日度归档：2023年3月18日

MMP-9 (6-6B）抗体 MMP-9 (6-6B) L

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MMP-9 (6-6B）抗体

MMP-9 (6-6B) L

详细描述：
The matrix metalloproteinases (MMP) are a family of peptidase enzymes responsible for the degradation of extracellular matrix components, including collagen, gelatin, fibronectin, laminin and proteoglycan. Transcription of MMP genes is differentially acti

应用范围：WB, IP, IF, IHC(P), ELISA； 反应种属：human； Isotype：mouse monoclonal IgG1； 标记：无标记。

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sc-12759 MMP-9 (6-6B）抗体 200 µg/ml 咨询客服
sc-12759 L MMP-9 (6-6B）抗体 200 µg/0.1 ml 咨询客服

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

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内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

LiveReceptor AMPAR

LiveReceptor AMPAR是一种可以在活细胞中对AMPA型谷氨酸受体（AMPA Receptor; AMPAR）进行特异性荧光标记的蛋白标记试剂。由于它能在活细胞中对内源性AMPAR进行标记，所以通过活细胞成像技术对生理性AMPAR进行行为分析的能力十分优秀。

 


※ 本产品是Funakoshi株式会社基于京都大学工学研究科 浜地教授的研究成果商品化而成。

※ 本产品仅供研究，研究以外不可使用。

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

添加LiveReceptor AMPAR至初代培养海马神经细胞进行培养后，可用荧光素对内源性AMPAR进行标记。使用LiveReceptor AMPAR，可使活神经细胞中的AMPAR可视化。

◆关于受体活细胞成像方法的问题以及配体指向性蛋白标记

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

■ 传统受体的成像方法及问题


配体指向性蛋白标记


为了克服过往的问题，京都大学工学研究科的浜地教授与清中准教授等人，确立了一项技术，利用蛋白表面反应基团酰基咪唑（acyl imidazole）仅对内源性目标受体蛋白进行荧光标记（图下半部分）。该方法只有在特异性配体与目标受体蛋白结合时，激活蛋白表面的反应基团酰基咪唑，可以选择性对目标受体蛋白进行荧光标记。由于接下来更换培养基可以去除多余配体和反应片段，因此可以观察到配体结合部位呈现空余状态的生理性受体蛋白行为。



参考文献：


1. Fujishima, et al., J. Am. Chem. Soc., 134, 3961～3964 (2012).

2. Miki, et al., Chem. Biol., 21, 1013～1022 (2014).

 


■ LiveReceptor AMPAR


LiveReceptor是以神经递质受体为目标的配体指向性蛋白标记试剂。LiveReceptor AMPAR是世界上第一种AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）特异性荧光标记试剂1。它对阐明在记忆分子机制中发挥核心作用的AMPAR行为分析有用，并且作为脑神经基础研究为首的神经、精神疾病研究等治疗药物开发的优越试剂备受期待。



参考文献


1. Wakayama, et al., Nat. Commun., 8, 14850 (2017). [PMID : 28387242 ]Chemical labeling for visualizing native AMPA receptors in 

1. live neurons.

※ LiveReceptor AMPAR为文献中的CAM(FI)。

 


◆特点


●　可以在内源性AMPAR标记荧光素。

●　AMPAR(Glu2-4亚单位)特异性高*，不会标记其他离子通道谷氨酸受体（NMDA行谷氨酸受体、海藻酸谷氨酸受体）。

●　添加培养基， 1~4小时的标记反应后，便可进行AMPAR实时成像。

●　由于没有膜渗透性，因此仅可标记细胞表面的AMPAR。

●　在过量表达培养神经细胞、培养大脑切片组织以及AMPAR（GluA2、GluA3A或者GluA4亚基）的细胞系上有应用案例。

●　由于是小分子，组织渗透性高，在脑组织急性切片上有可以标记至深部的应用案例。

●　经电生理学方法确认，标记后的AMPAR仍然保持离子通道功能。

●　推荐使用浓度1 μM，这个浓度下几乎没有细胞毒性。

●　由于使用荧光素用作荧光色素，所以有pH反应，并且内部化的标记AMPAR趋于淬灭。因此适于观察细胞表面的AMPAR。

●　以活细胞成像为首，可用于各种应用。详情请浏览下文应用实例

 

*由于不会标记GluA1亚基，所以不能使GluA1同聚物可视化。

 


◆应用


●　活细胞成像

●　Western blot（抗荧光素抗体）

●　通过免疫沉淀（抗荧光素抗体）对AMPAR结合蛋白进行分析、研究

●　免疫染色（可以与抗其他因子的抗体进行共染色）

●　拮抗型抑制物质的探索以及活性评价

 


◆应用实例


神经细胞的活体成像

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

添加1 μM LiveReceptor AMPAR及荧光标记配体（FL-ligand；阴性对照）至原代海马神经细胞中培养30 min，换液后进行实时成像。荧光标记配体无法观察神经细胞的形态；与之相反，使用LiveReceptor AMPAR可以观察到神经细胞的形态以及树突棘结构。

培养切片组织的实时成像

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

海马的培养切片组织中，分别在含有和不含AMPAR特异性拮抗阻遏物NBQX（10 μM）的情况下，添加Live Receptor AMPAR（1 μM）。培养1小时，换液后进行实时成像。

不含NBQX（左）：可观察到树突棘结构的荧光信号。

含有AMPAR特异性阻遏物NBQX（右）：荧光信号消失。

结果显示，NBQX与 AMPAR配体的结合部位相互竞争，以及LiveReceptor AMPAR的荧光信号是AMPAR特异性的。

AMPAR特异性

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

A：特异性验证


用LiveReceptor AMPAR导入荧光素后，裂解细胞，以抗荧光素抗体（anti-FL）进行Western blot进行检测，获得了相当于AMPAR的GluA2亚基的105 kDa的单条带。从该条带AMPAR特异性抑制物质NBQX消失来判断AMPAR特异性。

 


B：利用免疫沉淀证明其特异性


为鉴定通过LiveReceptor AMPAR 进行荧光素标记的蛋白，不使用抗荧光素抗体（anti-FL）进行免疫沉淀，而是使用对各谷氨酸受体亚基的特异性抗体进行Western blot。结果只发现AMPA型谷氨酸受体的亚基GluA2浓缩，其余GluN（NMDA型谷氨酸受体：NMDAR）和GluK（海藻酸型谷氨酸受体：KAR）并未发现免疫沉淀引起的浓缩。

 


C：利用免疫染色比较抗GluA抗体染色图像


利用LiveReceptor AMPAR在活细胞进行荧光素标记后，固定细胞，使用抗GluA2抗体进行免疫染色。可以发现，LiveReceptor AMPAR的染色图像和使用了抗GluA2抗体的染色图像基本一致。

观察组织深部


LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

将切片培养的小鼠大脑使用LiveReceptor AMPAR标记后，固定组织，以抗GluA2/3抗体进行免疫染色。x-y平面图像中，二者基本一致，但是从黄线部分的x-z断面可以发现，抗体组织渗透性低，只能染色切片表面。然而因为LiveReceptor AMPAR渗透到了组织深处，所以能够标记组织深层的AMPAR。（黑箭头：切片上端，白箭头：切片下端）。

 


通过FRAP分析行为分析AMPAR

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

用LiveReceptor AMPAR标记神经细胞内源性AMPAR并通过FRAP（Fluorescence recovery after photobleaching）法分析细胞膜上的AMPAR运输速度。可观察到荧光迅速恢复的情况。

Recovery ratio：16%，diffusion coefficient：0.090 μm2s-1

 

利用药剂处理观察突触可塑性

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

使用LiveReceptor AMPAR标记培养海马神经细胞后，用NMDA（50 μM）处理10 min并使用化学性LTD（Long-term depression；长时程抑制）诱导。在LTD诱导条件下，可观察到树突棘中标记AMPAR的数量明显减少。

拮抗抑制物质探索性筛选

LiveReceptor AMPAR 内源性AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）活细胞成像试剂

A：由于LiveReceptor AMPAR使用AMPAR特异性配体进行标记，因此可用于探索与AMPAR配体拮抗的抑制物质和拮抗

A：剂（competitive antagonist）。

A：可在细胞、组织中确认，LiveReceptor的标记显著收到AMPAR特异性抑制物质NBQX抑制。

B上部分：AMPAR大量表达细胞，B下部分：组织

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
FDV-0018A LiveReceptor AMPAR  10 μg -20°C

Hox11 (1D7）抗体 Hox11 (1D7)

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Hox11 (1D7）抗体

Hox11 (1D7)

详细描述：
The Hox proteins play a role in patterns of embryonic development and cellular differentiation by regulating downstream target genes. The Hox11 gene, termed an orphan homeobox gene, as it is located outside of the four mammalian Hox clusters, is a DNA-bin

应用范围：WB, IP； 反应种属：m, r, h； Isotype：mouse monoclonal IgG1； 标记：无标记。

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sc-12760 Hox11 (1D7）抗体 200 µg/ml 咨询客服
sc-12760 X Hox11 (1D7）抗体 200 µg/0.1 ml 咨询客服

Fiberfilm 过滤膜pall（颇尔）7212汽车尾气检测滤膜

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详细介绍

Fiberfilm过滤膜7212汽车尾气检测滤膜，Pallflex过滤膜7212价格

Fiberfilm™ Filters

  • Economical filter suited for a range of air sampling applications. 
  • Moisture variations in air or gases during air sampling will not cause chemical reactions on the filter.
  • Heat-treated （HT） version available for reduction of trace organics.

Fiberfilm 过滤膜

货号

说明

包装

7210

T60A20, 25 mm

100/pkg

7211

T60A20, 37 mm

50/pkg

7212

T60A20, 47 mm

50/pkg

7216

T60A20, 55 mm

50/pkg

7213

T60A20, 70 mm

50/pkg

7209

T60A20-HT, 70 mm

50/pkg

7214

T60A20, 90 mm

50/pkg

7257

T60A20, 100 mm

50/pkg

7215

T60A20, 8 x 10 in.

50/pkg

 

 

Description Tissuquartz Filters Emfab Filters* Fiberfilm Filters
Filter Media Pure quartz, no binder Borosilicate glass microfibers reinforced with woven glass cloth and bonded with PTFE Heat resistant borosilicate glass fiber coated with fluorocarbon （TFE）
Diameter 25 – 142 mm and 8 x 10 in. 12 – 142 mm and 8 x 10 in. 25 – 100 mm and 8 x 10 in.
Typical Thickness 432 µm （17 mils） 178 µm （7 mils） 203 µm （8 mils）
Typical Filter Weight 5.8 mg/cm2 5.0 mg/cm2 3.4 mg/cm2
Typical Water Flow Rate
0.35 bar （35 kPa, 5 psi）		 220 mL/min/cm2 32 mL/min/cm2 220 mL/min/cm2
Typical Air Flow Rate
0.7 bar （70 kPa, 10 psi）		 73 L/min/cm2 68 L/min/cm2 180 L/min/cm2
Maximum Operating Temperature – Air 1093 ºC
（2000 ºF）		 260 ºC
（500 ºF）		 315.5 ºC
（600 ºF）
Typical Aerosol Retention** 99.90% 99.95% 96.40%
pH in Boiled Water Extract 6.5 – 7.5 – –
 

 

* The TX40HI45 and TX40HI75 are made from the same materials but were developed in conjunction with the U.S. EPA （Method 26） when a need arose to sample the exhaust gases from the stacks at incinerator facilities. These two grades are made with higher levels of the PTFE binder resin than the TX40HI20WW to withstand the corrosive atmosphere. The TX40HI75 has a higher level of binder than the TX40HI45 and both have a higher level than the TX40HI20WW.

上海金畔生物科技有限公司代理pall产品，咨询和订购

Enzo常规荧光染料

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Enzo常规荧光染料

Enzo常规荧光染料

淀粉样蛋白检测  (Amyloid Detection)

产品名称：Congo Red，超纯（刚果红）

目录号：ENZ-52552

激发波长/发射波长：497 nm/614 nm

特性和应用：

　　用于弹性纤维和细菌的染色，显微镜观察；也常用于对多种病症（如阿尔茨海默病/老年痴呆症,费特-雅各布氏病和牛海绵状脑病/疯牛病）病变组织中淀粉样蛋白的检测。刚果红染色的淀粉样蛋白在偏振光下呈现"苹果绿"双折射，使传统的观察有色蛋白沉积法以改善。

脂类检测  (Lipid Detection)

产品名称：Nile Red，超纯（尼罗红）

目录号：ENZ-52551

激发波长/发射波长：552 nm/636 nm

特性和应用：

　　25 mg亲脂性荧光探针，在疏水环境中呈强荧光，而在水溶液中荧光很弱;非常适用于对细胞（如脂肪细胞）内脂滴（lipid droplets）进行活体的荧光显微镜检测；尼罗红单染或与抗 CD3 单抗双标记流式细胞术分析可用于监测外周血白细胞和淋巴细胞的磷酸脂质化作用（phospholipidosis）；尼罗红也用于SDS-PAGE电泳后蛋白的快速染色。

膜电位检测  (Membrane Potential Detection)

产品名称：Di-2-ANEPEQ [JPW1114]

目录号：ENZ-52201

激发波长/发射波长：517 nm/712 nm

特性和应用：

　　属ANEP（氨基亚萘酰吡啶）类膜电位荧光染料，在水溶液中荧光弱，与脂质（如细胞膜）结合后发射强荧光；环境中电场的变化可引起该染料荧光发射光谱的相应改变,因反应迅速，所以可检测兴奋（excited）细胞（包括神经元细胞，心肌细胞和完整的脑）中瞬间的电位改变，达毫秒级。该染料可通过显微注射等方法直接对脑组织进行染色。

产品名称：Di-8-ANEPPS

目录号：ENZ-52204

激发波长/发射波长：498 nm/713 nm

特性和应用  ：

　　属ANEP（氨基亚萘酰吡啶）类膜电位荧光染料，在水溶液中荧光弱，与脂质（如细胞膜）结合后发射强荧光；环境中电场的变化可引起该染料荧光发射光谱的相应改变，因反应迅速，所以可检测兴奋（excited）细胞（包括神经元细胞，心肌细胞和完整的脑）中瞬间的电位改变，达毫秒级；Di-8-ANEPPS因带有磺酸基，因此较其它ANEP类染料对细胞内化的抵抗作用强。

产品名称：DiBAC4(3)，超纯（bis-(1,3-dibarbituric acid)-trimethine oxanol）

目录号：ENZ-52205

激发波长/发射波长：493 nm/516 nm

特性和应用  ：

　　最常用的膜电位检测荧光素，为敏感的慢反应探针，结构上属亲脂性羰花青类；DiBAC4(3)本身无荧光，细胞膜出现去极化时进入细胞，并与胞浆内蛋白结合后发出荧光，荧光强度与膜电位的改变程度相关。虽应答膜电位变化发生荧光改变的速度慢于快反应探针（如 ANEP 类染料），但其反应强度明显高于快反应探针；适于检测不可兴奋细胞（如成纤维细胞，脂肪细胞和内皮细胞等）在呼吸作用,离子通道通透性改变，药物结合和其它因素作用下发生的平均膜电位变化；DiBAC4(3)已用于防御素（defensins）抗菌活性的流式细胞术检测。

产品名称：DiIC1(5)碘化物，超纯

(1,1’,3,3,3’,3’-hexamethylindodicarbocyanine iodide)

目录号：ENZ-52207

激发波长/发射波长：638 nm/658 nm

特性和应用  ：

　　DiI，DiO，DiD 和 DiR 均为亲脂性羰花青类荧光染料，可标记细胞膜和其它疏水组织。这些染料在水中为弱荧光，而当掺入细胞膜或与蛋白质等亲水性生物分子结合后荧光会显著增强；DiIC1(5)用于检测凋亡细胞中线粒体膜电位的丧失，表现为红色荧光信号的减弱。

产品名称：DiIC12(3)高氯酸化物,超纯

(1,1’-Didodecyl-3,3,3’,3’-tetramethylindocarbocyanine perchlorate)

目录号：ENZ-52206

激发波长/发射波长：549 nm/565 nm

特性和应用  ：

　　DiI，DiO，DiD和DiR均为亲脂性羰花青类荧光染料，可标记细胞膜和其它疏水组织。这些染料在水中为弱荧光，而当掺入细胞膜或与蛋白质等亲水性生物分子结合后荧光会显著增强； DiIC12(3)为常用的神经示踪剂，可标记神经元突触，也用于其它细胞（尤其是内皮细胞）的脂双层的标记；DiIC12(3)的毒性很小，对细胞活性的影响甚微，可在细胞培养体系内存在数日，因此适于诸多活细胞实验中的标记。

线粒体检测  (Mitochondrial Detection)

产品名称：Dihydrorhodamine 123，超纯（二氢罗丹明123）

目录号：ENZ-52302

激发波长/发射波长：507 nm/529 nm

特性和应用  ：

　　简称 DHR123，本身无荧光，在超氧化酶存在时可被过氧化氢（H2O2）氧化，转变成发射绿色荧光的罗丹明123（Rhodamine123），因此广泛应用于检测细胞内活性氧（ROS），如过氧化物,次氯酸和过氧亚硝基阴离子等；可与其他荧光（如细胞受体的荧光标记抗体，细胞活性探针–碘化丙啶（PI），或钙离子荧光探针等）联合使用对细胞进行多参数分析。

产品名称：Rhodamine 123，超纯（罗丹明123）

目录号：ENZ-52307

激发波长/发射波长：507 nm/529 nm

特性和应用  ：

　　为细胞膜通透的阴离子绿色荧光染料，能够迅速被活线粒体摄取，而无细胞毒性；常与Cy5和AMCA   (Aminomethylcoumarin Acetate)等组合进行多色荧光分析，相互间无颜色交叉；分析细胞凋亡时，可用罗丹明123来检测线粒体的膜电位，而用 NAO来检测线粒体结构的完整性。

产品名称：TMRE，超纯（四甲基罗丹明乙酯，高氯酸盐）

目录号：ENZ-52309

激发波长/发射波长：549 nm/574 nm

特性和应用  ：

　　为带正电荷的罗丹明类染料（包括罗丹明酯和Rosamine–无 2’-羧基的罗丹明等）；选择性定位于线粒体，因此广泛用于标记活细胞的线粒体；与JC-1相似，TMRE常用于检测线粒体的膜电位；除用于特异性标记线粒体，还有报道采用双光子激光共聚焦技术，用该染料对灌注大鼠心脏的单个心肌细胞线粒体膜电位进行实时成像分析。

产品名称：DiOC6(3)碘化物，超纯（3,3’-Dihexyloxacarbocyanine iodide）

目录号：ENZ-52303

激发波长/发射波长：482 nm/504 nm

特性和应用  ：

　　DiI,   DiO, DiD和 DiR均为亲脂性羰花青类荧光染料，可标记细胞膜和其它疏水组织。这些染料在水中为弱荧光，而当掺入细胞膜或与蛋白质等亲水性生物分子结合后荧光会显著增强；DiIC6(3)为绿色荧光膜染料，主要用于检测活细胞的线粒体膜电位，也用于对细胞凋亡途径进行多参数流式分析。

产品名称：JC-1,超纯

 (5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1,3,3’tetraethylbenzimidazolyl-carbocyanine iodide)

目录号：ENZ-52304

激发波长/发射波长：515 nm/529 nm

特性和应用  ：

　　广泛用于检测线粒体膜电位，适用于流式细胞术，荧光显微镜和微孔板高通量荧光分析；在正常细胞中，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物（J-aggregates），发射橙红色荧光（发射波长：590 nm）。而细胞损伤或其它因素导致线粒体膜电位较低时JC-1不再能聚集在线粒体的基质中，而是以单体（monomer）形式存在，其发射绿色荧光（发射波长：529 nm）。因此可以通过 JC-1 荧光颜色的转变来监测线粒体膜电位的变化；与其它常用的线粒体膜电位荧光染料相比，用 JC-1 既可定性（观察橙红色向绿色荧光的转变），又可定量检测线粒体膜电位（计算荧光强度的比率）。

产品名称：JC-10 [增强型 JC-1]，超纯

目录号：ENZ-52305

激发波长/发射波长：510 nm/525 nm

特性和应用  ：

　　JC-10为 JC-1的衍生物，用于检测线粒体膜电位，适用于流式细胞术，荧光显微镜和微孔板高通量荧光分析；JC-10相比 JC-1最大的优势在于JC-10的溶解性更好，而且能够检测线粒体膜电位更细微的变化；在正常细胞中，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物（J-aggregates），发射橙红色荧光（发射波长：590nm）。而细胞损伤或其它因素导致线粒体膜电位较低时，JC-1不再能聚集在线粒体的基质中，而是以单体（monomer）形式存在，其发射绿色荧光（发射波长：525 nm）。因此可以通过JC-10荧光颜色的转变来监测线粒体膜电位的变化；与其它常用的线粒体膜电位荧光染料相比，用 JC-1既可定性（观察橙红色向绿色荧光的转变），又可定量检测线粒体膜电位（计算荧光强度的比率）。

产品名称：NAO，超纯（10-壬基吖啶橙溴化物）

目录号：ENZ-52306

激发波长/发射波长：495 nm/519 nm

特性和应用  ：

　　吖啶橙的衍生物，主要用于完整细胞中线粒体内膜的荧光标记；NAO可与心磷脂等带负电荷磷脂特异性结合，其与线粒体膜的相互作用不依赖于线粒体的膜电位；分析细胞凋亡时，可用罗丹明123来检测线粒体的膜电位，而用NAO来检测线粒体结构的完整性。

神经元检测（Mitochondrial Detection）

产品名称：Hydroxystilbamidine，超纯（羟脒芪，也称荧光金Fluoro-Gold™）

目录号：ENZ-52253

激发波长/发射波长：385 nm/536 nm

特性和应用  ：

　　为阴离子荧光染料，常用于神经元逆向示踪标记；该染料对神经元的逆向标记非常敏感和可信，荧光强度高且不会发生渗漏；可通过压力注射法或离子电渗法进入细胞；该染料兼容于目前大多数常用的神经解剖学技术，包括免疫荧光，免疫细胞化学，放射自显影和基于辣根过氧化酶的免疫组织化学技术（石蜡包埋切片）。

产品名称：MM1-43（FM® 1-43），超纯

目录号：ENZ-52251

激发波长/发射波长：510 nm/626 nm

特性和应用  ：

　　为阴离子染料，属亲脂性苯乙烯化合物，插入细胞膜内层后发射强荧光；在活跃释放神经递质的神经元中，MM1-43可被再循环的突触小泡内吞，从而使神经末梢深度染色；MM1-43对细胞膜的特异性染色有利于确定活跃放电的神经元和探讨活性依赖的囊泡循环机制（activity-dependent vesicle cycling）。

产 品 名 称 ：MM4-64（FM® 4-64）

(N-(3-triethylammoniumpropyl)-4-(6-(4-(diethylamino)

phenyl)hexatrienyl)pyridinium dibromide)

目录号：ENZ-52252

激发波长/发射波长：558 nm/734 nm

特性和应用  ：

　　为阴离子染料，属亲脂性苯乙烯化合物；MM4-64作为活细胞染料，主要用于追踪酵母膜的大量内吞以及向液泡(vacuole)的转运；MM4-46也是液泡动态改变的敏感监测染料，可检测有丝分裂过程中分隔结构的形成,液泡分裂/融合，和不同类型液泡蛋白分选突变体的液泡形态等。

细胞核检测（Nuclear Detection)

产品名称：Acridine Orange(AO)，超纯（吖啶橙）

目录号：ENZ-52405

激发波长/发射波长：500 nm/525 nm(DNA)  460 nm/650 nm(RNA)

特性和应用  ：

　　AO为核酸特异性阴离子荧光染料，用于细胞周期分析时区分G0 和G1期；AO 具细胞膜通透性，与 DNA或RNA通过插入或静电吸引相互作用；AO与 DNA结合后，最激发和发射光谱类似于荧光素（Fluorescien），即最大激发波长为502 nm，最大发射波长为525 nm（绿光）。而与RNA 结合后最大激发波长和最大发射波长分别迁移为460 nm（蓝光）和650nm（红光）。因此通过发射光中的红光和绿光可分析细胞周期及鉴别是否发生 RNA的复制（G0 期的特征）；AO也常用于对酸性细胞器，如溶酶体等进行非特异性染色；AO也用于落射荧光显微镜技术（epifluorescence microscopy）。

产品名称：DAPI，超纯（4’,6’-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride）

目录号：ENZ-52404

激发波长/发射波长：358 nm/461 nm

特性和应用  ：

　　DAPI为核酸特异性荧光染料，对DNA具有很高的亲合力，广泛用于流式细胞术，荧光显微镜和微孔板高通量荧光分析；DAPI具有膜通透性，可很好的检测活细胞、死细胞和固定的细胞；DAPI为紫外光（UV）激发，发射蓝光，因此可与荧光素（Fluorescien）、绿色荧光蛋白（GFP）、或 Texas Red（德克萨斯红）等荧光染料合用进行多参数分析；DAPI也用于检测细胞培养体系中的支原体或病毒DNA。

产品名称：Hoechst 33258，超纯

目录号：ENZ-52402

激发波长/发射波长：352 nm/461 nm

特性和应用  ：

　　为DNA荧光染料，用于荧光显微镜和流式细胞术分析细胞周期和监测DNA 凝集，在活细胞和固定的细胞中均适用；该染料对细胞膜的通透性弱于其它Hoechst衍生物，如Hoechst 33342等，但通过制作荧光发射强度对 DNA含量的标准曲线（standard emission-to content curve）可用于定量检测。

产品名称：Hoechst 33342，超纯

目录号：ENZ-52401

激发波长/发射波长：350 nm/461 nm

特性和应用  ：

　　为DNA荧光染料，用于荧光显微镜和流式细胞术分析细胞周期和监测DNA凝集，在活细胞和固定的细胞中均适用；额外的乙基使得Hoechst 33342比Hoechst 33258更具亲脂性，对细胞膜的通透性也更强；对Hoechst 33342排染是干细胞和化疗耐药肿瘤细胞的共同特征，因此常用于鉴定SP细胞（side population，侧群细胞）。

产品名称：Propidium Iodide(PI)，超纯（碘化丙啶）

目录号：ENZ-52403

激发波长/发射波长：535 nm/617 nm

特性和应用  ：

　　PI与溴化乙啶（ethidium bromide）的化学结构相似，均能嵌入核酸的双链，因此能对核酸进行荧光染色：PI与核酸结合后荧光强度会增强20-30倍，因此 PI对细胞染色后不必洗涤即可检测，未染色的PI不会影响结合DNA的 PI；PI与DAPI和AO（吖啶橙）相似，也可与RNA 结合；PI是细胞膜非通透性染料，常用于区分死/活细胞及多色荧光分析时的衬染；PI常与Annexin V联合使用来鉴别坏死、凋亡和活细胞；PI适用于荧光显微镜，流式细胞术和荧光测定术等。

 

欲了解产品精简版请点击：Enzo常规荧光染料

相关产品资料请点击下载：活细胞荧光分析 Ver.3


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
ENZ-52552 Congo Red (ultra pure)
  刚果红（超纯）		 100 mg －
ENZ-52551 Nile Red (ultra pure) 
 尼罗红（超纯）		 25 mg －
ENZ-52201 Di-2-ANEPEQ 5 mg －
ENZ-52204 Di-8-ANEPPS 5 mg －
ENZ-52205 DIBAC4(3) (ultra pure) 25 mg －
ENZ-52207 DilC1(5) iodide (ultra pure) 
 DilC1（5），碘化（超纯）		 100 mg －
ENZ-52206 DilC12(3) perchlorate (ultra pure) 100 mg －
ENZ-52302 Dihydrorhodamine 123 (ultra pure) 
 超纯(二氢罗丹明123)		 10 mg －
ENZ-52307 Rhodamine 123 (ultra pure) 
 罗丹明 123（超纯）		 25 mg －
ENZ-52309 TMRE (ultra pure) 25 mg －
ENZ-52303 DiOC6(3) iodide (ultra pure) 100 mg －
ENZ-52304 JC-1 (ultra pure)
JC-1（超纯）		 5 mg －
ENZ-52305 JC-10 (ultra pure) 
 JC-10（超纯）		 5 mg －
ENZ-52306 NAO (ultra pure) 25 mg －
ENZ-52253 Hydroxystilbamidine (ultra pure) 10 mg －
ENZ-52251 MM 1-43 1 mg －
ENZ-52252 MM 4-64 1 mg －
ENZ-52405 Acridine Orange (ultra pure)
  吖啶橙（超纯）		 100 mg  －
ENZ-52404 DAPI (ultra pure) 
 4,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐		 100 mg －
ENZ-52402 Hoechst 33258 (ultra pure) 100 mg －
ENZ-52401 Hoechst 33342 (ultra pure) 100 mg －
ENZ-52403 Propidium Iodide (ultra pure) 
 碘化丙啶（超纯）		 100 mg －

Hox11 (1D7）抗体 Hox11 (1D7) X

发表于由

Hox11 (1D7）抗体

Hox11 (1D7) X

详细描述：
The Hox proteins play a role in patterns of embryonic development and cellular differentiation by regulating downstream target genes. The Hox11 gene, termed an orphan homeobox gene, as it is located outside of the four mammalian Hox clusters, is a DNA-bin

应用范围：WB, IP； 反应种属：m, r, h； Isotype：mouse monoclonal IgG1； 标记：无标记。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
sc-12760 Hox11 (1D7）抗体 200 µg/ml 咨询客服
sc-12760 X Hox11 (1D7）抗体 200 µg/0.1 ml 咨询客服

可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

发表于由
  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

可检测细胞温度的荧光探针可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

Thermoprobe® 

 


本产品是一款可检测细胞温度的的荧光探针。根据检测对象、检测方法以及探针导入细胞的方法不同，可分为4类。

 

※本产品经东京大学及Kirin株式会社许可用作研究试剂。

※本产品仅供研究。研究以外不可使用。



◆关于细胞功能与温度


温度是支配细胞内所有化学反应的物理量。执行细胞功能时，若细胞内特定的位置发生伴随发热或吸热反应的化学反应，便会引起局部温度变化。因此，细胞内的温度分布反映了细胞内分子的热力学与功能。另外，从医学层面上看，亦有报告指出癌细胞等病态细胞中发热激烈。综上所述，只要知道细胞内的温度分布，不仅可以加深对细胞功能的理解，还有望为新型诊断、治疗法的开发做出贡献。


可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®



◆可检测细胞温度的荧光探针系列


●Ratio型


探针种类

　Ratio型

产品名称

　Cellular Thermoprobe® for Fluorescence Ratio

产品编号

　FDV-0005

检测对象

　细胞内部温度

空间分辨率

　240 nm

检测方法

　2个荧光的荧光强度比

检测装置

　荧光显微镜

检测波长

　（例）激发波长458 nm/荧光波长490~530 nm及570~610 nm

导入细胞的方法

　与5％葡萄糖溶液混合后导入细胞

可导入的细胞类型

　贴壁细胞，悬浮细胞

温度检测范围

　28℃～44℃

检测灵敏度

　仅0.01~0.25°C的温度差亦可检测

荧光发光原理

￥探针由温敏性基团（NNPAM）、亲水性基团（SPA等）、荧光基团（DBD-AA等）组成。

￥探针水溶液在低温时，由于结构内水分子的存在使荧光基团荧光减弱；在高温时，水分子被排除到探针

￥外，使荧光基团荧光增强。


可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

探针的化学结构探针

的化学结构及特点

￥含有根据温度变化改变荧光强度的荧光基团1（DBThD-AA）与不受温度变化影响￥的荧光基团

￥2（BODIPY-AA）的两种荧光基团。因此，可以从DBThD-AA与BODIPY-AA的荧光强度比中不依赖

￥探针导入浓度准确测量温度。


可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

平均分子量

　28,000



●FLIM型


探针种类

　FLIM型

产品名称

　Cellular Thermoprobe® for Fluorescence Lifetime

产品编号

　FDV-0004

检测对象

　细胞内部温度

空间分辨率

　200 nm

检测方法

　检测荧光寿命

检测装置

　荧光显微镜（附荧光寿命成像系统）

检测波长

　（例）激发波长405 nm/荧光波长560~610 nm

导入细胞的方法

　与5％葡萄糖溶液混合后导入细胞

可导入的细胞类型

　贴壁细胞，悬浮细胞

温度检测范围

　28℃～38℃

检测灵敏度

　仅0.05~0.54°C的温度差亦可检测

荧光发光原理

￥探针由温敏性基团（NNPAM）、亲水性基团（SPA等）、荧光基团（DBD-AA等）组成。

￥探针水溶液在低温时，由于结构内水分子的存在使荧光基团荧光减弱；在高温时，水分子被排除到探针

￥外，使荧光基团荧光增强。


可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

探针的化学结构探针

的化学结构及特点

￥相较于Diffusive型（#FDV-0002），亲水性基团替换为阳离子型（APTMA），探针可在短时间内自动

￥导入细胞。

￥由于检测荧光寿命，因此可以不依赖探￥针导入浓度准确测量温度。


可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

平均分子量

　12,300



●Diffusive型


探针种类

　Diffusive型

产品名称

　Diffusive Thermoprobe®

产品编号

　FDV-0002

检测对象

　细胞内部温度

空间分辨率

　200 nm

检测方法

　检测荧光寿命

检测装置

　荧光显微镜（附荧光寿命成像系统）

检测波长

　（例）激发波长460 nm/荧光波长560 nm

导入细胞的方法

　微注射

可导入的细胞类型

　贴壁细胞

温度检测范围

　28℃～40℃

检测灵敏度

　仅0.18~0.58°C的温度差亦可检测

荧光发光原理

　探针由温敏性基团（NNPAM）、亲水性基团（SPA等）、荧光基团（DBD-AA等）组成。

　探针水溶液在低温时，由于结构内水分子的存在使荧光基团荧光减弱；在高温时，水分子被排除到探针

￥外，使荧光基团荧光增强。


可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

探针的化学结构探针

的化学结构及特点

　亲水性基团采用阴离子型（SPA）。
　由于检测荧光寿命，因此可以不依赖探针导入浓度准确测量温度。


可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

平均分子量

　19,300



●Particulate型


探针种类

　Particulate型

产品名称

　Particulate Thermoprobe®

产品编号

　FDV-0003

检测对象

　单个细胞的平均温度

空间分辨率

　——

检测方法

　检测荧光强度

检测装置

　荧光显微镜

检测波长

　（例）激发波长460 nm/荧光波长560 nm

导入细胞的方法

　微注射

可导入的细胞类型

　贴壁细胞

温度检测范围

　27℃～33℃

检测灵敏度

　仅~0.5°C的温度差亦可检测

荧光发光原理

￥Particulate Thermoprobe® 为纳米凝胶型温度探针，由温敏性基团（polyNIPAM）、水敏感荧光基

￥团（DBThD-AA）、交联器（MBAM）组成。探针水溶液在低温时，由于结构内水分子的存在使荧光

￥基团荧光减弱；在高温时，水分子被排除到探针外，使荧光基团荧光增强。


可检测细胞温度的荧光探针 Thermoprobe®

探针的化学结构探针

的化学结构及特点

平均分子量

　（平均直径：48 nm）



◆温度探针的相关文献


● Uchiyama S., et. al., Chem Commun (Camb). 2017 Oct 5;53(80):10976-10992. doi: 10.1039/c7cc06203f.



 ◆产品列表


Ratio型

产品编号

产品名称

规格

FDV-0005

Cellular Thermoprobe for Fluorescence Ratio
细胞温度检测荧光探针 Ratio型

200 μg

FDV-0005

3×200 μg

FILM型

产品编号

产品名称

规格

FDV-0004

Cellular Thermoprobe for Fluorescence Lifetime
细胞温度检测荧光探针 FILM型

200 μg

FDV-0004

3×200 μg

Diffusive型


产品编号

产品名称

规格

FDV-0002

Diffusive Thermoprobe
细胞温度检测荧光探针 Diffusive型

100 μg

Particulate型


产品编号

产品名称

规格

FDV-0003

Particulate Thermoprobe
细胞温度检测荧光探针 Particulate型

100 μg

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。



参考文献



◆Ratio型


1. 

Kimura, H., Nagoshi, T., Yoshii, A., Kashiwagi, Y., Tanaka, Y., Ito, K., … & Yoshimura, M. (2017). The thermogenic actions of natriuretic peptide in brown adipocytes: The direct measurement of the intracellular temperature using a fluorescent thermoprobe. Scientific reports, 7(1), 1-10. 全文

【IF=3.998】

2. 

Halip, H., Yoshimura, Y., Inami, W., & Kawata, Y. (2020). Ultrashort laser based two-photon phase-resolved fluorescence lifetime measurement method. Methods and Applications in Fluorescence, 8(2), 025003. 全文

【IF=2.8】

◆FLIM型


1.

Inada, N., Fukuda, N., Hayashi, T., & Uchiyama, S. (2019). Temperature imaging using a cationic linear fluorescent polymeric thermometer and fluorescence lifetime imaging microscopy. Nature protocols, 14(4), 1293-1321. 全文

【IF= 10.419】

2. 

Kato, H., Okabe, K., Miyake, M., Hattori, K., Fukaya, T., Tanimoto, K., … & Ono, M. (2020). ER-resident sensor PERK is essential for mitochondrial thermogenesis in brown adipose tissue. Life science alliance, 3(3) 全文

◆Thermoprobe® 


1. 

Uchiyama, S., Gota, C., Tsuji, T., & Inada, N. (2017). Intracellular temperature measurements with fluorescent polymeric thermometers. Chemical Communications, 53(80), 10976-10992. 全文

【IF= 5.996】

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级

Millipore玻璃纤维滤膜0.7um（不含粘合剂）

发表于由
详细介绍

Millipore玻璃纤维滤膜0.7um（不含粘合剂）AP4004700

Millipore 纤维圆片滤膜具有广泛的流速范围和承载能力。 玻璃纤维滤膜含有或不含黏合剂树脂的形式，可通过 EO、 γ 射线或高温高压灭菌（121 °C，1 bar）。

说明: 不含黏合剂的玻璃纤维膜，AP40，47 mm

数量/包装: 100

滤膜材质: Glass Fiber

水通量，mL/min x cm2: 6

滤膜类型: 深层滤膜

zui高操作温度，°C: 550

滤膜孔径，µm: 0.7

可润湿性: 亲水

滤膜直径，mm: 47

滤膜代码: AP40

滤膜颜色: 白色

产品名称: 玻璃纤维膜

滤膜表面: 光面

厚度，µm: 475

 

AP40 型

 

  • 建议供“标准方法总悬浮颗粒 2540D”使用 
     
  • 建议用于“USEPA 方法 1311 ”进行的 TCLP 分析 
     
  • 样品过滤后，当滤膜灼热到 550 °C （1022 °F） 时，滤膜仍能保持结构完整而无任何重量损失 
     
  • 建议用于测定污水和工业废水中的挥发性悬浮物质

 

Pall颇尔AcroPrep过滤板

发表于由
Pall颇尔AcroPrep过滤板

产 品 说 明

 AcroPrep 96孔及384孔过滤板，350及100μL
在高通量分子生物学应用中，性能表现优异
— 过滤板的制造原料为化学耐受的、具有生物惰性的聚丙烯；透明顶盖的材料为聚苯乙烯。
— 兼容自动化处理装置，一体成形，设计符合ANSI/SBS X-2004标准；不论是否盖上顶盖，均可堆码过滤板。
— 消除微孔之间的相互干扰；利用Pall拥有专利的封装技术，各个微孔分别封装滤膜；每个微孔均配备导流管。
— 序列化条形码标签，便于使用自动追踪系统及滤膜类型识别。
— 备有各种滤膜配置可供选择，以满足各种应用的需要。
384孔过滤板应用
按滤膜类型应用
玻璃纤维滤材
— 裂解液澄清。
— 从培养基中分离RNA，gDNA以及质粒。
Bio-Inert滤膜上方覆盖玻璃纤维膜
— 细胞裂解液及组织匀浆的澄清。
— 需要进行预过滤的应用。
Supor滤膜上方覆盖聚丙烯膜
— 低盐条件下，裂解液的快速澄清。
— 微粒浓度较高溶液的澄清。
GHP滤膜
— 基于有孔胶体小珠/树脂的纯化。
— 质粒裂解液澄清。
— 从琼脂糖凝胶切片中分离DNA。
Mustang离子交换滤膜
— 质粒纯化。
— 离子交换应用。
— 寡核苷酸纯化。
Supor滤膜
— 裂解液澄清。
— 有孔胶体小珠截留。
Omega滤膜
— DNA、RNA以及寡核苷酸的浓缩、脱盐以及纯化。
— 核酸纯化。
订货信息：
AcroPrep 96孔及384孔过滤板 
Pall颇尔离子交换层析滤板 过滤板
配备Mustang Q（ S ）滤膜的Acroprep过滤板
Mustang滤膜层析现已配备于多孔过滤板中
．MUstang滤膜提供高流速，从而加快纯化进程。
．过滤板结构材料为具有耐化学药品性、生物学惰性的聚丙烯。
．PALL过滤板配备滤膜可直接放大工艺，利用配备MUstangQ（ S ）滤膜的过滤装置处理较大体积的样品。
. MustangQ滤膜提供强阳离子交换剂，高效结合质粒DNA、带阴电荷的蛋白质以及病毒微粒。
. Mustangs滤膜为强阴离子交换剂，高效结合带阳电荷的蛋白质与病毒微粒
PALL过滤板配备滤膜应用
．蛋白质分离．抗体纯化 
订货信息:
AcroPrep 96 过滤板，350pL
产品编号
说明
包装
5047
MustangQ 滤膜，半透明
10/pkg
5048
MustangE 滤膜，半透明
10/pkg
AcroPrep 96 过滤板，lmL
产品编号
说明
包装
5062
MustangQ 滤膜，半透明
5/pkg
5063
MustangS 滤膜，半透明
5/pkg
相关产品
配备MustangQ （ S ）滤膜的Acrodisc 滤器
Pall 公司多孔过滤板全线产品
AcroPrep 96孔过滤板，1mL
针对需要更大微孔单孔体积的多种应用有所优化
—  过滤板的制造原料为耐化学药品的、具有生物惰性的聚丙烯
—  兼容自动化处理装置，一体成形，设计符合ANSI/SBS X-2004标准
—  序列化条形码标签，便于使用自动追踪系统
—  利用Pall拥有专利的封装技术，各个微孔分别封装滤膜，消除相互干扰
—  备有各种滤膜配置可供选择
—  延伸的导流管，消除滤出液飞溅及相互干扰的可能
PALL96孔过滤板应用
玻璃纤维滤材
—  裂解液澄清。
—  从培养基中分离RNA，gDNA以及质粒。
Bio-Inert滤膜上方覆盖玻璃纤维
—  细胞裂解液及组织匀浆的澄清。
—  需要进行预过滤的应用。
GHP（亲水性聚丙烯）滤膜
—  基于有孔胶体小珠/树脂的应用。
—  质粒裂解液澄清。
Mustang离子交换滤膜
—  质粒纯化。
—  离子交换应用。
—  寡核苷酸纯化。 
Pall颇尔AcroPrep 96孔过滤板
订货信息:
AcroPrep 96孔过滤板，1mL微孔
部件编号
说明
包装
5052
0.2µm亲水性聚丙烯（GHP）滤膜，自然色
5/pkg
5054
0.45µm亲水性聚丙烯（GHP）滤膜，自然色
5/pkg
5051
1.0µm玻璃纤维滤材，自然色
5/pkg
5053
3.0µm玻璃纤维滤材/0.2µm Bio-lnert滤膜，自然色
5/pkg
5062
Mustang Q滤膜，自然色
5/pkg
5063
Mustang S滤膜，自然色
5/pkg
附件
部件编号
说明
包装
5017
多孔过滤板真空抽滤支架
1/pkg
5225
离心用适配器接头
2/pkg
Pall颇尔350μL AcroPrepTM 96滤板
非常适用于蛋白分析应用

· 滤板由化学耐受的，具有生物惰性的聚丙烯制成。
· 友好的机械设计，单片结构，符合ANSI/SBS X-2004技术规范。滤板可以和盖子叠放在一起，也可以单独放置。
· 每个膜分别通过专有密封技术密封在一个孔内，从而避免了各个孔之间的串扰。每个孔都有一个流体导向装置。
· 可以借助连续的条码标签来使用自动化跟踪系统，并识别膜的类型。
· 可以用于多种膜的配置，能够满足多种应用需求。
· 可以使用多种外罩颜色，能够对检测进行优化。

应用
各类膜的应用
GHP膜
· 基于有孔胶体小珠/树脂应用。
· HPLC样本准备和纯化。
· 使用粗糙有机体的应用。
· 微滤。
OmegaTM超滤膜
· 分子排阻。
· 浓缩、纯化蛋白质和多肽，以及除去其中的盐分。
· 从聚丙烯酰胺凝胶中回收蛋白质。
Bio-Inert滤膜上方覆盖玻璃纤维膜
· 细胞溶菌液和组织匀浆分馏。
· 制备蛋白质溶液。
· 需要进行预过滤的应用。
玻璃纤维滤材
· 粗分馏。
· 澄清裂解液。
Bio-Inert滤膜
· 从聚丙烯酰胺凝胶中提纯寡聚核苷酸。
· 常规样本制备。
MustangTM膜
· 蛋白质分馏。
· 蛋白质采集。
· 抗体提纯。
54μm聚酯筛选
· 为细胞分析/流动血细胞计数化验准备样本。
· 分离细胞、组织和大微粒。
· 常规过滤。
· 基于有孔胶体小珠/树脂应用。
Supor膜上覆盖聚丙烯膜
· 裂解液澄清。
· 蛋白质溶液制备。

技术参数:
制造用的材料
滤材：生物惰性膜（改良的流动蛋白质接合尼龙），GHP（亲水聚丙烯），Omega（改良的聚醚砜），Mustang和Supor（亲水的聚醚砜）膜，聚酯筛选和玻璃纤维（不带粘合剂的硼硅酸盐玻璃）
滤板外罩：聚丙烯
盖子：聚丙烯
尺寸
高度：带盖子：1.7cm（0.67 in.）；不带盖子：1.4cm（0.6 in.）
长度：12.8cm（5.0 in.）
宽度：8.6cm（3.4 in.）
孔底面积：0.25 cm2
最大孔体积：350μl
推荐的操作体积：300μl
推荐的操作真空：25.4cmHg（10in.Hg）或者更大
离心过滤转速：500 -3000 ×g
典型死体积量：每个孔小于14μl

性能
从不同的AcroPrep 96 MWCO装置中回收蛋白质
MW（kDa）
10K

30K
100K
维生素B12 200微克/ml
1.3
4±1%
5±1%
7±2%
火鸡卵清蛋白1.0毫克/ml 
45
97±2%
98±0%
48±7%
山羊免疫球蛋白1.0毫克/ml
160
98±1%
98±0%
96±1%
马去铁铁朊1.0毫克/ml
443
96±1%
89±1%
93±0%
在检测过程中将300μl的蛋白质溶液添加到AcroPrep 96 10、30和100K检测板中。每个检测板都带有一个相应的接收板和部件，它们以2000×g的速度离心40分钟。在离心操作之后，通过向每个样本孔内添加300μl的缓冲物来收集滞留样本。接下来让检测板在室温下静置5分钟。在进行十次上下吸液操作之前，要把样本转移到洁净的管子内。通过紫外分光光度分析来确定蛋白质的浓度。一共进行了两个独立的实验，n=18。误差为标准误差。
CPS = 每秒钟的计数值
订货信息：
带有350µl孔的普通Acroprep 96滤板
编号
说明
包装
5033
Omega™3K膜
10个/包装
5034
Omega™10K膜
10个/包装
5035
Omega™30K膜
10个/包装
5036
Omega™100K膜
10个/包装
5042
0.2µmBio-Inert®滤膜
10个/包装
5030
0.45µmGHP膜
10个/包装
5031
1.0µm玻璃纤维
10个/包装
5039
1.2µmSupor®膜
10个/包装
5041
PP/1.2µmSupor膜
10个/包装
5046
3.0µm玻璃纤维/0.2µm生物惰性膜
10个/包装
5049
54µm聚酯屏
10个/包装
5047
Mustang®Q膜
10个/包装
5048
Mustang S膜
10个/包装
相关产品
编号
说明
包装
5017
多孔板
1个/包装
5225
用于离心操作的适配圈
2个/包装