|
品牌：Funakoshi
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
KG510055 |
– | 25 pieces | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 13203 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 500 | Em (nm) | 522 | |
| 分子量 | 545.42 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13203
产品名称：荧光底物Beta-Ala-R110
规格：5 mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：545.42
激发波长(nm):500
发射波长(nm):522
溶剂：DMSO
消光系数 (cm-1 M-1)：80000
产品介绍
β-丙氨酸-R110是一种荧光底物，可用于检测胰腺弹性蛋白酶，芳基酰胺酶和β-丙氨酸氨基肽酶活性。它也可以用于检测具有β-丙氨酸氨基肽酶活性的铜绿假单胞菌。在丙酸沙雷氏菌，铜绿假单胞菌，荧光假单胞菌，洋葱伯克霍尔德菌，门氏假单胞菌和人形支原体中检测到β-丙氨酸氨基肽酶活性。因此，β-丙氨酸-R110可用于检测食品和其他样品中的这些物种。与β-丙氨酸-AMC（＃13202）相比，β-丙氨酸-R110更敏感。可以使用常见的FITC通道或FITC过滤片组件轻松检测其酶促产物。
点击查看光谱
参考文献
Direct detection of cysteine peptidases for MALDI-TOF MS analysis using fluorogenic substrates.
Authors: Elpidina, Elena N and Semashko, Tatiana A and Smirnova, Yulia A and Dvoryakova, Elena A and Dunaevsky, Yakov E and Belozersky, Mikhail A and Serebryakova, Marina V and Klyachko, Elena V and Abd El-Latif, Ashraf O and Oppert, Brenda and Filippova, Irina Y
Journal: Analytical biochemistry (2019): 45-50
Catalytic Mechanism of Cruzain from Trypanosoma cruzi As Determined from Solvent Kinetic Isotope Effects of Steady-State and Pre-Steady-State Kinetics.
Authors: Zhai, Xiang and Meek, Thomas D
Journal: Biochemistry (2018): 3176-3190
Structural and functional highlights of methionine aminopeptidase 2 from Leishmania donovani.
Authors: Bhat, Saleem Yousuf and Dey, Arijit and Qureshi, Insaf A
Journal: International journal of biological macromolecules (2018): 940-954
Recombinant expression and biochemical characterisation of two alanyl aminopeptidases of Trypanosoma congolense.
Authors: Pillay, Davita and Boulangé, Alain F V and Coustou, Virginie and Baltz, Théo and Coetzer, Theresa H T
Journal: Experimental parasitology (2013): 675-84
A quantitative technique for determining proteases and their substrate specificities and pH optima in crude enzyme extracts.
Authors: Budic, Maruska and Kidric, Marjetka and Meglic, Vladimir and Cigić, Blaz
Journal: Analytical biochemistry (2009): 56-62
Cold-induced apoptosis of rat liver endothelial cells: involvement of the proteasome.
Authors: Doeppner, Thorsten R and Grune, Tilman and de Groot, Herbert and Rauen, Ursula
Journal: Transplantation (2003): 1946-53
Comparison of different peptidase substrates for evaluation of microbial quality of aerobically stored meats.
Authors: Stepaniak, L
Journal: Journal of food protection (2000): 1447-9
[Preparation of novel specific aminopeptidase inhibitors with a cyclic imide skeleton].
Authors: Takahashi, H and Komoda, M and Kakuta, H and Hashimoto, Y
Journal: Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (2000): 909-21
Potent homophthalimide-type inhibitors of B16F10/L5 mouse melanoma cell invasion.
Authors: Kagechika, H and Komoda, M and Fujimoto, Y and Koiso, Y and Takayama, H and Kadoya, S and Miyata, K and Kato, F and Kato, M and Hashimoto, Y
Journal: Biological & pharmaceutical bulletin (1999): 1010-2
Cyclosporin A-cyclophilin complex formation. A model based on X-ray and NMR data.
Authors: Spitzfaden, C and Weber, H P and Braun, W and Kallen, J and Wider, G and Widmer, H and Walkinshaw, M D and Wüthrich, K
Journal: FEBS letters (1992): 291-300
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 13290 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 500 | Em (nm) | 522 | |
| 分子量 | 1290.61 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ApoSight 绿色半胱天冬酶3/7底物是第一个直接检测活细胞中半胱天冬酶活性的荧光探针。它由三个部分组成，包括a）荧光团，b）半胱天冬酶选择性肽片段（DEVD），以及c）细胞穿透部分。细胞穿透部分将探针带入活细胞。进入活细胞后，半胱天冬酶选择性肽片段被半胱天冬酶裂解以释放荧光团。恢复的荧光强度直接与要检测的胱天蛋白酶3/7的活性有关。与活细胞中现有的半胱天冬酶测定相比，ApoSight Green Caspase 3/7底物更加稳定，方便和准确。 ApoSight 绿色胱天蛋白酶3/7底物释放出Ex / Em〜490/520 nm的荧光团。如NucView试剂所报道的，它不需要DNA相互作用就能发荧光。如FMK肽探针所报道的，它不抑制胱天蛋白酶活性。尽管胱天蛋白酶的荧光FMK肽抑制剂被广泛用于检测活细胞中的胱天蛋白酶活性，但该技术有一些严重的局限性：a）FMK半胱天冬酶抑制剂具有很高的细胞毒性，因为FMK肽与活性胱天蛋白酶共价结合。 b）FMK肽与caspase的不可逆共价结合会抑制caspase活性，导致假阳性凋亡。 C） FMK分析具有极高的背景，并且需要大量洗涤，从而导致极低的通量。 d）FMK肽在水溶液中不稳定，必须立即使用。 ApoSight Green Caspase 3/7底物可以用96孔或384孔板进行实验，并易于适应自动化。
点击查看光谱
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488nm激光 |
| 发射： | 530/30nm滤波片 |
| 通道： | FITC通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | FITC滤波片组 |
| 发射： | FITC滤波片组 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.使用96孔板的密度为5×104至2×105细胞/ 100 µL /孔的待测化合物制备细胞
2.加入等体积的ApoSight Caspase 3/7底物工作溶液
3.在5％CO2培养箱中于37°C孵育60分钟
4.用HHBS洗涤细胞1-2次
5.使用带有530/30 nm滤波片（FITC通道）的流式细胞仪或带有FITC滤波片组的荧光显微镜分析细胞
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
点击查看细胞制备方案
样品示例及操作
悬浮培养中诱导细胞凋亡的实例
1.用2μg/ mL喜树碱处理Jurkat细胞3小时
2.用1μM星形孢菌素处理Jurkat细胞3-4小时
3.用4μg/ mL喜树碱处理HL-60细胞4小时
4.用1μM星形孢菌素处理HL-60细胞4小时。
注意，应对每个细胞系进行单独评估，以确定诱导凋亡的最佳细胞密度。
荧光显微镜的样品方案
1.用5×104至2×105个细胞/ 100 µL /孔/ 96孔板的密度制备含待测化合物的细胞。
2.向细胞中加入等体积的Caspase 3/7底物工作溶液（100 µL /孔/ 96孔板）。
3.在5％CO2培养箱中于37°C孵育60分钟。
4.用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞1-2次。
5.使用FITC滤波片组的荧光显微镜成像。
流式细胞术的样品方案
1.以1：200的比例将200 X ApoSight Green Caspase 3/7底物原液添加到细胞溶液中，并在5％CO2培养箱中于37°C孵育细胞60分钟。
注意，用于ApoSight Green Caspase 3/7底物标记的细胞可浓缩至约5 X 106细胞/ mL。适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。
2.使用530/30 nm滤波片（FITC通道），通过流式细胞仪检测荧光强度。
注意，要增加信号/背景比，请以约200 g的速度旋转细胞5分钟，用1 mL洗涤缓冲液（例如HHBS或所选缓冲液）洗涤细胞，然后将细胞重悬至所需的洗涤量。
图示
图1.使用ApoSight 绿色胱天蛋白酶3/7底物检测Jurkat细胞中胱天蛋白酶3/7活性。将Jurkat细胞（200,000个细胞/孔/ 96孔板）用1μM星形孢菌素或DMSO处理4小时。将细胞与Caspase 3/7底物工作溶液在37°C下孵育1小时。使用FITC滤波片组，用荧光显微镜拍摄图像。
参考文献
Cell culture conditions affect the ability of high content imaging assay to detect drug-induced changes in cellular parameters in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs).
Authors: Balasubramanian, Bharathi and Belak, Vaclav and Verma, Isha and Prysiazhniuk, Yeva and Sannajust, Frederick and Trepakova, Elena S
Journal: Toxicology reports (2019): 305-320
In- and ex-vivo molecular imaging of apoptosis to assess sensitivity of non-small cell lung cancer to EGFR inhibitors using probe-based confocal laser endomicroscopy.
Authors: Guisier, Florian and Bohn, Pierre and Patout, Maxime and Piton, Nicolas and Farah, Insaf and Vera, Pierre and Thiberville, Luc and Salaün, Mathieu
Journal: PloS one (2017): e0180576
Polyphenols act synergistically with doxorubicin and etoposide in leukaemia cell lines.
Authors: Mahbub, A A and Le Maitre, C L and Haywood-Small, S L and Cross, N A and Jordan-Mahy, N
Journal: Cell death discovery (2015): 15043
Monitoring cleaved caspase-3 activity and apoptosis of immortalized oligodendroglial cells using live-cell imaging and cleaveable fluorogenic-dye substrates following potassium-induced membrane depolarization.
Authors: Smith, Graham S T and Voyer-Grant, Janine A M and Harauz, George
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2012)
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 20130 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 3648 | |
| Ex (nm) | 500 | Em (nm) | 522 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Meter 活细胞免洗胱天蛋白酶3/7成像试剂盒使用我们最近开发的可渗透细胞的荧光胱天蛋白酶底物ApoSight Green Caspase 3/7（第一个荧光探针）直接检测活细胞中的胱天蛋白酶活性。 ApoSight Green Caspase 3/7底物由三个部分组成，包括a）荧光团，b）半胱天冬酶选择性肽片段（DEVD），以及c）细胞穿透部分。细胞穿透部分将探针带入活细胞。进入活细胞后，半胱天冬酶选择性肽片段被半胱天冬酶裂解以释放荧光团。恢复的荧光强度与要测量的胱天蛋白酶的活性直接相关。与活细胞中现有的半胱天冬酶测定相比，ApoSight Green Caspase 3/7底物更加稳定，方便和准确。 ApoSight 绿色胱天蛋白酶3/7底物释放出Ex / Em〜490/520 nm的荧光团。如NucView试剂所报道的，它不需要DNA相互作用即可发荧光。如FMK肽探针所报道的，它不抑制胱天蛋白酶活性。尽管胱天蛋白酶的荧光FMK肽抑制剂被广泛用于检测活细胞中的胱天蛋白酶活性，但是该技术有一些严重的局限性：a）FMK半胱天冬酶抑制剂具有很高的细胞毒性，因为FMK肽与活性胱天蛋白酶共价结合。 b）FMK肽与caspase的不可逆共价结合会抑制caspase活性，导致假阳性凋亡。 C）FMK分析具有极高的本底，并且需要大量洗涤，从而导致极低的通量。 d）FMK肽在水溶液中不稳定，必须立即使用。 Cell Meter 活细胞免洗Caspase 3/7成像试剂盒提供了优化的荧光成像测定法，用于检测caspase3 / 7活性。该检测可以使用96孔或384孔板进行实验，并易于适应自动化。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | FITC滤波片组 |
| 发射： | FITC滤波片组 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.使用96孔板的密度为5×104至2×105细胞/ 100 µL /孔的待测化合物制备细胞
2.加入等体积的ApoSight Caspase 3/7底物工作溶液
3.在5％CO2培养箱中于37°C孵育60分钟
4.用HHBS洗涤细胞1-2次
5.使用带有530/30 nm滤波片（FITC通道）的流式细胞仪或带有FITC滤波片组的荧光显微镜分析细胞
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
样品示例及操作
悬浮培养中诱导细胞凋亡的实例
1.用2μg/ mL喜树碱处理Jurkat细胞3小时
2.用1μM星形孢菌素处理Jurkat细胞3-4小时
3.用4μg/ mL喜树碱处理HL-60细胞4小时
4.用1μM星形孢菌素处理HL-60细胞4小时。
注意，应对每个细胞系进行单独评估，以确定诱导凋亡的最佳细胞密度。
荧光显微镜的样品方案
1.用5×104至2×105个细胞/ 100 µL /孔/ 96孔板的密度制备含待测化合物的细胞。
2.向细胞中加入等体积的Caspase 3/7底物工作溶液（100 µL /孔/ 96孔板）。
3.在5％CO2培养箱中于37°C孵育60分钟。
4.用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞1-2次。
5.使用FITC滤波片组的荧光显微镜成像。
图示
图1.使用ApoSight 绿色胱天蛋白酶3/7底物检测Jurkat细胞中胱天蛋白酶3/7活性。将Jurkat细胞（200,000个细胞/孔/ 96孔板）用1μM星形孢菌素或DMSO处理4小时。将细胞与Caspase 3/7底物工作溶液在37°C下孵育1小时。使用FITC滤波片组，用荧光显微镜拍摄图像。
参考文献
68Ga-Galmydar: A PET imaging tracer for noninvasive detection of Doxorubicin-induced cardiotoxicity.
Authors: Sivapackiam, Jothilingam and Kabra, Shivesh and Speidel, Sylvia and Sharma, Monica and Laforest, Richard and Salter, Amber and Rettig, Michael P and Sharma, Vijay
Journal: PloS one (2019): e0215579
Repurposing the Electron Transfer Reactant Phenazine Methosulfate (PMS) for the Apoptotic Elimination of Malignant Melanoma Cells through Induction of Lethal Oxidative and Mitochondriotoxic Stress.
Authors: Hua, Anh B and Justiniano, Rebecca and Perer, Jessica and Park, Sophia L and Li, Hui and Cabello, Christopher M and Wondrak, Georg T
Journal: Cancers (2019)
Salt-Inducible Kinase 1 (SIK1) is Induced by Alcohol and Suppresses Microglia Inflammation via NF-κB Signaling.
Authors: Zhang, Yu and Gao, Weida and Yang, Kongbin and Tao, Haiquan and Yang, Haicheng
Journal: Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology (2018): 1411-1421
A fluorescent light-up aggregation-induced emission probe for screening gefitinib-sensitive non-small cell lung carcinoma.
Authors: Hu, Yi and Shi, Leilei and Su, Yue and Zhang, Chuan and Jin, Xin and Zhu, Xinyuan
Journal: Biomaterials science (2017): 792-799
Anesthetic Isoflurane Induces DNA Damage Through Oxidative Stress and p53 Pathway.
Authors: Ni, Cheng and Li, Cheng and Dong, Yuanlin and Guo, Xiangyang and Zhang, Yiying and Xie, Zhongcong
Journal: Molecular neurobiology (2017): 3591-3605
C10ORF10/DEPP-mediated ROS accumulation is a critical modulator of FOXO3-induced autophagy.
Authors: Salcher, S and Hermann, M and Kiechl-Kohlendorfer, U and Ausserlechner, M J and Obexer, P
Journal: Molecular cancer (2017): 95
In vitro neurotoxic hazard characterisation of dinitrophenolic herbicides.
Authors: Heusinkveld, Harm J and van Vliet, Arie C and Nijssen, Peter C G and Westerink, Remco H S
Journal: Toxicology letters (2016): 62-9
Intracellular replication of Staphylococcus aureus in mature phagolysosomes in macrophages precedes host cell death, and bacterial escape and dissemination.
Authors: Flannagan, Ronald S and Heit, Bryan and Heinrichs, David E
Journal: Cellular microbiology (2016): 514-35
Next generation multi-scale biophysical characterization of high precision cancer particle radiotherapy using clinical proton, helium-, carbon- and oxygen ion beams.
Authors: Dokic, Ivana and Mairani, Andrea and Niklas, Martin and Zimmermann, Ferdinand and Chaudhri, Naved and Krunic, Damir and Tessonnier, Thomas and Ferrari, Alfredo and Parodi, Katia and Jäkel, Oliver and Debus, Jürgen and Haberer, Thomas and Abdollahi, Amir
Journal: Oncotarget (2016): 56676-56689
Resveratrol Specifically Kills Cancer Cells by a Devastating Increase in the Ca2+ Coupling Between the Greatly Tethered Endoplasmic Reticulum and Mitochondria.
Authors: Madreiter-Sokolowski, Corina T and Gottschalk, Benjamin and Parichatikanond, Warisara and Eroglu, Emrah and Klec, Christiane and Waldeck-Weiermair, Markus and Malli, Roland and Graier, Wolfgang F
Journal: Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology (2016): 1404-20
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 353 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 525 | Em (nm) | 548 | |
| 分子量 | 765.74 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：353
产品名称：5-羧基罗丹明6G马来酰亚胺
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：765.74
溶剂：DMSO
吸收波长(nm):530
激发波长(nm)：535
发射波长(nm)：548
产品介绍
5-CR6G马来酰亚胺是罗丹明6G的硫醇反应性衍生物。对于某些复杂的生物学应用（与重现性相比，材料成本而言更为关键），它是首选的选择（比混合异构体更好），因为5-CR6G和6-CR6G之间的微小位置差异可能会明显影响基础缀合物的某些生物学特性。罗丹明6G是最亮的罗丹明染料之一，但是大多数罗丹明6G染料的溶解度比其他罗丹明染料低得多。对于相似或相当的光谱特性，iFluor染料具有更好的水溶性。
点击查看光谱
参考文献
A Fluorescent and Colorimetric Chemosensor for Hg2+ Based on Rhodamine 6G With a Two-Step Reaction Mechanism.
Authors: Bai, Cui-Bing and Wang, Wei-Gang and Zhang, Jie and Wang, Chang and Qiao, Rui and Wei, Biao and Zhang, Lin and Chen, Shui-Sheng and Yang, Song
Journal: Frontiers in chemistry (2020): 14
Adsorption of Rhodamine 6G Dye on Binary System of Nanoarchitectonics Composite Magnetic Graphene Oxide Material.
Authors: Gautam, Drashya and Lal, Shyam and Hooda, Sunita
Journal: Journal of nanoscience and nanotechnology (2020): 2939-2945
Application of Doehlert Matrix for an Optimized Preparation of a Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) Substrate Based on Silicon Nanowires for Ultrasensitive Detection of Rhodamine 6G.
Authors: Ouhibi, Awatef and Saadaoui, Maroua and Lorrain, Nathalie and Guendouz, Mohammed and Raouafi, Noureddine and Moadhen, Adel
Journal: Applied spectroscopy (2020): 168-177
Consecutive Photoinduced Electron Transfer (conPET): The Mechanism of the Photocatalyst Rhodamine 6G.
Authors: Brandl, Fabian and Bergwinkl, Sebastian and Allacher, Carina and Dick, Bernhard
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2020): 7946-7954
Development of Rhodamine 6G-Based Fluorescent Chemosensors for Al3+-Ion Detection: Effect of Ring Strain and Substituent in Enhancing Its Sensing Performance.
Authors: Mandal, Jayanta and Ghorai, Pravat and Pal, Kunal and Bhaumik, Tanurima and Karmakar, Parimal and Saha, Amrita
Journal: ACS omega (2020): 145-157
Flow-injection determination of manganese (II) using surfactant enhanced diperiodatonickelate (IV)-rhodamine 6G chemiluminescence.
Authors: Asghar, Muhammad and Yaqoob, Mohammad and Siddiqui, Masood Ahmed and Munawar, Nusrat and Waseem, Amir and Nabi, Abdul
Journal: Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence (2020): 79-89
Graphene-like BN@SiO2 nanocomposites as efficient sorbents for solid-phase extraction of Rhodamine B and Rhodamine 6G from food samples.
Authors: Chao, Yanhong and Pang, Jingyu and Bai, Yan and Wu, Peiwen and Luo, Jing and He, Jing and Jin, Yan and Li, Xiaowei and Xiong, Jun and Li, Huaming and Zhu, Wenshuai
Journal: Food chemistry (2020): 126666
Growth and elongation of axons through mechanical tension mediated by fluorescent-magnetic bifunctional Fe3O4·Rhodamine 6G@PDA superparticles.
Authors: Wang, Yang and Li, Binxi and Xu, Hao and Du, Shulin and Liu, Ting and Ren, Jingyan and Zhang, Jiayi and Zhang, Hao and Liu, Yi and Lu, Laijin
Journal: Journal of nanobiotechnology (2020): 64
PANI/PbS QD nanocomposite structure for visible light driven photocatalytic degradation of rhodamine 6G.
Authors: Chhabra, Varun A and Kaur, Rajnish and Walia, Manrajvir S and Kim, Ki-Hyun and Deep, Akash
Journal: Environmental research (2020): 109615
Photocatalytic Degradation of Aqueous Rhodamine 6G Using Supported TiO2 Catalysts. A Model for the Removal of Organic Contaminants From Aqueous Samples.
Authors: Pino, Eduardo and Calderón, Cristian and Herrera, Francisco and Cifuentes, Gerardo and Arteaga, Gisselle
Journal: Frontiers in chemistry (2020): 365
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 9010 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 3648 | |
| Ex (nm) | 555 | Em (nm) | 569 | |
| 分子量 | 813.90 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：9010
产品名称：Cy3醛
规格：5 mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：813.90
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：555
发射波长(nm)：569
消光系数（cm-1 M-1）:150000
荧光量子产率：0.04
校正因子 (280 nm)：0.073
产品介绍
Cy3醛是一种可与胺，肼或羟胺反应的活性荧光染料。醛基可与pH 5-9的胺，酰肼或羟胺基反应。与胺反应性琥珀酰亚胺基酯基（NHS）不同，醛可以在酸性pH下与N端胺基反应，这是某些生物缀合反应有时需要的条件。醛与胺基反应形成席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的C-N键。醛与其他基团之间的反应可实现荧光素染料的位点特异性缀合和标记，使其靶向分子上的所需位置。可以通过普通的荧光仪器在TRITC或Cy3通道下轻松检测缀合Cy3染料。
点击查看光谱
参考文献
Resonance Energy Transfer-Based Nucleic Acid Hybridization Assays on Paper-Based Platforms Using Emissive Nanoparticles as Donors.
Authors: Doughan, Samer and Noor, M Omair and Han, Yi and Krull, Ulrich J
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 301-326
Development of a DNA microarray-based multiplex assay of avian influenza virus subtypes H5, H7, H9, N1, and N2.
Authors: Shi, L and Sun, J-S and Yang, Z-P and Bao, H-M and Jiang, Y-P and Xiong, Y-Z and Cao, D and Yu, X-W and Chen, H-L and Zheng, S-M and Wang, X-R
Journal: Acta virologica (2014): 14-9
Development and application of antibody microarray for lymphocystis disease virus detection in fish.
Authors: Sheng, Xiuzhen and Xu, Xiaoli and Zhan, Wenbin
Journal: Journal of virological methods (2013): 243-9
The role of Src protein in the process formation of PC12 cells induced by the proteasome inhibitor MG-132.
Authors: Tarjányi, Oktávia and Berta, Gergely and Harci, Alexandra and Bacsa, Eszter B and Stark, Borbála and Pap, Marianna and Szeberényi, József and Sétáló, György
Journal: Neurochemistry international (2013): 413-22
A multiplexed screening method for agonists and antagonists of the estrogen receptor protein.
Authors: Li, Zhonghui and Yan, Ming and Li, Zhoumin and Vuki, Maika and Wu, Dan and Liu, Fei and Zhong, Wenying and Zhang, Luyong and Xu, Danke
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2012): 1373-84
Fluorescence enhancement of silver nanoparticle hybrid probes and ultrasensitive detection of IgE.
Authors: Li, Hui and Qiang, Weibing and Vuki, Maika and Xu, Danke and Chen, Hong-Yuan
Journal: Analytical chemistry (2011): 8945-52
A novel in situ polymerase chain reaction hybridisation assay for the direct detection of bovine herpesvirus type 5 in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues.
Authors: Cardoso, Tereza C and Gomes, Deriane E and Ferrari, Heitor F and Silva-Frade, Camila and Rosa, Ana C G and Andrade, Alexandre L and Luvizotto, Maria Cecília R
Journal: Journal of virological methods (2010): 509-12
Identification of S-nitrosated mitochondrial proteins by S-nitrosothiol difference in gel electrophoresis (SNO-DIGE): implications for the regulation of mitochondrial function by reversible S-nitrosation.
Authors: Chouchani, Edward T and Hurd, Thomas R and Nadtochiy, Sergiy M and Brookes, Paul S and Fearnley, Ian M and Lilley, Kathryn S and Smith, Robin A J and Murphy, Michael P
Journal: The Biochemical journal (2010): 49-59
Protein thiol oxidation in murine airway epithelial cells in response to naphthalene or diethyl maleate.
Authors: Spiess, Page C and Morin, Dexter and Williams, Chase R and Buckpitt, Alan R
Journal: American journal of respiratory cell and molecular biology (2010): 316-25
Micropatterning of biomolecules on glass surfaces modified with various functional groups using photoactivatable biotin.
Authors: Choi, Hyun Ju and Kim, Nam Hyun and Chung, Bong Hyun and Seong, Gi Hun
Journal: Analytical biochemistry (2005): 60-6
|
品牌：FUJIFILM Wako
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
232-55173 |
– | 1 column(W) | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 13204 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 500 | Em (nm) | 522 | |
| 分子量 | 545.42 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13204
产品名称：荧光底物Ala-R110
规格：5 mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：545.42
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：500
发射波长(nm)：522
消光系数（cm-1 M-1）:80000
产品介绍
Ala-R110是一种荧光底物，可用于检测氨肽酶M底物，丙氨酰氨肽酶和胰蛋白酶的活性。 Ala-R110可通过检测其丙氨酰氨肽酶活性来检测食品和其他样品中的某些细菌。与Ala-AMC（＃13458）相比，Ala-R110更敏感。可以使用常见的FITC通道或FITC滤波片组轻松检测其酶促产物。
点击查看光谱
参考文献
Inhibitory effects of glycopyrronium, formoterol, and budesonide on coronavirus HCoV-229E replication and cytokine production by primary cultures of human nasal and tracheal epithelial cells.
Authors: Yamaya, Mutsuo and Nishimura, Hidekazu and Deng, Xue and Sugawara, Mitsuru and Watanabe, Oshi and Nomura, Kazuhiro and Shimotai, Yoshitaka and Momma, Haruki and Ichinose, Masakazu and Kawase, Tetsuaki
Journal: Respiratory investigation (2020): 155-168
A Selective, Dual Emission β-Alanine Aminopeptidase Activated Fluorescent Probe for the Detection of Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, and Serratia marcescens.
Authors: Váradi, Linda and Najib, Elias Y and Hibbs, David E and Perry, John D and Groundwater, Paul W
Journal: Molecules (Basel, Switzerland) (2019)
Fluorogenic l-alanylaminopeptidase substrates derived from 6-amino-2-hetarylquinolines and 7-amino-3-hetarylcoumarins and their potential applications in diagnostic microbiology.
Authors: Cellier-Rastit, Marie and James, Arthur L and Orenga, Sylvain and Perry, John D and Robinson, Shaun N and Turnbull, Graeme and Stanforth, Stephen P
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry letters (2019): 1227-1231
In situ imaging of aminopeptidase N activity in hepatocellular carcinoma: a migration model for tumour using an activatable two-photon NIR fluorescent probe.
Authors: Li, Haidong and Li, Yueqing and Yao, Qichao and Fan, Jiangli and Sun, Wen and Long, Saran and Shao, Kun and Du, Jianjun and Wang, Jingyun and Peng, Xiaojun
Journal: Chemical science (2019): 1619-1625
A latent green fluorescent styrylcoumarin probe for the selective growth and detection of Gram negative bacteria.
Authors: Váradi, Linda and Wang, Miaoyi and Mamidi, Ramesh R and Luo, Jia Lin and Perry, John D and Hibbs, David E and Groundwater, Paul W
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2018): 4745-4750
Aminopeptidase N (CD13) targeted MR and NIRF dual-modal imaging of ovarian tumor xenograft.
Authors: Meng, Ying and Zhang, Zixin and Liu, Kang and Ye, Ling and Liang, Yuting and Gu, Wei
Journal: Materials science & engineering. C, Materials for biological applications (2018): 968-974
CD7 is expressed on a subset of normal CD34-positive myeloid precursors.
Authors: Kriegsmann, Katharina and Löffler, Harald and Eckstein, Volker and Schulz, Renate and Kräker, Sandra and Braun, Ute and Luft, Thomas and Hegenbart, Ute and Schönland, Stefan and Dreger, Peter and Krämer, Alwin and Ho, Anthony D and Müller-Tidow, Carsten and Hundemer, Michael
Journal: European journal of haematology (2018): 318-325
FACS isolation of endothelial cells and pericytes from mouse brain microregions.
Authors: Crouch, Elizabeth E and Doetsch, Fiona
Journal: Nature protocols (2018): 738-751
Ubenimex, an APN inhibitor, could serve as an anti‑tumor drug in RT112 and 5637 cells by operating in an Akt‑associated manner.
Authors: Wang, Xiaoqing and Liu, Yang and Liu, Wei and Zhang, Yongfei and Guo, Feng and Zhang, Lijuan and Cui, Mingyu and Liu, Shuai and Wu, Rongde
Journal: Molecular medicine reports (2018): 4531-4539
CD13 Autoantibodies Are Elevated in Sera From Mothers of Infants With Neonatal Cholestasis of Different Causes.
Authors: Xu, Xinling and Rahbar, Afsar and Omarsdottir, Soley and Teng, Jonas and Németh, Antal and Fischler, Björn and Söderberg-Nauclér, Cecilia
Journal: Journal of pediatric gastroenterology and nutrition (2017): 76-82
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 17038 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 25 nmoles | 价格 | 1176 | |
| Ex (nm) | 651 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 1182.05 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17038
产品名称：Cy5-dATP
规格：25 nmoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1182.05
溶剂：水
激发波长(nm)：651
发射波长(nm)：670
消光系数（cm-1 M-1）:250000
荧光量子产率：0.27（PBS）,0.4(乙醇)
校正因子 (280 nm)：0.03
产品介绍
染料修饰的脱氧腺苷5′-三磷酸酯广泛用于各种非放射性DNA标记反应，包括切口平移，随机引物标记，cDNA标记和3′-末端标记。 Cy5-dATP可用于通过常规酶促掺入方法（例如逆转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）产生含Cy5的DNA。这种酶促荧光标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。此Cy5-dATP缀合物可与SpectrumFRed 滤波片组一起用作红色荧光色（SpectrumFRed 是Vysis的商标）。它在功能上等同于Cy5-dATP（珀金·埃尔默（Perkin Elmer）的NEL593001EA），稳定性大大提高。
点击查看光谱
参考文献
2-Formyl-dATP as Substrate for Polymerase Synthesis of Reactive DNA Bearing an Aldehyde Group in the Minor Groove.
Authors: Krömer, Matouš and Brunderová, Mária and Ivancová, Ivana and Poštová Slavětínská, Lenka and Hocek, Michal
Journal: ChemPlusChem (2020): 1164-1170
Fluorescent dATP for DNA Synthesis In Vivo.
Authors: Schreier, Verena N and Loehr, Morten O and Deng, Ting and Lattmann, Evelyn and Hajnal, Alex and Neuhauss, Stephan C F and Luedtke, Nathan W
Journal: ACS chemical biology (2020): 2996-3003
New bioluminescence pyrophosphate assay for high-sensitivity detection of food-borne pathogens.
Authors: Fei, Zhongjie and Zhou, Dongrui and Li, Na and Xiao, Pengfeng
Journal: Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence (2020): 355-364
Binding studies of a putative C. pseudotuberculosis target protein from Vitamin B12 Metabolism.
Authors: Peinado, Rafaela Dos S and Olivier, Danilo S and Eberle, Raphael J and de Moraes, Fabio R and Amaral, Marcos S and Arni, Raghuvir K and Coronado, Monika A
Journal: Scientific reports (2019): 6350
ELTA: Enzymatic Labeling of Terminal ADP-Ribose.
Authors: Ando, Yoshinari and Elkayam, Elad and McPherson, Robert Lyle and Dasovich, Morgan and Cheng, Shang-Jung and Voorneveld, Jim and Filippov, Dmitri V and Ong, Shao-En and Joshua-Tor, Leemor and Leung, Anthony K L
Journal: Molecular cell (2019): 845-856.e5
Label-Free Telomerase Detection in Single Cell Using a Five-Base Telomerase Product-Triggered Exponential Rolling Circle Amplification Strategy.
Authors: Li, XiaoYu and Cui, YunXi and Du, YiChen and Tang, AnNa and Kong, DeMing
Journal: ACS sensors (2019): 1090-1096
Terminal deoxynucleotidyl transferase-initiated molecule beacons arrayed aptamer probe for sensitive detection of metastatic colorectal cancer cells.
Authors: Zhao, Yujie and Ma, Wenjie and Zou, Shanzi and Chen, Biao and Cheng, Hong and He, Xiaoxiao and Wang, Kemin
Journal: Talanta (2019): 152-158
2-Allyl- and Propargylamino-dATPs for Site-Specific Enzymatic Introduction of a Single Modification in the Minor Groove of DNA.
Authors: Matyašovský, Ján and Pohl, Radek and Hocek, Michal
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): 14938-14941
DNA Primer Extension with Cyclopropenylated 7-Deaza-2′-deoxyadenosine and Efficient Bioorthogonal Labeling in Vitro and in Living Cells.
Authors: Ploschik, Damian and Rönicke, Franziska and Beike, Hanna and Strasser, Ralf and Wagenknecht, Hans-Achim
Journal: Chembiochem : a European journal of chemical biology (2018): 1949-1953
Gp41, a superfamily SF2 helicase from bacteriophage BFK20.
Authors: Halgasova, Nora and Matuskova, Radka and Kraus, Daniel and Tkacova, Adela and Balusikova, Lenka and Bukovska, Gabriela
Journal: Virus research (2018): 7-16
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 37000 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存 |
| 规格 | 100 Test | 价格 | 900 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | PBS | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品介绍
用于活细胞细胞表面染色的一些染料标记的荧光抗体缀合物通常在单核细胞和巨噬细胞中表现出非特异性结合。CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂是一种非基于抗体的封闭溶液，经过优化可封闭基于花青的染料缀合物的非特异性背景。它可以有效地消除花青染料缀合物（例如PE / Cy5，PE / Cy7，APC / Cy7，PE / Dazzle 594，APC / Fire 750，PE / AlexaFluor®647， PE / AlexaFluor®750，APC / AlexaFluor®750，PE /iFluor®647，PE /iFluor®750和APC /iFluor®750）。该试剂对活淋巴细胞，单核细胞和粒细胞的特定表面染色没有影响。
实验方案
流式细胞仪分析的细胞表面染色方案
1.向100 µL PBMC或全血中加入5 µL CytoWatch QZ100单核细胞封闭试剂。
2.在室温下孵育5-10分钟或立即添加一抗，然后在室温下孵育20分钟。
3.用细胞染色缓冲液洗涤两次。
4.将细胞重悬于0.5 mL细胞染色缓冲液中。
5.进行流式细胞仪分析。
图示
图1.未经处理（左）或用CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂（右）处理人外周血，并用CD3（克隆UCHT1）PE /Cy5染色。
参考文献
Synergistic reduction in albuminuria in type 2 diabetic mice by esaxerenone (CS-3150), a novel nonsteroidal selective mineralocorticoid receptor blocker, combined with an angiotensin II receptor blocker.
Authors: Arai, Kiyoshi and Morikawa, Yuka and Ubukata, Naoko and Sugimoto, Kotaro
Journal: Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension (2020): 1204-1213
Neprilysin Inhibitor-Angiotensin II Receptor Blocker Combination Therapy (Sacubitril/valsartan) Suppresses Atherosclerotic Plaque Formation and Inhibits Inflammation in Apolipoprotein E- Deficient Mice.
Authors: Zhang, Hui and Liu, Gangqiong and Zhou, Wenping and Zhang, Wenjing and Wang, Kai and Zhang, Jinying
Journal: Scientific reports (2019): 6509
Prior β-blocker treatment decreases leukocyte responsiveness to injury.
Authors: Grisanti, Laurel A and de Lucia, Claudio and Thomas, Toby P and Stark, Aron and Strony, John T and Myers, Valerie D and Beretta, Remus and Yu, Daohai and Sardu, Celestino and Marfella, Raffaele and Gao, Erhe and Houser, Steven R and Koch, Walter J and Hamad, Eman A and Tilley, Douglas G
Journal: JCI insight (2019)
The Angiotensin Receptor Blocker Losartan Suppresses Growth of Pulmonary Metastases via AT1R-Independent Inhibition of CCR2 Signaling and Monocyte Recruitment.
Authors: Regan, Daniel P and Coy, Jonathan W and Chahal, Kirti Kandhwal and Chow, Lyndah and Kurihara, Jade N and Guth, Amanda M and Kufareva, Irina and Dow, Steven W
Journal: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (2019): 3087-3102
Angiotensin II type 1 receptor blocker telmisartan induces apoptosis and autophagy in adult T-cell leukemia cells.
Authors: Kozako, Tomohiro and Soeda, Shuhei and Yoshimitsu, Makoto and Arima, Naomichi and Kuroki, Ayako and Hirata, Shinya and Tanaka, Hiroaki and Imakyure, Osamu and Tone, Nanako and Honda, Shin-Ichiro and Soeda, Shinji
Journal: FEBS open bio (2016): 442-60
Renoprotective effects of angiotensin receptor blocker and stem cells in acute kidney injury: Involvement of inflammatory and apoptotic markers.
Authors: Sherif, Iman O and Al-Mutabagani, Laila A and Alnakhli, Anwar M and Sobh, Mohamed A and Mohammed, Hoda E
Journal: Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.) (2015): 1572-9
The TLR-2/TLR-6 agonist macrophage-activating lipopeptide-2 augments human NK cell cytotoxicity when PGE2 production by monocytes is inhibited by a COX-2 blocker.
Authors: Müller, Christina and Tufa, Dejene M and Chatterjee, Debanjana and Mühlradt, Peter F and Schmidt, Reinhold E and Jacobs, Roland
Journal: Cancer immunology, immunotherapy : CII (2015): 1175-84
Angiotensin II receptor blocker ameliorates stress-induced adipose tissue inflammation and insulin resistance.
Authors: Hayashi, Motoharu and Takeshita, Kyosuke and Uchida, Yasuhiro and Yamamoto, Koji and Kikuchi, Ryosuke and Nakayama, Takayuki and Nomura, Emiko and Cheng, Xian Wu and Matsushita, Tadashi and Nakamura, Shigeo and Murohara, Toyoaki
Journal: PloS one (2014): e116163
Azilsartan, an angiotensin II type 1 receptor blocker, restores endothelial function by reducing vascular inflammation and by increasing the phosphorylation ratio Ser(1177)/Thr(497) of endothelial nitric oxide synthase in diabetic mice.
Authors: Matsumoto, Sachiko and Shimabukuro, Michio and Fukuda, Daiju and Soeki, Takeshi and Yamakawa, Ken and Masuzaki, Hiroaki and Sata, Masataka
Journal: Cardiovascular diabetology (2014): 30
Macrophage CD14 expression in human carotid plaques is associated with complicated lesions, correlates with thrombosis, and is reduced by angiotensin receptor blocker treatment.
Authors: Hermansson, Cecilia and Lundqvist, Annika and Magnusson, Lisa U and Ullström, Christina and Bergström, Göran and Hultén, Lillemor Mattsson
Journal: International immunopharmacology (2014): 318-23
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 37001 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存 |
| 规格 | 500 Test | 价格 | 4740 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | PBS | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品介绍
用于活细胞细胞表面染色的一些染料标记的荧光抗体缀合物通常在单核细胞和巨噬细胞中表现出非特异性结合。CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂是一种非基于抗体的封闭溶液，经过优化可封闭基于花青的染料缀合物的非特异性背景。它可以有效地消除花青染料缀合物（例如PE / Cy5，PE / Cy7，APC / Cy7，PE / Dazzle 594，APC / Fire 750，PE / AlexaFluor®647， PE / AlexaFluor®750，APC / AlexaFluor®750，PE /iFluor®647，PE /iFluor®750和APC /iFluor®750）。该试剂对活淋巴细胞，单核细胞和粒细胞的特定表面染色没有影响。
实验方案
流式细胞仪分析的细胞表面染色方案
1.向100 µL PBMC或全血中加入5 µL CytoWatch QZ100单核细胞封闭试剂。
2.在室温下孵育5-10分钟或立即添加一抗，然后在室温下孵育20分钟。
3.用细胞染色缓冲液洗涤两次。
4.将细胞重悬于0.5 mL细胞染色缓冲液中。
5.进行流式细胞仪分析。
图示
图1.未经处理（左）或用CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂（右）处理人外周血，并用CD3（克隆UCHT1）PE /Cy5染色。
参考文献
Synergistic reduction in albuminuria in type 2 diabetic mice by esaxerenone (CS-3150), a novel nonsteroidal selective mineralocorticoid receptor blocker, combined with an angiotensin II receptor blocker.
Authors: Arai, Kiyoshi and Morikawa, Yuka and Ubukata, Naoko and Sugimoto, Kotaro
Journal: Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension (2020): 1204-1213
Neprilysin Inhibitor-Angiotensin II Receptor Blocker Combination Therapy (Sacubitril/valsartan) Suppresses Atherosclerotic Plaque Formation and Inhibits Inflammation in Apolipoprotein E- Deficient Mice.
Authors: Zhang, Hui and Liu, Gangqiong and Zhou, Wenping and Zhang, Wenjing and Wang, Kai and Zhang, Jinying
Journal: Scientific reports (2019): 6509
Prior β-blocker treatment decreases leukocyte responsiveness to injury.
Authors: Grisanti, Laurel A and de Lucia, Claudio and Thomas, Toby P and Stark, Aron and Strony, John T and Myers, Valerie D and Beretta, Remus and Yu, Daohai and Sardu, Celestino and Marfella, Raffaele and Gao, Erhe and Houser, Steven R and Koch, Walter J and Hamad, Eman A and Tilley, Douglas G
Journal: JCI insight (2019)
The Angiotensin Receptor Blocker Losartan Suppresses Growth of Pulmonary Metastases via AT1R-Independent Inhibition of CCR2 Signaling and Monocyte Recruitment.
Authors: Regan, Daniel P and Coy, Jonathan W and Chahal, Kirti Kandhwal and Chow, Lyndah and Kurihara, Jade N and Guth, Amanda M and Kufareva, Irina and Dow, Steven W
Journal: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (2019): 3087-3102
Angiotensin II type 1 receptor blocker telmisartan induces apoptosis and autophagy in adult T-cell leukemia cells.
Authors: Kozako, Tomohiro and Soeda, Shuhei and Yoshimitsu, Makoto and Arima, Naomichi and Kuroki, Ayako and Hirata, Shinya and Tanaka, Hiroaki and Imakyure, Osamu and Tone, Nanako and Honda, Shin-Ichiro and Soeda, Shinji
Journal: FEBS open bio (2016): 442-60
Renoprotective effects of angiotensin receptor blocker and stem cells in acute kidney injury: Involvement of inflammatory and apoptotic markers.
Authors: Sherif, Iman O and Al-Mutabagani, Laila A and Alnakhli, Anwar M and Sobh, Mohamed A and Mohammed, Hoda E
Journal: Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.) (2015): 1572-9
The TLR-2/TLR-6 agonist macrophage-activating lipopeptide-2 augments human NK cell cytotoxicity when PGE2 production by monocytes is inhibited by a COX-2 blocker.
Authors: Müller, Christina and Tufa, Dejene M and Chatterjee, Debanjana and Mühlradt, Peter F and Schmidt, Reinhold E and Jacobs, Roland
Journal: Cancer immunology, immunotherapy : CII (2015): 1175-84
Angiotensin II receptor blocker ameliorates stress-induced adipose tissue inflammation and insulin resistance.
Authors: Hayashi, Motoharu and Takeshita, Kyosuke and Uchida, Yasuhiro and Yamamoto, Koji and Kikuchi, Ryosuke and Nakayama, Takayuki and Nomura, Emiko and Cheng, Xian Wu and Matsushita, Tadashi and Nakamura, Shigeo and Murohara, Toyoaki
Journal: PloS one (2014): e116163
Azilsartan, an angiotensin II type 1 receptor blocker, restores endothelial function by reducing vascular inflammation and by increasing the phosphorylation ratio Ser(1177)/Thr(497) of endothelial nitric oxide synthase in diabetic mice.
Authors: Matsumoto, Sachiko and Shimabukuro, Michio and Fukuda, Daiju and Soeki, Takeshi and Yamakawa, Ken and Masuzaki, Hiroaki and Sata, Masataka
Journal: Cardiovascular diabetology (2014): 30
Macrophage CD14 expression in human carotid plaques is associated with complicated lesions, correlates with thrombosis, and is reduced by angiotensin receptor blocker treatment.
Authors: Hermansson, Cecilia and Lundqvist, Annika and Magnusson, Lisa U and Ullström, Christina and Bergström, Göran and Hultén, Lillemor Mattsson
Journal: International immunopharmacology (2014): 318-23
|
品牌：FUJIFILM Wako
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
234-61721 |
– | 1 column(D) | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 5536 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 2 Tests | 价格 | 2340 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品介绍
蛋白质的位点选择性修饰是化学生物学中的重点。用于蛋白质修饰的大多数传统方法都是基于蛋白质中胺或巯基的反应。然而，已经开发出许多方法来将醛官能团掺入蛋白质中。快速准确地测量醛含量是生物和化学研究的重要工具。 Amplite 快速比色蛋白质醛含量定量试剂盒提供了使用我们专有的AldeView 488探针定量醛基的准确方法，该探针在〜495nm处具有最大吸收。 AldeView 488与醛修饰的蛋白质样品发生反应。生成的产品通过单个旋转柱运行，以去除多余的AldeView 488探针。检测纯化产物的吸收光谱，并且可以通过495nm / 280nm的吸收比确定醛与蛋白质的比。 Amplite 快速比色蛋白质醛含量定量试剂盒可在传统比色皿超微量分光光度计或紫外分光光度计中进行。
适用仪器
| 超微量分光光度计 | |
| 吸收： | 280nm或495nm |
| 分光光度计 | |
| 吸收： | 250-750nm |
| 推荐孔板： | 比色皿 |
| 光吸收酶标仪 | |
| 吸收： | 280nm或495nm |
| 推荐孔板： | 透明底板 |
图示
图1.使用Amplite 快速比色法蛋白醛含量定量试剂盒对BSA-丙烯醛共轭物进行醛定量。用超微量分光光度计检测吸光度谱。 醛/ BSA =（（（A495 / 75000）/ [（A280 – 0.117×A495）/ 43824] = 5.8
参考文献
Vacuolar targeting of aldehyde dehydrogenase 6 tagging with signal peptide of proteinase A.
Authors: Park, Dong J and Choi, Wooil and Bang, Seung H and Kim, Sang Y and Wee, Ji-Hyang and Kim, Yang-Hoon and Min, Jiho
Journal: Journal of basic microbiology (2020): 341-350
Palladium-unleashed proteins: gentle aldehyde decaging for site-selective protein modification.
Authors: Brabham, Robin L and Spears, Richard J and Walton, Julia and Tyagi, Swati and Lemke, Edward A and Fascione, Martin A
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2018): 1501-1504
E. coli metabolic protein aldehyde-alcohol dehydrogenase-E binds to the ribosome: a unique moonlighting action revealed.
Authors: Shasmal, Manidip and Dey, Sandip and Shaikh, Tanvir R and Bhakta, Sayan and Sengupta, Jayati
Journal: Scientific reports (2016): 19936
Current state and use of biological adhesives in orthopedic surgery.
Authors: Shah, Neil V and Meislin, Robert
Journal: Orthopedics (2013): 945-56
Inhibition of CYP2E1 leads to decreased malondialdehyde-acetaldehyde adduct formation in VL-17A cells under chronic alcohol exposure.
Authors: Swaminathan, Kavitha and Clemens, Dahn L and Dey, Aparajita
Journal: Life sciences (2013): 325-36
Sp1 and Sp3 transcription factors mediate leptin-induced collagen α1(I) gene expression in primary culture of male rat hepatic stellate cells.
Authors: García-Ruiz, Inmaculada and Gómez-Izquierdo, Erica and Díaz-Sanjuán, Teresa and Grau, Montserrat and Solís-Muñoz, Pablo and Muñoz-Yagüe, Teresa and Solís-Herruzo, José A
Journal: Endocrinology (2012): 5845-56
Assembly and testing of stem cell-seeded layered collagen constructs for heart valve tissue engineering.
Authors: Tedder, Mary E and Simionescu, Agneta and Chen, Joseph and Liao, Jun and Simionescu, Dan T
Journal: Tissue engineering. Part A (2011): 25-36
Mitochondria-targeted ubiquinone (MitoQ) decreases ethanol-dependent micro and macro hepatosteatosis.
Authors: Chacko, Balu K and Srivastava, Anup and Johnson, Michelle S and Benavides, Gloria A and Chang, Mi Jung and Ye, Yaozu and Jhala, Nirag and Murphy, Michael P and Kalyanaraman, Balaraman and Darley-Usmar, Victor M
Journal: Hepatology (Baltimore, Md.) (2011): 153-63
Nutritional value and digestion rate of rhea meat proteins in association with storage and cooking processes.
Authors: Filgueras, Renata S and Gatellier, Philippe and Ferreira, Claude and Zambiazi, Rui C and Santé-Lhoutellier, Véronique
Journal: Meat science (2011): 6-12
Exercise training promotes SIRT1 activity in aged rats.
Authors: Ferrara, Nicola and Rinaldi, Barbara and Corbi, Graziamaria and Conti, Valeria and Stiuso, Paola and Boccuti, Silvia and Rengo, Giuseppe and Rossi, Francesco and Filippelli, Amelia
Journal: Rejuvenation research (2008): 139-50
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 5513 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 4740 |
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
蛋白质-蛋白质缀合交联剂通常使用在每个末端具有不同反应性的双功能接头（例如SMCC）连接两个不同的蛋白质。交联剂的一端与赖氨酸和N端的胺（-NH2）反应（通过NHS酯），另一端与半胱氨酸的硫醇基（-SH）反应（通过马来酰亚胺）。但是，SMCC修饰的蛋白质极不稳定，通常会自反应，因为蛋白质包含多个胺基和硫醇基，会引起大量的交联。另外，定量蛋白质中的马来酰亚胺基团的数量是非常困难的。 Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒旨在快速制备具有预活化AP的AP偶联物。该试剂盒针对标记100 ug蛋白进行了优化。 Buccutite FOL活化的AP可以在极其温和的中性条件下与Buccutite MTA修饰的抗体轻松反应，而无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，Buccutite 生物缀合系统更加稳定并且易于使用。它能够以更高的效率和产量更快且定量地偶联生物分子。
图示
图1.使用Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒制备的ALP-山羊-抗小鼠IgG偶联物检测了小鼠IgG剂量曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上，然后按照标准ELISA方法，向每个孔中加入100uL GAM IgG-ALP偶联物（1ug / ml）。在孵育30分钟后，将pNPP底物溶液用于检测固定的小鼠IgG，并在400 nm处读数。
p53 (1C12) 小鼠单克隆抗体
p53 (1C12) Mouse mAb
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 购买 |
|---|
| 货号 | 名称 | 单位 | 购买 |
|---|---|---|---|
| 2524T | p53 (1C12) 小鼠单克隆抗体 | 20 µl | 咨询客服 |
| 2524S | p53 (1C12) 小鼠单克隆抗体 | 100µl | 咨询客服 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 71500 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 9000 | |
| Ex (nm) | 345 | Em (nm) | 450 | |
| 分子量 | 749.85 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
iFluor 350琥珀酰亚胺酯是iFluor系列荧光标记染料之一，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性，它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。与常规的染料(如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7)相比，iFluor 染料具有更好的标记性能。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。
琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺表现出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1.溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2.反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3.反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和甘氨酸）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。 4.反应温度：大多数缀合在室温下进行。特定标记反应可能需要升高或降低的温度。iFluor系列染料是AF系列染料的完美替代品。
点击查看光谱
点击查看实验方案
产品说明书
染色样本分析
操作步骤
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。
注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注3：不纯抗体、牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。
注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B）。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。
3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。
3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行结合反应：
4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。
注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。
注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 350马来酰亚胺 | Cat#1060 |
| iFluor 350 胺 | Cat#1070 |
| iFluor 350酰肼 | Cat#1080 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 71550 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 mg | 价格 | 15000 | |
| Ex (nm) | 345 | Em (nm) | 450 | |
| 分子量 | 749.85 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
iFluor 350琥珀酰亚胺酯是iFluor系列荧光标记染料之一，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性，它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。与常规的染料(如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7)相比，iFluor 染料具有更好的标记性能。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。
琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺表现出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1.溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2.反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3.反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和甘氨酸）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。 4.反应温度：大多数缀合在室温下进行。特定标记反应可能需要升高或降低的温度。iFluor系列染料是AF系列染料的完美替代品。
点击查看光谱
点击查看实验方案
产品说明书
染色样本分析
操作步骤
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。
注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注3：不纯抗体、牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。
注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B）。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。
3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。
3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行结合反应：
4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。
注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。
注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 350马来酰亚胺 | Cat#1060 |
| iFluor 350 胺 | Cat#1070 |
| iFluor 350酰肼 | Cat#1080 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 71503 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 9000 | |
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 945.07 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
iFluor 488琥珀酰亚胺酯是iFluor系列荧光标记染料之一，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性，它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。与常规的染料(如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7)相比，iFluor 染料具有更好的标记性能。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。
琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1.溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2.反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰反应通常在pH 7.5以上进行。被琥珀酰亚胺酯修饰的蛋白质是具有代表性的，通常在pH 8.5-9.5下合成。 3.反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和甘氨酸）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。 4.反应温度：大多数缀合在室温下进行。特定标记反应可能需要升高或降低的温度。iFluor系列染料是AF系列染料的完美替代品。
点击查看光谱
点击查看实验方案
产品说明书
染色样本分析
操作步骤
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL，再加入1 mL蛋白质标记原液。
注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注3：不纯抗体、牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。
注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B），及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。
3.确定最佳染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）。
3.6检测上述4种结合物，确定最佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行结合反应：
4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。
注意：溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。
注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。
图示
图1.将HeLa细胞与（Tubulin +）或（Tubulin-）小鼠抗微管蛋白一起孵育，然后与iFluor 488山羊抗小鼠IgG缀合物（绿色，左）和AlexaFluor®488山羊抗小鼠IgG缀合物（绿色）一起孵育，右）。细胞核用Hoechst 33342（蓝色）染色。 |
图2.人淋巴细胞上AlexaFluor®488和iFluor 488抗人CD4的流式细胞仪分析。在每个测试中，PBMC细胞都用0.5 ug 488抗人CD4和0.5 ug iFluor 488抗人CD4染色。在ACEA流式细胞仪系统上进行流式细胞仪分析。 |
图3. HeLa细胞先用兔抗微管蛋白染色，再用iFluor 488山羊抗兔IgG（H + L）染色，细胞核用nuclear red DCS1染色。 |
试剂应用文献
RIM and RIM-BP form presynaptic active-zone-like condensates via phase separation
Authors: Wu, Xiandeng and Cai, Qixu and Shen, Zeyu and Chen, Xudong and Zeng, Menglong and Du, Shengwang and Zhang, Mingjie
Journal: Molecular cell (2019): 971–984
Basal condensation of Numb and Pon complex via phase transition during Drosophila neuroblast asymmetric division
Authors: Shan, Zelin and Tu, Yuting and Yang, Ying and Liu, Ziheng and Zeng, Menglong and Xu, Huisha and Long, Jiafu and Zhang, Mingjie and Cai, Yu and Wen, Wenyu
Journal: Nature Communications (2018): 737
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 647琥珀酰亚胺酯 | Cat#1031 |
| iFluor 594琥珀酰亚胺酯 | Cat#1029 |
| iFluor 555琥珀酰亚胺酯 | Cat#1028 |