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ENPP1 抗体(Human Specific) ENPP1 Antibody (Human Specific)

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ENPP1 抗体(Human Specific)

ENPP1 Antibody (Human Specific)

详细描述：
ENPP1抗体（人特异性）识别内源性的ENPP1总蛋白水平。该多克隆抗体用与人类ENPP1蛋白中Gln815位点附近的氨基酸序列对应的人工合成肽段免疫动物而制成。该抗体使用蛋白A和蛋白亲和层析纯化而得。ENPP1 Antibody (Human Specific) detects endogenous levels of total ENPP1 protein.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Gln815 of human ENPP1. Antibodies were purified by protein A and peptide affinity chromatography.

应用范围：W； 反应种属：Human； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：140； Isotype：Rabbit； 标记：无标记。

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货号 名称 单位 购买
2070S ENPP1 抗体(Human Specific) 100µl 咨询客服

Thioredoxin 1 抗体(Human Specific) Thioredoxin 1 Antibody (Human Specific)

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Thioredoxin 1 抗体(Human Specific)

Thioredoxin 1 Antibody (Human Specific)

详细描述：
Thioredoxin 1抗体（人特异性）识别内源性的Thioredoxin 1总蛋白水平。该多克隆抗体用与人thioredoxin 1氨基酸序列对应的人工合成肽段免疫动物而制成。该抗体使用蛋白A和蛋白亲和层析纯化制得。Thioredoxin 1 Antibody (human-specific) detects endogenous levels of total human thioredoxin 1 protein.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to the sequence of human thioredoxin 1. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

应用范围：W； 反应种属：Human； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：12； Isotype：Rabbit； 标记：无标记。

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货号 名称 单位 购买
2285S Thioredoxin 1 抗体(Human Specific) 100µl 咨询客服

磷酸化FADD (Ser194) 抗体(Human Specific) Phospho-FADD (Ser194) Antibody (Human Specific)

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磷酸化FADD (Ser194) 抗体(Human Specific)

Phospho-FADD (Ser194) Antibody (Human Specific)

详细描述：

应用范围：W； 反应种属：Human； 标记：无标记。

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2781S 磷酸化FADD (Ser194) 抗体(Human Specific) 100µl 咨询客服

FADD 抗体 (Human Specific)  FADD Antibody (Human Specific)

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FADD 抗体 (Human Specific) 

FADD Antibody (Human Specific)

详细描述：
FADD Antibody (Human Specific)能够检测内源性水平的人FADD总蛋白。该多克隆抗体是采用合成的人源FADD蛋白Ser194周围残基相对应的肽段免疫动物而制备的。抗体由protein A和肽亲和层析技术纯化。FADD Antibody (Human Specific) detects endogenous levels of human FADD protein.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Ser194 of human FADD. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

应用范围：W； 反应种属：Human； 标记：无标记。

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货号 名称 单位 购买
2782T FADD 抗体 (Human Specific)  20 µl 咨询客服
2782S FADD 抗体 (Human Specific)  100µl 咨询客服

Bcl-2 抗体 (Human Specific)  Bcl-2 Antibody (Human Specific)

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Bcl-2 抗体 (Human Specific) 

Bcl-2 Antibody (Human Specific)

详细描述：
Bcl-2 antibody (Human Specific)能够检测内源水平Bcl-2总蛋白。此抗体与Bcl-2家族的其它成员不会发生交叉反应。该多克隆抗体是采用合成人Bcl-2 蛋白 Gly41位点周围残基相对应的肽段来免疫动物而获得。次区域在小鼠和大鼠中都不是保守区域。该抗体是通过protein A和多肽亲和层析法纯化。Bcl-2 antibody (Human Specific) detects endogenous levels of total Bcl-2 protein. The antibody does not cross-react with other Bcl-2 family members.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Gly41 of human Bcl-2, a region not conserved in mouse or rat. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

应用范围：W； 反应种属：Human； 标记：无标记。

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货号 名称 单位 购买
2872T Bcl-2 抗体 (Human Specific)  20 µl 咨询客服
2872S Bcl-2 抗体 (Human Specific)  100µl 咨询客服

磷酸化Bcl-2 (Thr56) 抗体(Human Specific) Phospho-Bcl-2 (Thr56) Antibody (Human Specific)

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磷酸化Bcl-2 (Thr56) 抗体(Human Specific)

Phospho-Bcl-2 (Thr56) Antibody (Human Specific)

详细描述：
Phospho-Bcl-2 (Thr56) Antibody (Human Specific)只能检测内源水平的在thr56 位点磷酸化的Bcl-2蛋白。在内源水平上，此抗体不与未磷酸化的Bcl-2和Bcl-2家族的其它成员交叉反应。该多克隆抗体是采用合成的Bcl-2 Thr56位点周围残基相对应的磷酸化肽段来免疫动物而获得。抗体是通过protein A和多肽亲和层析法纯化。Phospho-Bcl-2 (Thr56) Antibody (Human Specific) detects endogenous levels of Bcl-2 only when phosphorylated at threonine 56. It does not cross-react with non-phosphorylated Bcl-2 or with other Bcl-2 family members at endogenous levels.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Thr56 of human Bcl-2. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

应用范围：W； 反应种属：Human； 标记：无标记。

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货号 名称 单位 购买
2875T 磷酸化Bcl-2 (Thr56) 抗体(Human Specific) 20 µl 咨询客服
2875S 磷酸化Bcl-2 (Thr56) 抗体(Human Specific) 100µl 咨询客服

TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set酶试剂盒Takara

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TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6602 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set 50 Rxns ￥1,724 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set
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■ 制品内容 (100 μl反应×50 次量、50μl反应×100次量)
HPVpF (common forward primer) (25 pmol/μl) 100 μl
HPVp16R (HPV 16 reverse primer) (25 pmol/μl) 50 μl
HPVp18R (HPV 18 reverse primer) (25 pmol/μl) 50 μl
HPVp33R (HPV 33 reverse primer) (25 pmol/μl) 50 μl
HPVb16 (HPV 16 probe) (25 pmol/μl) 10 μl
HPVb18 (HPV 18 probe) (25 pmol/μl) 10 μl
HPVb 33 (HPV 33 probe) (25 pmol/μl) 10 μl
Control Template HPV T16 (HPV16) (1 ng/μl) 50 μl
Control Template HPV T18 (HPV18) (1 ng/μl) 50 μl
Control Template HPV T33 (HPV33) (1 ng/μl) 50 μl
 
■ 制品说明
本制品是用于检测高发性宫颈癌的试剂盒，可对人乳头状瘤病毒Human Papillomavirus (HPV)的16、18及33型进行特异性地扩增、检出。试剂盒中包含对HPV16、18及33型的E6基因（HPV16、18型140 bp，HPV33型141 bp）进行扩增的引物及扩增后用于杂交的HPV16、18及33型特异性探针。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 各探针、引物的序列
Probes
探针名称 探针序列
HPVb16 5′ -CATTTTATGCACCAAAAGAGAACTGCAATG-3′
HPVb18 5′ -TGAGAAACACACCACAATACTATGGCGCGC-3′
HPVb33 5′ -CATTTTGCAGTAAGGTACTGCACGACTATG-3′
Primers
引物名称 引物序列
HPVpF 5′ -AAGGGCGTAACCGAAATCGGT-3′
HPV16R 5′-CATTTTATGCACCAAAAGAGAACTGCAATG-3′
HPV18R 5′-TGAGAAACACACCACAATACTATGGCGCGC-3′
HPV33R 5′-CATTTTGCAGTAAGGTACTGCACGACTATG-3′
 
 

页面更新：2021-11-17 15:44:52

TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set酶试剂盒Takara

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TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6603 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set 100 Rxns ￥2,142 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set
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■ 制品内容 (50 μl反应，100次量)
HPVpU-1M (malignant forward primer) 25 pmol/μl 50 μl
HPVpU-31B (benign forward primer) 25 pmol/μl 50 μl
HPVpU-2R (common reverse primer) 25 pmol/μl 100 μl
Control Template HPV-TM (malignant) 1 ng/μl 50 μl
Control Template HPV-TB (benign) 1 ng/μl 50 μl
 
■ 制品说明
本制品是对高发性宫颈癌进行分型的试剂盒，通过在各型人乳头状瘤病毒Human Papillomavirus (HPV) 碱基序列之间存在的高度保守区设计的通用引物 (consensus primer)，可对HPV的E6和E7基因 (228 bp～268 bp) 同时进行PCR扩增。HPVpU-1M/HPVpU-2R引物可扩增高危型HPV16，18，31，33，35，52b及58型，HPVpU-31B/HPVpU-2R引物可扩增低危型HPV6及11型。扩增后的DNA片段利用Enzyme Set A (Code No.: 6604) 进行限制性内切酶 (AccⅠ, AfaⅠ, BmeT110Ⅰ (Ava Ⅰ), VpaK11B Ⅰ (Ava Ⅱ),Bgl Ⅱ) 处理后进行凝胶电泳，根据电泳片段可对HPV进行分型。
 
■ 保存
-20℃。
 
 

页面更新：2020-04-28 14:18:33

cDNA Library,Human Brain酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain cDNA Library,Human Brain cDNA Library,Human Brain
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法(Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain
 

页面更新：2021-02-22 15:04:04

cDNA Library,Human Heart酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Heart
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9504 cDNA Library,Human Heart 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Heart cDNA Library,Human Heart cDNA Library,Human Heart
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Heart
 

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cDNA Library,Human Lung酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Lung
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Takara 9506 cDNA Library,Human Lung 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Lung cDNA Library,Human Lung cDNA Library,Human Lung
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Lung
 

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cDNA Library,Human Pancreas酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Pancreas
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Takara 9509 cDNA Library,Human Pancreas 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Pancreas cDNA Library,Human Pancreas cDNA Library,Human Pancreas
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Pancreas
 

页面更新：2021-02-22 14:59:43

cDNA Library,Human Liver酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Liver
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9505 cDNA Library,Human Liver 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Liver cDNA Library,Human Liver cDNA Library,Human Liver
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Liver
 

页面更新：2021-02-22 15:02:30

cDNA Library,Human Brain,Amygdala酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Amygdala
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9521 cDNA Library,Human Brain,Amygdala 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Amygdala cDNA Library,Human Brain,Amygdala cDNA Library,Human Brain,Amygdala
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Amygdala
 

页面更新：2021-02-22 14:57:08

cDNA Library,Human Placenta酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Placenta
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9511 cDNA Library,Human Placenta 5 μg ￥7,981 cDNA Library,Human Placenta cDNA Library,Human Placenta cDNA Library,Human Placenta
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Placenta
 

页面更新：2021-02-22 14:58:40

cDNA Library,Human Brain,Cerebellum酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
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Takara 9523 cDNA Library,Human Brain,Cerebellum 5 μg Inquire cDNA Library,Human Brain,Cerebellum cDNA Library,Human Brain,Cerebellum cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
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     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
 

页面更新：2021-02-22 14:20:51

cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9524 cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum
收藏产品 加入购物车
 
□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene（1983）25：263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum
 
 

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cDNA Library,Human Brain,Hippocampus酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9525 cDNA Library,Human Brain,Hippocampus 5 μg Inquire cDNA Library,Human Brain,Hippocampus cDNA Library,Human Brain,Hippocampus cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
 
 

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cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9526 cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra 5 μg ￥6,008 cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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