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品牌：Pall
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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371-01701 |
– | 1 pcs | – | 咨询 | – | – |
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货号 | 13482 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 559 | Em (nm) | 577 | |
| 分子量 | 874.01 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK)是美国AAT Bioquest生产的用于Caspase的试剂，SRB-VAD是一种红色荧光细胞渗透性胱天蛋白酶抑制剂，可靶向caspase 1,2,3,6,8,9或10.一旦进入细胞内，该抑制剂与活性caspase共价结合，产生绿色荧光。当添加到细胞群中时，SRB-VAD-FMK探针进入每个细胞并共价结合位于活性胱天蛋白酶异二聚体的大亚基上的反应性半胱氨酸残基，从而抑制进一步的酶活性。结合的标记试剂保留在细胞内，而任何未结合的试剂将扩散出细胞并被洗掉。绿色荧光信号是添加试剂时细胞中存在的活性半胱天冬酶量的直接量度。可以通过基于96孔板的荧光测定法，荧光显微术或流式细胞术分析含有结合的标记试剂的细胞。该探针具有与Cy3®和TRITC类似的光谱特性，因此Cy3®和TRITC的滤光片组可以方便地与流式细胞仪或显微镜一起使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK)。
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产品说明书
样品操作及分析
以下方案仅提供指导，实际情况应根据您的特定需求进行修改。
使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物检测胱天蛋白酶的常规方案
1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。
2.如下准备2X半胱天冬酶底物（50 µM）分析溶液：50 µL底物原液，100 µL DTT（1M），400 µL EDTA（100 mM），10 mL Tris Buffer（20 mM），pH = 7.4。
3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合，并在室温下孵育至少1小时。
4.使用荧光酶标仪监测荧光，或使用酶标仪监测吸光度。
使用细胞渗透性FMK Caspase探针检测细胞Caspase的方案
1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。
2.根据需要处理细胞。
3.通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）在Hanks中稀释DMSO储备溶液（来自步骤2.1），制备2X渗透性半胱天冬酶底物（20 µM）分析溶液。
4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合（来自步骤2.3），并在37°C，5％CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。
5.用HHBS清洗细胞至少一次。
6.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定（仅适用于＃13470-13476）
1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。
2.根据需要处理细胞。
3.以1：250的比例将250 X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中（例如2 µL至500 µL细胞），并将细胞在37°C，5％CO2的培养箱中孵育1小时。
4.用HHBS清洗细胞至少一次。
5.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
参考文献
Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties
Authors: Lawrence CP, Chow SC.
Journal: Toxicol Appl Pharmacol. (2012)
[Inhibition of elicitation of allergic contact dermatitis by topical use of Z-VAD-FMK, a broad caspase inhibitor: experiment in mice]
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Journal: Bioorg Med Chem Lett (2011): 5244
Pretreatment with pancaspase inhibitor (Z-VAD-FMK) delays but does not prevent intraperitoneal heat-killed group B Streptococcus-induced preterm delivery in a pregnant mouse model
Authors: Equils O, Moffatt-Blue C, Ishikawa TO, Simmons CF, Ilievski V, Hirsch E.
Journal: Infect Dis Obstet Gynecol (2009): 749432
[Attenuation of allergic contact dermatitis by Z-VAD-FMK, a broad caspase inhibitor: experiment with mice]
Authors: Li YY, Yan CL, Xu W.
Journal: Zhonghua Yi Xue Za Zhi (2008): 3153
Bodipy-VAD-Fmk, a useful tool to study yeast peptide N-glycanase activity
Authors: Witte MD, Descals CV, de Lavoir SV, Florea BI, van der Marel GA, Overkleeft HS.
Journal: Org Biomol Chem (2007): 3690
Caspase inhibitor Z-VAD-FMK enhances the freeze-thaw survival rate of human embryonic stem cells
Authors: Heng BC, Clement MV, Cao T.
Journal: Biosci Rep (2007): 257
Effects of caspase inhibitors (z-VAD-fmk, z-VDVAD-fmk) on Nile Red fluorescence pattern in 7-ketocholesterol-treated cells: investigation by flow cytometry and spectral imaging microscopy
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Journal: Cytometry A (2007): 550
相关产品
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| 胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK | Cat#13470 |
| 胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 | Cat#13430 |
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货号 | 13483 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 517 | |
| 分子量 | 854.84 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
5-FAM-YVAD-FMK是美国AAT Bioquest生产的用于Caspase的试剂，FAM-YVAD-FMK，即5-羧基荧光素-Tyr-Val-Ala-Asp-氟甲基酮，在刺激的细胞中不可逆地结合到活性胱天蛋白酶1。 FAM-YVAD-FMK信号的荧光强度与活性半胱天冬酶1的量成正比，可以通过荧光显微镜，流式细胞仪或荧光酶标仪轻松检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-FAM-YVAD-FMK。
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产品说明书
样品操作及分析
以下说明书仅提供指导，实际实验请根据您的特定需求进行修改。
使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物的常规胱天蛋白酶测定方案
1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。
2.准备2X半胱天冬酶底物（50 µM）分析溶液：50 µL底物原液，100 µL DTT（1M），400 µL EDTA（100 mM），10 mL Tris Buffer（20 mM），pH = 7.4。
3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合，并在室温下孵育至少1小时。
4.使用荧光酶标仪检测荧光或使用酶标仪检测吸光度。
使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞Caspase测定
1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。
2.根据需要处理细胞。
3.通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）在Hanks中稀释DMSO储备溶液（来自步骤2.1），制备2X渗透性半胱天冬酶底物（20 µM）分析溶液。
4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合（来自步骤2.3），并在37°C，5％CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。
5.用HHBS清洗细胞至少一次。
6.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪检测荧光强度。
使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定（仅适用于＃13470-13476）
1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。
2.根据需要处理细胞。
3.以1：250的比例将250X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中（例如2 µL至500 µL细胞），并将细胞在37°C，5％CO2的培养箱中孵育1小时。
4.用HHBS清洗细胞至少一次。
5.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪检测荧光强度。
参考文献
The Dietary Flavonoid Fisetin Causes Cell Cycle Arrest, Caspase-Dependent Apoptosis, and Enhanced Cytotoxicity of Chemotherapeutic Drugs in Triple-Negative Breast Cancer Cells
Authors: M. L. Smith
Journal: J Cell Biochem (2016): 1913-25
Contribution of membrane progesterone receptor alpha to the induction of progesterone-mediated apoptosis associated with mitochondrial membrane disruption and caspase cascade activation in Jurkat cell lines
Authors: A. Kon
Journal: Oncol Rep (2013): 1965-70
Inhibition of Caspase-Like Activities Prevents the Appearance of Reactive Oxygen Species and Dark-Induced Apoptosis in the Unicellular Chlorophyte Dunaliella Tertiolecta(1)
Authors: M. Segovia
Journal: J Phycol (2009): 1116-26
Pan-caspase inhibition suppresses polyethylene particle-induced osteolysis
Authors: S. Landgraeber
Journal: Apoptosis (2009): 173-81
TNF induces caspase-dependent inflammation in renal endothelial cells through a Rho- and myosin light chain kinase-dependent mechanism
Authors: X. Wu
Journal: Am J Physiol Renal Physiol (2009): F316-26
Leptin induces interleukin-1beta release from rat microglial cells through a caspase 1 independent mechanism
Authors: E. Pinteaux
Journal: J Neurochem (2007): 826-33
Silvestrol, a potential anticancer rocaglate derivative from Aglaia foveolata, induces apoptosis in LNCaP cells through the mitochondrial/apoptosome pathway without activation of executioner caspase-3 or -7
Authors: S. Kim
Journal: Anticancer Res (2007): 2175-83
Lipopolysaccharide accelerates caspase-independent but cathepsin B-dependent death of human lung epithelial cells
Authors: P. S. Tang
Journal: J Cell Physiol (2006): 457-67
C-terminal region of Bfl-1 induces cell death that accompanies caspase activation when fused with GFP
Authors: W. S. Yang
Journal: J Cell Biochem (2005): 1234-47
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货号 | 1950 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 345 | Em (nm) | 450 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor350标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™350非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™350染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™350快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，可以使用亮蓝色的iFluor™350荧光团标记单克隆和多克隆抗体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与兔抗微管蛋白单克隆抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™350抗体标记试剂盒（#1950）标记的山羊抗兔IgG染色。
参考文献
Identification of a Small Probe That Can Be Conjugated to Proteins by Proximity Labeling.
Authors: Sun, Weiping and Huo, Yinbo and Mei, Yuxuan and Zhou, Qingtong and Zhao, Suwen and Zhuang, Min
Journal: ACS chemical biology (2020): 39-43
Paper-based nuclease protection assay with on-chip sample pretreatment for point-of-need nucleic acid detection.
Authors: Noviana, Eka and Jain, Sidhartha and Hofstetter, Josephine and Geiss, Brian J and Dandy, David S and Henry, Charles S
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2020): 3051-3061
A neuraminidase potency assay for quantitative assessment of neuraminidase in influenza vaccines.
Authors: Byrne-Nash, Rose T and Gillis, Jacob H and Miller, David F and Bueter, Katie M and Kuck, Laura R and Rowlen, Kathy L
Journal: NPJ vaccines (2019): 3
Author Correction: A dynamic three-step mechanism drives the HIV-1 pre-fusion reaction.
Authors: Iliopoulou, Maro and Nolan, Rory and Alvarez, Luis and Watanabe, Yasunori and Coomer, Charles A and Jakobsdottir, G Maria and Bowden, Thomas A and Padilla-Parra, Sergi
Journal: Nature structural & molecular biology (2019): 526
Site-Specific Fluorescent Labeling of Antibodies and Diabodies Using SpyTag/SpyCatcher System for In Vivo Optical Imaging.
Authors: Alam, Md Kausar and El-Sayed, Ayman and Barreto, Kris and Bernhard, Wendy and Fonge, Humphrey and Geyer, C Ronald
Journal: Molecular imaging and biology (2019): 54-66
Highly efficient electrochemical sensing platform for sensitive detection DNA methylation, and methyltransferase activity based on Ag NPs decorated carbon nanocubes.
Authors: Gao, Fenglei and Fan, Taotao and Ou, Shanshan and Wu, Jing and Zhang, Xing and Luo, Jianjun and Li, Na and Yao, Yao and Mou, Yingfeng and Liao, Xianjiu and Geng, Deqin
Journal: Biosensors & bioelectronics (2018): 201-208
Improved performance of lateral flow immunoassays for alpha-fetoprotein and vanillin by using silica shell-stabilized gold nanoparticles.
Authors: Lu, Xuewen and Mei, Ting and Guo, Qi and Zhou, Wenjing and Li, Xiaomei and Chen, Jitao and Zhou, Xinke and Sun, Ning and Fang, Zhiyuan
Journal: Mikrochimica acta (2018): 2
Intracellular in situ labeling of TiO2 nanoparticles for fluorescence microscopy detection.
Authors: Brown, Koshonna and Thurn, Ted and Xin, Lun and Liu, William and Bazak, Remon and Chen, Si and Lai, Barry and Vogt, Stefan and Jacobsen, Chris and Paunesku, Tatjana and Woloschak, Gayle E
Journal: Nano research (2018): 464-476
Multiplex Immunoassay Profiling of Serum in Psychiatric Disorders.
Authors: Stephen, Laurie and Schwarz, Emanuel and Guest, Paul C
Journal: Advances in experimental medicine and biology (2017): 149-156
Multiplex Immunoassay Profiling.
Authors: Stephen, Laurie
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 169-176
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 1963 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor647标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™647非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™647染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™647快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，可以使用红色的iFluor™647荧光团标记单克隆和多克隆抗体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的抗体标记试剂盒。
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实验方案
工作溶液配制
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™647抗体标记试剂盒（#1963）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
参考文献
Identification of a Small Probe That Can Be Conjugated to Proteins by Proximity Labeling.
Authors: Sun, Weiping and Huo, Yinbo and Mei, Yuxuan and Zhou, Qingtong and Zhao, Suwen and Zhuang, Min
Journal: ACS chemical biology (2020): 39-43
Paper-based nuclease protection assay with on-chip sample pretreatment for point-of-need nucleic acid detection.
Authors: Noviana, Eka and Jain, Sidhartha and Hofstetter, Josephine and Geiss, Brian J and Dandy, David S and Henry, Charles S
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A neuraminidase potency assay for quantitative assessment of neuraminidase in influenza vaccines.
Authors: Byrne-Nash, Rose T and Gillis, Jacob H and Miller, David F and Bueter, Katie M and Kuck, Laura R and Rowlen, Kathy L
Journal: NPJ vaccines (2019): 3
Author Correction: A dynamic three-step mechanism drives the HIV-1 pre-fusion reaction.
Authors: Iliopoulou, Maro and Nolan, Rory and Alvarez, Luis and Watanabe, Yasunori and Coomer, Charles A and Jakobsdottir, G Maria and Bowden, Thomas A and Padilla-Parra, Sergi
Journal: Nature structural & molecular biology (2019): 526
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Authors: Alam, Md Kausar and El-Sayed, Ayman and Barreto, Kris and Bernhard, Wendy and Fonge, Humphrey and Geyer, C Ronald
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Improved performance of lateral flow immunoassays for alpha-fetoprotein and vanillin by using silica shell-stabilized gold nanoparticles.
Authors: Lu, Xuewen and Mei, Ting and Guo, Qi and Zhou, Wenjing and Li, Xiaomei and Chen, Jitao and Zhou, Xinke and Sun, Ning and Fang, Zhiyuan
Journal: Mikrochimica acta (2018): 2
Intracellular in situ labeling of TiO2 nanoparticles for fluorescence microscopy detection.
Authors: Brown, Koshonna and Thurn, Ted and Xin, Lun and Liu, William and Bazak, Remon and Chen, Si and Lai, Barry and Vogt, Stefan and Jacobsen, Chris and Paunesku, Tatjana and Woloschak, Gayle E
Journal: Nano research (2018): 464-476
Multiplex Immunoassay Profiling of Serum in Psychiatric Disorders.
Authors: Stephen, Laurie and Schwarz, Emanuel and Guest, Paul C
Journal: Advances in experimental medicine and biology (2017): 149-156
Multiplex Immunoassay Profiling.
Authors: Stephen, Laurie
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 169-176
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 1971 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 2412 |
| Ex (nm) | 555 | Em (nm) | 569 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的Cy3标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化Cy3非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化Cy3染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra Cy3快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，可以使用红色的Cy3荧光团标记单克隆和多克隆抗体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
参考文献
Identification of a Small Probe That Can Be Conjugated to Proteins by Proximity Labeling.
Authors: Sun, Weiping and Huo, Yinbo and Mei, Yuxuan and Zhou, Qingtong and Zhao, Suwen and Zhuang, Min
Journal: ACS chemical biology (2020): 39-43
Paper-based nuclease protection assay with on-chip sample pretreatment for point-of-need nucleic acid detection.
Authors: Noviana, Eka and Jain, Sidhartha and Hofstetter, Josephine and Geiss, Brian J and Dandy, David S and Henry, Charles S
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2020): 3051-3061
A neuraminidase potency assay for quantitative assessment of neuraminidase in influenza vaccines.
Authors: Byrne-Nash, Rose T and Gillis, Jacob H and Miller, David F and Bueter, Katie M and Kuck, Laura R and Rowlen, Kathy L
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Site-Specific Fluorescent Labeling of Antibodies and Diabodies Using SpyTag/SpyCatcher System for In Vivo Optical Imaging.
Authors: Alam, Md Kausar and El-Sayed, Ayman and Barreto, Kris and Bernhard, Wendy and Fonge, Humphrey and Geyer, C Ronald
Journal: Molecular imaging and biology (2019): 54-66
Highly efficient electrochemical sensing platform for sensitive detection DNA methylation, and methyltransferase activity based on Ag NPs decorated carbon nanocubes.
Authors: Gao, Fenglei and Fan, Taotao and Ou, Shanshan and Wu, Jing and Zhang, Xing and Luo, Jianjun and Li, Na and Yao, Yao and Mou, Yingfeng and Liao, Xianjiu and Geng, Deqin
Journal: Biosensors & bioelectronics (2018): 201-208
Improved performance of lateral flow immunoassays for alpha-fetoprotein and vanillin by using silica shell-stabilized gold nanoparticles.
Authors: Lu, Xuewen and Mei, Ting and Guo, Qi and Zhou, Wenjing and Li, Xiaomei and Chen, Jitao and Zhou, Xinke and Sun, Ning and Fang, Zhiyuan
Journal: Mikrochimica acta (2018): 2
Intracellular in situ labeling of TiO2 nanoparticles for fluorescence microscopy detection.
Authors: Brown, Koshonna and Thurn, Ted and Xin, Lun and Liu, William and Bazak, Remon and Chen, Si and Lai, Barry and Vogt, Stefan and Jacobsen, Chris and Paunesku, Tatjana and Woloschak, Gayle E
Journal: Nano research (2018): 464-476
Multiplex Immunoassay Profiling of Serum in Psychiatric Disorders.
Authors: Stephen, Laurie and Schwarz, Emanuel and Guest, Paul C
Journal: Advances in experimental medicine and biology (2017): 149-156
Multiplex Immunoassay Profiling.
Authors: Stephen, Laurie
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 169-176
|
品牌：Wako
CAS No.：615-28-1 储存条件：2-10℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
158-02151 |
for Biochemistry | 50 tablets | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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货号 | 1973 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 2412 | |
| Ex (nm) | 756 | Em (nm) | 779 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的Cy7标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化Cy7非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化Cy7染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra Cy7快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，可以使用绿色的Cy7荧光团标记单克隆和多克隆抗体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒（#1973）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
参考文献
Identification of a Small Probe That Can Be Conjugated to Proteins by Proximity Labeling.
Authors: Sun, Weiping and Huo, Yinbo and Mei, Yuxuan and Zhou, Qingtong and Zhao, Suwen and Zhuang, Min
Journal: ACS chemical biology (2020): 39-43
Paper-based nuclease protection assay with on-chip sample pretreatment for point-of-need nucleic acid detection.
Authors: Noviana, Eka and Jain, Sidhartha and Hofstetter, Josephine and Geiss, Brian J and Dandy, David S and Henry, Charles S
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2020): 3051-3061
A neuraminidase potency assay for quantitative assessment of neuraminidase in influenza vaccines.
Authors: Byrne-Nash, Rose T and Gillis, Jacob H and Miller, David F and Bueter, Katie M and Kuck, Laura R and Rowlen, Kathy L
Journal: NPJ vaccines (2019): 3
Author Correction: A dynamic three-step mechanism drives the HIV-1 pre-fusion reaction.
Authors: Iliopoulou, Maro and Nolan, Rory and Alvarez, Luis and Watanabe, Yasunori and Coomer, Charles A and Jakobsdottir, G Maria and Bowden, Thomas A and Padilla-Parra, Sergi
Journal: Nature structural & molecular biology (2019): 526
Site-Specific Fluorescent Labeling of Antibodies and Diabodies Using SpyTag/SpyCatcher System for In Vivo Optical Imaging.
Authors: Alam, Md Kausar and El-Sayed, Ayman and Barreto, Kris and Bernhard, Wendy and Fonge, Humphrey and Geyer, C Ronald
Journal: Molecular imaging and biology (2019): 54-66
Highly efficient electrochemical sensing platform for sensitive detection DNA methylation, and methyltransferase activity based on Ag NPs decorated carbon nanocubes.
Authors: Gao, Fenglei and Fan, Taotao and Ou, Shanshan and Wu, Jing and Zhang, Xing and Luo, Jianjun and Li, Na and Yao, Yao and Mou, Yingfeng and Liao, Xianjiu and Geng, Deqin
Journal: Biosensors & bioelectronics (2018): 201-208
Improved performance of lateral flow immunoassays for alpha-fetoprotein and vanillin by using silica shell-stabilized gold nanoparticles.
Authors: Lu, Xuewen and Mei, Ting and Guo, Qi and Zhou, Wenjing and Li, Xiaomei and Chen, Jitao and Zhou, Xinke and Sun, Ning and Fang, Zhiyuan
Journal: Mikrochimica acta (2018): 2
Intracellular in situ labeling of TiO2 nanoparticles for fluorescence microscopy detection.
Authors: Brown, Koshonna and Thurn, Ted and Xin, Lun and Liu, William and Bazak, Remon and Chen, Si and Lai, Barry and Vogt, Stefan and Jacobsen, Chris and Paunesku, Tatjana and Woloschak, Gayle E
Journal: Nano research (2018): 464-476
Multiplex Immunoassay Profiling of Serum in Psychiatric Disorders.
Authors: Stephen, Laurie and Schwarz, Emanuel and Guest, Paul C
Journal: Advances in experimental medicine and biology (2017): 149-156
Multiplex Immunoassay Profiling.
Authors: Stephen, Laurie
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 169-176
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品牌：Daicel
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
382-02511 |
– | 1 EA | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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品牌：Wako
CAS No.：9029-44-1 储存条件：2-10℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
016-10851 |
for Biochemistry | 2000 U | – | 1,050.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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货号 | 13545 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 tests | 价格 | 3648 | |
| Ex (nm) | 336 | Em (nm) | 455 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13545
产品名称：Covipyte™EN450
规格：100 Tests
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
外观：固体
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：336
发射波长(nm)：455
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | 350nm |
| 发射： | 460nm |
| cutoff: | 420nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品介绍
冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。
Covipyte EN450是包含9个氨基酸序列（RELNGGAPI）的肽底物，可被冠状病毒PLpro裂解。深色FRET肽的N和C端分别包含Edans（供体）和Dabcyl（淬灭剂），当该肽完整时，Edans的荧光被Dabcyl有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。冠状病毒蛋白酶的活性可以通过Edans的荧光强度有效地被检测到。
点击查看光谱
图示
图1.Covipyte EN450是包含9个氨基酸序列（RELNGGAPI）的肽底物，可被冠状病毒PLpro裂解。深色FRET肽的N和C端分别包含Edans（供体）和Dabcyl（淬灭剂），当该肽完整时，Edans的荧光被Dabcyl有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。
参考文献
Assessing activity and inhibition of Middle East respiratory syndrome coronavirus papain-like and 3C-like proteases using luciferase-based biosensors.
Authors: Kilianski, Andy and Mielech, Anna M and Deng, Xufang and Baker, Susan C
Journal: Journal of virology (2013): 11955-62
Thiopurine analogues inhibit papain-like protease of severe acute respiratory syndrome coronavirus.
Authors: Chou, Chi-Yuan and Chien, Chia-Hui and Han, Yu-San and Prebanda, Mojca Trstenjak and Hsieh, Hsing-Pang and Turk, Boris and Chang, Gu-Gang and Chen, Xin
Journal: Biochemical pharmacology (2008): 1601-9
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货号 | 13546 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1000 tests | 价格 | 17928 | |
| Ex (nm) | 336 | Em (nm) | 455 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13546
产品名称：Covipyte™EN450
规格：1000 Tests
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
外观：固体
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：336
发射波长(nm)：455
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 350nm |
| 发射： | 460nm |
| cutoff: | 420nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品介绍
冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。
Covipyte EN450是包含9个氨基酸序列（RELNGGAPI）的肽底物，可被冠状病毒PLpro裂解。深色FRET肽的N和C端分别包含Edans（供体）和Dabcyl（淬灭剂），当该肽完整时，Edans的荧光被Dabcyl有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。冠状病毒蛋白酶的活性可以通过Edans的荧光强度有效地被检测到。
点击查看光谱
图示
图1.Covipyte EN450是包含9个氨基酸序列（RELNGGAPI）的肽底物，可被冠状病毒PLpro裂解。深色FRET肽的N和C端分别包含Edans（供体）和Dabcyl（淬灭剂），当该肽完整时，Edans的荧光被Dabcyl有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。
参考文献
Assessing activity and inhibition of Middle East respiratory syndrome coronavirus papain-like and 3C-like proteases using luciferase-based biosensors.
Authors: Kilianski, Andy and Mielech, Anna M and Deng, Xufang and Baker, Susan C
Journal: Journal of virology (2013): 11955-62
Thiopurine analogues inhibit papain-like protease of severe acute respiratory syndrome coronavirus.
Authors: Chou, Chi-Yuan and Chien, Chia-Hui and Han, Yu-San and Prebanda, Mojca Trstenjak and Hsieh, Hsing-Pang and Turk, Boris and Chang, Gu-Gang and Chen, Xin
Journal: Biochemical pharmacology (2008): 1601-9
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货号 | 13550 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 1176 | |
| Ex (nm) | 341 | Em (nm) | 441 | |
| 分子量 | 692.77 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13550
产品名称：COVID-19荧光底物Z-LRGG-AMC
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
外观：固体
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：341
发射波长(nm)：441
产品介绍
冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。
冠状病毒是一种单链RNA正链包膜B型冠状病毒。像其他两种导致严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症（MERS）的冠状病毒一样，SARS-CoV-2编码由非结构，结构和辅助蛋白组成。非结构蛋白包括3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3CLpro），木瓜蛋白酶，解旋酶和RNA依赖性RNA聚合酶（RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）），结构蛋白包括刺突糖蛋白。从大的多蛋白1ab上的11个切割位点开始，从病毒RNA翻译的多蛋白的加工是必不可少的，因此，主要的蛋白酶被认为是预防病毒模仿的诱人药物靶标。冠状病毒的木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro）进行非结构蛋白的蛋白水解成熟，这些蛋白在病毒复制中起作用，并执行宿主细胞因子的去泛素化，从而破坏抗病毒反应。Z-LRGG-AMC被木瓜蛋白酶样蛋白酶切割，得到高荧光的AMC产物。释放的AMC的荧光强度与蛋白酶活性成正比。Z-LRGG-AMC可用于筛选和研究PLpro抑制剂的动力学。
点击查看光谱
参考文献
Characterization and noncovalent inhibition of the deubiquitinase and deISGylase activity of SARS-CoV-2 papain-like protease.
Authors: Freitas, Brendan T and Durie, Ian A and Murray, Jackelyn and Longo, Jaron E and Miller, Holden C and Crich, David and Hogan, Robert Jeff and Tripp, Ralph A and Pegan, Scott D
Journal: ACS infectious diseases (2020)
Decoupling deISGylating and deubiquitinating activities of the MERS virus papain-like protease.
Authors: Clasman, Jozlyn R and Everett, Renata K and Srinivasan, Karthik and Mesecar, Andrew D
Journal: Antiviral research (2020): 104661
Structural and biochemical characterization of SADS-CoV papain-like protease 2.
Authors: Wang, Lu and Hu, Weihua and Fan, Chengpeng
Journal: Protein science : a publication of the Protein Society (2020): 1228-1241
Analysis of Coronavirus Temperature-Sensitive Mutants Reveals an Interplay between the Macrodomain and Papain-Like Protease Impacting Replication and Pathogenesis.
Authors: Deng, Xufang and Mettelman, Robert C and O’Brien, Amornrat and Thompson, John A and O’Brien, Timothy E and Baker, Susan C
Journal: Journal of virology (2019)
Characterization of the Papain-Like Protease p29 of the Hypovirus CHV1-CN280 in Its Natural Host Fungus Cryphonectria parasitica and Nonhost Fungus Magnaporthe oryzae.
Authors: Xiong, Qin and Zhang, Linqiao and Waletich, Justin and Zhang, Linlin and Zhang, Chen and Zheng, Xinyue and Qian, Yulin and Zhang, Zhengguang and Wang, Yuanchao and Cheng, Qiang
Journal: Phytopathology (2019): 736-747
First detection of novel enterovirus G recombining a torovirus papain-like protease gene associated with diarrhoea in swine in South Korea.
Authors: Lee, Sunhee and Lee, Changhee
Journal: Transboundary and emerging diseases (2019): 1023-1028
Identification and design of novel small molecule inhibitors against MERS-CoV papain-like protease via high-throughput screening and molecular modeling.
Authors: Lee, Hyun and Ren, Jinhong and Pesavento, Russell P and Ojeda, Isabel and Rice, Amy J and Lv, Haining and Kwon, Youngjin and Johnson, Michael E
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2019): 1981-1989
Porcine epidemic diarrhea virus papain-like protease 2 can be noncompetitively inhibited by 6-thioguanine.
Authors: Chu, Hsu-Feng and Chen, Chiao-Che and Moses, David C and Chen, Yau-Hung and Lin, Chao-Hsiung and Tsai, Ying-Chieh and Chou, Chi-Yuan
Journal: Antiviral research (2018): 199-205
The papain-like protease determines a virulence trait that varies among members of the SARS-coronavirus species.
Authors: Niemeyer, Daniela and Mösbauer, Kirstin and Klein, Eva M and Sieberg, Andrea and Mettelman, Robert C and Mielech, Anna M and Dijkman, Ronald and Baker, Susan C and Drosten, Christian and Müller, Marcel A
Journal: PLoS pathogens (2018): e1007296
MERS-CoV papain-like protease (PLpro): expression, purification, and spectroscopic/thermodynamic characterization.
Authors: Malik, Ajamaluddin and Alsenaidy, Mohammad A
Journal: 3 Biotech (2017): 100
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品牌：FUJIFILM Wako
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
290-33433 |
for Preparative Chromatography | 100pcs | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 13552 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 1176 | |
| Ex (nm) | 341 | Em (nm) | 441 | |
| 分子量 | 622.67 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13552
产品名称：COVID-19荧光底物Z-KAGG-AMC
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
外观：固体
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：341
发射波长(nm)：441
产品介绍
冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。
冠状病毒是一种单链RNA正链包膜B型冠状病毒。像其他两种导致严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症（MERS）的冠状病毒一样，SARS-CoV-2编码由非结构，结构和辅助蛋白组成。非结构蛋白包括3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3CLpro），木瓜蛋白酶，解旋酶和RNA依赖性RNA聚合酶（RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）），结构蛋白包括刺突糖蛋白。从大的多蛋白1ab上的11个切割位点开始，从病毒RNA翻译的多蛋白的加工是必不可少的，因此，主要的蛋白酶被认为是预防病毒模仿的诱人药物靶标。冠状病毒的木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro）进行非结构蛋白的蛋白水解成熟，这些蛋白在病毒复制中起作用，并执行宿主细胞因子的去泛素化，从而破坏抗病毒反应。Z-KAGG-AMC被木瓜蛋白酶样蛋白酶裂解，得到高度荧光的AMC产物。释放的AMC的荧光强度与蛋白酶活性成正比。Z-KAGG-AMC可用于筛选和研究PLpro抑制剂的动力学。
点击查看光谱
参考文献
Characterization and noncovalent inhibition of the deubiquitinase and deISGylase activity of SARS-CoV-2 papain-like protease.
Authors: Freitas, Brendan T and Durie, Ian A and Murray, Jackelyn and Longo, Jaron E and Miller, Holden C and Crich, David and Hogan, Robert Jeff and Tripp, Ralph A and Pegan, Scott D
Journal: ACS infectious diseases (2020)
Decoupling deISGylating and deubiquitinating activities of the MERS virus papain-like protease.
Authors: Clasman, Jozlyn R and Everett, Renata K and Srinivasan, Karthik and Mesecar, Andrew D
Journal: Antiviral research (2020): 104661
Structural and biochemical characterization of SADS-CoV papain-like protease 2.
Authors: Wang, Lu and Hu, Weihua and Fan, Chengpeng
Journal: Protein science : a publication of the Protein Society (2020): 1228-1241
Analysis of Coronavirus Temperature-Sensitive Mutants Reveals an Interplay between the Macrodomain and Papain-Like Protease Impacting Replication and Pathogenesis.
Authors: Deng, Xufang and Mettelman, Robert C and O’Brien, Amornrat and Thompson, John A and O’Brien, Timothy E and Baker, Susan C
Journal: Journal of virology (2019)
Characterization of the Papain-Like Protease p29 of the Hypovirus CHV1-CN280 in Its Natural Host Fungus Cryphonectria parasitica and Nonhost Fungus Magnaporthe oryzae.
Authors: Xiong, Qin and Zhang, Linqiao and Waletich, Justin and Zhang, Linlin and Zhang, Chen and Zheng, Xinyue and Qian, Yulin and Zhang, Zhengguang and Wang, Yuanchao and Cheng, Qiang
Journal: Phytopathology (2019): 736-747
First detection of novel enterovirus G recombining a torovirus papain-like protease gene associated with diarrhoea in swine in South Korea.
Authors: Lee, Sunhee and Lee, Changhee
Journal: Transboundary and emerging diseases (2019): 1023-1028
Identification and design of novel small molecule inhibitors against MERS-CoV papain-like protease via high-throughput screening and molecular modeling.
Authors: Lee, Hyun and Ren, Jinhong and Pesavento, Russell P and Ojeda, Isabel and Rice, Amy J and Lv, Haining and Kwon, Youngjin and Johnson, Michael E
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2019): 1981-1989
Porcine epidemic diarrhea virus papain-like protease 2 can be noncompetitively inhibited by 6-thioguanine.
Authors: Chu, Hsu-Feng and Chen, Chiao-Che and Moses, David C and Chen, Yau-Hung and Lin, Chao-Hsiung and Tsai, Ying-Chieh and Chou, Chi-Yuan
Journal: Antiviral research (2018): 199-205
The papain-like protease determines a virulence trait that varies among members of the SARS-coronavirus species.
Authors: Niemeyer, Daniela and Mösbauer, Kirstin and Klein, Eva M and Sieberg, Andrea and Mettelman, Robert C and Mielech, Anna M and Dijkman, Ronald and Baker, Susan C and Drosten, Christian and Müller, Marcel A
Journal: PLoS pathogens (2018): e1007296
MERS-CoV papain-like protease (PLpro): expression, purification, and spectroscopic/thermodynamic characterization.
Authors: Malik, Ajamaluddin and Alsenaidy, Mohammad A
Journal: 3 Biotech (2017): 100
美国millipore密理博纯水柱2022年价格表PR0G0TNP2代理
| 货号 | 2022 10月PRICE |
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品牌：O Yeast
CAS No.： 储存条件：-20℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
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