上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 1072 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 805.61 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：1072
产品名称：iFluor 488 胺
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：805.61
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：491
发射波长（nm）：516
产品介绍
iFluor 488 胺是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以很好地激发它们。iFluor 405染料的荧光激发和发射最大值分别为~400 nm和~420 nm。这些光谱特性使其成为AlexaFluor®405标记染料的优异替代品（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）。iFluor 405胺是稳定的并且用于修饰羰基（例如醛和羧基）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 488 胺。
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参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 488琥珀酰亚胺酯 | Cat#1023 |
| iFluor 488酰肼 | Cat#1082 |
| iFluor 488马来酰亚胺 | Cat#1062 |
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货号 | 1074 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 1021.03 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：1074
产品名称：iFluor 647 胺
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1021.03
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：654
发射波长（nm）：669
产品介绍
iFluor 647 胺是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。 这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射最大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同（Cy5®是GE Healthcare的商标）。 与Cy5探针相比，iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 它们的荧光与pH值无关，从pH 3到11.这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647（Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标）的绝佳替代品。 iFluor 647胺是稳定的并且用于修饰羰基（例如醛和羧基）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 647 胺。
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参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 647琥珀酰亚胺酯 | Cat#1031 |
| iFluor 647马来酰亚胺 | Cat#1065 |
| iFluor 647叠氮化物 | Cat#1091 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 1081 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 403 | Em (nm) | 427 | |
| 分子量 | 672.54 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
iFluor 405酰肼是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光探针，AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以 很好地激发它们。iFluor 350染料的荧光激发和发射最大值分别为~400 nm和~420 nm。这些光谱特性使其成为AlexaFluor®405标记染料的优异替代品（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）。iFluor 405酰肼是稳定的，与羰基（如醛）具有良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 405酰肼。
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产品说明书
样本神经元细胞标记方案
该样品标记方案用于用iFluor 488酰肼标记神经元细胞。 您可能需要针对特定细胞进行进一步优化。
1.准备染料储备液：
1.1将1mg iFluor 488酰肼溶解在100μl200mMKCl中以制备10mM溶液（10mg / ml）。
1.2通过过滤对上述溶液进行灭菌。
2.标记细胞：
2.1通过使超极化电流通过电极，用iFluor 488酰肼储备溶液（来自步骤1）标记神经元细胞（例如，Manduca sexta幼虫中的附属植物牵开器运动神经元）。
3.固定细胞：
3.1用4％多聚甲醛在100mM磷酸盐缓冲液（pH 7）中固定细胞30分钟。
注意：固定后，细胞可在乙醇中脱水并在二甲苯中清除。
样本糖蛋白标记方案
该标记方案被开发用于山羊抗小鼠IgG与iFluor 647酰肼的缀合。您可能需要进一步优化您的特定蛋白质。
1.准备蛋白质醛溶液（溶液A）：
1.1将5mg山羊抗小鼠IgG抗体溶于0.5mL 0.1M乙酸钠，0.15M NaCl，pH5.5中
注意：确保蛋白质浓度> 10 mg / ml，以获得最佳标记效率。
1.2通过离心30-60分钟，用0.2ml的100mM高碘酸钠（21mg / ml）处理蛋白质溶液。
1.3加入30μL乙二醇终止反应。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
2.1将1mg iFluor 染料酰肼溶解在0.1ml DMSO中以制备10mg / ml染料储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。
3.运行结合反应：
3.1在有效摇动下将10μL染料储备溶液（溶液B）加入50μL蛋白质溶液（溶液A）中。
3.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物，在黑暗中保持30-60分钟。
4.纯化缀合物（以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。）
4.1根据说明准备Sephadex G-25色谱柱。
4.2将反应混合物（直接从步骤3）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
4.3一旦样品在顶部树脂表面下方运行，就加入PBS（pH 7.2-7.4）。
4.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成柱纯化。
注1：为立即使用，染料 – 蛋白质偶联物可以等分多次使用，而对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥蛋白质结合物溶液。
注2：对于小规模标记，建议使用即用型旋转商用色谱柱以方便使用。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 405琥珀酰亚胺酯 | Cat#1021 |
| iFluor 405 胺 | Cat#1071 |
| iFluor 405马来酰亚胺 | Cat#1053 |
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货号 | 1082 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 890.57 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
iFluor 488酰肼是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光染料，虽然FITC是用于制备绿色荧光生物缀合物的最流行的荧光标记染料，但是FITC存在某些限制，例如用于显微镜成像的严重光漂白和pH敏感荧光。与荧光素衍生物如FITC的缀合物相比，用iFluor 488染料制备的蛋白质缀合物要好得多。iFluor 488缀合物比荧光素缀合物明显更亮，并且光稳定性更高。此外，iFluor 488的荧光不受pH（4-10）的影响。这种pH不敏感性是对荧光素的主要改进，荧光素仅在pH大于9时发出其最大荧光。iFluor 488酰肼相当稳定并且对羰基（例如醛）表现出良好的反应性和选择性。iFluor系列染料是AF系列染料的完美替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 488酰肼。
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产品说明书
样本神经元细胞标记方案
该样品标记方案用于用iFluor 488酰肼标记神经元细胞。 您可能需要针对特定细胞进行进一步优化。
1.准备染料储备液：
1.1将1mg iFluor 488酰肼溶解在100μl200mMKCl中以制备10mM溶液（10mg / ml）。
1.2通过过滤对上述溶液进行灭菌。
2.标记细胞：
2.1通过使超极化电流通过电极，用iFluor 488酰肼储备溶液（来自步骤1）标记神经元细胞（例如，Manduca sexta幼虫中的附属植物牵开器运动神经元）。
3.固定细胞：
3.1用4％多聚甲醛在100mM磷酸盐缓冲液（pH 7）中固定细胞30分钟。
注意：固定后，细胞可在乙醇中脱水并在二甲苯中清除。
样本糖蛋白标记方案
该标记方案被开发用于山羊抗小鼠IgG与iFluor 647酰肼的缀合。您可能需要进一步优化您的特定蛋白质。
1.准备蛋白质醛溶液（溶液A）：
1.1将5mg山羊抗小鼠IgG抗体溶于0.5mL 0.1M乙酸钠，0.15M NaCl，pH5.5中
注意：确保蛋白质浓度> 10 mg / ml，以获得最佳标记效率。
1.2通过离心30-60分钟，用0.2ml的100mM高碘酸钠（21mg / ml）处理蛋白质溶液。
1.3加入30μL乙二醇终止反应。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
2.1将1mg iFluor 染料酰肼溶解在0.1ml DMSO中以制备10mg / ml染料储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。
3.运行缀合反应：
3.1在有效摇动下将10μL染料储备溶液（溶液B）加入50μL蛋白质溶液（溶液A）中。
3.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物，在黑暗中保持30-60分钟。
4.纯化缀合物（以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。）
4.1根据制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
4.2将反应混合物（直接从步骤3）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
4.3一旦样品在顶部树脂表面下方运行，就加入PBS（pH 7.2-7.4）。
4.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成柱纯化。
注1：为立即使用，染料 – 蛋白质偶联物可以等分多次使用，而对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥蛋白质结合物溶液。
注2：对于小规模标记，建议使用即用型旋转商用色谱柱以方便使用。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 488琥珀酰亚胺酯 | Cat#1023 |
| iFluor 488马来酰亚胺 | Cat#1062 |
| iFluor 488 叠氮化物 | Cat#1000 |
|
品牌：FUJIFILM Wako
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
232-56273 |
– | 1 column(W) | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
|
品牌：Enzo
CAS No.： 储存条件：-80℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
ADI-900-212-0001 |
– | 96 wells | – | 8,860.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 p62是抑制和诱导自噬的双重标记物。
定量检测p62
当p62表达量减少时，LC3-II仍然会维持高水平，作为自噬标记物，p62可能会更好的监测自噬现象。
ELSIA方法比免疫印迹法相比，具有更高的灵敏度，更好的重复性，可用于高通量筛选。
灵敏度: 100pg/ml (625 – 40,000pg/ml)
检测时间: 3小时
检测物种：人，大鼠和小鼠
样品类型：细胞裂解液。文献报道可用于外周血单核细胞裂解液。
保存：标准品保存于-80℃，其余保存在4℃。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 1085 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | ~1100 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：1085
产品名称：iFluor 647酰肼
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~1100
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：654
发射波长（nm）：669
产品介绍
iFluor 647酰肼是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。 这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射最大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同（Cy5®是GE Healthcare的商标）。 与Cy5探针相比，iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 它们的荧光与pH值无关，从pH 3到11.这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647（Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标）的绝佳替代品。 iFluor 647酰肼相当稳定，与羰基（如醛）具有良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 647酰肼。
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参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 647琥珀酰亚胺酯 | Cat#1031 |
| iFluor 647马来酰亚胺 | Cat#1065 |
| iFluor 647叠氮化物 | Cat#1091 |
乙酰化组蛋白 H4 (Lys8) 抗体
Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 购买 |
|---|
| 货号 | 名称 | 单位 | 购买 |
|---|---|---|---|
| 2594T | 乙酰化组蛋白 H4 (Lys8) 抗体 | 20 µl | 咨询客服 |
| 2594S | 乙酰化组蛋白 H4 (Lys8) 抗体 | 100µl | 咨询客服 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 1090 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 901.98 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：1090
产品名称：iFluor 647炔烃
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：901.98
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：654
发射波长（nm）：669
产品介绍
iFluor 647炔烃是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。 这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射最大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同（Cy5®是GE Healthcare的商标）。 与Cy5探针相比，iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 它们的荧光与pH值无关，从pH 3到11.这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647（Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标）的绝佳替代品。 iFluor 647炔烃相当稳定，与叠氮基团显示出良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 647炔烃。
点击查看光谱
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 647琥珀酰亚胺酯 | Cat#1031 |
| iFluor 647马来酰亚胺 | Cat#1065 |
| iFluor 647叠氮化物 | Cat#1091 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 1091 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 1041.11 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
iFluor 647叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的用于标记蛋白/抗体的试剂，AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。 这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射最大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同（Cy5®是GE Healthcare的商标）。 与Cy5探针相比，iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647（Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标）的绝佳替代品。 iFluor 647叠氮化物相当稳定，对炔基具有良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 647叠氮化物检测试剂。
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产品说明书
操作方案
标记寡核苷酸
1.准备以下试剂：
200mMTHPTA [tris（3-羟丙基三唑基甲基）胺]水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃修饰的低聚水溶液（尽可能浓缩，> 10 mg / mL）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）
2.在反应前将CuSO4与THPTA以1：2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为2-5当量）。
4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液（来自步骤1）。
5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.乙醇通过所需方法（例如HPLC）沉淀或纯化寡聚物。
标记肽
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液（取决于您的肽溶解度，> 10 mg / mL）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为5-10当量）。
4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4。
5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.通过HPLC纯化您想要的肽。
标记炔烃有机小分子
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃化合物水溶液或DMF溶液（取决于您的化合物溶解度，> 10mg / mL，）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）。
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时，该溶液可稳定数周。
3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为5-10当量）。
4.加入25当量的THPTA / CuSO4。
5.加入50当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。
7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。
标记生物聚合物
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃改性的水中生物聚合物（尽可能浓缩，> 5毫克/毫升）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）。
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物（负载比：5-20染料叠氮化物/炔烃）。
4.加入5摩尔当量（参考染料叠氮化物）的THPTA / CuSO4。
5.加入10当量的抗坏血酸钠（参见染料叠氮化物）。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。
标记细胞，细胞裂解物或生物样品
1.准备以下试剂：
水性缓冲液或100mM THPTA配体水溶液
20mM CuSO4水溶液
300mM抗坏血酸钠水溶液
2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液
2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品，将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中，然后短暂涡旋混合。
50μL细胞或细胞裂解液样品
50μLPBS缓冲液
50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（或染料炔烃）检测试剂
3.加入10μL100mM THPTA溶液，短暂涡旋混合。
4.加入10μL20mM CuSO4溶液，短暂涡旋振荡。
5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应，短暂涡旋混合。
6.保护点击反应不受光照，使其在室温下孵育30分钟。
7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和分析。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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ポナールキット®-F| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 1 set | ￥26,200 | 347-02241 |
| 1 set | [30回用] ・抽出液 ・発色試薬錠 ・標準色 ・スポイト ・発色用試験管（ゴム栓つき） ・説明書 |
75 ml x1 30 錠 x1 x1 x2 x2 x1 |
|---|
日本語 
|
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*注：ご覧になるモニターにより、実際の色合いとは異なる場合がございます。
あくまで目安としてご覧下さい。
| 1.危険物第4類 第1石油類 危険等級Ⅱ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存,1.危険物第4類 第2石油類 危険等級Ⅲ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存,1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存 | |
| PRTR法 | 第１種指定化学物質 |
|---|---|
| 危険・有害 シンボルマーク |
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ポナールキット®-F 補充薬品
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富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 1 set | ￥12,600 | 343-03061 |
| 1 set | [30回用] ・抽出液 ・発色試薬錠 |
75 ml x1 30 錠 x1 |
|---|
日本語 |
|
*注：ご覧になるモニターにより、実際の色合いとは異なる場合がございます。
あくまで目安としてご覧下さい。
| 1.危険物第4類 第1石油類 危険等級Ⅱ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存,1.危険物第4類 第2石油類 危険等級Ⅲ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存,1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.安衛法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷暗所保存 | |
| PRTR法 | 第１種指定化学物質 |
|---|---|
| 危険・有害 シンボルマーク |
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品牌：FUJIFILM Wako
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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234-63323 |
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货号 | 1100 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1896 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 450蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）表现出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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| 产品名称 | 货号 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 420 | Cat#1105 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
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| 货号 | 1105 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1896 |
| Ex (nm) | 403 | Em (nm) | 427 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 420 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 420是美国AAT Bioquest研发的产品。
产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤瓶，Ultracel-10超滤膜膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率明显降低。为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）现在可以使用了。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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| 产品名称 | 货号 |
| 抗体标记试剂盒ReadiLink mFluor 450 | Cat#1100 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
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货号 | 1114 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1896 | |
| Ex (nm) | 402 | Em (nm) | 535 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 540 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 540是美国AAT Bioquest研发的产品。
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标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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| 产品名称 | 货号 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 420 | Cat#1105 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
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残留塩素測定キット-SBT法
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 1 set | ￥8,200 | 340-90761 |
|
ヤマト運輸の代金引換サービスで購入できます!! お申し込みはこちらから |
| 1 set | ・色調比色系 ・試験管 ・スポイド ・残留塩素測定試薬-SBT法 (100回用) ・高温用色調比色板 |
x 1 x 2 x 1 x 1 x 1 |
|---|
日本語 残留塩素を測定したい 1）発色試薬は安定な水溶液で、DPD法のように溶解 ･ 混和の操作が不要である。
2）感度はDPD法の約2倍を示す。
3）0～2.0 ppmまでの遊離残留塩素を測定できる。
4）変異原性を示さず、細胞毒性はDPDに比べ極めて低い。
1) R. Sakamoto, D. Horiguchi, T. Ikegami, M. Ishiyama, M. Shiga, K. Sasamoto and Y. Katayama, "A New Water-solujble Chromogenic Indicator: An Application to the Determination of Chlorine in Aqueous Solution", Analytical Sciences, 2003,19, 1445.
保管はどのようにすればよいのでしょうか？
高温多湿を避けて保管してください。
車中やボイラー室などに放置すると色調比色計などに容器変形などが起こる可能性があります。
また、長期保存の際、薬品類は冷蔵での保管をお勧めします。
開封後は、きちんと蓋を閉めて保管してください。
検水中の残留塩素濃度が高すぎる時はどうすれば良いのでしょうか？
純水や沸騰させ冷ました水道水などで希釈してください。（希釈液に塩素を含ませないため）
求めた残留塩素濃度を希釈倍率で掛けたものが検水中の残留塩素濃度になります。
検水調整液と色素液の入れる順番を間違えてしまいました。 測定値に影響はありますか？
ミネラル成分が多い検水では、正しい残留塩素濃度を示さない可能性があります。
必ず、検水調整液を先に入れてください。
検水調整液や色素液の量を間違えた場合はどうなりますか？
色素液は2～3倍多く使用しても残留塩素量に相当する量しか発色しませんので、
過剰に使用しても差し支えありません。ただしその分、測定できる回数が少なくなります。
検水調製液を少なく使用した場合は、発色に影響がでて、値が低く出る可能性があります。
色素液を加えた後は直ぐに測定できますか？
直ちに測定可能です。
色素液を添加し、振り混ぜた後は直ぐに色調比色計にセットして測定してください。
このキットの測定範囲を教えてください？
0～2 ppmで測定できます。
キットの中の薬品が無くなったのですが、どのように購入すればよいでしょうか？
薬品だけを別途販売しております。
ご使用量にあわせてご購入ください。
【残留塩素測定試薬-SBT法】
色素液・検水調整液がセットになっています。
100回用と500回用があります。
【色素液】
色素液(100 mL)をポリ瓶に入れております。
空になった点眼瓶(青)に詰め替えてご使用ださい。
下記の検水調整液とセットにすると2000回分になります。
【検水調整液】
検水調整液(200 mL)をポリ瓶に入れております。
空になった点眼瓶(白)に詰め替えてご使用ください。
上記の色素液とセットにすると2000回分になります。
| 1.安衛法 |
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货号 | 1140 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 542.05 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
mFluor Violet 450 酸是美国AAT Bioquest生产的mFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的mFluor 染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发。这些染料具有较大的斯托克斯位移，并且可以被流式细胞仪的激光线（例如405 nm，488 nm和633 nm）很好地激发。mFluor Violet 450染料的荧光激发和发射最大值分别为〜405 nm和〜450 nm。这些光谱特性使其成为Pacific Blue 标记染料的极佳替代品。mFluor Violet 450酸是稳定的，并且是制造各种mFluor Violet 450衍生物的常见前体。
点击查看光谱
产品说明书
操作方法
注意：该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 450 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml）混合至100μL，以得到1 mL蛋白质标记原液。
注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注3：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记，叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。
注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显著降低。为获得极佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B），及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。
3.确定最佳染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）。
3.6检测上述4种结合物，确定最佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行结合反应：
4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。
注意：溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。
注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
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Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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