Cy5亚磷酰胺单体（停产）

	货号	6071	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 umoles	价格	0
	Ex (nm)	651	Em (nm)	670
	分子量	979.66	溶剂	MeCN
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：6071（停产）

产品名称：Cy5亚磷酰胺单体

规格：100 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：979.66

溶剂：MeCN

激发波长（nm）：646

发射波长（nm）：662

产品介绍

Cy5亚磷酰胺单体是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。两种花青衍生物Cy3和Cy5亚磷酰胺是用于制备荧光标记的寡核苷酸的最流行的荧光标记试剂。 通常在5’末端添加一次花青染料，并且应在合成仪上除去MMT组。 MMT阳离子（黄色）的吸光度与DMT阳离子（橙色）明显不同，因此三苯甲基吸光度可用于监测寡核苷酸偶联。 花青染料亚磷酰胺也已成功地邻近3’末端使用。 含有花青染料的寡聚物的脱保护可以在室温下用氢氧化铵进行，而不管所用单体上的碱保护基团如何。 如果在升高的温度下使用氢氧化铵，则Cy3和Cy3.5比Cy5和Cy5.5更稳定。 使用具有碱不稳定保护基团的单体以在脱保护期间将暴露时间限制在65℃下2小时或更短时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy5亚磷酰胺单体。 

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参考文献

Fluorescent DNA: the development of 7-deazapurine nucleoside triphosphates applicable for sequencing at the single molecule level
Authors: Seela F, Feiling E, Gross J, Hillenkamp F, Ramzaeva N, Rosemeyer H, Zulauf M.
Journal: J Biotechnol (2001): 269

Amplite 比色法醛类定量试剂盒

简要概述

Amplite 比色法醛类定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。快速精确地检测醛类在生物学研究、食品工业、化学研究和环境污染监督中都是一项非常重要的任务。有许多试剂和试剂盒都可以用来定量分析总醛含量。现存的醛类检测法大都基于分离法，如HPLC-MS 或者GC-MS，这种方案成本昂贵、操作繁杂，不适合高通量及经济型的检测要求。Amplite比色法醛类定量检测试剂盒使用独特的染料，该染料与醛反应后形成荧光产物。本试剂盒提供灵敏的一步法醛类检测，检测灵敏，可以在100ul检测体积中能检测到1nmol的醛类。试剂盒可以用于96或384微孔板分析，并且无需任何额外步骤，就可以轻易地实现自动化。最终反应信号可通过酶标仪在405或者550nm处方便地读取。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 比色法醛类定量试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备酶反应（50μL）
2.添加2X AldeView 黄色工作溶液（50μL）
3.在室温下孵育30至60分钟
4.监测405或550 nm处的吸光度增加

溶液制备

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1醛标准溶液（10 mM）：
将1mL稀释缓冲液（组分D）加入到醛标准品（组分C）的小瓶中以制备10mM醛标准溶液。

2.标准溶液

2.1醛标准溶液

取10mM醛标准溶液，进行1:10稀释，得到1000μM醛标准溶液（AS7）。 然后进行1：3连续稀释，得到醛标准品（AS6-AS1）的剩余连续稀释液。

3.工作溶液

将5 mL测定溶液（组分B）加入AldeView 黄色（组分A）中，并充分混合。 注意：5 mL 2X AldeView 黄色反应混合物足以容纳1个平板。 反应混合物不稳定。 在2小时内使用。 注意：分析方案（组分B）具有潜在危险，处理时戴上手套。

样品分析

表1.白色/透明底96孔微孔板中的醛标准品和测试样品的布局。 AS =醛标准品（AS1-AS7,1至1000μM），BL =空白对照，TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成

1.根据表1和2中提供的布局制备醛标准品（AS），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。 注意：BSA和吐温20都会干扰测定，样品中使用低于0.001％的BSA和0.01％的吐温20。 注意：如果含醛样品来自酶反应，例如果糖-1,6-二磷酸酯和果糖-1,6-二磷酸醛缩酶，则根据需要制备50μL酶反应（对于384孔板25μL）。 将酶反应在37°C孵育至少1小时。 应根据需要优化酶反应的组分（例如，特定酶反应可能需要优化的缓冲系统）。 在大多数情况下，如果您没有优化的酶缓冲液，稀释缓冲液（组分D）也可用于运行酶反应。

2.在醛标准品，空白对照品和测试样品的每个孔中加入50μLAldeView 黄色工作溶液，使总醛测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μLAldeView 黄色工作溶液，总体积为50μL/孔。

3.将反应混合物在室温下孵育30至60分钟，避光。

4.用吸光度读板仪在405或550 nm处监测吸光度的增加。 注意：不同浓度的醛可能会与AldeView 黄色形成不同的颜色。 在较低浓度下，405nm处的吸光度给出最佳结果。 然而，在较高浓度下，吸光度倾向于移至550nm。

参考文献

Biological Activity of Peptide-conjugated Polyion Complex Matrices Consisting of Alginate and Chitosan
Authors: Chikara Fujimori, Jun Kumai, Kyotaro Nakamura, Yingzi Gu, Fumihiko Katagiri, Kentaro Hozumi, Yamato Kikkawa, Motoyoshi Nomizu
Journal: Peptide Science (2016)

Hepatic Deficiency of Augmenter of Liver Regeneration Exacerbates Alcohol-Induced Liver Injury and Promotes Fibrosis in Mice
Authors: Sudhir Kumar, Jiang Wang, Richa Rani, Chandrashekhar R Gandhi
Journal: PloS one (2016): e0147864

Integrated self-assembling drug delivery system possessing dual responsive and active targeting for orthotopic ovarian cancer theranostics
Authors: Chun-Jui Lin, Chen-Hsiang Kuan, Li-Wen Wang, Hsi-Chin Wu, Yunching Chen, Chien-Wen Chang, Rih-Yang Huang, Tzu-Wei Wang
Journal: Biomaterials (2016): 12–26

Fiber-optic protease sensor based on the degradation of thin gelatin films
Authors: Bastien Schyrr, Stéphanie Boder-Pasche, Réal Ischer, Rita Smajda, Guy Voirin
Journal: Sensing and Bio-Sensing Research (2015): 65–73

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	货号	10052	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
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	Ex (nm)	360	Em (nm)	450
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Amplite 荧光法醛类定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。快速精确地检测醛类在生物学研究、食品工业、化学研究和环境污染监督中都是一项非常重要的任务。有许多试剂和试剂盒都可以用来定量分析总醛含量。现存的醛类检测法大都基于分离法，如HPLC-MS 或者GC-MS，这种方案成本昂贵、操作繁杂，不适合高通量及经济型的检测要求。Amplite比色法醛类定量检测试剂盒使用独特的染料，该染料与醛反应后形成荧光产物。本试剂盒提供灵敏的一步法醛类检测，检测灵敏，可以在100ul检测体积中能检测到1nmol的醛类。试剂盒可以用于96或384微孔板分析，并且无需任何额外步骤，就可以轻易地实现自动化。最终反应信号可通过酶标仪在405或者550nm处方便地读取。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法醛类定量试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备酶反应溶液（50μL）
2.添加AldeLight 蓝色工作溶液（50μL）
3.在室温下孵育15至30分钟
4.加入25μL反应缓冲液
5.监测Ex / Em = 365 / 435nm处的荧光增加

溶液制备

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。

1.1 AldeLight Blue原液（250X）：
将40μLDMSO（组分E）加入AldeLight™Blue（组分A）小瓶中，制成250X AldeLight™Blue原液。

1.2 醛标准溶液（10 mM）：
将1mL测定缓冲液（组分B）加入到小瓶标准品（组分D）中以制备10mM醛标准溶液。

2.标准溶液

2.1醛标准溶液

取10mM醛标准溶液，进行1:10稀释，得到1000μM醛标准溶液（AS7）。 然后进行1：3连续稀释以获得剩余的醛标准品（AS6-AS1）。

3.工作溶液

将20μL250XAldeLight Blue原液添加到5 mL分析缓冲液（组分B）中，并充分混合以制备AldeLight Blue工作溶液。 注意：对于一个板，5 mL AldeLight Blue工作溶液就足够了。 反应混合物不稳定，最好在2小时内使用。

样品分析

表1.实心黑色96孔微孔板中的醛标准品和测试样品的布局。 AS =醛标准品（AS1  –  AS7,1至1000μM）; BL =空白对照; TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成

1.根据表1和2中提供的布局制备醛标准品（AS），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。

2.在醛标准品，空白对照品和测试样品的每个孔中加入50μLAldeLight Blue工作溶液，使总醛测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μLAldeLight Blue工作溶液，总体积为50μL/孔。

3.将反应混合物在室温下孵育15至30分钟，避光。

4.每孔加入25μL反应缓冲液（组分C）。

5.使用荧光板读数器监测Ex / Em = 365 / 435nm处的荧光增加。

参考文献

Biological Activity of Peptide-conjugated Polyion Complex Matrices Consisting of Alginate and Chitosan
Authors: Chikara Fujimori, Jun Kumai, Kyotaro Nakamura, Yingzi Gu, Fumihiko Katagiri, Kentaro Hozumi, Yamato Kikkawa, Motoyoshi Nomizu
Journal: Peptide Science (2016)

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Authors: Sudhir Kumar, Jiang Wang, Richa Rani, Chandrashekhar R Gandhi
Journal: PloS one (2016): e0147864

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