Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒

	货号	36552	存储条件	Multiple
	规格	100 Plates	价格	44784
	Ex (nm)	495	Em (nm)	516
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

钾（K⁺）离子通道在调节基本生物过程（包括心率，激素和神经递质分泌，水和电解质平衡）中起重要作用。钾离子通道已被认为是包括心律不齐，疼痛，糖尿病，神经功能障碍等在内的疾病适应症的药物靶标。Tl ⁺通过K⁺通道的渗透性已被广泛用于测定K⁺通道。表达目的K⁺通道的细胞（例如hERG，Kv1.3，Kir2.1，KATP）预先装有Tl⁺敏感染料。该染料是非荧光的，并且对细胞膜是可渗透的。进入细胞内部后，非荧光AM酯染料会被内源性酯酶裂解为留在细胞内部的带负电荷的染料。将含有低剂量Tl⁺刺激缓冲液添加到细胞中时，Tl ⁺会流过K⁺通道并与Tl⁺敏感染料结合，从而产生荧光信号。该信号与K⁺通道的活动成正比。如果将拮抗剂或拮抗剂添加至细胞，则荧光信号分别降低或升高，以反映K⁺通道的抑制或刺激活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1. 在生长培养基中准备细胞
2. 添加Tl-520 AM染料加载溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
3. 在37°C孵育1小时
4. 加入激动剂/拮抗剂并在37°C下孵育30分钟
5. 加入Tl₂SO₄ / K₂SO₄刺激溶液（96孔板为50 µL /孔，384孔板为12.5 µL /孔）
6. 检测Ex / Em = 490/525 nm的荧光强度

 

溶液配制

储备溶液配制

1. TI-520 AM储备溶液：将20 µL（#36550）或DMSO（#36551和＃36552）的DMSO加到TI-520 AM（组分A）的小瓶中，并充分混合。 注意：未使用的TI-520 AM储备溶液可以等分并存储在<-20℃下。 避光并避免重复的冻融循环。

2.分析缓冲液（1X）：将1 mL的10XPluronic®F127 Plus（组分B）添加到9 mL的HHBS缓冲液（组分C）中并充分混合。 注意：10 mL 1X分析缓冲液足以用于一块板。 分装并在<-20℃下存储未使用的10XPluronic®F127 Plus（组分B）。避光并避免重复的冻融循环。

3.无氯缓冲液（1X）：在8 mL的ddH₂O中加入2 mL的无氯缓冲液（5X）（组分D），并充分混合。

4. Tl₂SO₄溶液（未提供，Sigma Cat＃208191）：将Tl₂SO₄溶于超纯水中至终浓度80 mM。 注意：Tl₂SO₄有毒。 采取必要的预防措施，以防止吸入和皮肤接触。

 

工作溶液配制

1. TI-520 AM染料加载溶液：将20 µL TI-520 AM储备溶液（500X）加入10 mL的1X分析缓冲液中并充分混合。

2.刺激溶液（5X）：在1X无氯化物缓冲液中用Tl₂SO₄稀释配体（用于非电压门控钾通道）或K₂SO₄（用于电压门控钾通道）。

表1.应针对每个靶标优化参考（HEK293-KCNH₂细胞中的电压门控hERG通道），Tl₂SO₄和K₂SO₄（电压门控钾通道）或配体（非电压门控钾通道）的浓度及细胞类型。

组分	容积	5X 浓度	最终浓度
无氯缓冲液(5X)	2 mL
K2SO4 (250 mM)	1 mL	25 mM	5 mM
TI2SO4 (80mM)	0.5 mL	4 mM	0.8 mM
ddH2O	5.5 mL
总计:	10 mL

 

实验步骤

1.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的TI-520 AM染料加载溶液添加到细胞板中。

2.将染料加载板在细胞培养箱中孵育1小时，然后在室温下再孵育15至30分钟。 注意：如果测定需要37°C，请立即进行实验，而无需进一步室温孵育。

3.用HHBS准备K⁺通道拮抗剂或激动剂。

4.在细胞培养箱中用拮抗剂（用于抑制研究）将板孵育30分钟。

5.用FLIPR，FDSS或Flexstation加50X /孔（对于96孔板）或12.5μL/孔（对于384孔板）的5X刺激缓冲液。 使用Ex / Em = 490/525 nm的滤光片组进行实验。 每1-2秒读取板3分钟。

 

图示

图1.使用Screen Quest 钾离子通道试剂盒在HEK293-KCNH2细胞中测量了对hERG通道的剂量依赖性抑制。 将细胞以20,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 将细胞与100 µL染料加载溶液在37°C下孵育1小时。 向细胞中加入10 µL阿司咪唑，并在37°C下孵育30分钟。 通过FlexStation将50 µL含0.5 mM Tl2SO4和2.5 mM K2SO4的刺激溶液注入每个孔中，并在激发/发射= 490 / 525nm的情况下每秒钟读取3分钟。 IC50 = 0.46 µM。

图2.使用Screen Quest 钾离子通道试剂盒在HEK293-KCNH2细胞中测量了K2SO4剂量依赖性hERG通道活性。 将细胞以20,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 将细胞与100 µL染料加载溶液在37°C下孵育1小时。 通过FlexStation将终浓度为1 mM，0.5 mM，0.25 mM或0 mM的Tl2SO4和不同浓度的含K2SO4的刺激溶液注入每个孔中，并在激发/发射= 490 /下每1-2秒读取平板3分钟。 525nm。

 

 

PG-胆固醇胺 CAS 1264272-41-4

	货号	36700	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	6432
	Ex (nm)	498	Em (nm)	517
	分子量	1043.73	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：36700

产品名称：PG-胆固醇胺

CAS：1264272-41-4

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：1043.73

外观：黄色固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：498

发射波长(nm)：517

产品介绍

PG-胆固醇胺是检测胆固醇外流的出色荧光探针。胆固醇逆向转运是肝外细胞（包括动脉粥样斑块中巨噬细胞衍生的泡沫细胞）将过量胆固醇转运回肝脏进行胆汁酸合成和排泄的过程，从而降低了周围脂质的负担。 PG-胆固醇胺是标记有荧光素衍生物Pennsylvania Green（PG）的N-烷基-3β-胆固醇胺的衍生物。与传统的基于放射性同位素的测定相比，这种荧光探针在已知的胆固醇外流调节剂（例如环AMP）和不同的胆固醇受体存在下给出了相似的结果。当以高通量筛选形式使用荧光探针时，可以在短时间内通过酶标仪同时检测对胆固醇外排的已知和未知影响的多种化学物质和生物活性化合物。用膜转运蛋白ATP结合盒A1的抑制剂（如格列本脲或特异性抗体）处理THP-1衍生的巨噬细胞，可明显减少这种荧光化合物的输出，表明ATP结合盒A1是其细胞外排的主要介质。 PG-胆固醇胺是一种安全、灵敏、重复性好的外排实验放射性检测方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PG-胆固醇胺。 

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图示

图1.将RAW 264.7细胞与10 uM PG-Chol在96孔板中孵育24小时。 然后将细胞在1％FBS培养基中孵育过夜。 第二天，通过200 ug / mL HDL在不同的时间段诱导胆固醇外流。 收集细胞培养基，并通过酶标仪在490/520 nm下测量荧光。

图2. PG-胆固醇胺的化学结构

参考文献

High-density lipoprotein cholesterol efflux capacity is inversely associated with cardiovascular risk: a systematic review and meta-analysis
Authors: Qiu, C.; Zhao, X.; Zhou, Q.; Zhang, Z.
Journal: Lipids Health Dis (2017): 212

SR-B1: A Unique Multifunctional Receptor for Cholesterol Influx and Efflux
Authors: Shen, W. J.; Azhar, S.; Kraemer, F. B.
Journal: Annu Rev Physiol (2017)

and other factors affecting HDL cholesterol efflux
Authors: Ronsein, G. E.; Vaisar, T., Inflammation, remodeling
Journal: Curr Opin Lipidol (2017): 52-59

CC-Chemokine Ligand 2 (CCL2) Suppresses High Density Lipoprotein (HDL) Internalization and Cholesterol Efflux via CC-Chemokine Receptor 2 (CCR2) Induction and p42/44 Mitogen-activated Protein Kinase (MAPK) Activation in Human Endothelial Cells
Authors: Sun, R. L.; Huang, C. X.; Bao, J. L.; Jiang, J. Y.; Zhang, B.; Zhou, S. X.; Cai, W. B.; Wang, H.; Wang, J. F.; Zhang, Y. L.
Journal: J Biol Chem (2016): 19532-44

Homocysteine-mediated cholesterol efflux via ABCA1 and ACAT1 DNA methylation in THP-1 monocyte-derived foam cells
Authors: Liang, Y.; Yang, X.; Ma, L.; Cai, X.; Wang, L.; Yang, C.; Li, G.; Zhang, M.; Sun, W.; Jiang, Y.
Journal: Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) (2013): 220-8

high-throughput screening assay for cholesterol efflux using a fluorescent mimic of cholesterol
Authors: Zhang, J.; Cai, S.; Peterson, B. R.; Kris-Etherton, P. M.; Heuvel, J. P., Development of a cell-based
Journal: Assay Drug Dev Technol (2011): 136-46

胆酸示踪探针CLF 在肝细胞或组织中的标记和示踪

	货号	36701	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	3840
	Ex (nm)	498	Em (nm)	517
	分子量	926.12	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：36701

产品名称：胆酸示踪探针CLF

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：926.12

外观：黄色固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：498

发射波长(nm)：517

产品介绍

CLF是荧光素标记的胆汁酸类似物，与胆酸衍生物的细胞结合和吸收特性密切相关。它是一种二价的“单极性”阴离子荧光单羟基胆盐类似物，具有与石胆酸类似的物理、生物和胆汁抑制特性，肝胆酸及其衍生物为研究单羟基胆盐致肝细胞胆汁淤积的机制提供了一个有用的途径。CLF目前被用作肝组织内胆汁酸转运的工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的胆酸示踪探针CLF。

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参考文献

Inhibition of bile acid transport across Na+/taurocholate cotransporting polypeptide (SLC10A1) and bile salt export pump (ABCB 11)-coexpressing LLC-PK1 cells by cholestasis-inducing drugs
Authors: Mita S, Suzuki H, Akita H, Hayashi H, Onuki R, Hofmann AF, Sugiyama Y.
Journal: Drug Metab Dispos (2006): 1575

Oxidative stress induces internalization of the bile salt export pump, Bsep, and bile salt secretory failure in isolated rat hepatocyte couplets: a role for protein kinase C and prevention by protein kinase A
Authors: Perez LM, Milkiewicz P, Elias E, Coleman R, Sanchez Pozzi EJ, Roma MG.
Journal: Toxicol Sci (2006): 150

Radixin is required to maintain apical canalicular membrane structure and function in rat hepatocytes
Authors: Wang W, Soroka CJ, Mennone A, Rahner C, Harry K, Pypaert M, Boyer JL.
Journal: Gastroenterology (2006): 878

Small hepatocytes in culture develop polarized transporter expression and differentiation
Authors: Sidler Pf and ler MA, Hochli M, Inderbitzin D, Meier PJ, Stieger B.
Journal: J Cell Sci (2004): 4077

Cyclosporin A induced internalization of the bile salt export pump in isolated rat hepatocyte couplets
Authors: Roman ID, Fern and ez-Moreno MD, Fueyo JA, Roma MG, Coleman R.
Journal: Toxicol Sci (2003): 276

Taurolithocholic acid exerts cholestatic effects via phosphatidylinositol 3-kinase-dependent mechanisms in perfused rat livers and rat hepatocyte couplets
Authors: Beuers U, Denk GU, Soroka CJ, Wimmer R, Rust C, Paumgartner G, Boyer JL.
Journal: J Biol Chem (2003): 17810

Vectorial transport of bile acids in immortalized mouse bile duct cells
Authors: Kida M, Mano Y, Ueno Y, Kobayashi K, Goto J, Ishii M, Shimosegawa T.
Journal: Hepatol Res (2003): 151

Hepatoprotection with tauroursodeoxycholate and beta muricholate against taurolithocholate induced cholestasis: involvement of signal transduction pathways
Authors: Milkiewicz P, Roma MG, Elias E, Coleman R.
Journal: Gut (2002): 113

Beneficial effects of silymarin on estrogen-induced cholestasis in the rat: a study in vivo and in isolated hepatocyte couplets
Authors: Crocenzi FA, Sanchez Pozzi EJ, Pellegrino JM, Favre CO, Rodriguez Garay EA, Mottino AD, Coleman R, Roma MG.
Journal: Hepatology (2001): 329

Use of a fluorescent bile acid to enhance visualization of the biliary tract and bile leaks during laparoscopic surgery in rabbits
Authors: Holzinger F, Krahenbuhl L, Schteingart CD, Ton-Nu HT, Hofmann AF.
Journal: Surg Endosc (2001): 209

葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG CAS 186689-07-6

	货号	36702	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	5 mg	价格	1896
	Ex (nm)	467	Em (nm)	538
	分子量	342.26	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：36702

产品名称：葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG

CAS：186689-07-6

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：342.26

外观：红色固体

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：485

发射波长（nm）：540

产品介绍

葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG是美国AAT Bioquest生产的用于检测葡萄糖/血糖的荧光探针。2-NBDG是荧光标记的脱氧葡萄糖类似物，主要用于直接监测活细胞和组织对葡萄糖的摄取。它还用作检测瘤形成的局部造影剂。2-NBDG可用于实时共聚焦，高分辨率或宽视场荧光显微镜以及流式细胞术。可以通过氩激光在488nm激发探针以产生对环境敏感的荧光。它的光稳定性低于罗丹明荧光探针。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG。 

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参考文献

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

相关产品

RGD-荧光近红外750

	货号	36800	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	3840
	Ex (nm)	757	Em (nm)	779
	分子量	~1600	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：36800

产品名称：RGD-荧光近红外750

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~1600

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：757

发射波长(nm)：779

产品介绍

近红外荧光光学成像（又称活体成像）是一种在分子水平上研究小动物疾病的技术。水和生物组织在近红外（650-900纳米）中具有最小的吸光度和自荧光，从而允许有效的光子进出组织，且组织内散射较低。通过这个近红外光线，生理上丰富的分子如血红蛋白、氧血红蛋白和脱氧血红蛋白对光的吸收也降到最低。具有生物相容性荧光剂的活体成像系统正在开发和优化，以用于近红外光谱区域-确保最大的光穿透和最高的灵敏度。细胞粘附分子整合素参与多种肿瘤的血管生成和转移。整合素在活化的内皮细胞和快速生长的实体瘤细胞中明显上调，而在静止的血管和大多数正常组织中表达最低。 iFluor 750标记的单体精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽c（RGDyK）专门针对细胞培养和活体内的整联蛋白。 iFluor 750-c（RGDyK）的体内功效取决于许多因素，包括受体亲和力，特异性，分子大小，总分子电荷，亲水性和代谢稳定性。

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参考文献

99mTc-Glu-c(RGDyK)-Bombesin SPECT Can Reduce Unnecessary Biopsy of Masses That Are BI-RADS Category 4 on Ultrasonography
Authors: Ji T, Gao S, Liu Z, Xing H, Zhao G, Ma Q.
Journal: J Nucl Med (2016): 1196

In Vivo Biodistribution and Anti-Tumor Efficacy Evaluation of Doxorubicin and Paclitaxel-Loaded Pluronic Micelles Decorated with c(RGDyK) Peptide
Authors: Chen Y, Zhang W, Huang Y, Gao F, Fang X.
Journal: PLoS One (2016): e0149952

Preliminary Therapy Evaluation of (225)Ac-DOTA-c(RGDyK) Demonstrates that Cerenkov Radiation Derived from (225)Ac Daughter Decay Can Be Detected by Optical Imaging for In Vivo Tumor Visualization
Authors: P and ya DN, Hantgan R, Budzevich MM, Kock ND, Morse DL, Batista I, Mintz A, Li KC, Wadas TJ.
Journal: Theranostics (2016): 698

c(RGDyK)-decorated Pluronic micelles for enhanced doxorubicin and paclitaxel delivery to brain glioma
Authors: Huang Y, Liu W, Gao F, Fang X, Chen Y.
Journal: Int J Nanomedicine (2016): 1629

Dual-functional c(RGDyK)-decorated Pluronic micelles designed for antiangiogenesis and the treatment of drug-resistant tumor
Authors: Chen Y, Zhang W, Huang Y, Gao F, Fang X.
Journal: Int J Nanomedicine (2015): 4863

Enhanced antitumor efficacy by cyclic RGDyK-conjugated and paclitaxel-loaded pH-responsive polymeric micelles
Authors: Gao Y, Zhou Y, Zhao L, Zhang C, Li Y, Li J, Li X, Liu Y.
Journal: Acta Biomater (2015): 127

Comparison of two new angiogenesis PET tracers 68Ga-NODAGA-E[c(RGDyK)]2 and (64)Cu-NODAGA-E[c(RGDyK)]2; in vivo imaging studies in human xenograft tumors
Authors: Oxboel J, Br and t-Larsen M, Schjoeth-Eskesen C, Myschetzky R, El-Ali HH, Madsen J, Kjaer A.
Journal: Nucl Med Biol (2014): 259

The C(RgdyK)-conjugated Fe3O4 nanoparticles with high drug load for dual-targeting integrin alpha(v)beta3-expressing cancer cells
Authors: Guo L, Ding W, Zheng LM.
Journal: J Nanosci Nanotechnol (2014): 4858

Design and biological evaluation of (9)(9)mTc-N(2)S(2)-Tat(49-57)-c(RGDyK): a hybrid radiopharmaceutical for tumors expressing alpha(v)beta(3) integrins
Authors: Ocampo-Garcia BE, Santos-Cuevas CL, De Leon-Rodriguez LM, Garcia-Becerra R, Ordaz-Rosado D, Luna-Guitierrez MA, Jimenez-Mancilla NP, Romero-Pina ME, Ferro-Flores G.
Journal: Nucl Med Biol (2013): 481

Quantitative positron emission tomography imaging of angiogenesis in rats with forelimb ischemia using (68)Ga-NOTA-c(RGDyK)
Authors: Kim JH, Kim YH, Kim YJ, Yang BY, Jeong JM, Youn H, Lee DS, Lee JS.
Journal: Angiogenesis (2013): 837

Screen Quest Amylin 3受体表达细胞株

	货号	38000	存储条件	在零下80度以下保存
	规格	Each	价格	0
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：38000

产品名称：Screen Quest Amylin 3受体表达细胞株

规格：Each

产品介绍

G蛋白偶联受体（GPCRs）是药物发现计划中最大的靶向受体之一。钙通量（通过Gq途径耦合）分析是筛选GPCR靶点的首选方法。然而，超过60%的已知GPCRs信号通过腺苷酸环化酶活性偶联到cAMP。现有的cAMP检测方法不仅需要细胞裂解，而且缺乏时间和空间分辨率。Screen Quest Amylin 3受体表达细胞株能够研究不通过细胞内钙结合的GPCR。Screen Quest Amylin 3受体表达细胞株以一系列G蛋白嵌合物为基础，包括混杂的G蛋白、Gα16和外源性环核苷酸门控通道（CNGC）。嵌合体由一个Gq蛋白复合物的α亚单位组成，其5个羧基末端氨基酸已被另一个G蛋白（Gαs、Gαi、Gαo或Gαz）的氨基酸所取代。这些氨基酸负责受体与其G蛋白的偶联。这些嵌合体或CNGC与特定的非Gq偶联受体的共表达可能在受体刺激下产生细胞内钙信号。Screen Quest HEK-CNGC胰淀素3受体（AMY3）细胞系是稳定转染人胰淀素3受体和CNGC受体的HEK-293细胞。细胞内组成性表达的CNGC通过协同改变阳离子通量（如钙、钾或钠）实时响应细胞内cAMP水平的增加或减少。可使用钙敏感荧光指示剂（如Calbryte 520 AM、Cal-520 AM、Fluo-8 AM或Fluo-4 AM和相应的免洗钙试剂盒）或AAT优化的膜电位测定试剂盒检测这些细胞中的AMY3的活化。该细胞系已成功应用于药物发现和筛选环境，用于研究不通过细胞内钙结合的GPCRs。它已有效地用于FLIPR和FDSS系统。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Screen Quest Amylin 3受体表达细胞株。 

图示

图1. Screen Quest 活细胞cAMP测定原理

图2.HEK-AMY3细胞和亲代细胞对胰岛淀粉样多肽和降钙素的反应。 将HEK-Aym3细胞和亲本细胞均在Poly-D-赖氨酸包被的黑色384孔板中以20 µL /孔的培养基铺板过夜。 将细胞与等体积（20 µL）的MP染料工作溶液在室温下孵育2小时。 在添加大鼠胰岛淀粉样多肽或hCT之前和之后30分钟获得两个读数。 图中绘制了两个读数的比率（F / F0）。 A：大鼠胰岛淀粉样多肽和人降钙素在HEK-AMY3细胞系中的剂量反应曲线。 在存在PDE抑制剂Ro20-1724的情况下，rAmy的EC50 = 7.2 pM，hCT的EC50 = 934 pM。 B：大鼠胰岛淀粉样多肽和人降钙素在亲代细胞中的剂量反应曲线。 在存在PDE抑制剂Ro20-1724的情况下，rAmy的EC50 = 230 pM，hCT的EC50 = 28.7 pM

参考文献

A cardiac mitochondrial cAMP signaling pathway regulates calcium accumulation, permeability transition and cell death
Authors: Wang Z, Liu D, Varin A, Nicolas V, Courilleau D, Mateo P, Caubere C, Rouet P, Gomez AM, V and ecasteele G, Fischmeister R, Brenner C.
Journal: Cell Death Dis (2016): e2198

Activation of P2X7 and P2Y11 purinergic receptors inhibits migration and normalizes tumor-derived endothelial cells via cAMP signaling
Authors: Avanzato, D and Genova, T and Pla, A Fiorio and Bernardini, M and Bianco, S and Bussolati, B and Mancardi, D and Giraudo, E and Maione, F and Cassoni, P and others
Journal: Scientific Reports (2016)

Changes in the Arabidopsis thaliana Proteome Implicate cAMP in Biotic and Abiotic Stress Responses and Changes in Energy Metabolism
Authors: Alqurashi M, Gehring C, Marondedze C.
Journal: Int J Mol Sci (2016): 852

Odor-induced cAMP production in Drosophila melanogaster olfactory sensory neurons
Authors: Miazzi F, Hansson BS, Wicher D.
Journal: J Exp Biol (2016): 1798

Role of the cAMP Pathway in Glucose and Lipid Metabolism
Authors: Ravnskjaer K, Madiraju A, Montminy M.
Journal: Handb Exp Pharmacol (2016): 29

The pleiotropic role of exchange protein directly activated by cAMP 1 (EPAC1) in cancer: implications for therapeutic intervention
Authors: Almahariq M, Mei FC, Cheng X.
Journal: Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) (2016): 75

cAMP-Induced Histones H3 Dephosphorylation Is Independent of PKA and MAP Kinase Activations and Correlates With mTOR Inactivation
Authors: Rodriguez P, Rojas J.
Journal: J Cell Biochem (2016): 741

A cAMP Biosensor-Based High-Throughput Screening Assay for Identification of Gs-Coupled GPCR Ligands and Phosphodiesterase Inhibitors
Authors: Vedel L, Brauner-Osborne H, Mathiesen JM.
Journal: J Biomol Screen (2015): 849

Cardiac Hypertrophy Is Inhibited by a Local Pool of cAMP Regulated by Phosphodiesterase 2
Authors: Zoccarato A, Surdo NC, Aronsen JM, Fields LA, Mancuso L, Dodoni G, Stangherlin A, Livie C, Jiang H, Sin YY, Gesellchen F, Terrin A, Baillie GS, Nicklin SA, Graham D, Szabo-Fresnais N, Krall J, V and eput F, Movsesian M, Furlan L, Corsetti V, Hamilton G, Lefkimmiatis K, Sjaastad I, Zaccolo M.
Journal: Circ Res (2015): 707

Cardiac cAMP: production, hydrolysis, modulation and detection
Authors: Boularan C, Gales C.
Journal: Front Pharmacol (2015): 203