大观霉素-KLH缀合物

	货号	50039	存储条件	在零下15度以下保存
	规格	1 mg	价格	6432
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：50039

产品名称：大观霉素-KLH缀合物

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品介绍

大观霉素-KLH缀合物用于开发通常在ELISA分析中使用的抗大观霉素抗体。 大观霉素-KLH缀合物在每个BSA上具有多个大观霉素分子，以最大化其免疫原性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的大观霉素-KLH缀合物。

参考文献

A high-throughput, precipitating colorimetric sandwich ELISA microarray for shiga toxins
Authors: Gehring A, He X, Fratamico P, Lee J, Bagi L, Brewster J, Paoli G, He Y, Xie Y, Skinner C, Barnett C, Harris D.
Journal: Toxins (Basel) (2014): 1855

Development of antigen capture ELISA for the quantification of EIAV p26 protein
Authors: Hu Z, Chang H, Ge M, Lin Y, Wang X, Guo W.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol (2014): 9073

Development of atom transfer radical polymer-modified gold nanoparticle-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Authors: Chen F, Hou S, Li Q, Fan H, Fan R, Xu Z, Zhala G, Mai X, Chen X, Liu Y.
Journal: Anal Chem (2014): 10021

Development of monoclonal antibody-based sandwich ELISA for detection of dextran
Authors: Wang SY, Li Z, Wang XJ, Lv S, Yang Y, Zeng LQ, Luo FH, Yan JH, Liang DF.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 334

Effect of different combinations of antibodies and enzyme labels on ELISA of progesterone
Authors: Kumari GL, P and ey PK, Nathsharma SS, Sharma SK, Kochhar G.
Journal: J Immunoassay Immunochem (2014): 157

Long-term dry storage of an enzyme-based reagent system for ELISA in point-of-care devices
Authors: Ramach and ran S, Fu E, Lutz B, Yager P.
Journal: Analyst (2014): 1456

Ultrasensitive ELISA using enzyme-loaded nanospherical brushes as labels
Authors: Qu Z, Xu H, Xu P, Chen K, Mu R, Fu J, Gu H.
Journal: Anal Chem (2014): 9367

3-(10′-Phenothiazinyl)propionic acid is a potent primary enhancer of peroxidase-induced chemiluminescence and its application in sensitive ELISA of methylglyoxal-modified low density lipoprotein
Authors: Sakharov IY, Demiyanova AS, Gribas AV, Uskova NA, Efremov EE, Vdovenko MM.
Journal: Talanta (2013): 414

Development of an ELISA for the quantification of the C-terminal decapeptide prothymosin alpha(100-109) in sera of mice infected with bacteria
Authors: Samara P, Kalbacher H, Ioannou K, Radu DL, Livaniou E, Promponas VJ, Voelter W, Tsitsilonis O.
Journal: J Immunol Methods (2013): 54

ELISA for determination of total coagulation factor XII concentration in human plasma
Authors: Madsen DE, Sidelmann JJ, Overgaard K, Koch C, Gram JB.
Journal: J Immunol Methods (2013): 32

新型钙离子荧光探针Calbryte 630, AM *细胞渗透性*

简要概述

产品基本信息

货号：20722

产品名称：新型钙离子荧光探针Calbryte 630, AM *细胞渗透性*

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：1234.84

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：608

发射波长（nm）：626

产品介绍

新型钙离子荧光探针Calbryte 630, AM *细胞渗透性*是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针，钙测量对于许多生物学研究至关重要。显示结合钙后光谱响应的荧光探针使研究人员能够使用荧光显微镜，流式细胞仪，荧光光谱和荧光酶标仪来研究细胞内游离钙浓度的变化。x-Rhod-1通常用作红色荧光钙指示剂。但是，x-Rhod-1在酯酶水解后在活细胞中仅适度发荧光，并且细胞钙反应非常小。Calbryte 630的开发旨在改善x-Rhod-1的细胞负载和钙反应，同时保持x-Rhod-1的光谱波长，使其与TexasRed®滤光片兼容。在CHO和HEK细胞中，Cal-630 AM的细胞钙反应比x-Rhod-1敏感得多。Calbryte 630的光谱与FITC，AlexaFluor®488和GFP的光谱完全分离，使其成为与GFP细胞系或FITC / AlexaFluor®488标记的抗体进行细胞内分析多重检测的理想钙探针。Calbryte 630是用于测量细胞内钙的新一代红色荧光指示剂。Calbryte 630 AM的信号/背景比和细胞内保留特性大大提高，使其成为评估GPCR和钙通道靶标以及在活细胞中筛选其激动剂和拮抗剂的最强大的深红色荧光指示剂。像其他染料AM细胞上样一样，Calbryte 630 AM酯是非荧光的，一旦进入细胞内部，它就会被细胞内酯酶水解并被激活。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的新型钙离子荧光探针Calbryte 630, AM *细胞渗透性*。 

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点击查看实验方案

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

参考文献

Ca2+ Diffusion in the Large Peptidergic Nerve Terminals of the Posterior Pituitary
Authors: Shane M McMahon, Meyer B Jackson
Journal: Biophysical Journal (2019): 238a

Functionally Identifying Members of the MscS Superfamily of Ion Channels in Paraburkholderia Membranes
Authors: Hannah M Dickinson, Brittni L Miller, Hannah R Malcolm
Journal: Biophysical Journal (2019): 240a–241a

LASS2 inhibits proliferation and induces apoptosis in HepG2 cells by affecting mitochondrial dynamics, the cell cycle and the nuclear factor-$kappa$B pathways
Authors: Yan Yang, Xiaoli Yang, Lin Li, Gangyi Yang, Xuhong Ouyang, Jialin Xiang, Tao Zhang, Xun Min
Journal: Oncology reports (2019)

Null-Sarcolipin Equine Muscle Shows Enhanced SERCA Calcium Transport Which May Potentiate the Prevalence of Exertional Rhabdomyolysis
Authors: Joseph M Autry, Bengt Svensson, Christine B Karim, Sudeep Perumbakkam, Zhenhui Chen, Carrie J Finno, David D Thomas, Stephanie J Valberg
Journal: Biophysical Journal (2019): 238a–239a

Shear stress induced nuclear shrinkage through activation of Piezo1 channels in epithelial cells
Authors: Deekshitha Jetta, Philip A Gottlieb, Deepika Verma, Frederick Sachs, Susan Z Hua
Journal: J Cell Sci (2019): jcs–226076

The Arrhythmogenic E105A CAM Mutation Dysregulates Normal Cardiac Function in Zebrafish by Altering CAM-Ca2+ and CAM-RyR2 Interactions
Authors: Michail Nomikos, Sahar I Da’as, Angelos Thanassoulas, Rola Salem, Brian L Calver, Alaaeldin Saleh, Ali Al-Maraghi, Gheyath K Nasrallah, Bared Safieh-Garabedian, Egon Toft
Journal: Biophysical Journal (2019): 240a

Improvements in Simultaneous Sodium and Calcium Imaging
Authors: Kenichi Miyazaki, John E Lisman, William N Ross
Journal: Frontiers in cellular neuroscience (2018)

Calreticulin regulates TGF-β1-induced epithelial mesenchymal transition through modulating Smad signaling and calcium signaling
Authors: Yanjiao Wu, Xiaoli Xu, Lunkun Ma, Qian Yi, Weichao Sun, Liling Tang
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (2017)

Dexmedetomidine reduces hypoxia/reoxygenation injury by regulating mitochondrial fission in rat hippocampal neurons
Authors: Jia Liu, Qing Du, He Zhu, Yu Li, Maodong Liu, Shoushui Yu, Shilei Wang
Journal: Int J Clin Exp Med (2017): 6861–6868

Monosialoganglioside 1 may alleviate neurotoxicity induced by propofol combined with remifentanil in neural stem cells
Authors: Jiang Lu, Xue-qin Yao, Xin Luo, Yu Wang, Sookja Kim Chung, He-xin Tang, Chi Wai Cheung, Xian-yu Wang, Chen Meng, Qing Li
Journal: Neural Regeneration Research (2017): 945

相关产品

Amplite 荧光细胞外一氧化氮（NO）活性测定试剂盒

简要概述

Amplite 荧光细胞外一氧化氮（NO）活性测定试剂盒美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞外一氧化氮活性的试剂盒，一氧化氮（NO）是涉及许多生理和病理过程的重要生物调节剂。改变的NO产生涉及各种免疫，心血管，神经变性和炎性疾病。作为自由基，NO被快速氧化，并且生物系统中存在相对低浓度的NO。AAT Bioquest提供一组NO检测试剂盒，用于监测活细胞中的NO。这种Amplite 细胞外荧光一氧化氮定量试剂盒提供了一种快速监测细胞外介质，组织和其他生物溶液和样品中NO水平的方法。与常用的DAF-2探针相比，DAW-J2在我们的试剂盒16365中用作细胞非特异性NO传感器.DAW-J2仅在细胞外环境中检测一氧化氮，具有高灵敏度和高选择性。非荧光DAW-J2探针与NO反应产生强烈红色荧光产物，可以使用酶/读数器在Ex / Em = 570 / 610nm下方便地监测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光细胞外一氧化氮（NO）活性测定试剂盒。 

产品说明书

样本实验方案

概述

1.准备一氧化氮工作溶液（50 µL）
2.加入一氧化氮标准液或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育30-60分钟
4.监控荧光强度

溶液配制

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 DAW-J2储备溶液（200X）：
将25 mL DMSO加入小瓶DAW-J2（组分A）中，制成200X储备溶液。

1.2 一氧化氮标准溶液（100 mM，未提供）：
我们使用DEA NONOate（Cayman Chemical，货号82100，CAS＃372965-00-9）作为一氧化氮标准。 一氧化氮的标准溶液在0.01N NaOH中的浓度为100 mM。

2.标准溶液

一氧化氮标准
将10 µL 100 mM NONOate标准溶液添加到990 uL分析缓冲液（组分B）中，以生成1 mM一氧化氮标准溶液（SD7）。然后进行1：2系列稀释，以得到系列稀释的一氧化氮标准液（SD6-SD1）。注意：稀释的NONOate标准溶液不稳定，应立即使用。

3.工作溶液

将25 µL DAW-J2 200X储备溶液加入5 mL的测定缓冲液（组分B）中并充分混合。 注意：此一氧化氮工作溶液足以进行100次测定。工作溶液不稳定，请及时使用，并避免直接暴露在光线下。

样品操作及实验分析

表1：黑色96孔微孔板中一氧化氮标准品和测试样品的布局。 SD =标准，BL =空白对照，TS =测试样品

表2：每个孔的试剂组成

1.根据表1和表2提供的布局，将一氧化氮标准液（SD），空白对照（BL）和测试样品（TS）制成黑色96孔微孔板。对于384孔板，请使用25 µL 每孔试剂，而不是每孔50 µL。

2.将50 µL一氧化氮工作溶液添加至标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使一氧化氮总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板，请在每个孔中使用25 µL工作溶液，总体积为50 µL /孔。

3.避光保存，室温下孵育反应30分钟至1小时。

4.使用荧光酶标仪在激发= 570 nm，发射= 610 nm（截止= 590 nm）下监控荧光的增加。

参考文献

Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48

Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12

Bucculite FdU 细胞增殖荧光成像试剂盒*绿色荧光**无铜*

	货号	22305	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	6432
	Ex (nm)	491	Em (nm)	516
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Bucculite FdU 细胞增殖荧光成像试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞活力的试剂盒，检测细胞增殖是评估细胞活力、细胞周期和基因毒性的最可靠方法之一。检测细胞增殖的一种基本方法是在细胞生长的 S 期期间在胸苷存在的情况下测量 DNA 合成。 Bucculite FdU 细胞增殖荧光成像试剂盒使用 FOL-FdU，一种胸苷类似物。 FOL-FdU 在 DNA 合成过程中被整合到细胞 DNA 中。固定细胞后，通过我们的 Buccutite 标记技术用 MTA-iFluor 488 标记掺入的 FOL-FdU。细胞中形成的 iFluor 488 标记 DNA 在 FITC 通道中可以被荧光仪器检测到。 Bucculite FdU 细胞增殖荧光成像试剂盒提供了一种替代抗 BrdU 抗体的检测和 EdU 点击化学检测的方法。它是一种环境友好的无铜检测方法，用于在单细胞水平上检测活性 DNA 合成。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Bucculite FdU 细胞增殖荧光成像试剂盒。 

点击查看光谱

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备细胞（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）

2.对于96孔板，以100 µL /孔添加2X FOL-FdU工作溶液

3.在37ºC下孵育3小时

4.取出培养基，并在室温下用100µL冰冷的90％甲醇的PBS溶液固定细胞15分钟

5.除去固定液并用PBS洗涤3次

6.加入1X iFluor 488-MTA工作溶液（100 µL /孔）并在室温下染色30分钟。

7.除去每个孔中的工作溶液，并用1X洗涤缓冲液洗涤细胞3次。

8.加入100µL 1X洗涤缓冲液/孔，并用FITC滤光片组观察紫外荧光显微镜。

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

1.1 FOL-FdU储备溶液（1000X）：
将500 µL DMSO（组分E）添加到FOL-FdU（组分A）中，制成1000X储备溶液。注意：此1000X浓度是使用具有最佳FOL-dU浓度的HeLa细胞开发的。生长培养基，细胞密度，细胞类型变化和其他因素可能会影响标记。我们建议测试一系列FOL-FdU浓度，以确定适合您的细胞类型和实验条件的最佳浓度。

1.2 iFluor 488-MTA储备溶液（400X）：
将50 µL DMSO（组分E）添加到iFluor 488-MTA（组分B）中，制成400 X iFluor 488-MTA储备溶液。

2.工作溶液

2.1 X FOL-FdU工作溶液

在完全培养基中将1000X FOL-FdU储备溶液稀释500倍，以制备2X FOL-FdU工作溶液。

2.2 X iFluor 488-MTA工作溶液

将2.5 µL 400X iFluor 488-MTA储备溶液添加到1mL染色缓冲液（组分C）中，以制备1X iFluor 488-MTA工作溶液。

2.3 X洗涤缓冲液

向9mL PBS中加入1mL 10X洗涤缓冲液（组分D），制成1X Washing Buffer。 

点击查看细胞样品制备

操作步骤

1.准备细胞

1.1对于贴壁细胞：将细胞在生长培养基中以10,000至40,000个细胞/孔/ 100 µL（对于96孔板）过夜培养，以2,500至10,000个细胞/孔/ 20 µL（对于384孔板）过夜培养。

1.2对于非贴壁细胞：离心培养液中的细胞，并将细胞沉淀以1-2 X 106细胞/ ml（对于10个96孔板为10 mL）悬浮在培养液中。注意：应单独评估每个细胞系，以确定最佳细胞密度。

2.用FOL-FdU标记细胞

2.1将等体积的2X FOL-FdU工作溶液添加到含有要处理的细胞的培养基中，以在每个孔中获得1X FOL-FdU溶液。我们不建议更换所有培养基，因为这可能会影响细胞增殖速率。

2.2在最适合细胞类型的条件下孵育细胞3小时。FOL-FdU暴露于细胞的时间可以直接测量合成DNA的细胞。孵育时间取决于细胞生长速率。

3.细胞固定

3.1孵育后，移出培养基，并向每个孔中加入100µL冰冷的PBS中的90％甲醇（未提供，甲醇/ PBS，v / v为90/10），并在室温下孵育15分钟。

3.2除去固定缓冲液，并用PBS清洗每个孔中的细胞两次。

4.染色细胞

4.1在细胞板中加入100 µL /孔（96孔板）或50 µL /孔（384孔板）的1X iFluor™488-MTA工作溶液。在避光的条件下，将细胞与工作溶液在室温下孵育30分钟。

4.2除去每个孔中的工作溶液。

4.3用1X洗涤缓冲液洗涤细胞3次，洗涤后每孔加入100µL洗涤缓冲液。注意：如果需要Hoechst 33342染色剂，请在1X洗涤缓冲液中制成5-10 µg / ml Hoechst 33342溶液并染色30分钟。

4.4使用带有FITC滤光片组的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号。

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