface
Authors: Chandra RV, Bhat KM, Jagetia GC.
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