日度归档：2024年1月7日

SNAP-Cell 430–NEB酶试剂

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Cell 430                              收藏

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#S9109S
50 nmol
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特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Cell 430--NEB酶试剂

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。
 

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CLIP-Cell 505

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CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

Wakopak Wakosil-II5C18RS Prep 10*300mm 高纯硅胶柱Wakopak Wakosil-II 5C18 RS Prep 10*300mm 品牌：FUJIFILM Wako

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Wakopak Wakosil-II5C18RS Prep 10*300mm

高纯硅胶柱Wakopak Wakosil-II 5C18 RS Prep 10*300mm

品牌：FUJIFILM Wako
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

234-60263

 – 1 column(W) – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

磷酸化DARPP-32 (Thr75) 抗体 Phospho-DARPP-32 (Thr75) Antibody

发表于由

磷酸化DARPP-32 (Thr75) 抗体

Phospho-DARPP-32 (Thr75) Antibody

详细描述：
Phospho-DARPP-32 (Thr75) Antibody 兔多抗识别内源性的Thr75磷酸化的DARPP-32蛋白。此抗体与Thr34磷酸化的DARPP-32蛋白没有交叉反应。该多克隆抗体由合成的人类DARPP-32蛋白Thr75位点附近磷酸化肽段免疫动物而制成。该抗体使用蛋白A和多肽亲和层析纯化而得。Phospho-DARPP-32 (Thr75) Antibody detects endogenous levels of DARPP-32 only when phosphorylated at threonine 75. The antibody does not cross-react with DARPP-32 phosphorylated at Thr34.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Thr75 of human DARPP-32. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

应用范围：W； 反应种属：Mouse,Rat； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：32； Isotype：Rabbit； 标记：无标记。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
2301S 磷酸化DARPP-32 (Thr75) 抗体 100µl 咨询客服

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发 货号22835-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发 货号22835 货号 22835 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 2544
Ex (nm) 405 Em (nm) 450
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于监测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来检测细胞凋亡。在细胞凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标，可以在观察形态变化之前进行检测。该试剂盒中使用的我们专有的Apopxin PS指示剂是基于小分子的PS指示剂。 PS指示剂与膜PS结合后具有蓝色荧光。试剂盒中使用的PS染料具有与PacificBlue®（PacificBlue®是Invitrogen的商标）相似的光谱特性。蓝色荧光染料在405nm处被紫色激发光充分激发，并在〜450 nm处发出强烈的蓝色荧光。该试剂盒经过优化，可与配备了紫色激发光的流式细胞仪一起使用。它特别适用于细胞的多色流式细胞术分析。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒。

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 405nm激光
发射： 450/40nm滤波片
通道： Pacific Blue通道
荧光显微镜  
激发： 紫色滤波片
发射： 紫色滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 用测试化合物制备细胞（200 µL /样品）
  2. 添加Apopxin 紫色450分析溶液
  3. 在室温下孵育30至60分钟
  4. 使用带有450/40 nm滤光片（Pacific Blue通道）的流式细胞仪或带有紫色滤光片的荧光显微镜分析细胞

 

实验步骤

1.用Apopxin 紫色450准备和孵育细胞：

1.1用测试化合物处理细胞一段时间（对于用星形孢菌素处理过的Jurkat细胞，需要4-6小时）以诱导细胞凋亡。

1.2离心细胞以获得1-5×105细胞/管。

1.3将细胞重悬于200 µL分析缓冲液（组分B）中。

1.4向细胞中加入2 µL Apopxin 紫色450（组分A）。

1.5可选：向坏死细胞中加入2 µL 100X碘化丙啶（组分C）。

1.6避光保存，于室温下孵育30至60分钟。

1.7在使用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，添加300 µL分析缓冲液（组分B）以增加体积。

1.8使用带有450/40 nm滤光片的流式细胞仪（Pacific Blue通道）或带有紫色滤光片的荧光显微镜检测荧光强度。

2.通过使用流式细胞仪进行分析：

2.1使用带有450/40 nm滤光片（Pacific Blue通道）的流式细胞仪定量Apopxin Violet 450结合物。 将碘化丙锭加入细胞后，使用610/20 nm滤光片（PE-Texas Red通道）测量细胞活力。 注意：由于对细胞的分离或收获过程中可能会发生特定的膜损伤，因此不对贴壁细胞的Apopxin 结合流式细胞术进行常规测试。 

3.通过使用荧光显微镜进行分析：

3.1孵育后用移液管吸移细胞悬液，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后用测定缓冲液重悬细胞。

3.2将细胞添加到载玻片上。 注意：对于贴壁细胞，建议直接在盖玻片上生长细胞。 与Apopxin Violet 450孵育后，用Assay Buffer冲洗1-2次，然后将Assay Buffer加到盖玻片上。 将玻片上的盖玻片倒置并可视化细胞。 与Apopxin Violet 450孵育后，还可以将细胞固定在2％甲醛中，并在显微镜下观察。

3.3在带有紫色滤光片的荧光显微镜下，用Apopxin 紫色450分析凋亡细胞。 当碘化丙啶添加到细胞中时，使用TRITC滤波片检测细胞活力。 质膜上的蓝色染色表明Apopxin Violet 450与细胞表面的PS结合。

 

参考文献

Apoptosis of human Burkitt’s lymphoma cells induced by 2-N,N-diethylaminocarbonyloxymethyl-1-diphenylmethyl-4-(3,4,5-trimethoxybe nzoyl) piperazine hydrochloride (PMS-1077)
Authors: Wang WD, Xu XM, Chen Y, Jiang P, Dong CZ, Wang Q.
Journal: Arch Pharm Res (2009): 1727

Detection of apoptosis based on the interaction between annexin V and phosphatidylserine
Authors: Liu T, Zhu W, Yang X, Chen L, Yang R, Hua Z, Li G.
Journal: Anal Chem (2009): 2410

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

Eurycomanone induce apoptosis in HepG2 cells via up-regulation of p53
Authors: Zakaria Y, Rahmat A, Pihie AH, Abdullah NR, Houghton PJ.
Journal: Cancer Cell Int (2009): 16

Evaluation of cell surface expression of phosphatidylserine in ovarian carcinoma effusions using the annexin-V/7-AAD assay: clinical relevance and comparison with other apoptosis parameters
Authors: Dong HP, Holth A, Kleinberg L, Ruud MG, Elstr and MB, Trope CG, Davidson B, Risberg B.
Journal: Am J Clin Pathol (2009): 756

Glycogen synthase kinase-3 and Omi/HtrA2 induce annexin A2 cleavage followed by cell cycle inhibition and apoptosis
Authors: Wang CY, Lin YS, Su WC, Chen CL, Lin CF.
Journal: Mol Biol Cell (2009): 4153

Gold fluorescent annexin A5 as a novel apoptosis detection tool
Authors: Kurschus FC, Pal PP, Baumler P, Jenne DE, Wiltschi B, Budisa N.
Journal: Cytometry A (2009): 626

Induction of apoptosis in sonoporation and ultrasonic gene transfer
Authors: Miller DL, Dou C.
Journal: Ultrasound Med Biol (2009): 144

Mobilization of lysosomal calcium regulates the externalization of phosphatidylserine during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 6918

Peptidic targeting of phosphatidylserine for the MRI detection of apoptosis in atherosclerotic plaques
Authors: Burtea C, Laurent S, Lancelot E, Ballet S, Murariu O, Rousseaux O, Port M, V and er Elst L, Corot C, Muller RN.
Journal: Mol Pharm (2009): 1903

说明书
Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发 .pdf

SunShell C30 2.6μm 3.0mmIDx75mm SunShell C30色谱柱 2.6μm 3.0mmIDx75mm 品牌：Chromanik

发表于由

SunShell C30 2.6μm 3.0mmIDx75mm

SunShell C30色谱柱 2.6μm 3.0mmIDx75mm

品牌：Chromanik
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

389-10451

 – 1支 – 咨询 – –


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菊粉内切（黑曲霉）（重组） endo-Inulinase (Aspergillus niger) (Recombinant) 货号：E-ENDOIAN Megazyme试剂盒

发表于由
菊粉内切（黑曲霉）（重组）

英文名：endo-Inulinase (Aspergillus niger) (Recombinant)

货号：E-ENDOIAN

规格：500 Units at 40°C

市场价： 2400元

High purity recombinant endo-Inulinase (Aspergillus niger) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

EC 3.2.1.7
CAZy Family: GH32
CAS:  9025-67-6

inulinase; 1-beta-D-fructan fructanohydrolase

Recombinant. From Aspergillus niger.
In 3.2 M ammonium sulphate.
Supplied at ~ 200 U/mL. 

Specific activity: ~ 580 U/mg (60oC, pH 4.5 on inulin); ~ 300 U/mg (40oC, pH 4.5 on inulin).

Stability: > 4 years at 4oC.

暂无问题解答

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SNAP-Biotin®–NEB酶试剂

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Biotin®                              收藏

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#S9110S
50 nmol
3,269.00元
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无

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特性

 用生物素标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白
 可以与多种链霉亲合素结合
 可与微孔板表面的链亲和素吸附

概述

为了灵活应用于现有的技术，NEB 提供生物素标记物，用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性（   SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin）或细胞非通透性底物（CoA-Biotin）通过一个氨己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化，从而检测链亲和素荧光基耦联物，或在溶液中标记，以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合，以进行结合和相互作用方面的研究。
 
SNAP-Biotin®--NEB酶试剂

相关产品

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CLIP-Biotin

 

Wakopak Wakosil-II5C18RS 4.6*10mm 高纯硅胶柱5C18RS 品牌：FUJIFILM Wako

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Wakopak Wakosil-II5C18RS 4.6*10mm

高纯硅胶柱5C18RS

品牌：FUJIFILM Wako
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

237-51441

 – 1 column(D) – 咨询 – –


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α-（1-2,3,4,6）-L-岩藻糖苷酶（智人） α-(1-2,3,4,6)-L-Fucosidase (Homo sapiens) 货号：E-FUCHS Megazyme试剂盒

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α-（1-2,3,4,6）-L-岩藻糖苷酶（智人）

英文名：α-(1-2,3,4,6)-L-Fucosidase (Homo sapiens)

货号：E-FUCHS

规格：10 Units at 25°C (~ 34 U at 37°C)

市场价： 2800元

High purity α-(1-2,3,4,6)-L-Fucosidase (Homo sapiens) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitrodiagnostic analysis.

EC 3.2.1.51
CAZy Family: GH29
CAS: 9037-65-4

alpha-L-fucosidase; alpha-L-fucoside fucohydrolase

Recombinant. From Homo sapiens.
In 3.2 M ammonium sulphate.

Specific activity: 7 U/mg protein (on pNP-α-L-fucopyranoside) at pH 4.0 and 25oC; ~ 23 U/mg at 37oC; ~ 68 U/mg at 50oC.

Stability: > 2 years 4oC.

 

暂无问题解答

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anti-CD357 [GITR] (human), mAb (ANC7D6) 白细胞分化抗原357 [GITR] （人）, 单克隆抗体 （ANC7D6） 品牌：Ancell

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品牌：Ancell
CAS No.：
储存条件：+4°C
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

ANC-268-020

 – 100 µg – 3,140.00 – –


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DARPP-32 抗体 DARPP-32 Antibody

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DARPP-32 抗体

DARPP-32 Antibody

详细描述：
DARPP-32 Antibody 兔多抗识别内源性的总DARPP-32蛋白。该抗体也能识别PP1。该多克隆抗体由合成的人类DARPP-32单边Thr34位点附近肽段免疫动物而制成。该抗体使用蛋白A和多肽亲和层析纯化而得。DARPP-32 Antibody detects endogenous levels of total DARPP-32 independent of phosphorylation. This antibody may also detect PP1.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Thr34 of human DARPP-32. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

应用范围：W； 反应种属：Human,Mouse,Rat； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：32； Isotype：Rabbit； 标记：无标记。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
2302S DARPP-32 抗体 100µl 咨询客服

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光 405nm激发 货号22836-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光 405nm激发

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光 405nm激发

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光 405nm激发 货号22836 货号 22836 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 2544
Ex (nm) 414 Em (nm) 508
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来检测细胞凋亡。在细胞凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标，可以在观察形态变化之前进行检测。该试剂盒中使用的我们专有的Apopxin PS指示剂是基于小分子的PS指示剂。绿色荧光染料在405 nm处被紫色激光充分激发，并在〜520 nm处发出强烈的绿色荧光。该试剂盒经过优化，可与装有Violet Laser的流式细胞仪一起使用。它特别适用于细胞的多色流式细胞术分析。除显微镜和流式细胞仪平台外，该试剂盒还可与荧光酶标仪一起使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒。

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 405nm激光
发射： 525/40nm滤波片
通道： AmCyan通道
荧光显微镜  
激发： 紫色滤波片
发射： 紫色滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 用测试化合物制备细胞（200 µL /样品）
  2. 添加Apopxin 紫色500测定溶液
  3. 在室温下孵育30至60分钟
  4. 使用带有525/40 nm滤光片（AmCyan通道）的流式细胞仪或带有紫色滤光片组的荧光显微镜分析细胞

 

实验步骤

1.用Apopxin Violet 500制备和孵育细胞：

1.1用测试化合物处理细胞一段时间（对于用星形孢菌素处理过的Jurkat细胞，需要4-6小时）以诱导细胞凋亡。

1.2离心细胞以获得1-5×105细胞/管。

1.3将细胞重悬于200 µL分析缓冲液（组分B）中。

1.4向细胞中加入2 µL Apopxin 紫色500（组分A）。

1.5可选：向坏死细胞中加入2µL 100X碘化丙啶（组分C）。

1.6避光保存，于室温下孵育30至60分钟。

1.7在使用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，添加300 µL分析缓冲液（组分B）以增加体积。

1.8使用带有525/40 nm滤光片的流式细胞仪（AmCyan通道）或带有紫色滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度。

2.通过使用流式细胞仪进行分析：

2.1使用带有525/40 nm滤光片（AmCyan通道）的流式细胞仪定量Apopxin Violet 500。 将碘化丙啶加入细胞后，使用610/20 nm滤光片（PE-Texas red通道）检测细胞活力。 注意：由于对细胞的分离或收获过程中可能会发生特定的膜损伤，因此不对贴壁细胞的Apopxin 结合流式细胞术进行常规测试。 

3.通过使用荧光显微镜进行分析：

3.1孵育后用移液管吸移细胞悬液，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后用测定缓冲液重悬细胞。

3.2将细胞添加到载玻片上。 注意：对于贴壁细胞，建议直接在盖玻片上生长细胞。 与Apopxin Violet 500孵育后，用Assay Buffer冲洗1-2次，然后将Assay Buffer加到盖玻片上。 将玻片上的盖玻片倒置并可视化细胞。 与Apopxin Violet 500孵育后，还可以将细胞固定在2％甲醛中，并在显微镜下观察。

3.3在带有紫色滤光片的荧光显微镜下，用Apopxin 紫色500分析凋亡细胞。当碘化丙啶添加到细胞中时，使用TRITC滤波片检测细胞活力。 质膜上的蓝色染料表明Apopxin Violet 500与细胞表面的PS结合。

 

参考文献

Apoptosis of human Burkitt’s lymphoma cells induced by 2-N,N-diethylaminocarbonyloxymethyl-1-diphenylmethyl-4-(3,4,5-trimethoxybe nzoyl) piperazine hydrochloride (PMS-1077)
Authors: Wang WD, Xu XM, Chen Y, Jiang P, Dong CZ, Wang Q.
Journal: Arch Pharm Res (2009): 1727

Detection of apoptosis based on the interaction between annexin V and phosphatidylserine
Authors: Liu T, Zhu W, Yang X, Chen L, Yang R, Hua Z, Li G.
Journal: Anal Chem (2009): 2410

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

Eurycomanone induce apoptosis in HepG2 cells via up-regulation of p53
Authors: Zakaria Y, Rahmat A, Pihie AH, Abdullah NR, Houghton PJ.
Journal: Cancer Cell Int (2009): 16

Evaluation of cell surface expression of phosphatidylserine in ovarian carcinoma effusions using the annexin-V/7-AAD assay: clinical relevance and comparison with other apoptosis parameters
Authors: Dong HP, Holth A, Kleinberg L, Ruud MG, Elstr and MB, Trope CG, Davidson B, Risberg B.
Journal: Am J Clin Pathol (2009): 756

Glycogen synthase kinase-3 and Omi/HtrA2 induce annexin A2 cleavage followed by cell cycle inhibition and apoptosis
Authors: Wang CY, Lin YS, Su WC, Chen CL, Lin CF.
Journal: Mol Biol Cell (2009): 4153

Gold fluorescent annexin A5 as a novel apoptosis detection tool
Authors: Kurschus FC, Pal PP, Baumler P, Jenne DE, Wiltschi B, Budisa N.
Journal: Cytometry A (2009): 626

Induction of apoptosis in sonoporation and ultrasonic gene transfer
Authors: Miller DL, Dou C.
Journal: Ultrasound Med Biol (2009): 144

Mobilization of lysosomal calcium regulates the externalization of phosphatidylserine during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 6918

Peptidic targeting of phosphatidylserine for the MRI detection of apoptosis in atherosclerotic plaques
Authors: Burtea C, Laurent S, Lancelot E, Ballet S, Murariu O, Rousseaux O, Port M, V and er Elst L, Corot C, Muller RN.
Journal: Mol Pharm (2009): 1903

说明书
Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光 405nm激发 .pdf

J-RACK 1312 – Green 品牌：FMC

发表于由

J-RACK 1312 – Green

品牌：FMC
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

893323

 – 4 pieces – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

SNAP-Surface 549–NEB酶试剂

发表于由
产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Surface 549                              收藏

货 号
规 格
价 格
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存

#S9112S
50 nmol
4,089.00元
无
无
无
无

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
 
SNAP-Surface 549--NEB酶试剂

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
 
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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Cell Meter APC-Annexin V细胞凋亡检测试剂盒 适合于流式细胞仪 货号22837-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter APC-Annexin V细胞凋亡检测试剂盒 适合于流式细胞仪

Cell Meter APC-Annexin V细胞凋亡检测试剂盒 适合于流式细胞仪

Cell Meter APC-Annexin V细胞凋亡检测试剂盒 适合于流式细胞仪 货号22837 货号 22837 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 2544
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter APC-Annexin V细胞凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞凋亡的试剂盒，膜联蛋白V可以与包括APC的荧光染料缀合。保留了其对磷脂酰丝氨酸（PS）的高亲和力，因此可作为流式细胞仪分析细胞凋亡的灵敏探针。由于PS的外部化发生在凋亡的早期阶段，因此APC Annexin V染色比基于核变化（如DNA片段化）的测定可更早地鉴定凋亡。 APC Annexin V染色是在膜完整性丧失之前，伴随着由凋亡或坏死过程导致的细胞死亡的最新阶段。因此，用APC Annexin V染色通常与诸如碘化丙锭（PI）或7-氨基放线菌素（7-AAD）等重要染料结合使用，以使研究者能够识别早期凋亡细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter  APC-Annexin V细胞凋亡检测试剂盒。 

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适用仪器

流式细胞仪  
激发： 640nm激光
发射： 660/20nm滤波片
通道： APC通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（200μL/样品）制备细胞
2.加入APC-膜联蛋白V测定溶液
3.在室温下孵育20-60分钟
4.使用FL4通道的流式细胞仪分析细胞（Ex / Em = 635/660 nm）

 

储备溶液配制

        除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. APC-Annexin V原液（100X）：
将含有0.2％BSA的200μLPBS加入到APC-膜联蛋白V缀合物（组分A）的小瓶中并充分混合以制备100X APC-膜联蛋白V储备溶液。 注意：将重构的100X APC-Annexin V储备溶液储存在4 ℃。有关细胞样品制备的指南，请点击查看。

 

操作步骤

1.用测试化合物处理细胞一段所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。注意：膜粘附细胞的膜联蛋白V流式细胞术分析未经常检测，因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。然而，Casiola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。

2.离心细胞，得到1-5×105个细胞/管。

3.将细胞重悬于200μL测定缓冲液（组分B）中。

4.向细胞中加入2μL100XAPC-膜联蛋白V原液。

5.可选：将2μL100X碘化丙啶（组分C）加入细胞中，用于坏死细胞。

6.在室温下孵育20至60分钟，避光。

7.可选：在使用流式细胞仪分析细胞之前，添加200至300μL的测定缓冲液（组分B）以增加体积。

8.使用具有FL4通道的流式细胞仪（Ex / Em = 635 / 660nm）监测APC-膜联蛋白V的荧光强度。当碘化丙啶加入细胞时，使用FL2通道测量细胞活力。

 

数据分析

        在活的非凋亡细胞中，APC-膜联蛋白V检测非诱导细胞中的先天性细胞凋亡，其通常为所有细胞的2-6％。 在凋亡细胞中，APC-膜联蛋白V与磷脂酰丝氨酸结合，磷脂酰丝氨酸位于细胞膜的外叶上，因此导致染色强度增加。

Cell Meter APC-Annexin V细胞凋亡检测试剂盒 适合于流式细胞仪 货号22837

图1.使用Cell Meter APC-膜联蛋白V结合细胞凋亡检测试剂盒检测Jurkat细胞中APC-膜联蛋白V与磷脂酰丝氨酸的结合活性。 将Jurkat细胞在37℃，5％CO2培养箱中在没有（蓝色）或1μM星形孢菌素（红色）的情况下处理约4小时，然后用APC-膜联蛋白V染色30分钟。 使用FL4通道，用FACSCalibur（Becton Dickinson）流式细胞仪测量APC-膜联蛋白V的荧光强度。

 

参考文献

ALDH1 Bio-activates Nifuroxazide to Eradicate ALDHHigh Melanoma-Initiating Cells
Authors: Sana Sarvi, Richard Crispin, Yuting Lu, Lifan Zeng, Thomas D Hurley, Douglas R Houston, Alex von Kriegsheim, Che-Hong Chen, Daria Mochly-Rosen, Marco Ranzani
Journal: Cell Chemical Biology (2018)

CHIP functions as an oncogene by promoting colorectal cancer metastasis via activation of MAPK and AKT signaling and suppression of E-cadherin
Authors: Jingjing Xu, Jun Zhou, Hanjue Dai, Fei Liu, Wenjing Li, Wenjuan Wang, Feng Guo
Journal: Journal of Translational Medicine (2018): 169

Ubiquitin ligase CHIP functions as an oncogene and activates the AKT signaling pathway in prostate cancer
Authors: Li Cheng, Jin Zang, Han-Jue Dai, Feng Li, Feng Guo
Journal: International journal of oncology (2018)

 

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说明书
Cell Meter APC-Annexin V细胞凋亡检测试剂盒 适合于流式细胞仪 .pdf

外切-1,3-β-D-葡聚糖酶（绿木霉）（重组） exo-1,3-β-D-Glucanase (Trichoderma virens) (Recombinant) 货号：E-EXBGTV Megazyme试剂盒

发表于由
外切-1,3-β-D-葡聚糖酶（绿木霉）（重组）

英文名：exo-1,3-β-D-Glucanase (Trichoderma virens) (Recombinant)

货号：E-EXBGTV

规格：400 Units at 50°C; ~ 260 Units at 40°C

市场价： 2800元

High purity exo-1,3-beta-Glucanase (Trichoderma virens) (Recombinant) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

EC 3.2.1.58 
CAZy Family: GH55

glucan 1,3-beta-glucosidase; 3-beta-D-glucan glucohydrolase

Recombinant from Trichoderma virens. 
In 3.2 M ammonium sulphate.
Supplied at ~ 200 U/mL. 

Specific activity: ~ 90 U/mg (50oC, pH 4.5 on laminarin); ~ 60 U/mg (40oC, pH 4.5 on laminarin).

Stability: > 4 years at 4oC.

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