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RPL11 (D1P5N) 兔单克隆抗体 RPL11 (D1P5N) Rabbit mAb

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RPL11 (D1P5N) 兔单克隆抗体

RPL11 (D1P5N) Rabbit mAb

详细描述：
Species predicted to react based on 100% sequence homology: Chicken, Pig。RPL11 (D1P5N) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total RPL11 protein.Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the amino terminus of human RPL11 protein.

应用范围：W； 反应种属：Human,Mouse,Rat,Monkey； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：20； Isotype：Rabbit IgG； 标记：无标记。

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18163S RPL11 (D1P5N) 兔单克隆抗体 100µl 咨询客服

Dpn I酶试剂盒Takara

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

Dpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1235S Dpn I 100 U ￥130 Dpn I Dpn I Dpn I
Takara 1235A Dpn I 1,000 U ￥1,162
￥872 		Dpn I Dpn I Dpn I
Takara 1235B (A × 5) Dpn I 1,000 U × 5 ￥5,227 Dpn I Dpn I Dpn I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Dpn I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 T
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 dam pBR322 DNA
□ 甲基化的影响 能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列；不能切断非甲基化的GATC序列。能够切断来源于常用E.coli (dam+) 的DNA；不能切断PCR产物。 不受dam mathylase影响。
 
 

页面更新：2019-10-24 16:28:25

QuickCut™ Dpn I酶试剂盒Takara

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

QuickCut™ Dpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1609 QuickCut™ Dpn I 50 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Dpn I → QuickCut™ Dpn I → QuickCut™ Dpn I → QuickCut™ Dpn I → QuickCut™ Dpn I
 
QuickCut™ Dpn I
QuickCut™ Dpn I  
QuickCut™ Dpn I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：pBR322
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pBR322完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响，也不受dam methylase的影响。能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列；不能切断非甲基化的GATC序列；腺嘌呤hemi-methylated的GmATC序列，只能部分切断。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 
 

页面更新：2019-10-17 10:22:02